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離子色譜儀測定食鹽中nacl的含量2019/08/05

食鹽，又稱餐桌鹽，是對人類生存zui重要的物質(zhì)之一。鹽的主要化學(xué)成份氯化鈉（nacl）在食鹽中含量為99%，部份地區(qū)所出品的食鹽加入氯化jia以降低氯化鈉的含量以降低高血壓發(fā)生率。同時世界大部分地區(qū)的食鹽都通過添加碘來預(yù)防碘缺乏病，添加了碘的食鹽叫做碘鹽。食鹽的主要成分氯化鈉的分子量是58.5。在我們?nèi)粘Ｉ钪心芙佑|到的無機(jī)鹽也就是氯化鈉和堿面、蘇打這幾種而已。食鹽中氯化鈉的測定通常采用莫爾法，稱取基準(zhǔn)級氯化鈉標(biāo)定硝酸銀，再用硝酸銀滴定食品級的氯化鈉，所用指示劑是重鉻酸鉀。本文中所使用的方法為離

梅特勒天平怎么維護(hù)以及應(yīng)該注意的事項2019/08/05

維護(hù)方法：將天平置于穩(wěn)定的工作臺上避免振動、氣流及陽光照射。在使用前調(diào)整水平儀氣泡至中間位置。電子精密天平應(yīng)按說明書的要求進(jìn)行預(yù)熱。稱量易揮發(fā)和具有腐蝕性的物品時，要盛放在密閉的容器中，以免腐蝕和損壞電子天平。經(jīng)常對電子精密天平進(jìn)行自校或定期外校，保證其處于*狀態(tài)。如果電子精密天平出現(xiàn)故障應(yīng)及時檢修，不可帶“病”工作。操作天平不可過載使用以免損壞天平。若長期不用電子精密天平時應(yīng)暫時收藏為好。注意事項；1.天平屬于精密儀器，應(yīng)安放位置在水平，緊固，穩(wěn)定，無震動的臺面，不受太陽直射，無強(qiáng)氣流干擾，無

Agilent 氣相色譜儀7890B檢測含脂輻照食品中的碳?xì)浠衔?/a>2019/08/02

1實驗部分1.1試劑無水硫酸鈉﹑弗羅里硅土﹑正己烷（分析純），購置國藥集團(tuán)。碳?xì)浠衔飿?biāo)準(zhǔn)品信息見表1。1.2儀器攪拌機(jī)﹑離心機(jī)﹑水浴鍋﹑玻璃層析柱（20～30cm長，內(nèi)徑20mm）﹑100mL雞心瓶﹑旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。Aglient7890B氣相色譜儀（FID檢測器/Aglient19091J-413HP-5毛細(xì)柱30.0m×320μm×0.25μm）。1.3供試材料雞肉﹑木瓜﹑芒果,由市場購置。1.4安捷倫氣相色譜儀7890B?前處理方法1.4.1雞肉樣品的前處理1）脂肪的提取：初步剁碎雞肉樣品，

安捷倫氣相色譜儀同時測定蜂花粉中幾種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留2019/08/02

1試驗方法1.1儀器與試材安捷倫氣相色譜儀；氮吹濃縮儀MTN-2800D；K-50B超聲儀；濃縮儀B-490（瑞士BUCHI公司)；R-5200離心機(jī)；T-18渦旋儀（德國IKA公司）；Talboys數(shù)顯型旋渦混合器（美國Troemner公司）。五氯硝基苯、六氯苯、林丹、p,p′-DDE、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT標(biāo)準(zhǔn)樣品購自農(nóng)業(yè)部天津環(huán)境監(jiān)測所，濃度為100mg/L；正己烷、乙酸乙酯、濃硫酸、氯化鈉、無水硫酸鈉等試劑均為分析純；樣品提取液為正己烷與乙酸乙酯的混合溶劑，

安捷倫氣相色譜儀研究大黃魚中多種殘留農(nóng)藥2019/08/02

安捷倫氣相色譜儀研究大黃魚中多種殘留農(nóng)藥1試驗部分1.1儀器與試劑Agilent-7890B氣相色譜儀（美國Agilent公司），配有電子捕獲檢測器（μECD）和火焰光度檢測器（FPD）；色譜柱：DB-17MS毛細(xì)管柱，30m×250μm×0.25μm（美國J&W公司）；離心機(jī)；旋渦混合器（德國IKA公司）；恒溫氣浴振蕩搖床（德國IKA公司）；固相萃取裝置（美國SUPELCO公司）；氮吹濃縮儀；ENVI-18固相萃取小柱（美國SUPELCO公司）。標(biāo)準(zhǔn)溶液：由中國農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測所研制（濃

