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研域生物技術(上海)有限公司
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研域推薦 ELISA試劑盒問題解析方案2019/04/30
通過我司技術員對上月的總結及分析,統(tǒng)計出一些客戶咨詢問題解答。具體內(nèi)容在今天的技術文章里推薦給大家,供參考,希望能夠給您的實驗帶來幫助。下面我們來看看elisa試劑盒問題解析方案。一、購回試劑盒未使用,標準品稀釋之后放置半個月還能用嗎?答:①稀釋倍數(shù)分2部,如果是固體樣本送樣的話,都是按照10%進行勻漿處理,然后離心取上清液進行實驗,根據(jù)樣本的實際濃度再選擇一個稀釋倍數(shù)。固體的樣本計算是根據(jù)勻漿比例來轉換為IU/g的。②原則上標準品是臨配臨用,低位濃度的標準品是不好保存的.如果保存恰當,半個月內(nèi)
天然細胞培養(yǎng)基和血清的關系2019/04/28
天然培養(yǎng)基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養(yǎng)基,如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。體外培養(yǎng)細胞都是利用天然培養(yǎng)基。但是由于天然培養(yǎng)基制作過程復雜、批間差異大,因此逐漸為合成培養(yǎng)基所替代。廣泛使用的天然培養(yǎng)基是血清,另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養(yǎng)某些特殊細胞也是*。用于組織培養(yǎng)的血清主要是牛血清,培養(yǎng)某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養(yǎng)細胞的原因:來源充足、制備技術成熟、經(jīng)過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數(shù)哺乳動物細胞都是適合
ELISA法檢測的影響因素及其對策2019/04/26
酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)是目前臨床實驗室檢測免疫學指標、應用范圍zui廣泛的方法,具有靈敏度高、特異性強、快速簡便、重復性好、成本低、環(huán)保且適合大批量人群篩查等優(yōu)點,雖然操作簡單,但是一些影響因素不容小覷,臨床待檢標本常受溶血、黃疸、脂濁、類風濕因子、高濃度非特異性免疫球蛋白、藥物、血液抗凝劑及細菌污染等因素的影響,導致檢測結果判斷錯誤,本文就ELISA法檢測的影響因素及相應對策做一綜述,提高檢測的準確性。酶聯(lián)免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELI
小牛血清的處理步驟2019/04/24
小牛血清的處理步驟市場上出售的小牛血清一般做了滅菌處理,但在使用前還應做熱滅活處理,即通過加熱的方法破壞補體(近來也有觀點認為熱滅活處理是不必要的)。胎牛血清不必滅活。上海研域生物科技有限公司將小牛血清的處理步驟分析如下:歡迎大家參考賞析。1、將血清加熱至56℃并保持30min,其間要不時輕輕晃動,使受熱均勻,防止沉淀析出。2、處理后的血清貯存于4℃。3、小牛血清在使用前進行篩選以掌握血清的質量。我司供應人血清,胎牛血清及其他動物血清,均提供質量檢測報告
樣品或標準品OD超出正常范圍,是什么原因2019/04/22
科研研究已進入全新時代,愛好生物研究的學者越來越多。不管您是花幾百還是上千,甚至上萬去購置試劑,這都是zui簡單的*步。您之后需要付出更多的是大量的時間和精力,再加上您的耐心和用心,才有可能把這條路走的更遠。昨天下午,來自浙江大學的王同學本公司業(yè)務員想要咨詢:樣品或標準品OD超出正常范圍,是什么原因?隨后本公司業(yè)務員安排了技術專員進行一對一解答!樣品或標準品OD超出正常范圍,是什么原因?原因1:錯誤的樣品或標準品的稀釋解決1:*按照說明書稀釋原因2:偶聯(lián)抗體濃度過高解決2:照說明書調整到好的濃度
上海研域告訴您標準物質常見問題有哪些?2019/04/17
上海研域告訴您標準物質常見問題有哪些?1、問:標準物質的用途和應用范圍答:藥品標準物質不能作為藥物或醫(yī)療器械而施用于人或動物。我所分發(fā)的藥品標準物質主要用于法定藥品質量標準中的相關項目的檢測用,詳細內(nèi)容請見使用說明書。2、問:有效期答:除了說明書上注明有效期的品種外,藥品標準物質一般沒有像藥品一樣設置有效期。在規(guī)定的儲存和使用條件下,我所定期進行特性量值的穩(wěn)定性核查,若發(fā)現(xiàn)影響使用將及時公布相關信息。3、問:儲存答:標準物質一般應密閉、避光保存,對有特殊儲存要求(如低溫、避光等)的標準物質,說明
培養(yǎng)細胞過程中出現(xiàn)的問題2019/04/15
今天研域生物為大家整理了一些關于細胞的常見問題解答。1.細胞成長曲線測守時為什么要做重復孔?答:測定細胞成長曲線細胞計數(shù)時挑選3個復孔,每孔分別計三次,取其平均值,目的是減小操作差錯。2.為什么制作的細胞成長曲線沒有到達平臺期?答:可能有以下原因:一是細胞接種密度過低;二是細胞培育時刻過短;三是細胞成長狀況欠好,使其不能正常增殖。3.怎么挑選細胞接種數(shù)?答:可根據(jù)細胞傳代培育過程中接種數(shù)及細胞成長周期進行核算,細胞接種數(shù)因細胞的不同而不同。4.細胞計數(shù)時為什么要用臺盼藍染色?答:參加臺盼藍后,活
