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2023
03-14

科普：超凈工作臺的使用方法
超凈工作臺的使用方法：超凈工作臺使用壽命的長短與空氣的潔凈度有關(guān)。在溫帶地區(qū)超凈臺可在一般潔凈室使用，然而在熱帶或亞熱帶地區(qū)，由大氣中含有量的花粉，或多粉塵的地區(qū)，超凈工作臺則宜放在較好的有雙道門的室內(nèi)使用。任何情下不應(yīng)將超凈臺的進(jìn)風(fēng)罩對著開敞的門或窗，以免影響濾清器的使用壽命。在超凈工作臺上亦可吊裝紫外線燈，但應(yīng)裝在照明燈罩之外，并錯(cuò)開照明燈的排列，這樣在工作時(shí)不妨礙照明。切忌將紫外線燈裝入照明燈罩(玻璃板)里面，因?yàn)樽贤饩€不能穿透玻璃，它的燈管是石英玻璃，而不是硅酸鹽玻璃的。超凈工作臺是一種
2023
03-10

雙人單面超凈工作臺的操作維護(hù)
在雙人單面超凈工作臺開啟的狀態(tài)下，取內(nèi)徑90mm的無菌培養(yǎng)皿若干，無菌操作分別注入融化并冷卻至約45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約15ml，放至凝固后，倒置于30～35℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時(shí)。證明無菌后，取平板3～5個(gè)，分別放置工作位置的左中右等處，開蓋暴露30分鐘后，倒置于30～35℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時(shí)，取出檢查。100級潔凈區(qū)平板雜菌數(shù)平均不得超過1個(gè)菌落，10000級潔凈室平均不得超過3個(gè)菌落。如超過限度，應(yīng)對無菌室進(jìn)行徹底消毒，直至重復(fù)檢查合乎要求為止。或參照GB/T16292~16294—1996
2023
03-06

超凈工作臺的兩種分類該如何選擇呢
超凈工作臺廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點(diǎn)。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強(qiáng)的空氣凈化設(shè)備，它的使用對改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。超凈工作臺根據(jù)氣流的方向分為垂直流超凈工作臺和水平流超凈工作臺，垂直流工作臺風(fēng)機(jī)在頂部，噪音較大，風(fēng)垂直吹多用在藥工程，垂直流風(fēng)保證人的身體健康;水平流工作臺噪音較小，風(fēng)向往外，多
2023
02-28

安裝B2生物安全柜時(shí)需要滿足這些要求
B2生物安全柜一般由箱體和支架兩部分組成，箱體部分主要包含以下結(jié)構(gòu)：空氣過濾體系、外排風(fēng)箱體系、滑動前窗驅(qū)動體系、照明光源和紫外光源。控制面板上有電源、紫外燈、照明燈、風(fēng)機(jī)開關(guān)、控制前玻璃門移動等設(shè)備，能夠在保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣品不受外界污染的同時(shí)，避免操作人員接觸到實(shí)驗(yàn)操作過程中產(chǎn)生的有害或未知?dú)馊苣z和濺出物，被廣泛應(yīng)用于各級機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)科室、各級疾病/疫病預(yù)防控制中心、各類高等級安全實(shí)驗(yàn)室及各類制造企業(yè)。在安裝B2生物安全柜時(shí)需要滿足以下要求：1、海拔。不同海拔高度的大氣壓不同，可能影響正常運(yùn)行。所以安裝
2023
02-21

生物安全柜的原理和作用
生物安全柜的工作原理主要是將柜內(nèi)空氣向外抽吸，使柜內(nèi)保持負(fù)壓狀態(tài)，通過垂直氣流來保護(hù)工作人員；外界空氣經(jīng)高效空氣過濾器過濾后進(jìn)入安全柜內(nèi)，以避免處理樣品被污染；柜內(nèi)的空氣也需經(jīng)過過濾器過濾后再排放到大氣中，以保護(hù)環(huán)境。作用：空氣過濾系統(tǒng)是保證本設(shè)備性能最主要的系統(tǒng)，它由驅(qū)動風(fēng)機(jī)、風(fēng)道、循環(huán)空氣過濾器和外排空氣過濾器組成。其最主要的功能是不斷地使?jié)崈艨諝膺M(jìn)入工作室，使工作區(qū)的下沉氣流(垂直氣流)流速不小于0.3m/s，保證工作區(qū)內(nèi)的潔凈度達(dá)到100級。同時(shí)使外排氣流也被凈化，防止污染環(huán)境。注意事項(xiàng)
2023
02-16

