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2018
06-04

高純氮氣發生器工作原理及6大特點
高純氮氣發生器以物理吸附法和電化學分離法相結合的原理直接從空氣中分離高純氮氣。高純氮氣發生器工作原理高純氮氣發生器根據電催化法進行空氣分離的原理制成，其中電解池是利用燃料電池的逆過程設計而成。作為壓力穩定且純凈的原料空氣進入到電解池中，空氣中的氧在陰極被媳婦而獲得電子，與水作用生成氫氧根離子，并遷移到陽極，zui后在陽極處失去電子析出氧氣，因此空氣中的氧不斷被分離。只留下氮氣隨氣路輸出。高純氮氣發生器6大特點1.程序控制。高純氮氣發生器的控制系統采用芯片。是全部工作過程均有程序控制完成。自動恒壓
2017
12-21

化工產品檢測氣相色譜儀系統的*性與選擇性增強
化工產品檢測氣相色譜儀系統的*性與選擇性增強化工產品檢測氣相色譜儀性能特點：（1）化工產品檢測氣相色譜儀主控電路采用全新集成數字電子電路，可達0.01℃的溫控精度，且性能穩定可靠；（2）化工產品檢測氣相色譜儀系統功能齊全，具有開機自診斷功能、秒表功能（方便流量測定）、運轉定時器功能、停電儲存保護功能、鍵盤鎖定功能、抗電源突變干擾功能、網絡化數據通訊及遠程控制功能。化工產品檢測氣相色譜儀進樣系統的*性與選擇性增強，可得更低檢測限（1）*的進樣口設計解決進樣歧視，雙柱補償功能不僅能解決升溫帶來的程序
2017
11-22

多功能氣相色譜儀色譜作業條件系統功能
多功能氣相色譜儀色譜作業條件系統功能A．多功能氣相色譜儀色譜條件：柱溫50度；檢測器150度；進樣器150度；柱壓0.04Mpa；定量環1mL；B．多功能氣相色譜儀用氮氣稀釋并配置標準氣體，待儀器穩定后進樣，1次進樣即可得到總烴峰和甲烷峰，重復測試不同濃度的標氣并保存圖譜；采用外標法計算得到校正曲線；C．多功能氣相色譜儀樣品中含有氧氣，由甲烷柱得到的色譜圖中氧峰和甲烷峰分開，而總烴峰中會包含有氧峰，因而計算總烴含量時需要扣除氧峰。進樣1ml除烴空氣，通過外標法可得出總烴峰需要扣除的氧峰值。D．多
2017
10-24

酒精檢測氣相色譜儀準確設定氣體流量
酒精檢測氣相色譜儀準確設定氣體流量酒精檢測氣相色譜儀是山東金普分析儀器有限公司具有多功能、多檢測器、性價比較好的，使用的氣相色譜儀。具備雙填充柱進樣口或雙毛細管進樣口，雙FID或TCD，可以同時帶3個檢測器。酒精檢測氣相色譜儀主要特性1、友好的人機對話界面使您的操作更簡單。2、分流/不分流進樣系統使分析靈活方便。3、自帶兩路閥件控制系統，方便實現在線自動進樣。4、高精度的EFC（流量）系統使您的流量一目了然，可更準確設定氣體流量。5、全面的檢測及故障診斷系統，能使您迅速判斷并解決儀器出現的問題。
2017
09-30

氣相色譜儀做酒類分析時的注意事項
一．氣相色譜儀器應用基本原理氣相色譜分析的分離原理：如果把色譜柱比作一個分餾塔，那么色譜柱就是由許多的塔板構成。一部分空間被涂在擔體上的液相占據，另一部分空間充滿著載氣（氣相），基于不同物質在兩相間具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，試樣中的各組分就在兩相中進行反復多次的分配，使得原來分配系數只有微小差異的各組分產生很大的分離效果，從而各組分彼此分離開來。二．氣相色譜基本組成目前，在市面上生產氣相色譜的廠家眾多，型號各異，但是基本的構成都是相似的。基本上都是由氣路系統，檢測系統，數據分析處理
2017
09-22

國產氣相色譜儀價格結構設計溫度控制數據采集
國產氣相色譜儀價格結構設計溫度控制數據采集國產氣相色譜儀價格全新設計，將常規的氫氣發生器和色譜工作站都置于機器內部，經過全新設計，不僅沒有使儀器變大，而且高電子線路集成，使儀器變得小而精密。可靠良好的氣路和電路，是機器的又一大亮點。穩定的閥控制氣路，高集成的電路控制，加上自己的熱值軟件，打造了全新的中國“芯"。國產氣相色譜儀價格溫度控制技術指標：控溫范圍：室溫+8℃-420℃控溫對象：柱箱、檢測器、熱導池、進樣器控溫精度：在200℃以內為±0.1℃；在200℃以上為±0.2℃程序升溫：五階線性程
2017
09-19

