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北京索萊寶科技有限公司

12
  • 2022

    02-16

    ELISA試劑盒檢測(cè)組織勻漿液的注意事項(xiàng)

    ELISA試劑盒檢測(cè)組織勻漿液的注意事項(xiàng)背景介紹酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)作為最快速、靈敏、準(zhǔn)確可靠的定量分析方法之一,組織樣本的處理和數(shù)據(jù)的處理方式對(duì)于ELISA實(shí)驗(yàn)的成功有著非常重要的作用。ELISA檢測(cè)的樣本類型不僅包括常見的血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,而且包括不常見的尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、精ye、陰道分泌物等。其中組織勻漿、細(xì)胞裂解液、糞便、精ye等樣本的收集時(shí)間、處理方法和保存的差異,會(huì)造成獲得樣品間的蛋白含量差異較大,進(jìn)而造成后續(xù)檢測(cè)或數(shù)據(jù)處理
  • 2022

    02-16

    原核重組蛋白-白介素類

    原核重組蛋白-白介素類背景介紹Interleukin(IL)白細(xì)胞介素,簡(jiǎn)稱白介素,包括淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及其他非單個(gè)核細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子。白細(xì)胞介素在傳遞信息,激活與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞,介導(dǎo)T、B細(xì)胞活化、增殖與分化及在炎癥反應(yīng)中起重要作用。其中IL-1(分為IL-1α和IL-1β)是固有免疫應(yīng)答中極為重要的調(diào)節(jié)因子。IL-1能夠作用于抗原提呈細(xì)胞,還能夠直接作用于Th細(xì)胞,輔助其活化。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)英文全稱RecombinantHumanIL1BProteinP02454Interleu
  • 2022

    02-16

    星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物

    星形膠質(zhì)細(xì)胞(Astrocytes)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中占主導(dǎo)地位的非神經(jīng)元細(xì)胞群(約50%),是所有膠質(zhì)細(xì)胞當(dāng)中體積最大的一種。星形膠質(zhì)細(xì)胞通過維持大腦穩(wěn)態(tài)、為神經(jīng)元提供代謝支持、調(diào)節(jié)神經(jīng)回路的連通性以及控制血流作為血腦屏障的組成部分,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,而且,星形膠質(zhì)細(xì)胞在整個(gè)生命周期內(nèi)都能增殖,這使它們成為多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的理想治療靶點(diǎn)。星形膠質(zhì)細(xì)胞長(zhǎng)什么樣?在形態(tài)學(xué)上,星形膠質(zhì)細(xì)胞由胞體和突起組成,它們可以按降序分為分支、小枝和小葉。它們與其他細(xì)胞、突觸和血管交流。這個(gè)結(jié)構(gòu)是
  • 2022

    01-24

    elisa試劑盒測(cè)定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦?

    elisa試劑盒測(cè)定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦?(1)、生化測(cè)定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化。同時(shí),要測(cè)定絕對(duì)值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是絕對(duì)值而是相對(duì)值。(2)、用不同測(cè)定方法和不同測(cè)定條件下得到的測(cè)定值可能存在很大差異。因此,如果測(cè)定方法不同,同一樣品的測(cè)定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測(cè)定的理由之一。因?yàn)椴煌髡哂猛辉噭┖袦y(cè)定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。(3)、同一種材料,不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大變化。因此,能夠直接
  • 2022

    01-22

    ELISA試劑盒的選購(gòu)要點(diǎn)及提純方法講解

    為了購(gòu)買到合適的產(chǎn)品,接下來(lái)為大家介紹一下ELISA試劑盒在選購(gòu)時(shí)應(yīng)注意那些地方。一、明確研究種屬:一般來(lái)說(shuō),廠家都會(huì)在產(chǎn)品名稱上標(biāo)明種屬。二、明確樣本類型:不同廠家驗(yàn)證樣本類型不同,即使同一廠家不同試劑盒,其驗(yàn)證樣本類型也不盡相同。特別是復(fù)雜的血漿樣本,因此購(gòu)買前需仔細(xì)核對(duì)。三、會(huì)預(yù)測(cè)自己的目標(biāo)因子的濃度:一般來(lái)說(shuō),待測(cè)因子可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或資料獲得參考的檢測(cè)范圍,且正常人與疾病狀態(tài)存在差異。因而,必要時(shí)進(jìn)行樣本的稀釋及選擇合適檢測(cè)范圍的試劑盒極其重要。四、檢查試劑盒進(jìn)行過哪些質(zhì)控:質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在說(shuō)明
  • 2021