使用維護(hù)2.83L塵埃粒子計(jì)數(shù)器需注意哪些細(xì)節(jié)？
2.83L塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于監(jiān)測環(huán)境中的灰塵顆粒濃度的設(shè)備。它被廣泛應(yīng)用于各藥檢所，血液中心，防疫站，疾病控制中心等質(zhì)量監(jiān)督部門；電子行業(yè)，藥生產(chǎn)廠，半導(dǎo)體材料，光學(xué)或精密電子生產(chǎn)設(shè)備，塑料制品，噴涂，門診，環(huán)保，檢驗(yàn)等生產(chǎn)企業(yè)和科研院所。那么2.83L塵埃粒子計(jì)數(shù)器在日常使用和保養(yǎng)中要注意哪些呢？1、當(dāng)入口管被遮住或被阻塞，不要啟動塵埃粒子計(jì)數(shù)儀器。2、激光粒子計(jì)數(shù)器應(yīng)在潔凈的環(huán)境中使用，以避免損壞激光傳感器。3、禁止抽取含有油污、腐蝕性物質(zhì)的氣體，也不要測有可能產(chǎn)生反應(yīng)的混合氣體（如氫氣和
2023
02-16

撞臉”三儀器｜生物安全柜、通風(fēng)櫥和超凈工作臺，分得清嗎
核心提示：相信大家在生活中總能遇到不少撞臉的事，比如長得像動物的，長得像文物的；當(dāng)然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，相信大家在生活中總能遇到不少“撞臉”的事，比如長得像動物的，長得像文物的；當(dāng)然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，在我們熟悉的“儀器圈”內(nèi)外觀相似的更是不在少數(shù)，其中有一組經(jīng)常讓人傻傻分不清楚。那么有趣的問題就來了：大家先猜一下，下面這三個(gè)設(shè)備分別對應(yīng)什么產(chǎn)品。這三兄弟應(yīng)該算是實(shí)驗(yàn)室常見的操作設(shè)備了，雖長得很像，但其實(shí)是三類不同功能的設(shè)備。沒猜出
2023
02-09

雙人雙吹風(fēng)淋室運(yùn)作中的常見故障以及解決辦法
風(fēng)淋室是一種通用性較強(qiáng)的局部凈化設(shè)備，在藥領(lǐng)域，當(dāng)人與物料要進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)需經(jīng)風(fēng)淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除操作人員與物料所攜帶的塵埃，有效的阻斷或減少塵源進(jìn)入潔凈區(qū)。隨著藥行業(yè)的不斷發(fā)展以及對潔凈要求的不斷提升，未來風(fēng)淋室市場前景可觀。當(dāng)前，國內(nèi)的風(fēng)淋室類型多種多樣，包括不銹鋼風(fēng)淋室、單人雙吹風(fēng)淋室、單人風(fēng)淋室、雙人雙吹風(fēng)淋室等。根據(jù)用戶需求的不同，風(fēng)淋室廠家可以提供不同的產(chǎn)品，甚至可以“量身定做”。不過，與國外進(jìn)口的風(fēng)淋室相比，我國風(fēng)淋室設(shè)備在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、人性化設(shè)計(jì)等方面還需要不斷改進(jìn)。另外
2023
02-07

食品廠超凈工作臺如何用，才能真正做到無菌培養(yǎng)？
核心提示：超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也是我們食品企業(yè)化驗(yàn)室的重要檢測設(shè)備。注意：超凈工作臺（cleanbench）與生物安全柜（BiosafetyCabinet）不同。超凈工作臺只能保護(hù)在工作臺內(nèi)操作的試劑
2023
01-29

二級A2型生物安全柜在器械分類目錄中被界定為三類器械
二級A2型生物安全柜工作原理：空氣由前新風(fēng)口進(jìn)入負(fù)壓風(fēng)道與柜體內(nèi)空氣充分混合后，由風(fēng)機(jī)送入靜壓箱，經(jīng)過濾器過濾后以垂直層流的狀態(tài)進(jìn)入操作區(qū)，操作區(qū)左右及后部墻體均為負(fù)壓風(fēng)道，使工作區(qū)與外部環(huán)境形成氣幕及箱體雙層隔離。同時(shí)工作區(qū)被負(fù)壓包圍，保證樣品不發(fā)生泄漏，操作區(qū)的氣流由于排風(fēng)機(jī)的作用，通過負(fù)壓風(fēng)道與新風(fēng)口進(jìn)入的空氣混合后，其中部分混合氣體(約70%)由風(fēng)機(jī)送入靜壓箱循環(huán)使用，其余混合氣體(約30%)經(jīng)排風(fēng)過濾器過濾后排出柜體。柜體氣密，全排放式，所有氣體不參與循環(huán)，工作人員通過連接在柜體的手套
2023
01-16

