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2025
05-10GB/T 10006標(biāo)準(zhǔn)的薄膜摩擦系數(shù)測(cè)試儀推薦及使用指南
GB/T10006標(biāo)準(zhǔn)明確要求測(cè)試環(huán)境對(duì)摩擦系數(shù)測(cè)量結(jié)果具有決定性影響。實(shí)驗(yàn)室需配置恒溫恒濕系統(tǒng)，將溫度穩(wěn)定在23℃±2℃、濕度控制在50%±5%RH范圍內(nèi)。某薄膜生產(chǎn)商曾對(duì)比不同溫濕度條件下的測(cè)試數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)溫度每升高5℃，聚乙烯薄膜動(dòng)摩擦系數(shù)波動(dòng)幅度可達(dá)8%-12%，濕度變化超過10%RH時(shí)，尼龍薄膜表面吸附水分子導(dǎo)致摩擦系數(shù)異常升高。檢測(cè)儀器推薦：PCF-03摩擦系數(shù)測(cè)試儀測(cè)試臺(tái)面需采用非磁性金屬材質(zhì)，表面粗糙度Ra≤0.8μm，并定期使用激光干涉儀進(jìn)行平面度校準(zhǔn)。某研究機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)表明，臺(tái)面平2025
05-092025
05-062025
04-292025
04-282025
04-282025
04-25QB/T 1868-2004 PET碳酸飲料瓶垂直度偏差測(cè)試儀哪里有
原標(biāo)題：QB/T1868-2004PET碳酸飲料瓶垂直度偏差測(cè)試儀的試驗(yàn)步驟操作方法聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）碳酸飲料瓶是專為存儲(chǔ)含氣飲料設(shè)計(jì)的特殊容器，需具備耐壓、密封和抗沖擊性能，因其輕便、耐壓、透明度高和可回收性強(qiáng)等特性，廣泛應(yīng)用于碳酸飲料的包裝，其質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和消費(fèi)者體驗(yàn)。PET碳酸飲料瓶今天，普創(chuàng)工業(yè)小編簡(jiǎn)單介紹一下PET碳酸飲料瓶垂直度偏差試驗(yàn)方法及相關(guān)檢測(cè)儀器設(shè)備一、定義注點(diǎn)：指從瓶口平面到液面距離一定的點(diǎn)。垂直度偏差：瓶幾何中心軸線與底平面的垂直軸線的偏差值二、2025
04-242025
04-24如何應(yīng)對(duì)安瓿瓶折斷力波動(dòng)？
安瓿瓶作為藥品包裝的重要形式，其折斷力的穩(wěn)定性至關(guān)重要。折斷力波動(dòng)不僅會(huì)影響藥品的正常使用，還可能給醫(yī)護(hù)人員和患者帶來安全隱患。因此，準(zhǔn)確檢測(cè)和有效應(yīng)對(duì)安瓿瓶折斷力波動(dòng)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。推薦產(chǎn)品：PMT-05醫(yī)藥包裝物理試驗(yàn)儀折斷力測(cè)試折斷力測(cè)試儀具有多種功能，能夠精確測(cè)量安瓿瓶頸與瓶身分開所需的折斷力。它采用全自動(dòng)控制模式，大液晶屏可實(shí)時(shí)顯示測(cè)試過程曲線，并自動(dòng)保存和打印測(cè)試結(jié)果，方便用戶查看和分析。配備1ml、2ml、5ml、7ml、10ml、20ml、30ml等多種容量的測(cè)試2025
04-22YY/T 0962 整形手術(shù)用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠推擠力測(cè)定方法
整形手術(shù)用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)療美容和整形外科的生物材料，主要用于軟組織填充、塑形及改善皮膚凹陷等問題。為什么要檢測(cè)交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠推擠力為了評(píng)估交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠在注射過程中的流動(dòng)性和變形能力，確保產(chǎn)品質(zhì)量以及指導(dǎo)臨床使用方法具有重要意義。此外，推擠力測(cè)試還可以用于與其他類型的凝膠材料進(jìn)行比較和評(píng)估，以選擇適用于特定應(yīng)用的最佳凝膠材料。一、推擠力最大推擠力、最小推擠力和平均推擠力均應(yīng)在標(biāo)稱數(shù)值范圍內(nèi)。二、交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠推擠力檢測(cè)儀器山東普創(chuàng)研發(fā)生產(chǎn)的交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠推擠2025
04-22藥典4042 預(yù)灌封注射器護(hù)帽拔出力測(cè)定法
預(yù)灌封注射器（PrefilledSyringe,PFS）又稱預(yù)充式注射器或預(yù)充針，是指在無(wú)菌環(huán)境中將藥品預(yù)先灌裝在聚合物或玻璃筒管中的注射器；它是一種新型藥品包裝系統(tǒng)，主要由藥物、注射器、膠塞、針頭護(hù)帽和推桿等組成，它結(jié)合儲(chǔ)存藥物和注射兩大功能。預(yù)灌封注射器護(hù)帽拔出力考察的是(半組裝)預(yù)灌封注射器針座與護(hù)套之間的配合性能，是保證預(yù)灌封注射器使用質(zhì)量的重要指標(biāo)的之一。注射器護(hù)帽拔出力過大，導(dǎo)致護(hù)帽難以拔出，影響護(hù)帽的臨床使用:拔出力過小，會(huì)導(dǎo)致護(hù)帽輕易脫落。因此，檢測(cè)預(yù)灌封注射器護(hù)帽拔出力是預(yù)灌封2025
04-22YY 0611一次性靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋物理性能檢
