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（β-NMN） β-煙酰胺單核苷酸說明介紹2021/03/29

產品描述Nicotinamidemononucleotide,簡稱MNM，是煙酰胺磷酸核糖轉移酶（NAMPT）調控反應的重要產物，NAD+合成過程的關鍵中間體，在細胞能量代謝中發揮著重要作用。NMN可通過恢復高脂飲食誘導的II型糖尿病鼠的NAD+水平改善葡萄糖耐受不良情況，還可增強肝對胰島素的敏感性，并恢復與氧化應激、炎癥應答及生物鐘等方面相關基因的表達，部分原因是激活SIRT1。而且在衰老時，多個器官都發生明顯的NAD+和NAMPT水平下降，在衰老引起的II型糖尿病老鼠中NMN能夠改善葡萄糖耐

人鈣衛蛋白（Calprotectin） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/26

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被鈣衛蛋白（Calprotectin）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣衛蛋白（Calprotectin）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收

DNA 損傷試劑盒（彗星電泳法）說明書2021/03/23

一、產品說明DNA在自由基(如·OH)的攻擊下容易發生損傷,即脫氧戊糖遭到破環,磷酸二脂鍵的斷裂,堿基的破環或脫落,便可進一步產生單鏈斷裂或雙鏈斷裂。將細胞固定于低熔點瓊脂糖中,取少量細胞涂在載玻片上,用堿高鹽溶液破壞細胞膜,再用堿溶液使DNA分子解旋。將載玻片置于電泳液中,在電場的作用下,DNA分子向陽極移動。如果DNA損傷嚴重,碎片多,則電泳速度快。未受損傷的DNA大分子則由于細胞膜的阻隔,滯留在原處。用PI染色或銀染,可觀察到DNA受損的細胞形同彗星現象,作定性分析。也可用相關的軟件作定量

總抗氧化能力檢測試劑盒（ABTS快速法）說明書2021/03/19

總抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS快速法)，即TotalAntioxidantCapacityAssayKitwithaRapidABTSmethod，簡稱T-AOCAssayKit，是一種采用2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonicacid(ABTS)作為顯色劑，可以對血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液、或各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力進行快速檢測的試劑盒。活性氧(Reactiv

植物（Plant）三磷酸鳥苷（GTP） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/16

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被三磷酸鳥苷（GTP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三磷酸鳥苷（GTP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。2.標本采

馬鈴薯（Potatoe） Y病毒（PVY） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/12

檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被馬鈴薯Y病毒（PVY）抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中馬鈴薯Y病毒（PVY）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。2.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3

琥珀酸脫氫酶（SDH）試劑盒說明書2021/03/09

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定規格：分光光度法50管/48樣測定意義SDH（EC1.3.5.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。SDH是線粒體的一種標志酶，位于線粒體內膜上的一種膜結合酶，是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外，為多種原核細胞產能的呼吸鏈提供電子。測定原理SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸，脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸（PMS）傳遞還原2,6-二氯酚靛酚（DCPIP），并且在600nm處具有特征吸收峰，通過600nm吸光度的變化，測定2．6-DP

食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產品說明書2021/03/05

主要用途食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑是一種旨在通過有機氮自由基染料DPPH的參與，在抗氧化劑的存在下，通過分光光度儀，觀察其峰值下降的變化，來定量檢測對應于標準水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種新鮮組織（動物、人體、昆蟲等）的總抗氧化能力檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩定。產品內容清理液（ReagentA）毫升緩沖液（ReagentB）毫升染色液A（ReagentC1

細胞內氧化應激活性氧（ROS）高質熒光測定試劑盒說明書2021/03/01

主要用途細胞內氧化應激活性氧（ROS）高質熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在細胞氧化條件下，產生熒光，來定量檢測細胞內活性氧族的生成和增加經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。可以被用于細胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養學等的研究。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩定。產品內容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升稀釋液（ReagentC）毫升保存液（ReagentD）毫升產品說明書1份保存方式保

人（Human）降鈣素基因相關肽（CGRP） ELISA試劑盒說明書2021/02/26

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被降鈣素基因相關肽（CGRP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的降鈣素基因相關肽（CGRP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000

