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2016
04-27

無血清培養(yǎng)基及應用
無血清培養(yǎng)基專門用來在無血清條件下培養(yǎng)特殊類型的細胞或進行特殊應用。無血清培養(yǎng)基的使用展現了一種重要的培養(yǎng)方法：允許細胞培養(yǎng)在一套限定條件下進行，盡可能避免受到干擾參數的影響。使用無血清培養(yǎng)的優(yōu)點：1.增加確定性。2.性能更加一致。3.容易進行純化和后期處理。4.對細胞功能進行評估。5.增強生長和/或產量。6.生理反應性的更好對照。7.加強細胞內介質的檢測。某些應用可能需要添加生長因子和/或細胞因子。術語表:無血清培養(yǎng)基—無血清培養(yǎng)基無需添加血清，但可能含有離散的蛋白或大塊蛋白片段。無蛋白培養(yǎng)基
2016
04-18

三聚氰胺ELISA檢測試劑盒說明書
1.概述此試劑盒的原理是酶聯免疫測定法，這個試劑盒可用于一切樣品中三聚氰胺的定性或定量檢測。如果需要進一步測定可以利用HPLC,GC/MS技術。2.安全指導試劑盒標準中含有少量的三聚氰胺，另外，底物溶液中含有四甲基聯苯胺，終止液里含有稀釋的鹽酸。盡量避免不要和這些試劑接觸，如果這些試劑接觸到皮膚請馬上用水沖洗。3.存儲和穩(wěn)定性試劑盒應在4–8℃保存，在使用前試劑盒內的所有試劑都要回溫到室溫(20-25℃)在有效期內試劑可以一直使用4.原理酶聯免疫吸附測定法定量測定三聚氰胺殘留。將標準、樣品提取物
2016
03-22

小鼠胰島素(Insulin)ELISA檢測試劑盒說明書
小鼠胰島素(Insulin)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，組織及相關液體樣本中胰島素(Insulin)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的小鼠胰島素(Insulin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin)，再與HRP標記的羊抗鼠受體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zu
2016
03-02

迷你離心機使用注意事項
迷你離心機使用注意事項為了能讓手中的迷你離心機使用壽命更長，現在有以下幾點需要注意：1.迷你離心機機體應始終處于水平位置，外接電源系統(tǒng)的電壓要匹配，并要求有良好的接地線。2.開機前應檢查轉頭安裝是否牢固，機腔有無異物掉入。3.樣品應預先平衡，使用離心筒離心時離心筒與樣品應同時平衡。4.揮發(fā)性或腐蝕性液體離心時，應使用帶蓋的離心管，并確保液體不外漏，以免腐蝕機腔或造成事故。5.每次操作完畢應作好使用情況記錄，并定期對迷你離心機各項性能進行檢修。。6.擦拭迷你離心機腔時動作要輕，以免損壞機腔內溫度感
2016
02-19

人淋巴細胞分離液
人淋巴細胞分離液人淋巴細胞來源于人外周血，可根據不同實驗目的可選擇密度梯度離心法、吸附分離法或其它特殊分離方法。B?yum在密度梯度離心法的基礎上提出通過使用Ficoll®甲泛影鈉溶液離心快速分離的方法，操作更方便、更快速。稀釋的血液在Ficoll®甲泛影鈉溶液中通過短時間的低速離心即可分層，紅細胞和粒細胞沉降至管底、淋巴細胞和血小板在中間形成2個分層。人淋巴細胞分離液使用說明：1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合2.無菌轉移3mlLSM到15ml離心管中。3.混合2ml除纖維蛋白血液或肝素處理血液
2016
01-29

無血清培養(yǎng)
無血清培養(yǎng)基(serumfreemedium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細胞培養(yǎng)的要求，但對有些實驗卻不適合，如觀察一種生長因子對某種細胞的作用，這時需要排除其他生長因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長因子；又如需要測定某種細胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質（抗體、生長因子）的能力；或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細胞，以獲得它們的分泌產物。無血清培養(yǎng)基的基本配方:
2016
01-20

細胞的凍存和復蘇實驗用試劑
一、原理在不加任何條件下直接凍存細胞時，細胞內和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發(fā)生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護劑，可使冰點降低。在緩慢的凍結條件下，能使細胞內水份在凍結前透出細胞。貯存在－130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。細胞復蘇時速度要快，使之迅速通過細胞zui易受損的－5～0℃，細胞仍能生長，活力受損不大。目前常用的保護劑為二甲亞砜（DMSO）和甘油，它們對細胞無毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細胞。二、操作步驟
2015
12-23