安捷倫氣相色譜儀測定食用菜籽油摻棉籽油的方法研究2019/08/01

1實驗部分1．1儀器與試劑安捷倫氣相色譜儀7890B，F(xiàn)ID檢測器;色譜柱:SPTM-238030m×0．25mm×0．2μm石英毛細(xì)管柱;手動微量進(jìn)樣器5μl;萬分之一電子天平;氫氣發(fā)生器;空氣發(fā)生器;N2(99．999%)。脂肪酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度99.5%±0．5%);石油醚+**(1+1);0．5mol/L氫氧化鉀—甲醇溶液。所用試劑均為分析純。1．2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制稱取0．200g脂肪酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品于10ml容量瓶中，用5．0ml石油醚+**(1+1)振蕩溶解即可。1．3樣品來源及樣品處理

用安捷倫氣相色譜儀測定神經(jīng)酸2019/08/01

1實驗部分1．1試劑與儀器蒜頭果油為云南產(chǎn)蒜頭果用壓榨方法制得;神經(jīng)酸標(biāo)樣(含量≥95%)、無水乙醇均為分析純。安捷倫氣相色譜儀(帶氫火焰離子化檢測器)。1．2色譜條件色譜柱為SE-54石英毛細(xì)柱(25m×0．25mm，0．25μm);汽化室溫度270℃，氫火焰離子化檢測器(FID)溫度320℃，色譜柱溫度200℃;載氣為高純氮氣，分流比為1∶50，進(jìn)樣量為1．0μL;程序升溫:初始溫度200℃，以2℃/min升至230℃，再以8℃/min升至270℃，保持15min。1．3樣品制備蒜頭果經(jīng)破碎

TOMY高壓滅菌鍋的操作使用方法2019/07/31

高壓滅菌鍋又名高壓蒸汽滅菌鍋，可分為手提式滅菌鍋和立式高壓滅菌鍋。利用電熱絲加熱水產(chǎn)生蒸汽，并能維持一定壓力的裝置。主要有一個可以密封的桶體，壓力表，排氣閥，安全閥，電熱絲等組成。1高壓滅菌鍋?-在外層鍋內(nèi)加適量的水，將需要滅菌的物品放入內(nèi)層鍋，蓋好鍋蓋并對稱地扭緊螺旋。2高壓滅菌鍋-加熱使鍋內(nèi)產(chǎn)生蒸氣，當(dāng)壓力表指針達(dá)到33.78kPa時，打開排氣閥，將冷空氣排出，此時壓力表指針下降，當(dāng)指針下降至零時，即將排氣閥關(guān)好。3高壓滅菌鍋繼續(xù)加熱，鍋內(nèi)蒸氣增加，壓力表指針又上升，當(dāng)鍋內(nèi)壓力增加到所需壓力

液相色譜儀HPLC同時測定化妝品中的3種苯扎氯銨同系物2019/07/31

1實驗部分1．1儀器與試劑Agilent1220液相色譜儀，配自動進(jìn)樣器，AgilentG1315B二極管陣列檢測器(美國Agilent公司);RE-2000型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;KQ-5200型超聲波清洗儀;TGL-16M型高速臺式冷凍離心機(jī);Milli-Q去離子水發(fā)生器(美國Milli-Q公司)。乙腈(色譜純);甲酸、乙酸銨、三乙胺、冰醋酸(分析純);C12-BAC、C14-BAC、C16-BAC(純度≥99%，美國Sigma公司)。樣品:本單位檢驗樣品。1．2標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液、工作溶液及緩沖溶液的配制

液相色譜法分析啤酒花浸膏中的 6 種酸性成分2019/07/30

本文采用HPLC分析啤酒花浸膏中的葎草酮、合葎草酮、加葎草酮、蛇麻酮、合蛇麻酮和加蛇麻酮6種同系化合物，通過優(yōu)化色譜條件，在等度洗脫條件下實現(xiàn)了其中兩對難分離同分異構(gòu)體的基線分離;收集這6種組分并對其進(jìn)行了紫外(UV)光譜、紅外(IR)光譜和質(zhì)譜(MS)表征。1實驗部分1．1儀器和藥品P230II高壓恒流泵，UV230II紫外-可見波長檢測器，ZW色譜柱恒溫箱;7725i手動進(jìn)樣閥(美國Rheodyne公司);Finnigan液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Thermo公司);TU-1810APC紫外