被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎?2019/04/12
被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎?我們知道,完整的elisa試劑盒包含:①酶的底物;②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);③酶標記的抗原或抗體(結合物);④結合物及標本的稀釋液;⑤洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;⑥陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);⑦酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的*終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。為其保存后可以使用,但不能反復凍融,因為這是
胎牛血清使用前的保存規(guī)則介紹2019/04/10
我公司血清產(chǎn)品僅供實驗室科研使用,主要種屬有牛(胎牛/小牛/成牛)、人(混合血型/AB血型)、馬、驢、豬、雞等。其中,胎牛血清是熱銷的。下面是上海研域生物為大家?guī)淼奶ヅQ迨褂们暗谋4嬉?guī)則介紹:血清應保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時,應先將血清至于2-8℃冰箱,并經(jīng)常搖勻使之溶解,然后至室溫放置使之升溫,不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中,如放在37℃解凍,顏色加深,粘稠度也會增加,血清在解凍和熱滅活后,應按用量分裝并于-20℃保存,避免反復凍融。胎牛血
抗體效價的檢測、抗體的純化你了解多少嗎2019/04/03
抗體:機體在抗原物質刺激下,由B細胞分化成的漿細胞所產(chǎn)生的、可與相應抗原發(fā)生特異性結合反應的免疫球蛋白。免疫球蛋白英文縮寫為Ig.抗體的效價:指抗體的物理狀態(tài)及其在體內(nèi)的滯留時間,以其與抗原反應的多少來表示其免疫效果。抗體效價的檢測(一般用ELISA間接法進行檢測)1)2個參照:陰性參照為預取血血清,均以1抗起始濃度稀釋;陽性參照為以前陽性血清或者細胞上清2)于96空板中每孔適量的抗原,邊沿孔應盡量避免使用,會降低細光值,影響結果。于4℃過夜,緊急情況也可以37℃孵育2小時。3)倒掉抗原,每孔加
化學試劑的取用與存放方法馬虎不得2019/04/01
化學試劑的存放與取用要求萬萬馬虎不得。因為實驗室里的所用試劑,有很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴格遵照有關規(guī)定,保證安全。化學試劑的取用與存放方法馬虎不得,您需注意:1.不能用手接觸試劑,不要把鼻孔湊到容器口去聞試劑(特別是氣體)的氣味。2.不得嘗任何試劑的味道。注意節(jié)約試劑,嚴格按照實驗規(guī)定的用量取用試劑。如果沒有說明用量,一般應按zui少量取用:液體1~2mL,固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的試劑既不能放回原瓶,也不要隨意丟棄,更不要拿出實驗室,要放入的容器內(nèi)或交由
小鼠ELISA試劑盒樣本中血漿的取血注意事項2019/03/29
大鼠、小鼠ELISA試劑盒檢測中,經(jīng)常有客戶采用鼠類的血清,血漿做檢測樣本,但是收集樣本復雜,本章小編就根據(jù)大鼠,小鼠ELISA試劑盒樣本取血及注意事項。以小鼠為例:1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml,大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚,將鼠頭朝下,鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數(shù)分鐘,使尾部血管充盈。擦干尾部,再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm,用試管接流出的血液,同時自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。2摘除眼球采
細胞培養(yǎng)中如何消除組織培養(yǎng)的污染2019/03/27
當重要的培養(yǎng)污染時,研究者可能試圖消除或控制污染。首先,確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母,把污染細胞與其它細胞系隔離開,用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性,因而,做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是我司推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟:1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞,稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。2.分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)
實驗中抗體的選擇方法2019/03/25
