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液相色譜柱的使用和維護保養2025/07/22

液相色譜柱的使用和維護保養需要遵循以下關鍵要點：一、使用規范?流動相選擇?需與色譜柱和樣品兼容，避免使用超出pH耐受范圍的流動相?。含緩沖鹽的流動相需先用水相過渡（如10%甲醇水）沖洗20倍柱體積，再切換為純有機相?。?流速與壓力控制?嚴格按色譜柱規格設置流速，避免超壓或跑空色譜柱?。反向沖洗僅限特殊情況，通常需保持流向與柱標示一致?。?新柱活化?C18柱需用甲醇小流速沖洗至少20倍柱體積，再用流動相平衡30分鐘以上。二、維護保養?日常沖洗?含鹽流動相：先用水過渡，再用高比例有機相（如甲醇/乙腈

色譜柱的活化方法2025/05/21

?色譜柱活化方法的核心步驟是根據色譜柱類型選擇合適的沖洗流程，旨在替換保存液、去除雜質并平衡固定相。?不同色譜柱的活化方法差異顯著，需遵循以下分類操作：一、常見色譜柱活化方法分類說明?反相色譜柱（如C18柱）?：?第一步?：用純有機溶劑（甲醇或乙腈）沖洗20-30個柱體積??第二步?：混合過渡流動相（甲醇/乙腈與水比例50:50）沖洗10個柱體積??第三步?：用實際分析流動相平衡10-30個柱體積直至壓力穩定??注意事項?：活化過程不宜接入檢測器，避免污染??正相色譜柱?：?直接使用流動相平衡2

固相萃取小柱使用注意事項2025/04/27

固相萃取小柱（SPEcartridges）是一種廣泛應用于樣品前處理的裝置，主要用于萃取、分離和濃縮目標化合物。為了確保實驗結果的準確性和可靠性，使用時需注意以下關鍵問題：1.?選擇合適的固相萃取柱??根據待測物性質選擇?：不同材料的固相萃取柱（如硅膠、氧化鋁、聚合物等）具有不同的選擇性和解吸性能，需根據待測物的性質和樣品基質的特點選擇合適類型。?容量匹配?：對于目標物含量高的樣品，需選擇填料量較大的萃取柱（如600mg-5ml）以避免吸附過載。?凈化模式優化?：優先選擇保留目標化合物的模式（如

針式過濾器的使用方法、優勢及特點2025/03/27

一、使用方法1.確保針頭式過濾器的濾芯是干凈和完好的，不存在損壞或污垢。確保濾座和濾頭也是完好的，沒有任何堵塞或損壞。收集所需的工具和材料，如螺絲刀、密封膠、連接管等。2.安裝過濾器:根據需要選擇合適的位置來安裝過濾器。確保過濾器安裝的位置能夠方便操作和維護，并且不會對其他設備的正常工作造成于擾。根據管道的直徑，選擇合適的連接管，并使用密封膠確保連接緊密。使用螺絲刀將過濾器固定在合適的位置上。3.準備濾芯:將濾芯按照過濾要求選擇合適的型號，并確保濾芯的有效期沒有過期。如果需要，將濾芯浸泡在清水中

針式過濾器使用方法2025/03/27

針式過濾器是實驗室中常用的過濾工具，主要用于樣品預濾、澄清除顆粒、液體和氣體的除菌過濾，尤其在HPLC和GC分析中應用廣泛。以下是詳細的使用方法和注意事項：1.準備工作?選擇合適的針式過濾器?：根據樣品性質選擇濾膜材質（如PES膜適用于水相樣品，PTFE膜適用于有機溶劑）和孔徑（0.22μm用于除菌，0.45μm用于去除較大顆粒）。?檢查包裝與質量?：確保濾器包裝完好，濾膜無污染或物理損傷，并確認濾器在有效期內。?準備工具?：包括針式過濾器、注射器、移液器、實驗室潔凈用品等。?2.操作步驟?吸入

樣品瓶墊片、瓶蓋、瓶身材質選擇方法2025/03/17

樣品瓶墊片、瓶蓋、瓶身材質的選擇方法?對于確保實驗結果的準確性和穩定性至關重要。以下是詳細的材質選擇指南：一、墊片選擇攻略1.聚四氟乙烯（PTFE）?建議用于單次進樣?具有耐溶劑性和化學兼容性?刺穿后不會重新密封?不適合長時間樣品儲存?2.PTFE/硅膠?建議用于多次進樣和樣品儲存?具有重新密封特性?刺穿前具有PTFE的耐化學性，刺穿后具有硅膠的化學兼容性?大部分客戶選用該材質3.PTFE/硅膠（預切口）?消除取樣后底端針頭堵塞和斷針現象?良好的重新密封能力?建議用于多次進樣?但溶劑易揮發二、瓶

