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2025
07-29

告別SDS-PAGE，Turbo CE-SDS讓蛋白分析更加快、準、穩！
在生物制藥研發與質控領域，蛋白質的精確分析是確保藥物安全性和有效性的關鍵步驟。傳統SDS-PAGE凝膠電泳雖廣泛應用，但其耗時費力、重現性差等問題始終困擾著研發人員。如今，毛細管電泳-十二烷基硫酸鈉（CE-SDS）技術憑借高效、精準、自動化的優勢，正在成為新一代蛋白質分析的“金標準”。本文將通過分析單克隆抗體、病毒衣殼蛋白，對比Maurice™系統TurboCE-SDS與傳統SDS-PAGE兩種方法的數據質量、靈敏度及重現性，展示TurboCE-SDS如何實現蛋白分析的“智能升級”！01.效率革
2025
07-28

中試凍干機參數優化指南：溫度/真空度/時間的動態匹配實操教程
一、中試凍干機核心參數動態匹配邏輯凍干過程分為預凍、升華干燥、解析干燥三階段，需通過溫度、真空度、時間的協同控制實現高效干燥與物料活性保留。參數優化需以物料共晶點、熱敏性、含水量等特性為基準，結合設備性能(如冷阱捕水能力、真空泵抽速)動態調整。二、分階段參數優化實操1.預凍階段：結構穩定性優先目標：快速降溫至共晶點以下5-10℃，避免冰晶過大導致物料塌陷。參數設置：降溫速率：根據物料特性選擇分段控溫。例如，蛋白質類樣品采用“快速降溫至-40℃(10℃/min)+恒溫30分鐘”策略，促進冰晶均勻生
2025
07-27

進口超低溫冰箱低電量報警，原因解析與應急處理指南
進口超低溫冰箱憑借其-80℃至-150℃的精準控溫能力，成為生物樣本庫、醫藥研發等領域的核心設備。然而，其內置的電池備份系統在斷電或電壓不穩時可能觸發低電量報警，若處理不當，可能導致樣本因溫度回升而失活。本文從報警機制、常見原因及應急處理三方面，系統解析低電量報警的應對策略。一、低電量報警的觸發機制進口超低溫冰箱的電池系統通常采用雙備份設計，主電池為控制面板、溫度傳感器供電，備用電池在主電源中斷時啟動，維持制冷系統運行。當電池電量低于20%或電壓低于10.5V時，設備會通過蜂鳴器、顯示屏閃爍等方
2025
07-22

泰事達超低溫冰箱溫度調節全攻略，從操作到維護的科學指南
泰事達超低溫冰箱憑借其復疊式制冷系統與雙壓縮機設計，可實現-86℃至-40℃的寬溫域控制，廣泛應用于生物樣本庫、醫藥研發及工業低溫試驗場景。本文結合其技術特性與操作規范，系統闡述溫度調節方法與維護要點。一、溫度調節核心步驟：分階段降溫與精準設定1.初次使用與驗機流程新機或搬運后需靜置24小時，待壓縮機油回流后通電。先空載運行至-20℃，穩定2小時后逐步降至-40℃（運行8小時）、-60℃（運行24小時），最終設定至目標溫度（如-80℃）。此過程可驗證制冷系統穩定性，避免壓縮機因溫差過大損壞。2.
2025
07-21

MaxCyte電穿孔技術助力哺乳動物展示平臺實現高效抗體篩選
在治療性抗體開發中，快速識別具有可開發潛力的候選分子至關重要。研發人員亟需高效策略，在早期階段即剔除存在缺陷的候選分子，從而將研發資源集中于先導分子。哺乳動物細胞展示（MammalianDisplay）是一種基于哺乳動物細胞表達系統的先進抗體展示平臺，能夠在更接近體內生理條件的環境中高效篩選出具有理想抗原親和力和良好生物物理特性的抗體分子，這些抗體通常表現出更優的可開發性，具有更強的臨床轉化潛力。要實現這一技術優勢，關鍵在于建立高效的篩選流程，在保持抗體序列多樣性和文庫代表性的前提下，完成大規模
2025
07-21