細胞培養(yǎng)過程中的注意事項及試劑配制
一.常用設備準備室的設備：單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未消毒物品）、儲品規(guī)（放置消毒過的物品）、包裝臺。配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。培養(yǎng)室的設備：液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱（-80℃）、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。必須放在無菌間的設備：離心機（收集細胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三氧消毒殺菌
2015
12-08

細胞凍存解決方案
細胞凍存解決方案細胞凍存步驟：1.預先配制凍存液：10%DMSO+90%胎牛血清，4℃冰箱保存預冷；2.用胰酶對細胞進行消化：倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，PBS沖洗兩次，用胰酶消化細胞（盡可能溫和）；3.再次用*培養(yǎng)液懸浮細胞，將預冷的凍存液加入消化*的細胞中，用滴管輕輕吹打混勻。4.在每支凍存管中加入1ml細胞液，密封后標記凍存細胞名稱和凍存日期。5.凍存步驟的細致直接關系到細胞復蘇時的活力，如果有程序降溫器（放在-80℃冰箱過夜，放入液氮罐）；或者可以在4℃，2h；然
2015
06-25

無血清培養(yǎng)基優(yōu)缺點詳解
無血清培養(yǎng)基和試劑被廣泛的應用于培養(yǎng)哺乳動物和無脊椎動物細胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數的無血清培養(yǎng)基含有向細胞內轉運離子的轉鐵蛋白和調節(jié)葡萄糖攝取量的胰島素，以及一些蛋白質和清蛋白，纖維蛋白，胎球蛋白等，這些蛋白在細胞培養(yǎng)中發(fā)揮各種不同的功能，如提供細胞貼壁所需的基質，抗生物反應器剪切力，作為脂質和其他生長分化因子的載體等。無血清培養(yǎng)基優(yōu)點：1、可避免血清批次間的質量變動，提高細胞培養(yǎng)和實驗結果的重復性。2、避免血清對細胞的毒性作用和血清源性污染。3、避免血清組分對實驗研究的
2015
06-12

購買ELISA 試劑盒時應該注意什么地方呢
ELISA試劑盒在實驗室已經相當普及，現在市面上的ELISA試劑盒既有國產也有進口，數量繁多令人目不暇接，怎樣才能選出zui適用的產品呢？首先當然得根據我們所要檢測的分子進行檢測，除此以外也還有一些需要加以考量的因素，下面小編為大家介紹以下幾點，僅供參考。1、重復性：科學實驗講求重復性，一般ELISA試劑盒，其板內和板間變異系數應該控制在15%以內。2、特異性：ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的關鍵組分，抗體對有關。若抗體對中之一為多抗，另一個必須為單抗，建議使用雙單抗。3、簡便性：試劑盒在保證
2015
06-05

常用的融合蛋白分為哪幾類的呢
常用的融合蛋白從分子量和用途上來分，一般可分為如下三類：1.小分子量的融合肽：這類標簽蛋白只有幾個氨基酸，如polyHis，StrepII-tag，FLAG，c-myc-等，主要用于靶蛋白的純化，也可用于靶蛋白的輔助檢測，且由于分子量很小，幾乎不干涉靶蛋白的結構，活性和功能，一般純化后不用去除標簽，非常簡單方便。目前zui常使用的是polyHis標簽蛋白，可使用金屬離子親和層析(IMAC)進行純化，用梯度濃度咪唑溶液洗脫。當靶蛋白為包涵體時，也可在變性條件下純化靶蛋白，容易實現規(guī)模化，是目前應用
2015
05-27

華雅干細胞為你解答ELISA樣本值低于空白值的問題
在ELISA實驗中，樣本值低于空白值是一個經常性的問題。當樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面是基質效應。下文逐個分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、基質效應分析中，基質指的是樣本中被分析物之外的組分，基質常常對分析物的分析過程有顯著的干擾，并影響分析結果的準確性，這些影響和干擾被稱為基質效應。ELISA試劑盒在開發(fā)過程中，標準品不能采用人或動物血清、血漿作為標準曲線的稀釋液，只能采用其
2015
05-26