樣品瓶使用指南及注意事項2025/03/17

樣品瓶的使用注意事項?主要包括以下幾個方面：1、選擇合適的樣品瓶?：根據樣品的化學性質（如酸堿性、極性、揮發性等）和實驗條件（如溫度、壓力等），選擇合適的樣品瓶。對于有機化合物，推薦使用低吸附性的硅烷化玻璃瓶，以減少樣品損失和污染。同時，考慮瓶子的容積和形狀，確保滿足實驗需求?。2?、清潔與干燥?：確保樣品瓶的清潔與干燥對于獲得準確的色譜結果至關重要。在填充樣品前，應使用去離子水或其他適當溶劑反復沖洗瓶子內部，直至干凈。然后使用酒精或其他適合的溶劑擦拭瓶子表面，最后用氮氣吹干或烘箱烘干，確保干燥

Waters UPLC液相色譜儀：高效新革命！2025/02/18

WatersUPLC：高效新革命！WatersUPLC（超高效液相色譜）以其超高分離效率、高靈敏度和精確流量控制著稱。這種先進的分析儀器在多個領域都有廣泛的應用。??技術特點：超高分離效率：采用更小的顆粒填料，實現快速、高效的分離，顯著縮短分析時間。高靈敏度：能夠檢測到極低濃度的樣品，提高分析的準確性和可靠性。精確的流量控制：確保穩定的流速，從而獲得重復性良好的分析結果。???應用領域：藥物研發：用于藥物成分分析、雜質檢測、藥代動力學研究等。食品安全：檢測食品中的添加劑、農藥殘留、獸藥殘留等。環

島津環食藥分析技術方案2025/02/08

一、食品安全及安全保障1、農殘篩查植物源性食品中農殘篩查測定的兩個重要標準分別是GB23200.121-2021食品安全國家標準《植物源性食品中331種農藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質譜聯用法》及GB23200.131-2018食品安全國家標準《植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質譜聯用法》（更新標準待正式發布實施），應用GCMSMS以及LCMSMS，通過單針進樣即可實現多種常見農殘的篩查鑒定。島津方案：包含數據庫，方法文件，操作指南的成套解決方案2、獸殘篩查GB3

助力地質領域，島津XPS解決方案2025/02/08

XPS自1967年KaiSiegbahn發展后，在地質領域就開始發揮非常重要的作用，由于XPS的高表面靈敏度的元素化學態分析能力使其可以檢測到礦物表面的離子單層，非常適用于檢測礦物表面的吸附、解吸、溶解和交換反應。早在1972年Huntress和Wilson就使用XPS技術分析了月壤[1]，如下圖所示：圖1.Apollo-11月壤XPS全譜XPS提供迅速的非破壞性元素分析方法，并給出了Fe的氧化態為Fe2+。鐵橄欖石和石英的比較表明在鐵橄欖石中O1s的結合能小0.5eV。而進一步的使用XPS分析

HPLC法分析帶保護基團的亞磷酰胺單體2024/09/30

HPLC法分析帶保護基團的亞磷酰胺單體SGLC-LC-392摘要：本文建立了亞磷酰胺單體N-苯甲酰基-5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-甲基腺苷-3'-(2-氰基乙基-N,N-二異丙基)的HPLC測定方法。采用色譜柱Shim-packScepterHD-C18、ShimNexUPC18分析此亞磷酰胺單體，結果顯示，此亞磷酰胺單體的兩個手性同分異構體色譜峰峰型良好，分離度大于1.5，滿足分析要求。此方法可為帶保護基團的亞磷酰胺單體的檢測提供參考。關鍵詞：帶保護基團的亞磷酰胺單體Sh

關于液相色譜柱使用中的常見問題解答2024/09/30

Question1、ShimNexHESAX/SCX以及WPSAX/SCX色譜柱怎么活化？1.需要使用至少20倍柱體積的流動相平衡色譜柱。2.當流動相中緩沖鹽濃度較高時候，為了防止鹽在色譜柱或系統中析出，可使用20%的乙腈水溶液沖洗5倍以上柱體積作為緩沖，再過渡到流動相。3.因為SCX色譜柱鍵合的基團是磺酸基團，容易與醇類物質發生酯化反應，所以流動相應當避免醇的使用。Question2.ShimNexHECN色譜柱的活化？氰基柱既可以用在正相模式，又可以用于反相模式。考慮到色譜柱壽命，推薦使用過

殘留溶劑專題-島津SH-I-624Sil MS助力高效分析2024/09/26

方案設計參考方法：II類B：USP載氣：N2色譜柱：適合頂空進樣的殘留溶劑：G43色譜柱(624)適合直接進樣的殘留溶劑：G16色譜柱(PEG)溶劑：DMSO進樣方式：頂空檢測器：FIDII類B實驗結果II類B殘留溶劑標準溶液分離數據(島津SH-I-624SilMS)對于II類B殘留溶劑，SH-I-624SilMS整體分離效果良好。特別注意！#吡啶容易出現響應不好的問題這是因為吡啶易與熔融石英表面硅羥基形成分子間氫鍵，從而導致吸附、拖尾、響應差等問題的出現。與此同時我們也發現甲苯和吡啶同時檢測時