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)菌供應(yīng)的一次性使用靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋(簡(jiǎn)稱營(yíng)養(yǎng)袋)的要求。一次性使用靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋作為醫(yī)療領(lǐng)域重要的耗材產(chǎn)品，其質(zhì)量直接關(guān)系到患者的治療效果和生命安全。YY0611-2007《一次性使用靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋》是我國(guó)針對(duì)此類產(chǎn)品制定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)產(chǎn)品的物理性能、化學(xué)性能、生物性能等方面提出了嚴(yán)格要求。本文將重點(diǎn)分析該標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的物理性能檢測(cè)項(xiàng)目，并針對(duì)檢測(cè)過程中可能遇到的問題提出解決方案，為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供參考。連接牢固度各連接件之間受15N的靜態(tài)軸作拉力持續(xù)15S,應(yīng)不稅2025
04-212025
04-18從數(shù)據(jù)到健康：呼吸阻力測(cè)試儀的深度應(yīng)用指南
在呼吸防護(hù)與健康監(jiān)測(cè)領(lǐng)域，呼吸阻力測(cè)試儀正憑借其精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)采集與分析能力，成為保障個(gè)體呼吸健康與防護(hù)裝備性能的關(guān)鍵工具。本文將深入解析其技術(shù)原理、應(yīng)用場(chǎng)景及數(shù)據(jù)價(jià)值，助力用戶科學(xué)解讀測(cè)試結(jié)果，實(shí)現(xiàn)從數(shù)據(jù)到健康的轉(zhuǎn)化。一、技術(shù)原理與核心功能呼吸阻力測(cè)試儀基于差壓傳感器技術(shù)，通過模擬人體呼吸過程，精準(zhǔn)測(cè)量口罩、呼吸器等防護(hù)用品在不同呼氣流速下的阻力變化。其核心功能包括：雙模式檢測(cè)：支持吸氣阻力與呼氣阻力獨(dú)立測(cè)量，覆蓋5L/min至200L/min的流量范圍，精度優(yōu)于±1%；動(dòng)態(tài)模擬：采用高仿真硅膠頭2025
04-172025
04-15YY/T 0452-2003 止血鉗脫開力測(cè)試儀及止血鉗脫開力測(cè)定方法
止血鉗是一種外科手術(shù)中常用的止血器械，主要用于夾住血管或組織，阻止血液流動(dòng)，為醫(yī)生提供清晰的手術(shù)視野。它的外形類似一把細(xì)長(zhǎng)的鉗子，前端有精細(xì)的齒紋或鎖扣結(jié)構(gòu)，能穩(wěn)定夾閉血管。止血鉗今天，普創(chuàng)小編根據(jù)YY/T0452-2003止血鉗標(biāo)準(zhǔn)，簡(jiǎn)單介紹下止血鉗脫開力試驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢測(cè)儀器。一、脫開力鉗子的脫開力應(yīng)不小于6N。二、止血鉗脫開力檢測(cè)儀器介紹山東普創(chuàng)研發(fā)生產(chǎn)的止血鉗脫開力測(cè)試儀PMT-05檢測(cè)儀器用于止血鉗脫開力試驗(yàn)，精確測(cè)量止血鉗最大開脫力止血鉗脫開力測(cè)試儀止血鉗脫開力測(cè)試儀PMT-05主要2025
04-14GB 15811-2025 一次性使用無(wú)菌注射針物理測(cè)試項(xiàng)目及檢測(cè)儀器介紹
一次性使用無(wú)菌注射針也被稱為無(wú)菌針筒，用于注射藥物和抽取藥液的醫(yī)療器械，廣泛應(yīng)用于藥物注射、疫苗接種、采血等操作，它通常由不銹鋼、玻璃或塑料制成，具有細(xì)長(zhǎng)的針頭和無(wú)菌的特性，因此常用于醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)室和研究領(lǐng)域。一次性使用無(wú)菌注射針為了確保注射針的質(zhì)量和安全性，山東普創(chuàng)根據(jù)GB15811-2025一次性使用無(wú)菌注射針標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)了一套無(wú)菌注射針檢測(cè)儀器設(shè)備。一、連接牢固度針座與針管連接應(yīng)牢固,將注射針針管固定在專用儀器上，以針座撥出方向,在表1規(guī)定的載荷下做無(wú)沖擊的拉拔試驗(yàn)，兩者不應(yīng)松動(dòng)或分離。表1拉拔2025
04-122025
04-11YBB 00072005 藥品包裝薄膜拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)
藥用低密度聚乙烯膜、袋（LDPE）在藥品包裝領(lǐng)域扮演著至關(guān)重要的角色，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性。YBB00072005-2015標(biāo)準(zhǔn)正是針對(duì)這類包裝材料制定的一項(xiàng)詳細(xì)規(guī)范，旨在確保藥用低密度聚乙烯膜、袋在物理性能、化學(xué)性能、生物性能和安全性能等方面均達(dá)到高標(biāo)準(zhǔn)。拉伸強(qiáng)度測(cè)試測(cè)試方法：采用ASTMD882標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。試樣要求：試樣為I型，具有特定尺寸和形狀，以確保測(cè)試結(jié)果的代表性和可比性。測(cè)試條件：試驗(yàn)速度（空載）為300mm/min±30mm/min，確保測(cè)試過程中的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性2025
04-10掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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