臭氧發(fā)生器在哪里用
臭氧發(fā)生器是用于制取臭氧氣體的裝置，會在污水處理廠，垃圾處理廠，工業(yè)工廠這樣的地方使用。在污水處理廠的使用：1、完成水的消毒，臭氧是一種廣譜速效殺菌劑，對各種致病菌及抵抗力較強(qiáng)的芽孢、病毒等都有比氯更好的殺滅效果，水經(jīng)過臭氧消毒后，水的濁度、色度等物理、化學(xué)性狀都有明顯改善。2、去除水中酚、氰等污染物質(zhì)，用臭氧法處理含酚、氰廢水實(shí)際需要的臭氧量和反應(yīng)速度。在工業(yè)工廠的使用：1、完成污水的脫色，印染、染料廢水可用臭氧氧化法脫色。臭氧能使染料發(fā)色基團(tuán)的雙價(jià)鍵氧化斷裂，同時(shí)破壞構(gòu)成發(fā)色基團(tuán)的苯、萘、蒽
2023
01-13

滬凈教您空氣潔凈度檢測之浮游菌采樣器
浮游菌采樣器適用于制藥GMP廠房、乳制品廠房、手術(shù)室、生物潔凈、發(fā)酵工業(yè)等潔凈室和無菌環(huán)境中的空氣微生物檢測以及有關(guān)研究教學(xué)部門作空氣微生物的采樣研究。作為一種常用檢測儀器，它能夠準(zhǔn)地反確映出潔凈室內(nèi)的微生物濃度，具有采樣量大、性能穩(wěn)定、操作簡便等優(yōu)點(diǎn)，它根據(jù)顆粒撞擊原理和等速采樣理論設(shè)計(jì)，采樣直接，采樣口風(fēng)速與潔凈室內(nèi)風(fēng)速基本一致，能準(zhǔn)確地反映潔凈室內(nèi)的微生物濃度，采樣時(shí)，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面，這些活體微生物在培養(yǎng)過程中，發(fā)生動態(tài)再水化過程，高速生長，從而快得出結(jié)
2023
01-02

生物安全柜表面如何清潔呢
生物安全柜是能防止實(shí)驗(yàn)操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、生物學(xué)、基因工程、生物制品等領(lǐng)域的科研、教學(xué)、檢驗(yàn)和生產(chǎn)中，是實(shí)驗(yàn)室生物安全中一級防護(hù)屏障中最基本的安全防護(hù)設(shè)備。生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。由于對操作時(shí)間的統(tǒng)計(jì)將直接影響對維護(hù)需要的判斷，所以我們建議使用該設(shè)
2022
12-26

超凈工作臺是多少級潔凈區(qū)，超凈工作臺的空氣潔凈度是多少?
超凈工作臺的潔凈等級潔凈度:100級(國際IS014644.1標(biāo)準(zhǔn)CLASS5)。超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。它的使用對改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和加大成品率均有良好效果。超凈工作臺廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。而作為一種空氣凈化設(shè)備，超凈工作臺是多少級潔凈區(qū)呢?空氣潔凈度等級是潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子zui大濃度限值進(jìn)行
2022
12-20

激光塵埃粒子檢測儀校驗(yàn)事項(xiàng)
很多客戶買了塵埃粒子計(jì)數(shù)器，使用了一段時(shí)間后都會提出以下疑問：這個(gè)塵埃粒子計(jì)數(shù)器到底多久需要校驗(yàn)一次呢？（激光粒子計(jì)數(shù)器一般是每年校驗(yàn)一次，與使用頻率無關(guān)。）塵埃粒子去哪校驗(yàn)?zāi)兀浚ó?dāng)?shù)厥〖売?jì)量院校驗(yàn)即可，計(jì)量院會出一個(gè)第三方檢測報(bào)告）校驗(yàn)的費(fèi)用大概是多少呢？（每個(gè)省份計(jì)量院收費(fèi)不一樣，一般在1300-1500元左右）進(jìn)口的塵埃粒子計(jì)數(shù)器是不是要發(fā)到國外去做檢驗(yàn)?zāi)兀浚ㄟM(jìn)口的儀器可在當(dāng)?shù)厥〖売?jì)量院校驗(yàn)，價(jià)格便宜；也可到原廠去做校正，價(jià)格比較昂貴，時(shí)間也比較久；注意哦，計(jì)量院的校驗(yàn)與原廠的校正概念是不
2022
12-15