無菌針頭過濾器在實驗中的重要作用2024/07/31

在實驗室的日常工作中，每一個小細節都可能影響到整個實驗的結果。其中，無菌針頭過濾器作為一個看似不起眼的工具，卻在實驗過程中發揮著至關重要的作用。以下是關于無菌針頭過濾器在實驗中的重要作用的詳細分析：一、確保實驗的無菌環境無菌針頭過濾器能夠有效地去除液體中的雜質、微粒和細菌，確保實驗過程中使用的液體是無菌的。這對于需要無菌環境的實驗，如微生物培養、細胞實驗等，尤為重要。無菌針頭過濾器的使用能夠減少污染的可能性，提高實驗結果的準確性。二、提高實驗效率無菌針頭過濾器具有快速、高效的過濾性能，能夠迅速地

固相萃取裝置的選擇與使用2024/07/25

固相萃取裝置的選擇與使用固相萃取(SolidPhaseExtraction，簡稱SPE)是一種廣泛應用于樣品前處理的分離和純化技術。選擇合適的固相萃取裝置并正確操作，對于保證實驗結果的準確性和可靠性至關重要。本文將為您提供一份關于固相萃取裝置選擇與使用的指南與實踐，幫助您更好地應用這一技術。一、固相萃取裝置的選擇根據樣品類型選擇萃取柱：不同的樣品類型(如水體、有機溶劑、生物樣品等)需要選擇不同類型的萃取柱，以確保最佳的萃取效果。根據分析目標選擇填料：固相萃取柱中的填料類型對萃取效果具有決定性影響

正確操作固相萃取柱可以有效地分離和提純目標化合物2024/05/27

固相萃取柱是一種化學分離技術，常用于提取和純化化合物。該柱內填充有固定相材料，根據化合物間的親疏水性差異實現分離。操作時，樣品通過柱底注入，隨后溶劑逐漸通過柱體沖洗，使目標化合物與固定相發生吸附、解吸過程，得到純化的化合物。正確操作固相萃取柱至關重要，以下是詳細的操作步驟：1、準備工作：確保實驗室臺面整潔，準備好所需的試劑、溶劑和儀器。戴上實驗手套和安全眼鏡，確保操作安全。2、樣品預處理：將待處理的樣品溶解在適當的溶劑中，并過濾以去除雜質。確保樣品溶液的濃度適中，不要太濃或太稀。3、裝填：將其垂

毒素及其它前處理耗材大盤點-2024年最新國抽2024/05/15

毒素及其它前處理耗材大盤點-2024年最新國抽檢驗項目檢測方法前處理小柱苯并[a]芘GB5009.27-2016食品中苯并（a）芘的測定苯并（a）芘分子印跡柱:500mg,6mL玉米赤霉烯酮GB5009.209-2016食品中玉米赤霉烯酮的測定玉米赤霉烯酮免疫親和柱:柱規格1mL或3mL,柱容量≥1500ng,或等效柱。脫氧雪腐鐮刀菌烯醇GB5009.111-2016食品中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的測定脫氧雪腐鐮刀菌烯醇免疫親和柱:柱容量≥1000ngHLBSPE,200mg,6mL,

食品添加劑前處理耗材-2024年最新國抽細則2024/05/14

檢驗項目檢測方法前處理小柱脫氫乙酸及其鈉鹽GB5009.121-2016食品中脫氫乙酸的測定C18SPE,500mg,6mL,30/PK（以脫氫乙酸計）合成著色劑GB5009.35-2023食品中合成著色劑的測定PWAX-IISPE,150mg,6mL,30/PK乙酰磺胺酸鉀（安賽蜜)GB5009.140-2023食品中乙酰磺胺酸鉀的測定AL-NSPE,500mg,6mL,30/PK三氯蔗糖GB5009.298-2023食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的測定HLBSPE,200mg,6mL,30/PK孔

農藥殘留-2024年食品安全抽檢國抽前處理耗材盤點2024/05/10

百菌清SN/T2320-2009進出口食品中百菌清、苯氟磺胺、甲抑菌靈、克菌靈、滅菌丹、敵菌丹和四溴菊酯殘留量檢測方法CARB/NH2SPE,500mg/500mg,6mL,30/PK氟蟲腈GB23200.115-2018雞蛋中氟蟲腈及其代謝物殘留量的測定QueTube,AOAC-50mgPSA,50mgC18,150mgMgSO4,2mL,100/PK農藥殘留GB23200.121-2021植物源性食品中331種農藥及其代謝物殘留量的測定QueExtractionSaltTube,4gMgSO

獸藥殘留前處理耗材-2024年最新國抽2024/05/09

檢驗項目檢測方法5氯酚酸鈉（以5氯酚計）GB23200.92-2016動物源性食品中5氯酚殘留量的測定MAXSPE,60mg,3mL,50/PKβ受體激動劑GB31658.22-2022動物性食品中β－受體激動劑殘留量的測定MCXSPE,60mg,3mL,50/PK替米考星SN/T1777.2-2007動物源性食品中大環內酯類抗生素殘留測定方法C18SPE,500mg,6mL,30/PK大環內酯GB/T20762-2006畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、紅霉素、替米考星、泰樂菌素、克林霉素、螺旋霉素