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北京誠驛恒儀科技有限公司

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  • 2018

    06-22

    吹掃捕集技術應用及常見問題

    吹掃捕集法從理論上講,是動態頂空技術,是用流動氣體將樣品中的揮發性成分“吹掃”出來,再用一個捕集器將吹掃出來的有機物吸附,隨后經熱解吸將樣品送入氣相色譜儀進行分析。通常,稱動態頂空技術為吹掃捕集進樣技術。待吹掃的樣品可以是固體,也可以是液體樣品,吹掃氣多采用高純氦氣。捕集器內裝有吸附劑,可根據待分析組分的性質選擇合適的吸附劑。吹掃捕集法適用于從液體或固體樣品中萃取沸點低于200℃、溶解度小于2%的揮發性或半揮發性有機物、有機金屬化合物。吹掃捕集法對樣品的前處理無需使用有機溶劑,對環境不造成二次污
  • 2018

    06-21

    食品中總汞及有機汞的測定

    原子熒光光譜分析法原理:試樣經酸加熱消解后,在酸性介質中,試樣中汞被硼氫化鉀或硼氫化鈉還原成原子態汞,由載氣(氫氣)帶入原子化器中,在汞空心陰極燈照射下,基態汞原子被激發至高能態,在由高能態回到基態時,發射出特征波長的熒光,其熒光強度與汞含量成正比,與標準系列溶液比較定量。試劑:硝酸(HNO3)、過氧化氫(H2O2)、硫酸(H2SO4)、氫氧化鉀(KOH)、硼氫化鉀(KBH4):分析純。儀器和設備:原子熒光光譜儀、天平(感量為0.1mg和1mg)、微波消解系統、壓力消解器、恒溫干燥箱(50℃一3
  • 2018

    06-20

    食品中二氧化硫檢測方法

    隨著人民生活質量的提高,食品安全問題日益引起人們的高度重視。自20世紀80年代起,食品中二氧化硫的安全性引起了越來越多的關注。許多國家對食品中的二氧化硫和亞硫酸鹽含量規定了大使用量和大殘留*,并且建立了多種二氧化硫的測定方法。正確對待食品中二氧化硫問題,不僅需要可靠的檢測技術,還需要了解其來源與途徑。鑒于此,DECHEM-TECH中國技術服務中心與朗誠化學分析技術研發中心合作,就食品中二氧化硫的來源、安全性、*以及檢測方法的研究進展進行綜述,以期為廣大用戶對食品中二氧化硫殘留的檢測及控制研究提供
  • 2018

    06-19

    原子發射光譜(AES)分析中的干擾效應及其校正

    在原子發射光譜分析中存在的干擾效應會對樣品的測量結果產生系統誤差或偶然誤差。干擾現象依據產生的機理可分為光譜干擾和非光譜干擾兩類,光譜干擾是指待測元素分析線的信號和干擾物產生的輻射信號分辨不開的現象;非光譜千擾包括物理干擾、化學干擾和電離干擾。一、光譜干擾原子發射光譜儀工作時,由于激發光源的能量高,在200~1000nm波長范圍會產生10萬~1000萬條譜線,平均在0.lmm寬度就分布上百條譜線,因而幾乎每個元素的分析線都會受到不同程度的譜線干擾。當使用ICP光譜儀時,比其它光源會出現更強的譜線
  • 2018

    06-15

    吹掃捕集在分析應用中常見的問題

    (l)吹掃氣流速和吹掃時間的選擇吹掃氣流速取決于待分析物揮發性的大小。流速偏低時,小利于對含量低的樣品進行定量分析;而太高的流速義會增加水蒸氣對檢測的下擾。吹掃時問是影響方法回收率和靈敏度的一個重要因素。吹掃時間偏短時,溶液中的分析物揮發小充分,吹掃時間太長又會吹脫啦附劑表面的分析物[32]。(2)甲醇和水的干擾捕集管含有過量的甲醇和水足吹掃捕集法常見的問題,兩種物質的過量存在會導致信號變形。水的干擾致使峰形異常,并使前期吹掃出來的化合物回收率小高,還會縮短檢測器的壽命;甲醇也會干擾質譜肚色譜檢
  • 2018

    06-15

    原子吸收儀安全操作規程

    1.原子吸收儀開機前,先打開總電源。注意防止有漏電現象,造成觸電事故。2.原子吸收室內嚴禁吸煙。3.常開窗戶,防止測量過程中造成一氧化碳中毒。4.在點火時要注意水封內是否有水及封阻狀態。5.打開風機前應注意空氣壓縮機是否有余壓,如有余壓,先減壓再開機。6.乙炔的開啟應在壓縮機開啟之后,防止回火造成傷人和損壞設備的事故。7.在更換陰極燈時應小心搬開壓柄,抓住手柄輕拿輕放,不要碰及陰極管燈窗。安裝時應等搬開上徑大于陰極燈管管徑。并有十足把握時才將燈管放入燈管架內,輕輕放下彈簧切勿猛放彈簧,以免損壞燈
  • 2018