帶你全面認(rèn)識GMP中的URS
在整個(gè)GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證確認(rèn)過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項(xiàng)。希望可以讓你在準(zhǔn)備URS的過程中，提升工作效率，減少風(fēng)險(xiǎn)。URS的定義URS的全稱是UserRequirementSpecification（用戶需求說明）。在EUGMPAnnex15中指出，設(shè)備、設(shè)施、公用設(shè)施或系統(tǒng)的要求應(yīng)在URS和/或功能規(guī)范中定義。在此階段還需要建立質(zhì)量的基本要素，并將所有GMP風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受的水平。所以
2022
12-12

疾病防控中心實(shí)驗(yàn)室建設(shè)指南
疾病預(yù)防控制中心，簡稱疾病防控中心，是由政府舉辦的實(shí)施預(yù)防控制與公共衛(wèi)生技術(shù)管理和服務(wù)的公益事業(yè)單位。中心實(shí)驗(yàn)室多，各類實(shí)驗(yàn)室分布集中，分區(qū)而立，中心的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，須綜合考慮多重因素，統(tǒng)籌規(guī)劃。新建疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻鞘薪ㄔO(shè)總體規(guī)劃，其選址宜符合下列要求：1、充分利用城市基礎(chǔ)設(shè)施；2、地形規(guī)整，交通方便；3、避讓飲用水源保護(hù)區(qū)；4、避開化學(xué)、生物、噪聲、振動、強(qiáng)電磁場等污染源及易燃易爆場所。新建疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)原則，宜符合下列要求：A．實(shí)驗(yàn)用房宜與辦公等其他功能用房分
2022
12-07

潔凈室國標(biāo)有那些改動？新標(biāo)將影響哪些企業(yè)呢?
國標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級》，已于2022年3月1日實(shí)施。國標(biāo)對潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對生產(chǎn)車間的環(huán)境要求，也考驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)對新標(biāo)準(zhǔn)的檢測能力和評估能力。新標(biāo)將影響哪些企業(yè)潔凈室又叫潔凈廠房、無塵車間。是為了滿足食品、藥品、日化、電子等行業(yè)領(lǐng)域生產(chǎn)和研究需要，所建立的對環(huán)境有特殊要求的空間，如電子潔凈車間、藥品GMP凈化車間、食品無菌車間、化妝品凈
2022
12-01

凈化工作臺有何作用及注意事項(xiàng)呢？
一、凈化工作臺是什么？凈化工作臺是一種提供局部高潔凈工作環(huán)境、通過性較強(qiáng)的凈化設(shè)備。在教學(xué)、藥衛(wèi)生、電子、生物工程、科學(xué)實(shí)驗(yàn)等方面應(yīng)用廣泛，是微生物學(xué)、組織培養(yǎng)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器之一。二、凈化工作臺的工作原理空氣經(jīng)頂部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，經(jīng)高效空氣過濾器在上側(cè)部均勻吹出，形成高潔凈度的垂直空氣幕，去除工作區(qū)域內(nèi)的原自然空氣，開機(jī)后五分鐘即達(dá)到理想的高潔凈度空間。采用可調(diào)風(fēng)機(jī)雙速調(diào)節(jié)風(fēng)量大小，保證工作區(qū)內(nèi)的風(fēng)速始終處于理想狀態(tài)。三、凈化工作臺使用注意事項(xiàng)工作臺面就
2022
11-30

集菌儀進(jìn)行無菌測試時(shí)需具備的條件
細(xì)菌無處不在，為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運(yùn)用集菌儀無菌測驗(yàn)，無菌測驗(yàn)觸及嚴(yán)格的規(guī)則，以盡量削減感染危險(xiǎn)，制藥企業(yè)在無菌藥品制作過程中運(yùn)用集菌儀無菌測驗(yàn)說到無菌測驗(yàn)有助于防止導(dǎo)致感染的病原體傳播，盡可能保持環(huán)境清潔對無菌測驗(yàn)適當(dāng)重要，無菌測驗(yàn)的方針是消除細(xì)菌，清潔的方針是盡可能削減細(xì)菌數(shù)量。接下來，我們也是要和大家說到的是集菌儀進(jìn)行無菌測試時(shí)需具備的條件。㈠環(huán)境監(jiān)測在潔凈室環(huán)境中評估空氣，采用科學(xué)合理的取樣，檢測，數(shù)據(jù)分析等方法，并由質(zhì)量確保部分進(jìn)行獨(dú)立監(jiān)督，采樣方位和充

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