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2022
04-06

你知道紙箱出廠前需要做哪些強(qiáng)度檢測嗎
為避免出現(xiàn)紙箱堆碼后垮塌、破裂等的情況，生產(chǎn)出合格的紙箱產(chǎn)品，必須對瓦楞紙箱進(jìn)行檢測，使瓦楞紙箱的生產(chǎn)過程得到有效的控制。那么你知道紙箱在出廠前應(yīng)該做哪些強(qiáng)度檢測嗎？1.邊壓強(qiáng)度一定寬度的試樣，單位長度所能承受的壓力大小稱為邊壓強(qiáng)度，瓦楞紙箱的邊壓強(qiáng)度是指承受平行于瓦楞方向壓力的能力。按照有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行邊壓強(qiáng)度檢測時(shí)從3個(gè)紙箱中，每個(gè)分別切取3塊無機(jī)械壓痕、無印刷痕跡和損壞的試樣，試樣的瓦楞方向應(yīng)為短邊，試樣規(guī)25mmx100mm，誤差±0.5mm。要求取樣器的刀口應(yīng)保持鋒利，并且刀片安裝位置
2022
04-06

一致性評價(jià)測試1～3μm孔徑所用的檢測儀
一致性評價(jià)微泄露測試方法驗(yàn)證是通過測試原理、測試過程、測試設(shè)備、測試參數(shù)等來判斷由山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司生產(chǎn)的MLT-V100微泄漏無損性測試儀能否滿足美國藥典USP41-1207.2中對于真空衰減法的方法描述，能否滿足公司的生產(chǎn)及檢驗(yàn)要求。通過對微泄漏密封性測試儀方法驗(yàn)證的評估，確定此方法適用于本公司產(chǎn)品，此儀器滿;日藥典USP41-1207.2中對于真空衰減法的方法要求，確認(rèn)此儀器測試結(jié)果能真實(shí)反應(yīng)公司無菌品包裝容器的密封完整性，為使用者提供數(shù)據(jù)參考。相對色水法現(xiàn)有的FDA等法規(guī)更傾向于采
2022
04-02

關(guān)于微生物侵入研究
2020年10月CDE發(fā)布了《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南（試行）》，該技術(shù)指南指出：如方法靈敏度無法達(dá)到產(chǎn)品最大允許泄漏限度水平或產(chǎn)品最大允許泄漏限度不明確，建議至少采用兩種方法（其中一種推薦微生物挑戰(zhàn)法）進(jìn)行密封性研究，對兩種方法的靈敏度進(jìn)行比較研究。因當(dāng)前的大多數(shù)包裝密封性檢查方法無法達(dá)到產(chǎn)品最大允許泄漏限度水平（MALL），因此，根據(jù)上述法規(guī)的要求，需要結(jié)合微生物挑戰(zhàn)法共同做包裝密封性研究，分別獲得兩種方法的靈敏度，然后對靈敏度進(jìn)行比較研究。微生物入侵法測試儀微生物侵入密封性
2022
04-02

消毒濕巾包裝檢測方法和設(shè)備選擇推薦
隨著我國經(jīng)濟(jì)水平發(fā)展及大眾消費(fèi)意識(shí)的不斷提高，消毒濕巾的市場越來越大。消毒濕巾以其柔軟舒適、使用方便、安全無刺激等特點(diǎn)廣泛應(yīng)用到人們的生活當(dāng)中，對產(chǎn)品質(zhì)量的要求也越來越規(guī)范。除了消毒濕巾本身的質(zhì)量安全外，消毒濕巾包裝的質(zhì)量越來越引起生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)注。山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司結(jié)合水蒸氣透過率測試儀、電子拉力試驗(yàn)機(jī)、熱封試驗(yàn)儀、密封試驗(yàn)儀等設(shè)備對消毒濕巾包裝質(zhì)量安全與檢測進(jìn)行簡要的介紹。1、消毒濕巾包裝的水蒸氣透過率檢測：阻濕性能是指消毒濕巾包裝材料對水蒸汽的阻隔作用。阻濕性能是影響消毒濕巾在貨架期內(nèi)
2022
03-30

