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鴨抗凝血素抗體elisa試劑盒2015/09/01

鴨抗凝血素抗體elisa試劑盒鴨抗凝血素抗體elisa試劑盒雙抗體夾心法操作步驟：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃**。次日，elisa試劑盒棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌elisa試劑盒。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新

免疫熒光雙標實驗操作方法與注意事項2015/08/31

在同一組織細胞標本上需要同時檢測兩種抗原時，需進行雙重熒光染色。雙重免疫熒光標記法（doubleimmunofluorescencelabelingmethod）也分為直接法和間接法。（1）直接法雙重免疫熒光標記：將標記有兩種不同熒光素的抗體（如抗A和抗B）以適當比例混合，滴加在標本上孵育，然后洗去未結合的熒光抗體，在熒光顯微鏡下分別選擇兩種相應的激發濾片觀察，即可對兩種抗原進行定位和定量。直接法簡便可靠，但靈敏度較低。（2）間接法雙重免疫熒光標記：用未標記的兩種特異性*抗體孵育組織或細胞，洗去

免疫學對ELISA試劑盒的影響2015/08/27

免疫學對ELISA試劑盒的影響盡管ELISA測定的操作步驟非常簡單，但有可能會影響測定結果的因素卻較多，分布在測定操作的各步之中，尤以加樣、溫育和洗板為甚。為幫助大家分析查找測定中出現問題的可能原因，特對常見問題及原因歸納總結于下表。臨床ELISA試劑盒測定中可能會出現的問題及可能的原因問題可能的原因（非試劑盒本身的原因）1．弱陽性質控樣本檢測不出溫育的時間或溫度不夠；顯色反應時間太短；所用配制緩沖液的蒸餾水有問題2．測定的重復性差（相同樣本兩次測定結果不一致）這是典型的由測定操作引起的問題，包

標準品和對照品的區別2015/08/20

MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0標準品和對照品的區別對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質.標準品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。國家藥品標準品、對照品系指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質，它是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎，它是用來檢查藥品質量的一種特殊的量

ELISA試劑盒的注意要點2015/08/07

我公司整理代理美國RD、TSZ品牌進口ELISA試劑盒，質量保證，如有質量問題無條件包退換。ELISA法兩種介紹：1、采用雙抗體二步夾心法測定標本中各種動物相關指標的水平。2、采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗。進口ELISA試劑盒的實驗使用需您用心對待，實驗中主要注意到：1、滴加試劑前應將滴瓶翻轉數次，使液體混勻。滴加時瓶身應保持垂直，以使滴量準確。2、從冷藏環境中取出時應在室溫環境中平衡30min后方可使用，未用完的微孔條用自封袋密封保存。3、所有樣品和廢棄物都應按傳染源處理。終止液為2m

ELISA法控制血清的質量2015/08/07

ELISA法控制血清的質量1、收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細菌污染的陽性血清。2、56℃加熱10小時去活。3、離心或過濾除去沉淀。4、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度。如能用正常的人血清稀釋更好，因其成份更接近于檢測標本。5、抽濾除菌。按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存備用。不可反復凍融。被檢物要求檢出的水平常被認為是質控血清應選擇的水平。如果該試驗還有其它要求，則應加所要求濃度的質控物。6、標定含量。20-30次測定結果刪除±2SD數據的均值作

配制培養基培養液時應注意事項2015/07/31

配制培養基培養液時應注意事項①在使用提前配制的母液時，應在量取各種母液之前，輕輕搖動盛放母液的瓶子，如果發現瓶中有沉淀、懸浮物或被微生物污染，應立即淘汰這種母液，重新進行配制；②用量筒或移液管量取培養基母液之前，必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次；③量取母液時，將各種母液按將要量取的順序寫在紙上，量取1種，劃掉1種，以免出錯。溶化瓊脂用粗天平分別稱取瓊脂9g、蔗糖30g，放入1000mL的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750mL，用電爐加熱，邊加熱邊用玻璃棒攪拌，直到液體呈半透明狀。然后再將配好

免疫組化實驗中出現的問題2015/07/30

免疫組化實驗中出現的問題，*免疫組化實驗成功的關鍵是抗體，如果抗體不好，整個實驗就基本上不會成功。如何選擇抗體成為免疫組化zui頭疼的問題，因為一旦實驗不成功將浪費我們辛苦收集來的樣本，今天讓上海恒遠與您分享一下如何選擇抗體這個問題！1、一抗質量是酶免疫組化、免疫熒光和Westernblotting等試驗中的zui關鍵因素之一。從免疫組化選擇抗體來說，質量的公司可能是Chemicon、upstate、Abcam、Dako公司等；從Westernblotting選擇抗體來說，信價比的可能是Abca

細胞培養基中為什么會出現黑點2015/07/29

細胞培養基中為什么會出現黑點，在細胞培養實驗中，一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：(1)細胞生長過老，破碎的細胞殘骸;(2)血清質量不好，反復凍融的結果;(3)配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長;(4)配制培

貯藏“培養基” 正確發式2015/07/28

夏季早晚溫差濕度大，對于花千元買回來的培養基該怎么儲存。銘博生物實驗室整理一些詳細資料，今天就教您正確貯藏“培養基"方式：1、應根據使用說明書上的要求進行儲存。培養基標簽上應標有批號，生產日期、有效期及培養基的有關特性。所采用的保藏和運輸條件應使培養基zui低限度失去水分并提供機械保護。2、配制好的培養基應保存在2～25℃避光的環境。若保存于非密閉容器中，一般在三周內使用；若保存于密閉容器中，一般在一年內使用，瓊脂培養基不得在0℃或0℃以下存放，防止冷凍破壞凝膠特性。若培養基要長期保存，瓊脂平板

牛過敏原酶聯免疫分析 試劑盒使用說明書2015/07/27

牛過敏原酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8μmol/L-24μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中過敏原含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛過敏原水平。用純化的牛過敏原抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入過敏原，再與HRP標記的過敏原抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過