液相色譜儀測定番石榴葉中游離鞣花酸2019/07/30

本實驗利用液相色譜法對番石榴葉粉中鞣花酸的含量進(jìn)行測定，為更廣泛地開展番石榴葉開發(fā)利用提供理論和。1材料與方法1.1材料與試劑番石榴葉片，鞣花酸標(biāo)準(zhǔn)品美國Fluka公司；甲醇(色譜純)；甲醇、鹽酸(均為分析純)。1.2儀器與設(shè)備LC-20AD液相色譜儀(配SPD-20A紫外檢測器、SIL-20A自動進(jìn)樣器及CTO-10A柱溫箱)日本島津公司；Universal32R高速臺式冷凍離心機(jī)德國Hettich公司；Elix5超純水儀美國Millipore公司。1.3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制準(zhǔn)確稱取鞣花酸標(biāo)準(zhǔn)品40

卡爾費休水分儀制樣及測試規(guī)范2019/07/29

一、卡爾費休水分儀制樣規(guī)范1、固體測試的小瓶充分干燥（一般110℃真空烘烤6h，低濕度環(huán)境下放置2-4h），同批測試選用同等干燥情況的小瓶，以保證空白測試的有效性。長時間放置的小瓶重新烘烤。2、含水量小的正負(fù)極粉、極片、電解液等取樣在0.1-0.2g之間含水量高的纖維隔膜，取樣量在0.07-0.09g即可。電芯取樣：從電芯疊片中間取樣，動作迅速；一片只取一個樣，一個樣制作完成再重新抽取片制作下個樣，以保證測試結(jié)果反應(yīng)的是電芯內(nèi)部的水分含量。3、根據(jù)表列有關(guān)樣品量的提示。含水量少的樣品可適當(dāng)增加樣

安捷倫液相色譜儀1260測定乳制品中的雙氰胺2019/07/29

雙氰胺（ｄｉｃｙａｎｄｉａｍｉｄｅ，ＤＣＤ）又稱二氰二胺，分子式為Ｃ２Ｎ４Ｈ４。雙氰胺是一種白色結(jié)晶粉末，可溶于水，是一種重要的有機(jī)化工原料，可用于生產(chǎn)三聚氰胺，在醫(yī)藥工業(yè)中也可以用于制取硝酸胍和磺胺類藥物，還可以用于固色劑、黏合劑等，農(nóng)業(yè)上用于對肥料的凝固作用，防止肥料流失，對肥料中的硝酸鹽類（如硝酸鉀）、胺類化合物進(jìn)行中和，減少該類化學(xué)物質(zhì)的有害作用。雙氰胺對人體是否有害以及含量多少會對人體產(chǎn)生危害目前尚沒有明確的研究結(jié)論，還需要進(jìn)行毒理研究。但雙氰胺是含氮量高且性質(zhì)較穩(wěn)定的非蛋白氮物質(zhì)，少

液相色譜儀壓力不穩(wěn)忽高忽低如何解決2019/07/26

引起這種現(xiàn)象的主要原因是系統(tǒng)內(nèi)存在氣泡。此時需要仔細(xì)檢查輸液管與泵頭下閥是否擰緊，四氟管有無裂紋等，因為液體在流動時，在流經(jīng)處產(chǎn)生微小的負(fù)壓，空氣會進(jìn)入系統(tǒng)。當(dāng)檢查完確認(rèn)以后，將放空閥逆時針旋轉(zhuǎn)一圈左右后，用手按住運行鍵，此時，泵以zui高的流速從排空閥流出，氣泡隨之流出。當(dāng)泵頭經(jīng)過清洗后，或者更換流動相時，必須要經(jīng)過這一相操作。此法效果不佳時，可以將主泵頭上閥的壓帽松開一點（約三分之一圈左右）存在單向閥內(nèi)的氣泡就可以排除。當(dāng)液相色譜儀是新購買或較長時間沒有使用，有時也會出現(xiàn)此類現(xiàn)象，當(dāng)確認(rèn)輸液

紫外可見分光光度計在顏色測量上的應(yīng)用2019/07/26

摘要：基于色度學(xué)測量原理。利用紫外可見分光光度計測量樣品的藍(lán)光白度，討論了影響色度測量結(jié)果的關(guān)鍵因素。關(guān)鍵詞：顏色測量；紫外可見分光光度計；藍(lán)光白度1紫外可見分光光度計-研究背景目前獲得物體顏色的方法主要有三種：光譜光度測量法、色度計法和目視匹配法。目視匹配法的結(jié)果較易受觀察者的主觀因素影響，色度計法雖可直接測量得到三刺激值或色品坐標(biāo)，但其測量準(zhǔn)確度依賴于色度計對色匹配函數(shù)的匹配程度。光譜光度法測量先得到光譜反射因數(shù)，然后根據(jù)色度學(xué)公式計算三刺激值和色品坐標(biāo)，測量準(zhǔn)確可靠，被各個國家作為標(biāo)準(zhǔn)測量