薄膜測厚儀的后期維護(hù)工作
薄膜厚度測試儀的出現(xiàn)給很多需要較好測量的企業(yè)提供了更好的設(shè)備支持，但是測厚儀在使用中難免會(huì)出現(xiàn)一些問題會(huì)影響到測量結(jié)果的準(zhǔn)確性，出現(xiàn)這種情況后怎樣來處理呢？本篇文章針對這些問題進(jìn)行做一下介紹。一、試樣表面有覆蓋物在進(jìn)行厚度測量之前應(yīng)該先將試樣表面清理干凈，比如灰塵、污漬或者一些附著物等，都會(huì)影響到測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。二、試樣表面太粗糙試樣表面太過粗糙也會(huì)影響測量結(jié)果的準(zhǔn)確性，嚴(yán)重的話還會(huì)造成機(jī)器不讀數(shù)。所以在測量之前要盡可能地使試樣表面無雜質(zhì)。三、粗加工表面有一些車床表面會(huì)有一些輕微的細(xì)槽，這些細(xì)
2022
03-29

真空衰減法適用于無菌藥品容器完整性測試
真空衰減法微泄漏無損密封測試儀依據(jù)《ASTMF2338-2013包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)。專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶（玻璃/塑料）、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無損正、負(fù)壓的微泄漏測試。本產(chǎn)品采用*的設(shè)計(jì)和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的計(jì)算方法保證了其快速測試和高準(zhǔn)確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準(zhǔn)（軟件或測試夾具）定制。真空衰減法作為無損定量檢漏技術(shù)的代表，相比傳統(tǒng)檢漏方法如染色法、微生物侵入法優(yōu)勢明顯；相比其他的無損檢漏技術(shù)如激光法，適用范圍廣，符合
2022
03-29

塑料復(fù)合膜檢測方案
常見的一種包裝材料檢測種類包裝用塑料復(fù)合膜作為一種多層次結(jié)構(gòu)的膜具有高抗拉強(qiáng)度、抗撕裂強(qiáng)度高縱橫向變形均勻耐磨性能優(yōu)良、隔水性強(qiáng)等天然的*優(yōu)勢然而面對復(fù)雜結(jié)構(gòu)包裝材料其相關(guān)檢測也是極為復(fù)雜繁多的今天我們普創(chuàng)科技針對常用到的檢測項(xiàng)目和大家探討了解一下1.外觀在自然光線下對試樣進(jìn)行外觀檢測（目測），包括平整度、尺寸穩(wěn)定性及表面缺陷、透明度等檢查項(xiàng)目。通過該測試目的在于通過記錄樣品的物理外觀，了解包裝用塑料復(fù)合膜表面有無明顯的擦傷和穿孔、異物、異味、粘連、涂層不均勻、封口處有無污染等問題，復(fù)合層間分離
2022
03-28

薄膜收縮性能測試方法選擇
隨著產(chǎn)品種類的增多及包裝技術(shù)、工藝的發(fā)展，收縮膜種類越來越多，常見的有PE、POF、PVC、BOPP、PETG、PVDC等，在包裝領(lǐng)域的應(yīng)用廣泛，如以收縮套標(biāo)、集束包裝、腸衣膜等形式用于包裝食品、藥品、煙草、電子產(chǎn)品、汽車、日化用品等產(chǎn)品，不同產(chǎn)品的形狀及尺寸規(guī)格各異，這就要求收縮膜應(yīng)具有優(yōu)異的收縮性能，以適應(yīng)不同的產(chǎn)品包裝要求。目前而影響薄膜收縮性能的指標(biāo)包括收縮率以及收縮過程產(chǎn)生的熱縮力、冷縮力，若三項(xiàng)指標(biāo)性能較差或與產(chǎn)品的適用性較差，則會(huì)導(dǎo)致薄膜收縮不緊致，貼體性較差，甚至可能導(dǎo)致產(chǎn)品被擠
2022
03-26