    12-24

    第十一期|Anti-TALL-2

    腫瘤壞死因子超家族的成員在誘導(dǎo)各種生物反應(yīng)(包括增殖、分化、存活和細(xì)胞死亡)方面扮演著非常重要的角色,比如增殖誘導(dǎo)配體(TALL-2)可以通過調(diào)節(jié)B細(xì)胞存活和激活來(lái)調(diào)節(jié)B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。小編本期推薦的明星抗體K107556P,可是偵察TALL-2蛋白的得力干將,讓我們一起來(lái)認(rèn)識(shí)下吧!明星抗體三維數(shù)據(jù)卡名稱Anti-TALL-2PolyclonalAntibody編號(hào)K107556P交叉反應(yīng)HumanMouseRat編號(hào)WBIHCIF推薦稀釋比例WB1:2000-5000IHC1:25-100
  • 2021

    12-24

    如何避免ELISA實(shí)驗(yàn)中的基質(zhì)效應(yīng)?

    在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,我們經(jīng)常會(huì)遇到樣品濃度挨近試劑盒的靈敏度,容易發(fā)生樣本OD450值低于空白值的現(xiàn)象,特別是在血清和血漿樣本中。這就有可能是基質(zhì)效應(yīng)導(dǎo)致的結(jié)果。什么是基質(zhì)效應(yīng)呢?首先我們要知道什么是基質(zhì),基質(zhì)是指樣品中目標(biāo)分析物以外的部分。由于基質(zhì)成分會(huì)對(duì)分析過程有顯著干擾,影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。業(yè)內(nèi)把這些影響統(tǒng)稱為基質(zhì)效應(yīng)。這是ELISA試劑盒開發(fā)和使用中需要避開的雷。如何判斷是否是基質(zhì)效應(yīng)呢?當(dāng)單個(gè)樣本或少量樣本值低于空白值時(shí),可能是實(shí)驗(yàn)操作出現(xiàn)問題,這時(shí)應(yīng)增加重復(fù),進(jìn)步操作技術(shù)
  • 2021

    12-21

    談?wù)凩B培養(yǎng)基滅菌前后pH值差異的原因

    LB培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ),直接影響微生物的試驗(yàn)結(jié)果,而pH值又是培養(yǎng)基的重要監(jiān)控項(xiàng)目。這是因?yàn)槲⑸锏纳L(zhǎng)不僅依賴豐富的營(yíng)養(yǎng),還需要一個(gè)適宜的pH環(huán)境,只有在適宜的pH環(huán)境下微生物才能正常生長(zhǎng)繁殖或體現(xiàn)其生物特性,因此培養(yǎng)基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗(yàn)結(jié)果。在培養(yǎng)基配制過程中,滅菌過程對(duì)培養(yǎng)基pH值影響尤為重要。我們常常可以發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)基在滅菌前后pH值有差異,一般滅菌后pH值都會(huì)有所下降,這是為什么呢?本文我們將和大家簡(jiǎn)單聊一下滅菌前后pH值變化的那些事。一、滅菌的時(shí)間和溫度:在高壓
  • 2021

    11-19

    細(xì)胞凍存液的原理及配制方法講解

    細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中,及時(shí)凍存原始細(xì)胞是十分重要
  • 2021

    11-09

    移液器的校準(zhǔn)方法與校準(zhǔn)步驟講解

    今天小編給大家講講移液器的校準(zhǔn)方法與校準(zhǔn)步驟:取出電子天平并將其打開后,將電子天平空載調(diào)零;將溫度計(jì)放置在盛放超純水的器皿內(nèi);此時(shí),用戶可將小燒杯放入到電子天平,待天平顯示穩(wěn)定后,按下歸零鍵歸零。給移液器上安裝相應(yīng)的吸液嘴,用戶可事先對(duì)移液器的槍頭進(jìn)行預(yù)先清洗,并且筆者建議用戶在移液器校準(zhǔn)記錄表上記錄當(dāng)前的環(huán)境溫濕度,這樣所測(cè)得的數(shù)據(jù)和信息才更有價(jià)值;緊接著用戶可將移液器的容量調(diào)至被檢點(diǎn),這里需要用戶注意的是,為了測(cè)得數(shù)據(jù)的性與準(zhǔn)確性,用戶需要垂直的握住移液器,用手將按鈕旋轉(zhuǎn)至檢定位置,待確認(rèn)無(wú)
  • 2021

    11-05

    小科普|實(shí)驗(yàn)病理學(xué)技術(shù)—脫水、透明、浸蠟、包埋篇

    同學(xué)們,上次聊到實(shí)驗(yàn)病理組織的固定。接下來(lái)讓我們一口氣說(shuō)說(shuō)脫水、透明、浸蠟、包埋。脫水組織在固定之后內(nèi)部仍含有大量水分,石蠟作為最后的包埋介質(zhì),而水不能與石蠟相互混合。所以先要利用乙醇作為脫水劑,將水從組織中*置換出來(lái)。但是乙醇對(duì)組織有明顯收縮作用,所以必須采用從高濃度到低濃度逐級(jí)升高的梯度乙醇來(lái)脫水。透明脫水完畢的組織塊,常用二甲苯作為能與乙醇融合同時(shí)又能溶解石蠟的媒介劑,將乙醇從組織中置換出來(lái),達(dá)到石蠟浸入組織的最終目的。此過程中,媒介劑進(jìn)入組織內(nèi)其光折射指數(shù)接近于細(xì)胞蛋白的折光指數(shù),使整個(gè)
  • 2021