氣相色譜儀啟動不正常問題分析
氣相色譜儀在開始使用前，我們通常會檢查設備的連接是否正確。但是當接通電源后，卻發現儀器無反應或初始化不正常。面對這樣的情況往往讓人摸不著頭腦，明明是線路連接沒有問題的，設備看起來也沒有受損的跡象，更讓人抓狂的是之前使用都是正常的。怎么偏偏就這一次出現這種情況呢？其實，設備的故障出現是隨機的，我們不能夠以常理去分析它是不是應該出現問題。出現上述問題時，我們就要就事論事，處理問題就可以了，不要去怨天尤人的認為設備不該壞。現在我們來分析一下，為什么會出現上述問題，有哪幾方面的原因可能造成這種故障。*，
2017
09-15

氣相色譜儀進樣方式的正確選擇
氣相色譜儀分析中,要求液體樣品的進樣量較少，而且進樣需要準確、快速,并有較高的重現性。但在日常的氣相色譜儀分析中，特別是對于毛細管氣相色譜儀來說，液體樣品的進樣常常會有一些問題產生。只有使用、可靠的進樣系統才能解決這些問題。通常使用的液態樣品進樣技術有四種：分流進樣、不分流進樣、柱頭進樣、程序升溫進樣。下面將主要介紹這幾種進樣方式在分析液態樣品中的應用。分流進樣。分流進樣，先將液體樣品注入氣相色譜儀進樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發；在大流速的載氣的吹掃下，樣品與載氣迅速混合，混合氣
2017
09-13

氣相色譜儀溫度控制不正常的分析
氣相色譜儀需要溫度控制，以達到分析所需要的溫度環境。當出現溫度控制不正常的情況時，我們就需要分析找出問題之所在。我們在這里所謂的溫度控制不正常是指氣相色譜儀不升溫或溫度不穩定。這些情況會嚴重的影響分析結果，所得結果不僅不準確，而且還浪費了時間和精力。那么，當溫度控制不正常時，我們應該如何診斷故障所在呢？請跟隨小編一起來探究一下這個問題。首先.當所有溫度均不正常時，我們就需要先檢查電源電壓及接地線是否正常。很多設備的運行不正常都和外接電源有著息息相關的。因此，我們首先要排除的就是外部電源電壓不正常
2017
09-11

氣相色譜儀點火后不能調零怎么辦？
氫火焰離子化檢測器在點火前可以將基線調到零點，但點火后卻不能將基線調到點火前的位置，這種現象即為點火不能調*。點火后不能調*的原因有：離子室積水；極化電壓接反；氣路、檢測器污染；柱流失嚴重；氣流調節不當；基線補償無作用。此種故障的排除可按下面步驟進行檢查排除：（1）基線補償旋鈕作用檢查：記下點火后基線偏離的方向，從離子室一側取下氫焰信號電纜。此時旋動基線補償鈕后可觀察基線補償偏轉方向及大小，正常時基線補償方向應與信號偏離方向相反，若基線補償方向與信號偏離方向同向，可考慮改變極化電壓極性。若調基線
2017
09-08

氣相色譜儀進樣不出峰的故障解析
⊙指進樣后沒有峰被檢測出來，基線只畫一條直線。注意：發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器(包括色譜柱、檢測器)，否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常之后方能進行其他項目的檢查。A.檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火;如果點不著火或者點著后又很容易熄滅時，請進行下列項目的檢查：1).檢查點火線圈是否發紅，如果不發紅應該是點火極部分故障。2).檢查各種氣體的流
2017
09-04

如何正確選擇毛細管柱
柱長度的選擇：分辨率與柱長的平方根成正比。在其他條件不變的情況下,為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長。較短的柱子適于較簡單的樣品,尤其是由那些在結構、極性和揮發性上相差較大的組分組成的樣品。一般來說：15m的短柱用于快速分離較簡單的樣品，也適于掃描分析；30m的色譜柱是zui常用的柱長，大多數分析在此長度的柱子上完成；50m、60m或更長的色譜柱用于分離比較復雜的樣品。應該注意，柱長增加分析時間也增加。柱內徑的選擇：柱徑直接影響柱子的效率、保留特性和樣品容量。小口徑柱比大口徑柱有更高柱效，但柱容量
2017
08-28

如何利用氣相色譜法分析苯系物
一、實驗目的：1．掌握氣相色譜法的基本原理和定性、定量方法。2．學習純物質對照法定性和歸一化法定量的分析方法。3．了解氣相色譜的儀器組成、工作原理以及數據采集、數據分析的基本操作。二、實驗原理：氣相色譜方法是利用試樣中各組份在氣相和固定液相間的分配系數不同將混合物分離、測定的儀器分析方法，特別適用于分析含量少的氣體和易揮發的液體。當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱
2017
08-25