水性筆抗泄漏性能檢測方法
國標(biāo)QB/T1655-2006對水性圓珠筆和筆芯的抗漏性試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則均進(jìn)行了規(guī)定2.1將氣源和真空罐連接管路接到相對應(yīng)的“氣源”“真空”接口上，打開氣源開關(guān)；2.2接通儀器電源，打開電源開關(guān)，顯示屏和負(fù)壓表顯示時(shí)間和壓力；2.3將密封罐隔板拿出，將試驗(yàn)用白紙放入密封罐底部；重新放入隔板；2.4安裝試樣，如圖，向后拉動(dòng)拉銷，將試樣垂直放入夾持孔內(nèi)，松開拉銷，使彈簧銷前端頂緊試樣；當(dāng)試樣夾持力不足時(shí)，可將墊塊插入大孔內(nèi)，然后如上述方法夾持試樣。不加墊塊夾持直徑：12-27mm；加墊塊夾持直徑：
2022
03-26

凍干粉針劑西林瓶包裝密封性試驗(yàn)儀
粉針劑是常見的藥物劑型，是用藥物與試劑混合后，經(jīng)消毒干燥形成粉末狀藥品，然后進(jìn)行封裝，使用前則需加入注射用水或其他試劑使其溶解。粉針劑按照生產(chǎn)原理的不同，分為無菌粉、凍干粉，常用的包裝容器有西林瓶、安瓿瓶、直管瓶等。粉針劑在使用前應(yīng)疏松，不能有發(fā)黃、結(jié)塊、藥粉粘貼在瓶壁上，更不能出現(xiàn)液化等異常的現(xiàn)象，而上述現(xiàn)象的發(fā)生與粉針劑中水分含量增多有關(guān)。粉針劑包裝容器的密封性良好是防止粉針劑出現(xiàn)上述問題的有效措施之一，若包裝容器的密封性較差，環(huán)境中的水蒸氣則易滲透到容器內(nèi)部，引起粉針劑吸潮，出現(xiàn)上述發(fā)黃、
2022
03-26

如何檢測注射器活塞滑動(dòng)性能？
一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械，需提前吸入藥品進(jìn)入注射器，應(yīng)用于皮下注射。國家標(biāo)準(zhǔn)《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》對該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定，需要對一次性使用無菌注射器產(chǎn)品的活塞滑動(dòng)性能進(jìn)行檢測，以確保產(chǎn)品使用質(zhì)量。*符合YBB00152004-2015《筆式注射器用氯化丁基橡膠活塞和墊片》YBB00162004-2015《筆式注射器用溴化丁基橡膠活塞和墊片》YBB00112004-2015《預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。符合ISO788
2022
03-26

包裝袋脹破測試儀三面封四邊封袋封口密封儀
泄漏與密封強(qiáng)度測試儀專業(yè)適用于各種熱封、粘接工藝形成的軟、硬金屬、塑料包裝件、無菌包裝件等各封邊的封口強(qiáng)度、蠕變、熱封質(zhì)量、以及整袋脹破壓力、密封泄漏性能的量化測定，各種塑料防盜瓶蓋密封性能、醫(yī)用濕化瓶、金屬桶及封蓋的量化測定，各種軟管整體密封性能、耐壓強(qiáng)度、帽體連接強(qiáng)度、脫扣強(qiáng)度、熱封邊封口強(qiáng)度、扎接強(qiáng)度等指標(biāo)的量化測定；同時(shí)也可對軟包裝袋所使用材料的抗壓強(qiáng)度、耐破強(qiáng)度等指標(biāo)，瓶蓋扭力密封指標(biāo)、瓶蓋連接脫扣強(qiáng)度、材料的應(yīng)力強(qiáng)度、以及整個(gè)瓶體密封性、抗壓性、耐破性等指標(biāo)進(jìn)行評估分析。1.檢測依據(jù)
2022
03-25