Simple Western 助力您的通用型iPSCs的基因治療之路
01.什么是通用型iPSCs？通用型誘導多能干細胞（iPSCs）是指經過基因編輯處理，能夠降低免疫原性、避免免疫識別與攻擊，從而可適用于異體移植的誘導多能干細胞。此類細胞在異體移植場景中不會引發免疫排斥反應，具有“現成”可用、經濟高效的特點，能夠為大規模臨床應用提供適合的細胞來源，推動再生醫學及基因治療技術的發展。人類白細胞抗原（HLA）是細胞表面的關鍵分子，免疫系統通過其來區分自身和非自身細胞。在異體移植中，供體與受者的HLA不匹配會引發免疫排斥反應。通用型iPSCs的構建需要對HLA分子進行
2025
07-09

中試凍干機5大高效操作技巧：縮短周期+提升產品均勻性
中試凍干機是連接實驗室小試與工業化生產的關鍵設備，其操作效率直接影響產品成本與質量。本文從工藝優化、參數控制、設備維護等角度，總結5個可直接落地的操作技巧，幫助企業縮短凍干周期20%以上，同時提升產品均勻性。1.動態調整預凍速率，避免“大冰晶陷阱”問題：預凍過快易形成微小冰晶，導致升華阻力大；預凍過慢則冰晶粗大，可能破壞產品微觀結構。技巧：分段降溫：以5℃/min速率降至-40℃(快速通過最大冰晶生成帶)，再以1℃/min降至最終預凍溫度(-50℃)。驗證方法：取樣觀察冰晶形態(顯微鏡或切片)，
2025
06-30

細胞培養中生物安全風險的認知與防控
細胞培養技術作為現代生物技術與生物醫藥研究的基石，已廣泛應用于疫苗生產、抗體開發、基因治療及疾病機制研究等領域，為生物制品的規模化生產和生命科學探索提供了關鍵支撐。然而，隨著應用的不斷拓展，其背后的生物安全風險也日益凸顯。細胞培養過程中存在病原體污染、操作人員暴露及環境污染等隱患，若缺乏科學防控與規范管理，不僅會影響實驗結果的準確性，還可能引發生物安全事件，威脅人類健康與生態環境。01.細胞培養中存在的生物安全風險細胞培養是在體外模擬體內生理環境，使從機體中取出的細胞得以生存和生長的技術。在細胞
2025
06-25

垂直流進口超凈工作臺潔凈守護，精準科研的得力伙伴
在生物醫藥、微電子制造、精密儀器組裝等對環境潔凈度要求較高的領域，垂直流進口超凈工作臺憑借其杰出的性能和先進的設計，成為了科研與生產過程中至關重要的關鍵設備。垂直流進口超凈工作臺的核心優勢在于其特殊的垂直單向氣流設計。空氣經過高效過濾器過濾后，以垂直且均勻的氣流形式覆蓋整個工作區域，有效阻擋并帶走空氣中的塵埃粒子、微生物等污染物，為實驗或生產提供了一個近乎無菌、無塵的潔凈環境。這種氣流模式相較于水平流設計，能更高效地防止外部污染物從操作人員一側侵入工作區，保障了操作過程的高度潔凈。進口的品質保障
2025
06-23

凍干過程中批次控制的重要性及解決方案
在制藥行業中，冷凍干燥（Lyophilization）是一項至關重要的工藝過程，尤其對于熱敏感藥物和生物制品而言，是保障其長期穩定性和活性的關鍵手段。然而，凍干過程復雜多變且成本高昂，一個典型的凍干批次可能包含數萬甚至數十萬支西林瓶，價值可達數百萬美元，一旦工藝失控，其成本損失及影響可能是災難性的。因此，在整個凍干過程中實施科學而系統的批次控制顯得尤為重要。01.在凍干過程中實施批次控制的作凍干工藝的最終目標是獲得一批質量一致、穩定可靠的產品。然而，由于凍干過程涉及多個階段（預凍、一次干燥、二次
2025
06-19