    11-05

    《科研有你》第一期(下):Solarbio小分子化合物—經(jīng)典染料

    上期,Solarbio小分子化合物熒光染料系列的精彩瞬間已經(jīng)欣賞完畢。現(xiàn)在,讓我們一起將目光移向“染料賽道”下半場(chǎng)出場(chǎng)的參賽代表們—經(jīng)典染料。Solarbio小分子化合物經(jīng)典染料系列種類豐富,不僅包含有結(jié)晶紫、蘇木素等經(jīng)典染料,還含有姬姆薩、埃文斯藍(lán)、尼羅紅等常用染料,同時(shí),我們還會(huì)繼續(xù)上線更多優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定的染料,旨在滿足廣大客戶的多種實(shí)驗(yàn)需求。經(jīng)典染色法革蘭氏染色是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立。通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后,在細(xì)胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘
  • 2021

    10-29

    從微量樣品到海量數(shù)據(jù)|多因子檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

    金秋十月,震撼來(lái)襲!基于BIO-RADxMAP(多分析物譜分析)的Bio-PlexAssays技術(shù)平臺(tái),索萊寶推出多因子檢測(cè)技術(shù)服務(wù),對(duì)多種分泌性蛋白(細(xì)胞因子、趨化因子、生長(zhǎng)因子等)可實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)和準(zhǔn)確定量,采用多重檢測(cè)能降低檢測(cè)樣本需要量,降低每個(gè)靶標(biāo)因子檢測(cè)的人力和資金成本,實(shí)現(xiàn)從微量樣品到海量數(shù)據(jù)。檢測(cè)原理不同的特異性抗體偶聯(lián)到不同顏色的微球上,每種顏色的微球指向一種特異的分析物,偶聯(lián)好的微球混合后用于多重檢測(cè)。檢測(cè)流程Bio-Plex200系統(tǒng)檢測(cè)流程圖檢測(cè)儀器Bio-Plex200系
  • 2021

    10-29

    《科研有你》第一期(上):Solarbio小分子化合物—熒光染料

    Solarbio小分子化合物產(chǎn)品不僅包含數(shù)千種抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等具有生理或藥理活性的物質(zhì),還包含染料、探針、助溶劑/增溶劑、穩(wěn)定劑、賦形劑、乳化劑等多種高品質(zhì)、多用途的化合物,旨在滿足您的科研需求。Solarbio作為一家全國(guó)的小分子化合物供應(yīng)商,在這稻谷飄香,充滿收獲的季節(jié),開展了小分子化合物《科研有你》精選會(huì)。《科研有你》第一期開展的是染料專題,Solarbio小分子染料系列不僅包含了常規(guī)的經(jīng)典染料,如結(jié)晶紫、蘇木素等;還包含了熒光染料,如Hoechst、FITC、CY系列等,可廣泛應(yīng)
  • 2021

    10-22

    如何判斷移液器與Tip頭的結(jié)合是否匹配?

    在進(jìn)行分析測(cè)試方面的研究時(shí),一般采用移液器量取少量或微量的液體。對(duì)于移液器的正確使用方法及其一些細(xì)節(jié)操作,一般很多人都會(huì)忽略。移液器在將槍頭(Tips)套上移液槍時(shí),很多人會(huì)使勁地在槍頭盒子上敲幾下,這時(shí)錯(cuò)誤的做法,因?yàn)檫@樣會(huì)導(dǎo)致移液槍的內(nèi)部配件(如彈簧)因敲擊產(chǎn)生的瞬時(shí)撞擊力而變得松散,甚至?xí)?dǎo)致刻度調(diào)節(jié)旋鈕卡住。正確的方法是將移液器(槍)垂直插入槍頭中,稍微用力左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可使其緊密結(jié)合。如果是多道(如8道或12道)移液槍,則可以將移液槍的首道對(duì)準(zhǔn)頭一個(gè)槍頭,然后傾斜地插入,往前后方向搖動(dòng)
  • 2021