多功能電子拉力機(jī)進(jìn)行拉伸試驗(yàn)時(shí)的相關(guān)計(jì)算解析
電子拉力機(jī)是現(xiàn)代機(jī)械傳動(dòng)技術(shù)的產(chǎn)物，是充分發(fā)揮了機(jī)電各自特長而構(gòu)成的精密測試儀器，可對各種材料進(jìn)行拉伸、壓縮、彎曲等多項(xiàng)性能試驗(yàn)，且有測量范圍寬、精度高、響應(yīng)快等特點(diǎn)。工作可靠，效率高，可對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)顯示記錄、打印。電子拉力機(jī)的拉伸試驗(yàn)(應(yīng)力-應(yīng)變試驗(yàn))一般是將材料試樣兩端分別夾在兩個(gè)間隔一定距離的夾具上，兩夾具以一定的速度分離并拉伸試樣，測定試樣上的應(yīng)力變化，直到試樣破壞為止。拉伸試驗(yàn)是研究材料力學(xué)強(qiáng)度廣泛使用的方法之一，需要使用恒速運(yùn)動(dòng)的。按載荷測定方式的不同，早期大體可以分為擺錘式拉
2022
03-24

GBT1037-2021塑料薄膜與薄片水蒸氣透過性能測定儀
GBT1037-2021塑料薄膜與薄片水蒸氣透過性能測定杯式增重與減重法本文件規(guī)定了塑料薄膜與薄片水蒸氣透過性能的兩種杯式測定方法一增重法和減重法。本文件適用于塑料薄膜與薄片的水蒸氣透過性能測定。紙張.無紡布、人造革等材料的水蒸氣透過性能測定可參照使用。測試范圍0.1～10，000g/㎡·24h(常規(guī))試樣數(shù)量6件測試精度0.01g/m2·24h系統(tǒng)分辨率0.0001g（電子天平320g）控溫范圍15℃～55℃（常規(guī)）5℃-95℃（可定制）控溫精度±0.1℃（常規(guī)）控濕范圍90%RH～70%RH
2022
03-24

輸液袋輸液瓶檢測方案
隨著軟包裝行業(yè)的飛速發(fā)展，薄膜材料因其多重*性能在大輸液行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用與發(fā)展。醫(yī)用軟包裝大輸液袋正在逐漸替代玻璃輸液瓶。在玻璃輸液瓶近百年發(fā)展歷程中，盡管經(jīng)歷了幾次改進(jìn)，但是玻璃輸液瓶始終擺脫不了玻璃的共性缺陷，如易碎不利于運(yùn)輸、口部密封性差、在穿刺易產(chǎn)生落屑、輸液過程中需形成空氣回路增加空氣二次污染等問題。為了解決這一問題，我們國家早在上個(gè)世紀(jì)80年代開始研究使用高分子塑料制造輸液包裝，起初用量較大的是PVC軟包裝輸液袋，該類產(chǎn)品因無脫落物、質(zhì)輕、抗沖擊力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)而迅速發(fā)展。但因PVC軟
2022
03-23

真空衰減法檢漏儀助力注射劑一致性評價(jià)包裝密封完整性測試
容器密閉完整性檢測(CCIT)在保持注射劑，粉針劑等凍干產(chǎn)品的穩(wěn)定性和無菌性方面起著重要作用。如今,容器封閉完整性(CCI)測試受到越來越多的關(guān)注。實(shí)際上,最近修訂的《美國藥典》注射劑和植入性藥品(腸胃外藥物)產(chǎn)品質(zhì)量測試明確規(guī)定:“包裝系統(tǒng)應(yīng)以防止污染或內(nèi)容物丟失的方式封閉或密封。驗(yàn)證容器的完整性必須證明沒有微生物污染的滲透或任何保護(hù)產(chǎn)品所必需的化學(xué)或物理參數(shù)的獲得或損失。"盡管提供了完善的可用方法,但該修訂版為CCI測試提供了新的見解。作為美國FDA指南和PDA技術(shù)報(bào)告。這些現(xiàn)有方法表明,C
2022
03-22