揭秘進口生物安全柜11級效率：高效防護背后的科學真相
在生物醫藥、基因工程及傳染病防控領域，生物安全柜是保障實驗人員、樣本與環境安全的核心設備。而關于“進口生物安全柜11級效率”的疑問，實則源于對國際標準與產品分類的誤解。本文將澄清概念誤區，解析它的核心效率指標，并揭示高效防護背后的技術邏輯。一、澄清“11級效率”誤區：國際標準與命名規則生物安全柜的防護等級由國際標準（如NSF/ANSI49、EN12469）嚴格界定，主要分為Ⅰ級、Ⅱ級（A1/A2/B1/B2型）、Ⅲ級三類，并無“11級”分類。部分用戶可能混淆了以下概念：1.HEPA過濾器效率：生
2025
06-16

助力TPD研究！Simple Western 全自動蛋白質表達定量分析系統
靶向蛋白降解（TargetedProteinDegradation,TPD）是一種新興的治療方法，通過利用細胞內固有的蛋白降解機制，如泛素-蛋白酶體系統（UPS）和溶酶體途徑，來降解特定的疾病相關蛋白。這種方法可以克服傳統小分子抑制劑的局限性，特別是在靶向那些難以成藥的靶點。ProteinSimple助力PROTAC技術平臺，加速藥物研發海思科研發的HSK29116，是一款PROTAC小分子抗腫瘤藥物。它能選擇性地阻斷BTK激酶活性，并通過調節信號通路，對B細胞發育進行干預，進而控制各類B細胞惡
2025
06-12

實驗室凍干機樣品預處理與后處理技巧
一、實驗室凍干機樣品預處理技巧樣品選擇與容器適配適用性判斷：確保樣品適合凍干處理，如含水分的生物材料、藥物、食品等，避免使用含有機溶劑或高鹽濃度的樣品。容器選擇：優先使用玻璃瓶或特制凍干盤，避免使用易凍裂的玻璃容器(如緩凍時)。少量樣品可在冷阱室內預冷，大量樣品需在超低溫冰箱內預冷。預處理操作規范分裝與標記：樣品需均勻分裝至容器中，避免厚度超過10毫米，確保溫度傳感器位置正確。預凍方式：液氮速凍：適用于細胞等需最大限度保持活性的樣品，速凍完成后EP管內無霧氣狀。超低溫冰箱預冷：適用于大分子材料及
2025
06-09

生物藥電荷異構體分析難題如何破？MauriceFlex +MS來解鎖！
在生物藥研發中，抗體的電荷異構體直接影響藥物療效與安全性。離子交換色譜（IEX）操作繁瑣且分辨率有限，傳統的毛細管電泳-質譜聯用（CE-MS）常因高濃度緩沖液與ESI不兼容，導致數據偏差。《Electrophoresis》期刊發布的一項研究利用MauriceFlex進行電荷異構體的快速分離，并進行質譜分析，為這一難題提供了高效的解決方案。研究以單克隆抗體Matuzumab為測試對象，通過MauriceFlex儀器實現了電荷異構體的快速分離和離線質譜分析。結果顯示，MauriceFlex不僅能夠高
2025
06-04

應用于His標簽高效蛋白純化的理想注射泵解決方案
蛋白質是生命活動的主要執行者，其功能研究、結構解析和藥物開發均依賴于高純度、高活性的目標蛋白樣本。蛋白純化作為連接重組表達與功能研究的關鍵橋梁，在現代生物醫學研究中具有不可替代的地位。目前已有多種基于蛋白標簽和層析技術的蛋白質純化方法。蛋白標簽（proteintags）是通過基因工程與重組蛋白融合的肽序列，可通過層析技術實現目標蛋白的精準分離與富集，用于后續的研究或復制。His標簽（多組氨酸標簽）是在變性條件下純化重組蛋白的常用方案。His標簽蛋白純化技術因其標簽分子量小、結構穩定且對目標蛋白功
2025
05-26