    10-22

    小科普|實(shí)驗(yàn)病理學(xué)技術(shù)—固定篇

    同學(xué)們,今天小編來(lái)和大家聊一聊實(shí)驗(yàn)病理組織的固定。毫不夸張地說(shuō),小編認(rèn)為固定是病理制片中最為關(guān)鍵的一環(huán),是對(duì)組織形態(tài)和免疫組織化學(xué)結(jié)果影響深遠(yuǎn)的程序。組織固定的好壞無(wú)法在后期制片過程中進(jìn)行糾正,所以用什么固定,怎么固定需要我們?cè)谌〔那熬统浞挚紤]。固定的目的固定的目的是使蛋白質(zhì)等成分凝固,以保持組織和細(xì)胞更接近生活狀態(tài)。在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)形態(tài)良好的同時(shí),使抗原定位在原有位置,防止細(xì)胞發(fā)生自溶,減少細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)、脂肪、糖等各種成分的彌散、破壞與丟失。固定劑的選擇固定劑種類很多,但目前沒有一種可以使所有細(xì)
  • 2021

    10-22

    漲知識(shí)!動(dòng)物體內(nèi)給藥實(shí)驗(yàn)科普(三):經(jīng)口給藥法

    在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,為了觀察藥物對(duì)機(jī)體功能、代謝及形態(tài)的變化,常需將藥物注入動(dòng)物體內(nèi)。由于實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?dòng)物種類、藥物劑型不同,給藥途徑和方法也多種多樣。在上一篇中,小編已經(jīng)詳細(xì)闡述了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常用注射給藥法的操作流程,今天,我們將闡述實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常用給藥方式的另一種常用方法——經(jīng)口給藥法。小伙伴們快點(diǎn)擊右上角的收藏按鈕,一起學(xué)習(xí)起來(lái)吧~1.口服法(p.o.)口服給藥是把藥物混入飼料或溶于飲水中讓動(dòng)物自由攝取。一般適用于對(duì)動(dòng)物疾病的防治,藥物的毒性實(shí)驗(yàn),與食物有關(guān)的人類疾病動(dòng)物造模。此法優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單方便,缺點(diǎn)是劑
  • 2021

    10-22

    抗體產(chǎn)品 Anti-CSDE1 Polyclonal Antibody

    一年好景君須記,一件好物必先留。小編又又又帶著新產(chǎn)品馬不停蹄地趕來(lái)了!本期星推薦的抗體編號(hào)為K109309P。該抗體適用于人、小鼠、大鼠等種屬,可用于WB、IF、IHC實(shí)驗(yàn),效果好,陽(yáng)性樣本覆蓋率高,適用性廣泛。下面讓我們一起認(rèn)識(shí)它吧!明星抗體三維數(shù)據(jù)卡名稱Anti-CSDE1PolyclonalAntibody編號(hào)K109309P交叉反應(yīng)HumanMouseRat應(yīng)用WBIHCIF推薦稀釋比例WB1:2000-5000IHC1:25-100IF1:25-100抗體靶標(biāo)Coldshockdoma
  • 2021

    10-22

    單分散銅(I)基納米MOF作為可生物降解的藥物載體增強(qiáng)光動(dòng)力治療效果

    研究背景如今,人類正遭受著嚴(yán)重的癌癥發(fā)病,而且發(fā)病率還在不斷增加。目前,治療腫瘤的主要方法有手術(shù),化療,放療(RT),基因治療(GT),光動(dòng)力療法(PDT),光熱療法(PTT)、免疫療法或多模式協(xié)同癌癥治療。PDT是一種美國(guó)FDA批準(zhǔn)的新興療法,PDT在光激活下通過光敏劑(PS)產(chǎn)生活性氧(ROS),產(chǎn)生細(xì)胞毒性殺死癌細(xì)胞,具有微創(chuàng)和良好療效的優(yōu)點(diǎn)。基于不同的光化學(xué)機(jī)理,PDT分為兩類:I型PDT和II型PDT。I型和II型PDT均涉及PS的活化從基單線態(tài)到激發(fā)單線態(tài),然后到電子激發(fā)三線態(tài)。對(duì)于
  • 2021

    10-14

    淺析移液器的移液和放液的技巧

    今天小編給大家講講移液器的移液、放液技巧:1.移液器的移液技巧:以右手拇指及中指捏住管頸標(biāo)線以上的地方,將移液管插入供試品溶液液面下約1cm,不應(yīng)伸入太多,以免管尖外壁粘有溶液過多,也不應(yīng)伸入太少,以免液面下降后而吸空。先把橡皮吸球(一般用60ml洗耳球)內(nèi)空氣盡量壓出,再緊插在管口上。這時(shí),左手拿橡皮吸球輕輕將溶液吸上,眼睛注意正在上升的液面位置,移液管應(yīng)隨容器內(nèi)液面下降而下降。當(dāng)液面上升到刻度標(biāo)線以上約1cm時(shí),迅速移去洗耳球,用右手食指堵住管口,取出移液管,用濾紙條拭干移液管下端外壁,并使
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