膠帶粘性測試需要使用哪些儀器
膠帶類的產(chǎn)品一般有雙面膠、透明膠、標(biāo)簽、不干膠等多種樣品，其粘性都是有一定的要求標(biāo)準(zhǔn)的。怎么才能知道自己生產(chǎn)的產(chǎn)品是不是符合要求標(biāo)準(zhǔn)呢，這就需要使用檢測儀器來檢測。膠帶產(chǎn)品的粘性測試項(xiàng)目包括初粘性、持粘性兩個(gè)項(xiàng)目。CZY-01初粘性測試儀1.膠帶的初粘性測試CZY-01初粘性測試儀適用于壓敏膠帶、醫(yī)用貼劑、不干膠標(biāo)簽、保護(hù)膜等相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行初粘性測試試驗(yàn)。儀器采用斜面滾球法，通過鋼球和壓敏膠帶試樣粘性面之間以微小壓力發(fā)生短暫接觸時(shí)，膠粘帶對鋼球的粘附作用來測試試樣初粘性。2.膠帶的持粘性能測試CZ
2022
03-22

壓差法氣體透過率測試儀的測試原理和檢測方法
壓差法氣體透過率測試儀適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片、橡膠等材料的O2、CO2、N2及空氣等多種氣體透過率的檢測。GTR-V3氣體透過率測試儀測試原理及產(chǎn)品描述GTR-V3采用壓差法測試原理，將預(yù)先處理好的試樣放置在上下測試腔之間，夾緊。首先對低壓腔（下腔）進(jìn)行真空處理，然后對整個(gè)系統(tǒng)抽真空；當(dāng)達(dá)到規(guī)定的真空度后，關(guān)閉測試下腔，向高壓腔（上腔）充入一定壓力的試驗(yàn)氣體，并保證在試樣兩側(cè)形成一個(gè)恒定的壓差（可調(diào)）；這樣氣體會(huì)在壓差梯度的作用下，由高壓側(cè)向低壓側(cè)滲透，通過對低壓側(cè)內(nèi)
2022
03-21

多功能電子拉力機(jī)搬運(yùn)移動(dòng)時(shí)需要注意的事項(xiàng)
多功能電子拉力機(jī)可以做30000N以內(nèi)整個(gè)材料中拉伸、壓縮、彎曲、剝離、刺破等試驗(yàn)，全觸摸屏數(shù)控設(shè)定所需參數(shù)，曲線、位移、材料試驗(yàn)機(jī)力值能動(dòng)態(tài)顯示在數(shù)顯器上，聯(lián)接電腦實(shí)現(xiàn)全電腦控制并打印標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)報(bào)告；材料試驗(yàn)機(jī)*改變傳統(tǒng)材料式試驗(yàn)機(jī)機(jī)臺(tái)笨重、操作復(fù)雜、性能單之缺點(diǎn)。外觀采用擠型封板及高級烤漆處理，更顯美觀大方。如果電子拉力機(jī)在使用過程中需要搬運(yùn)移動(dòng)，以下的一些要點(diǎn)我們也是應(yīng)注意的：1.在移動(dòng)試驗(yàn)機(jī)前，工作人員必須確保相關(guān)物品完成。將裝箱單放在包裝箱中的隨附文件中，仔細(xì)計(jì)數(shù)物品，檢查隨附文件，工具
2022
03-21

摩擦系數(shù)儀的測試原理及測試方法
摩擦系數(shù)儀適用于測量塑料薄膜和薄片、橡膠、紙張、紙板、編織袋、織物風(fēng)格、通信電纜光纜用金屬材料復(fù)合帶、輸送帶、木材、涂層、雨刷、鞋材、輪胎等材料滑動(dòng)時(shí)的靜摩擦系數(shù)和動(dòng)摩擦系數(shù)。通過測量材料的滑爽性。還可用于化妝品、滴眼液等日化用品的滑爽性能測定。摩擦系數(shù)儀是按照相關(guān)薄膜和薄片摩擦系數(shù)的測試標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造，主要用于各種材料的動(dòng)摩擦系數(shù)、靜摩擦系數(shù)的精確測定。設(shè)備不僅局限于薄膜、薄片的摩擦系數(shù)檢測，還可以用于紙張、紙板、鋁箔、橡膠材料、金屬片材、印刷涂層、無紡布、布料、醫(yī)用導(dǎo)管等材料進(jìn)行表面滑爽性能

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