泰事達凍干機維修指南：保障設備穩定運行的關鍵技術
泰事達凍干機作為生物制藥、食品加工等領域的核心設備，其運行穩定性直接影響生產效率與產品質量。科學的維修體系與規范的維護操作，是延長設備使用壽命、保障產線連續性的關鍵。本文系統解析泰事達凍干機的維修要點與技術規范，為設備管理者提供專業指導。一、常見故障診斷與維修策略1.循環系統故障真空泵異常噪音或效率下降是常見問題。維修時需檢測真空管路密封性，定期更換泵油（每500小時或油色變深時）。對于擴散泵系統，需檢查加熱元件功率（維持設定功率±5%波動）及水冷系統效率（進出口溫差≥15℃）。制冷系統故障多表
2025
05-21

中試凍干機工作過程原理剖析
中試凍干機是介于實驗室規模和工業生產規模之間的設備，在制藥、食品、生物技術等領域應用廣泛，其工作過程原理主要基于升華現象，通過一系列精心設計的步驟實現物料的有效干燥。中試凍干機主要由制冷系統、真空系統、加熱系統和控制系統組成。整個工作過程大致可分為預凍、升華干燥和解析干燥三個階段。預凍階段是凍干的基礎。在這一階段，物料被置于遠低于水冰點的低溫環境中，通常溫度可達-40°C。制冷系統迅速發揮作用，將物料內部的水分迅速凝結成冰晶。這一步驟至關重要，它確保了物料內部的水分以冰晶的形式存在，為后續的升華
2025
04-25

進口生物安全柜技術革新與安全防護的雙重優勢
在生物研究和醫療領域，生物安全柜作為保護人員、環境和生物樣本免受生物氣溶膠和潛在危險生物物質侵害的關鍵設備，其重要性不言而喻。進口生物安全柜因其杰出的品質和性能優勢，在眾多領域備受青睞。進口設備在設計上堪稱精良。其結構設計經過精心優化，符合國際上最為嚴格的生物安全標準，如歐盟的EN12469標準和美國的NSF49標準等。這種高標準的設計確保了它在各種復雜環境下都能穩定可靠地運行，為實驗人員提供充分的保護。例如，先進的密封設計能夠有效防止氣溶膠的泄漏，較大程度減少實驗操作過程中潛在的生物危害。在性
2025
04-24

動態高速濕轉儀操作流程
動態高速濕轉儀是WesternBlot實驗中實現蛋白質從凝膠高效轉印到膜上的關鍵設備，其操作流程直接影響實驗結果的準確性和重復性。以下為標準化操作步驟：一、設備安裝與調試設備檢查確認儀器外觀無損壞，電源線、轉膜夾、海綿墊、濾紙等配件齊全。檢查轉膜槽密封性，確保無漏液風險。安裝位置將儀器放置于平穩操作臺，遠離熱源和振動源。確保通風良好，避免設備過熱。電氣連接連接電源線，檢查電壓是否符合設備要求(通常為220V)。開啟電源，觀察儀器自檢是否正常。參數預設根據實驗需求設置轉膜參數(如電壓、電流、時間)
2025
04-15

二級生物安全柜的四種類型：功能差異與應用場景解析
二級生物安全柜作為實驗室生物安全的核心設備，依據氣流循環與排放方式可分為A1型、A2型、B1型和B2型四種類型，每種類型在結構設計、適用場景及安全防護等級上存在顯著差異。1.A1型：基礎防護與低揮發實驗首要選擇A1型安全柜采用70%氣體循環、30%外排的氣流模式，適用于處理低揮發性化學品和放射性核素的實驗。其結構簡單，操作便捷，但因排風比例較低，需確保實驗室通風系統兼容性，避免氣溶膠積聚。典型應用場景包括微生物培養、常規細胞實驗等。2.A2型：微量揮發實驗的升級方案A2型在A1型基礎上優化了氣流

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