液相色譜儀在生物領域的四點應用
1、酶的分析，酶是在血清及其他生理樣品中常有的反應產物，化學分析法操作不便，易造成誤差，用色譜技術分析，具有操作簡便、快速、準確的特點。如測定堿性或酸性磷酸酶的含量，測定反應產物中腺甙脫胺酶的含量等，目前對酶用色譜法分離分析的研究工作已開展很多。2、分析核酸近年來有關分析核酸的研究很多，液相色譜儀主要是分離RNA、DNA及碎片。現在使用硅烷化的硅藻土或長碳鏈季胺鹽涂漬＝在上面制成系列填充柱。已能分離t-RNA,r-RNA及DNV碎片。有沒的緩沖液淋洗，還可利用此技術做RNA碎片的序列分離制備工具
2017
08-23

氣相色譜柱的選擇經驗
一般，初次使用氣相色譜儀的朋友對色譜柱不知怎樣合理配置色譜柱，總希望柱子越多越好，盲目購置許多柱子或固定液、擔體等，結果有許多閑置造成浪費。小編就此向大家推薦一些值得考慮的經驗。從多年的經驗來談起，一般準備幾個柱子就基本可以解決各類氣相色譜分析工作的要求，可優先選擇固定液分別為SE-30(或者OV-101)、OV-17、PEG-20M、DEGS、FFAP，的柱子各一個。對于填充柱，擔體可選白色擔體、紅色擔體(包括未酸洗、酸洗、硅烷化)、GDX系列(或者Porapak系列)，三種，基本可以解決工作
2017
08-22

多功能氣相色譜儀造成峰丟失的故障亮點原因分析
多功能氣相色譜儀造成峰丟失的故障亮點原因分析多功能氣相色譜儀特點1.儀器靈活性大。通常采用基地試和單元組合適相結合，可根據需要安排組成一系列不同使用范圍的儀器。一般常以儀器的主體作為基地可同時安裝多種進樣器，檢測，色譜柱，電氣部件等。2.要求儀器在更換組合新用處的系統時要方便，迅速，重復。為此，出現了進樣，分析，檢測，設計成三位一體的所謂分析集合體，對那些分析要求高的地方特別是痕量分析提供了有力條件。3.備有多種過濾凈化器，除去灰塵，濕氣，有機組份，空氣，氧，痕量以及氧的組份等以便滿足不同的分析
2017
08-21

氣相色譜儀啟動不正常的解決方法
⊙指接通電源后，儀器無反應或初始化不正常。A.關機并拔下電源插頭，檢查電網電壓以及接地線是否正常。B.利用萬用表檢查主機保險絲、變壓器及其連接件、電源開關及其連接件、以及其他連接線是否正常。C.插上電源插頭并重新開機，觀察儀器是否已經正常。D.如果啟動正常，而初始化不正常，則根據提示進行相應的檢查。E.如果馬達運轉正常，而顯示不正常，則檢查鍵盤/顯示部分是否正常。F.如果顯示正常，而馬達運轉不正常，則檢查馬達及其變壓器、保險絲等是否正常。G.必要時可拔去一些與初始化無關的部件插頭，并進行觀察。H
2017
08-18

氣相色譜基線漂移過大的解決辦法
⊙儀器剛啟動、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正常現象。基線漂移過大是指基線的漂移比正常的標準高很多，并且始終無法穩定下來。A.將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大，要考慮是否電路系統的故障或接觸不良、絕緣退化等因素：1).檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良、絕緣退化等現象。使用TCD時，檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。2).檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。3).檢查檢測器的溫度是否正常，必要時對檢測器進行老化。4).檢查是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/
2017
08-16

氣相色譜儀NPD檢測器清洗和更換辦法
氣相色譜儀NPD需要進行定期清洗在大多數情況下，只包括清洗收集極和噴嘴。一般氣相色譜儀都配有刷子和金屬絲。刷子用于清掃噴嘴口的顆粒物。不要迫使太粗的金屬絲或探針進入噴嘴口，否則噴嘴口將被破壞若噴嘴變形，將會導致靈敏度下降或峰形變差。用刷子清潔之后，可以用超聲波清洗各個部件。zui終將需要更換噴嘴，因此，強烈推薦在手頭有備用的噴嘴。經過一段時間的使用，來自于銣珠或樣品的殘留物將會積聚在收集極上，并導致基線問題。在更換銣珠2-3次后，應該清洗檢測器。每次拆裝均會造成金屬墊片等的磨損。幾次拆裝之后（5
2017
08-14

如何提高氣相色譜分析試驗檢測器靈敏度
如何提高氣相色譜分析試驗檢測器靈敏度？所用氣相色譜儀特點不同，提高檢測器靈敏度的有效手段不同。目前，對提高檢測靈敏度的研究主要集中在樣品的柱前處理上,如，冷柱頭進樣技術、吹掃捕集、萃取、熱脫附進樣技術等。提高氣相色譜靈敏度的方法如何得到更高靈敏度的氣相色譜呢？主要是使用溶劑濃縮的方法，溶劑濃縮的目的是不使用分流進樣仍然可以得到尖銳的峰形，惟有如此，才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。溶劑濃縮由兩種方法產生：*種是在不分流進樣和直接進樣時使用：這種方法需要調節柱溫箱，與前者不同的地方是溶劑和分析

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