    06-15

    有色金屬冶煉廢氣治理技術標準(征求意見稿)

    日前,住建部印發《有色金屬冶煉廢氣治理技術標準(征求意見稿)》。全文如下:住房城鄉建設部辦公廳關于國家標準《有色金屬冶煉廢氣治理技術標準》公開征求意見的通知根據住房和城鄉建設部《關于印發的通知》(建標函[2015]274號),我部組織長沙有色冶金設計研究院有限公司等單位起草了國家標準《有色金屬冶煉廢氣治理技術標準(征求意見稿)》(見附件)。現向社會公開征求意見。有關單位和公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見:1、電子:2562158。2、通信地址:湖南省長沙市雨花區木蓮東路299號;410014
  • 2018

    06-14

    氣相毛細管色譜柱的五大進樣方式

    一、大口徑毛細管柱的直接進樣內徑≥0.53mm的毛細管柱稱為大口徑毛細管柱,由于其內徑比一般毛細管粗,柱的樣品容量為填充柱的1/10~1/20,介于填充柱和常規毛細管柱之間,柱內載氣流速可高達10~20mL/min,因此只需將氣化室的內襯管和柱接頭稍加改進,就可采用填充柱的進樣口直接進樣。圖中a、b、c、d為4種裝有改進內襯管的大口徑毛細管柱氣化室的結構示意圖。其中僅(a)具有隔墊吹掃功能。圖(a)為常用的襯管,適合柱流速快的大多數分析,但當進樣量大時,因內襯管容積小,樣品氣化后體積膨脹,瞬間氣
  • 2018

    06-08

    液相色譜儀常見六個故障的解決方法!

    一、液相色譜儀峰分叉怎么回事?造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染,或柱頭填料塌陷導致的。對于*種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對于第二種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結或塌陷。去除硬結部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平
  • 2018

    06-07

    人體汞暴露的源解析取得進展

    汞是毒性非常強的重金屬之一,其具有*的神經毒性。學術界普遍認為食用魚肉和水產品是人體甲基汞暴露的主要途徑,近期研究表明食用大米也可以是人體甲基汞暴露的主要途徑。人體汞暴露來源的準確解析,是建立汞污染防控措施的根本和關鍵。中國科學院地球化學研究所馮新斌課題組與法國圖盧茲環境地學研究中心LaurenceMaurice研究員和JeroenE.Sonke研究員合作,采用近期快速發展的汞穩定同位素方法對我國內陸居民汞暴露的來源進行定量識別,取得一系列新認識和進展:1)城市和農村居民汞暴露的來源明顯不同。居
  • 2018

    06-07

    如何使用全自動定氮儀測定食品中揮發性鹽基氮

    新國標GB5009.228-2016食品中揮發性鹽基氮的測定方法,zui引人關注的是在該方法中,增加了自動凱氏定氮法作為第二法,本文對如何正確理解和應用第二法進行探討,以及如何使用全自動定氮儀測定食品中揮發性鹽基氮的含量和分析參數設定。1.樣品預處理:*法中要求使用100ml三氯化鎂對樣品進行處理,靜置15分鐘后還需過濾;而第二法中由于使用全自動凱氏定氮儀,對含有固體的樣品可以直接分析,因而無需使用三氯化鎂對樣品進行處理,也無需過濾過程。2.氧化鎂的添加:*法中要求添加5ml氧化鎂混懸液;而第二
  • 2018

    05-30

    中國履約環境監測戰略制定及國家戰略和行動計劃

    日前環境保護部環境保護對外合作中心發布了中國履行《關于汞的水俁公約》能力建設項目之中國履約環境監測戰略制定及國家戰略和行動計劃實施環境社會影響計劃制定咨詢服務意向征詢公告,具有內容如下:各有關單位:環境保護部環境保護對外合作中心與世界銀行聯合開發的環境基金“中國履行《關于汞的水俁公約》能力建設項目”現已啟動實施。根據項目的要求,選擇有資質的單位開展中國汞及其化合物的環境監測工作現狀及能力評估,明確公約對汞及其化合物環境監測工作的要求,分析汞及其化合物環境監測工作的履約差距和需求,制定中國履約環境
  • 2018

    05-28

    盤點國內目前常用的幾種重金屬檢測方法

    重金屬檢測是常規監測項目之一。采用重金屬檢測方法,能快速有效地對重金屬檢測和評價。本文介紹了幾種常用的重金屬檢測方法,原子熒光光譜法,原子吸收光譜法,電感耦合等離子體發射光譜,激光誘導擊穿光譜法和X射線熒光光譜等。重金屬不但會通過徑流和淋洗作用污染地表水,還會通過食物鏈的方式進入人體內,對于重金屬的富集人體難以代謝,zui終直接或間接危害人體器官的健康。本文介紹了重金屬的檢測方法、并且對比各種方法優缺點。1、原子熒光光譜法原子熒光光譜法是以原子在輻射能量分析的發射光譜分析法。利用激發光源發出的特
  • 2018

    05-25

    實驗室氣瓶顏色標志一覽表!