華雅干細胞為你解答細胞培養(yǎng)常見問題
1、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產品極大的影響。來自不同特種的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。2、欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速？欲回收動物細胞，其離心速率一般為300xg（約1，000rpm），5-10分鐘，過高之轉速，將造成細胞死亡。3、冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放放37℃水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，
2015
05-25

原代細胞復蘇的基本操作方法及其常用耗材介紹
一、實驗準備（1）儀器：凈化工作臺、離心機、恒溫水浴箱、倒置相差顯微鏡、培養(yǎng)箱、液氮冰箱（2）玻璃器皿：吸管（彎頭、直頭）、培養(yǎng)瓶、玻璃瓶（250ml、100ml）、廢液缸（3）塑料器皿：吸頭、槍頭、膠塞、移液管（10ml）、15ml離心管、凍存管（1～2ml）（4）其他物品：微量加樣槍、紅血球計數板、記號筆、醫(yī)用橡皮膏、移液槍（5）試劑：PBS、小牛血清、培養(yǎng)液、雙抗（青霉素、鏈霉素）、胰蛋白酶（0.08%）二、操作步驟（1）從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時搖動令其盡快融化
2015
04-22

臍血中分離干細胞-改良HES分離法
臍帶血干細胞改良HES分離法是將傳統(tǒng)的HES分離法進行優(yōu)化和改進，在后期給予氯化銨將紅細胞液的體積縮減與分離。詳細的操作步驟如下:1.確保操作時在無菌的環(huán)境下進行，因而需要準備超凈臺對穿刺部位進行消毒；2.然后將6%的HES分別按照臍血血量的1/4加入到采集來的血袋中；3.混合均勻后使用無菌封口膠密封穿刺點，倒置與10℃的低溫環(huán)境中靜置6小時；4.分離好后先將臍血下層的紅細胞緩慢的放出，取50ml離心管置于其中，然后將血漿放入另一只50ml離心管中；5.把盛有紅細胞的離心管，室溫、600r/mi
2015
04-22

HES分離紅細胞
HES分離紅細胞HES是從支鏈淀粉衍生出來的，是富含淀粉的復合物，其生理和化學特性主要由取代級、平均分子量決定。大量實驗表明平均分子量越大對紅細胞的凝集作用越強，有效提高血細胞的沉降速度，從而使血細胞與其它細胞分離。故而，使用HES沉淀法是一種的細胞分離方法。間充質干細胞(mesenchymalstemcells,MSCs)是指一群可向成骨細胞、成脂、肪胞、骨髓基質細胞、肝臟細胞、心肌細胞和神經細胞等多種細胞分化的多潛能組織干細胞,是在細胞治療、基因治療中有效發(fā)揮作用的理想工程細胞。MSCs不僅
2014
09-22

羊水細胞培養(yǎng)基的制備方式
一、羊水細胞培養(yǎng)基常規(guī)培養(yǎng)法1、采樣：選擇妊娠13-14周婦女，在無菌條件下抽取羊水5ml，立即注入無菌離心管中。2、收集：離心分離細胞，1000rpm10分鐘，去上清，留0.5ml，輕打混勻。3、接種：將混勻的羊水細胞種置于50ml或100ml細胞培養(yǎng)瓶內，平均10ml羊水細胞收集的細胞種置一瓶加5-10ml混合培養(yǎng)液。4、培養(yǎng)：酒精燈火先封口，靜置培養(yǎng)48小時后觀察細胞貼臂及生長情況，5-10天后可見瓶底面有大量羊水細胞生長。5、終止培養(yǎng)：當有大量圓形發(fā)亮細胞出現時，加秋水仙素0.02-0.
2014
09-19

ELISA檢測試劑盒原理及使用注意事項
ELISA檢測試劑盒檢測原理ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEVIgM抗體相結合，洗
2014
09-10

BD P800采血管糖尿病疾病研究和藥物開發(fā)--華雅干細胞
BD是世界上zui大的生產和銷售醫(yī)療設備、醫(yī)療系統(tǒng)和試劑的醫(yī)療技術公司之一。致力于提高*人類的健康水平。BDP800采血管366420產品英文介紹：BDP800采血管--為糖尿病疾病研究和藥物開發(fā)保駕護航VenousBloodCollectionTubes,MOLECULARDIAGNOSTICS&PROTEOMICSPRODUCTSProductNumber:366420AdditionalInformationProductBrochureCertificateofAnalysisMSDST

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重慶市華雅干細胞技術有限公司

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