AFT ELISA檢測試劑盒說明書2021/02/24

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被（AFT）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（AFT）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心

人（Human）血管活性腸肽（VIP）ELISA檢測試劑盒說明書2021/02/20

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血管活性腸肽（VIP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管活性腸肽（VIP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分

慶大霉素（Gentamicin）ELISA檢測試劑盒說明書2021/02/04

檢測原理試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被慶大霉素抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的競爭抗原，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的慶大霉素（Gentamicin）呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細

EDTA 脫鈣液說明書2021/02/01

產品簡介：在組織切片過程中，一些組織內含有骨質或鈣化灶時，含鈣的組織不宜直接用石蠟包埋切片。這是因為鈣和石蠟之間的密度不同，較難切出完整的切片。對含鈣組織固定之后，再進行脫鈣或二者同時進行。然后進行下游操作如脫水、透明、浸蠟、包埋、切片。用于脫鈣的試劑很多，脫鈣劑包括有機酸、無機酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及電解法脫鈣。EDTA是一種相對較好的螯合脫鈣劑，對組織結構影響小，可以較好的保存組織的某些酶類，經EDTA脫鈣后的組織可以進行免疫組化和原位雜交染色，但是該法脫鈣速度太慢，一般脫需要數周至

花生過敏原（Peanut）ELISA檢測試劑盒說明書2021/01/25

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被花生特異蛋白（Peanut）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的花生過敏原（Peanut）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉

尿蛋白檢測試劑盒（麗春紅比色法）說明書2021/01/22

產品簡介：在尿液樣本中加入蛋白沉淀劑和麗春紅S，離心，蛋白質-染料復合物被沉淀下來，將沉淀物加入堿性溶液溶解后，分光光度法檢測560nm處吸光度，計算蛋白含量。Leagene尿蛋白檢測試劑盒(麗春紅比色法)主要用于定量檢測尿液中蛋白含量，較雙縮脲法靈敏，對白蛋白的敏感性比球蛋白要高。產品組成：規格名稱100T儲存試劑(A):磺基水楊酸溶液100mlRT避光試劑(B):麗春紅S試劑(10×)10mlRT避光試劑(C):AlkalineBuffer200mlRT試劑(D):蛋白標準(BSA)20mg

AO染色試劑盒說明書2021/01/18

產品簡介：AcridineOrange,AO屬于三環雜芳香燃料，可以標記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細胞內DNA和RNA進行檢測。AO與核酸結合方式主要有：1、插入性結合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，這種結合方式主要為AO與DNA的結合，其熒光發射峰為530nm，激發后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負電荷)產生靜電間的吸引結合，這種結合方式主要為AO與RNA的結合，其熒光發射峰為64

DF-1細胞; 雞胚成纖維細胞說明書2021/01/15

產品名稱：DF-1細胞;雞胚成纖維細胞細胞數量：1*10^6組織來源：胚胎，自發永生化細胞種屬：其他源生長特性：貼壁培養基：DMEM-H形態特征：成纖維細胞樣傳代方法：消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。培養條件：胎牛血清至終濃度為10％。環境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎培養基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱

植物（Plant）酸性轉化酶（AI）ELISA檢測試劑盒說明書2021/01/11

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被酸性轉化酶（AI）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酸性轉化酶（AI）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。2.標本采集后

鼠抗磺胺嘧啶單克隆抗體說明書2021/01/04

磺胺嘧啶為白色或類白色結晶或粉末，無臭，無味，遇光漸漸變暗色。幾不溶于水，溶于沸水（1∶60），微溶于乙醇和丙酮；易溶于稀鹽酸、氫氧化鈉溶液或氨溶液。熔點252～256℃（同時分解）。其鈉鹽為白色結晶性粉末，無臭，味微苦。遇光漸變棕色。久置潮濕空氣中，即緩緩吸收二氧化碳，析出磺胺嘧啶。易溶于水，微溶于乙醇，10%水溶液pH為9.5～10.5。【中文名稱】鼠抗磺胺嘧啶單克隆抗體【英文名稱】MouseAntiSulfadiazineMonoclonalAntibody【貨號】LD-Ab0209【來源