實驗中抗體的選擇方法抗體是一種由漿細胞(效應B細胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質如細菌等的大型Y形蛋白質。不同的實驗使用的抗體也大為不同,我們根據(jù)試驗應用的類型、樣本的種屬、樣本蛋白的結構性質、抗體宿主的種類以及抗體的標記和檢測具體情況選擇zui符合實驗實際操作情況的單抗和二抗。1.分析實驗應用的類型一般抗體說明書都列出該抗體經(jīng)試驗驗證過適用于何種分析類型,如:可以應用于WBIHCICCELASA分析等,如果抗體說明書沒有提及的應用類型,并不意味著該抗體不適用于此種分析應用類型,而僅是
ELISA試劑盒保證實驗質量您需注意問題2019/03/20
研域ELISA試劑盒與國內(nèi)多家企業(yè)和國家科研單位及高校建立了良好的長期合作關系,歡迎新老客戶我司產(chǎn)品,將以zui的服務來滿足不同客戶的需求,秉承“品質經(jīng)營,誠信服務”的經(jīng)營理念,以務實、創(chuàng)新、誠信為企業(yè)精神,與多家科研機構建立長期合作關系,熱忱為廣大科研工作者提供優(yōu)良的服務。ELISA試劑盒保證實驗質量,您需注意:一、合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。二、顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。三、加樣時保持顯色劑不外流,A、B液應避免接觸金
人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA試劑盒實驗原理2019/03/18
中文名:人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA試劑盒英文名稱:Humananti-insulinreceptorantibody,AIRAELISAKit供應商:上海研域生物規(guī)格:48T/96T(僅用于科研,不得用于臨床診斷)。存儲條件:2-8℃(頻繁使用時);-20℃(較長時間不用時)用途:用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。安全性:1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2
動物血清在細胞培養(yǎng)中的作用2019/03/15
動物血清在細胞培養(yǎng)中的作用在動物細胞培養(yǎng)培養(yǎng)基中要加入動物血清,因其成分十分復雜,其功能并不明確。本文從血清的成分入手,逐一分析各成分在動物細胞培養(yǎng)中的作用,從而解決高中教學中的相關問題。一、血清及其成分血清是血液凝固析出的淡透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應被激活,血液迅速凝固,形成膠凍。凝血kuai收縮,其周圍所析出之淡透明液體即為血清,也可于凝血后經(jīng)離心取得。從成分上看動物血清的成分主要包括:水90.7血清白蛋白4.4血清球蛋白2.1氨基酸氮0.005尿素氮
細胞分離液的原理是什么2019/03/13
分離液是一種經(jīng)過聚乙烯吡咯烷酮處理過的硅膠顆粒,經(jīng)過高速離心后可形成連續(xù)密度梯度,由于Percoll擴散常數(shù)低,所形成的梯度十分穩(wěn)定。分離液采用預先形成的密度梯度時可在低離心力(200~1000g)于數(shù)分至數(shù)十分鐘內(nèi)達到滿意的細胞分離結果。此外,分離液不穿透生物膜,對細胞無毒害,因此廣泛用于分離細胞、亞細胞成分、細菌及病毒,還可將受損細胞及其碎片與完好的活細胞分離。常用于分離和傳話植物原生質體、核、葉綠體、和線粒體。分離液的配置與使用1、不同濃度(密度)分離液的制備:先用9份分離液與1份8.5%
細胞轉染需要注意的6大點2019/03/11
轉染是將外源性基因導入細胞內(nèi)的一種專門技術。分為物理介導方法:電穿孔法、顯微注射和基因槍;化學介導方法:如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術;生物介導方法:有較為原始的原生質體轉染,和現(xiàn)在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。理想細胞轉染方法,應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優(yōu)點。病毒介導的轉染技術,是目前轉染效率高的方法,同時具有細胞毒性很低的優(yōu)勢。但是病毒轉染方法的準備程序復雜,常常對細胞類型有很強的選擇性,在一般實驗室中很難普及。其它物理和化學介導的轉染方法,則各
淺談胎牛血清的主要技術指標2019/03/08
1.總蛋白含量血清一般范圍是30-40mg/ml,數(shù)值偏高,說明采血的牛齡偏大,不是胎牛,數(shù)值偏低,表明血清可能摻水了。2.免疫球蛋白國產(chǎn)血清的只是定性檢測,結果也很不準確,進口的大多定量檢測。免疫球蛋白的數(shù)值能*體現(xiàn)出采血的時的牛齡情況,國產(chǎn)血清,基本都是新生牛的,血清中容易產(chǎn)生IgM/IgG的含量也偏高,進口胎牛血清,不含IgM/IgG的含量也較低。3.pH國產(chǎn)血清大多高于7.5,進口的大多低于7.5,具體原因未知,可能和牛齡有關,這也能用來初步鑒別血清的來源。4.血紅蛋白標準為不高于20m
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