    實驗室各種氣瓶的的顏色代表不同的意思,我們可以根據顏色大致判斷是什么氣體,實驗室也可以根據顏色對氣瓶進行規范的管理,下面的表格為大家列出各種氣體的氣瓶顏色。氣瓶顏色標志一覽表氣瓶使用規則1、各種氣瓶涂漆標志要正確,使用時必須直立放置,加以適當固定,防止傾倒。2、氣瓶應放置在通風良好的地方,防雨淋和日光曝曬,不應放置在焊割施工的鋼板上及電流通過的導體上。3、氣瓶,尤其是瓶閥周圍嚴禁沾有油脂等易燃物質;安裝減壓表時,要檢查瓶閥和出氣口內有無油脂等雜質。4、氣瓶嚴禁近火,乙炔瓶溫不得超過40℃,液化氣
  • 2018

    05-22

    關于HPLC的流動相,十個你不知道的“坑”

    流動相相當于液相的血液,在使用過程中會有各種需要注意的事項。其中有些“坑”千萬要注意。加入有機溶劑之后測量移動相酸堿度校準pH計,得到水溶液的正確pH回讀值——您要驗證的緩沖液是含水的。如果你用有機添加劑測量pH值,得到的pH值會與添加有機溶劑之前的值不同。然而,zui重要的一點是要保持一致。如果你總是在加入有機溶劑之后測量pH值,那么務必保證在使用的方法中陳述你的步驟,這樣的話其他人就會按照統一方式進行。這種方式并不保證準確,但是至少可以保持方法的前后統一。這也許會比得到的pH值更加重要。沒有
  • 2018

    05-21

    水分析中濁度測量的提示

    霧度是由存在于液體中的懸浮顆粒確定的光學印象。吸入的光不能*地通過,但部分被散射或吸收。實際上,的濁度測量通常非常重要,因為它是飲用水,工藝和廢??水的基本質量參數或重要測量指標。用戶使用哪種方法取得成功?自由地通過輻射(參見圖,圖1,實施例1),或者它是吸收懸浮顆粒的(實施例2),總反射(實施例3)或散射發射與現有的混濁的樣品中的光,就可以了他們要么(例4)。根據實施例1,3和4,通過利用光電探測器的輻射測量來直接確定樣品的濁度有三個主要的可能性。圖1:測試樣品中光的行為;1)傳輸-2)吸收-
  • 2018

    05-18

    標準物質保證色譜的安全性和可靠性

    許多實驗室都制定了自己的參考標準-付出了很多努力,總是帶來錯誤風險。根據ISO指南34和ISO17025質量標準生產的標準物質始終能夠保證色譜安全性和可靠性。參考物質作為色譜參考是*的,以確保樣品成分的正確識別和分析數據的準確性。在確保測量結果的準確性和可靠性時,它們是*的-為分析帶來信心。錯誤的閱讀可能會導致(有時是嚴重的)錯誤的決策,這不僅會帶來可觀的額外工作量,還可能意味著失去信心和經濟損失。大量的工作與錯誤的風險參考標準解決方案仍主要由研究實驗室自行生產,但制造本身就意味著大量的工作。開
  • 2018

    05-16

    膜生物學國家重點實驗室發明了超靈敏海森結構光超高分辨率顯微鏡

    膜生物學國家重點實驗聯合華中科技大學發明了一種超靈敏結構光超高分辨率顯微鏡-----海森結構光顯微鏡(HessianSIM),實現了活細胞超快長時程超高分辨率成像,能辨清囊泡融合孔道和線粒體內嵴動態。在每秒鐘得到188張超高分辨率圖像時,海森結構光顯微鏡的空間分辨率可以達到85納米,能夠分辨單根頭發的1/600到1/800大小結構,而所需要的光照度小于常用的共聚焦顯微鏡光照度三個數量級。同時,該顯微鏡也實現了細胞“能量工廠”線粒體的超快超分辨成像,在活細胞中解析線粒體融合、分裂時內嵴的活動,及線
  • 2018

    05-15

    德國修訂了維生素和礦物質的Z高*

    據悉,四名德國人中有超過一人經常使用營養補充劑。如果服用高劑量補充劑并且可能富含消耗均衡飲食的食物,則高營養物質輸入對健康不利影響的風險增加。在此背景下,BfR已經審查了維生素和礦物質的zui高含量,并根據新的科學發現對其進行了修訂。在德國,約有25%至30%的成年人經常服用補品(NEM)。除了維生素和礦物質,產品還部分含有其他具有生理效應的物質,如氨基酸,脂肪酸,植物提取物或微生物。廣告承諾對健康,福祉和改善表現產生積極影響。但總的來說,平衡和多樣化的飲食為健康的身體提供了所有重要的營養素。此
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