Waters 2690/2695液相色譜儀 常見問題解決2019/07/25

1.開機(jī)時如出現(xiàn)超壓報警“Plungerhomingoverpressure”時，常見原因是泵頭位置的在線過濾器堵塞。可將過濾器內(nèi)過濾芯取出，依次使用純水----純甲醇----異丙醇---稀硝酸（30%）超聲清洗30min，一般可以清洗掉污染物，如反復(fù)清洗無效，則需要更換過濾芯。2.系統(tǒng)運行時出現(xiàn)“LostPrime”,意思是系統(tǒng)壓力太低，低于正常液相工作需要的反壓，此時多數(shù)是泵頭單向閥污染，或有小氣泡殘留在閥體內(nèi)，輸液不暢所致，可以通過“WetPrime”操作5分鐘，嘗試沖洗出氣泡，如此操作無

液相色譜儀HPLC分析方法驗證2019/07/25

為了保證分析檢測結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，必須對所采用的分析方法的準(zhǔn)確性、科學(xué)性和可行性進(jìn)行驗證，以證明分析方法符合檢測的目的和要求，這就是分析方法驗證。從本質(zhì)上講，方法驗證就是根據(jù)檢測項目的要求，預(yù)先設(shè)置一定的驗證內(nèi)容，并通過設(shè)計合理的試驗來驗證所采用的分析方法符合檢測項目的要求。方法驗證在質(zhì)量控制上有重要的作用和意義，只有經(jīng)過驗證的分析方法才能用于藥品生產(chǎn)的分析檢測，方法驗證是制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。方法驗證內(nèi)容包括方法的專屬性、線性、范圍、準(zhǔn)確度、精密度、檢出限、定量限、耐用性和系統(tǒng)適用性等，檢測目的不

應(yīng)用紫外可見分光光度計鑒別染色珍珠2019/07/24

摘要：本文應(yīng)用紫外可見分光光度計對一些天然顏色成因的珍珠和染色珍珠進(jìn)行了研究，研究表明，彩色珍珠的顏色繼承了其珠母的特征，天然黃色的養(yǎng)殖珍珠在360nm-430nm處具有明顯的寬吸收帶，且紫區(qū)比藍(lán)區(qū)吸收強(qiáng)，染色黃色珍珠在430nm處具吸收帶或在360nm和430nm具吸收帶，且430nm處吸收較強(qiáng)；黑色珍珠在700nm、500nm、400nm處具有吸收帶，700nm處zui強(qiáng)，然而染成黑色的珍珠無上述特征的吸收譜；其他顏色的養(yǎng)殖淡水珍珠由于顏色不同顯示不同的形狀相對固定的吸收帶，與染色珍珠的吸收

氣相色譜儀的內(nèi)標(biāo)校準(zhǔn)和外標(biāo)校準(zhǔn)的操作方法2019/07/24

一、氣相色譜儀外標(biāo)校準(zhǔn)步驟：1、對每一欲分析的物質(zhì)。配制至少5個濃度水平的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)。加一定體積的1個或數(shù)個貯備標(biāo)準(zhǔn)至容量瓶中，用適當(dāng)溶劑稀釋定容。外標(biāo)中的一個濃度應(yīng)當(dāng)接近但是要高于方法的檢測限。其它濃度應(yīng)相當(dāng)于實際樣品中預(yù)計的濃度范圈或者限定在檢測器的工作范圍。2、采取欲用于實際樣品的導(dǎo)至氣相色譜儀的進(jìn)樣技術(shù)。注射每一個校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)（如2～5μl注射樣，氣提及捕集等等）.將峰高或峰面積的響應(yīng)值對樣品注射量列表。此結(jié)果可用于繪制每一分析物的校準(zhǔn)曲線。對于用注射器將樣品導(dǎo)入氣相色譜儀的，也可用另一種方法

用內(nèi)標(biāo)法求氣相色譜儀校正因子2019/07/23

1．在氣相色譜儀上進(jìn)混合標(biāo)樣，由在線色譜工作站采集得到混合標(biāo)樣的相應(yīng)譜圖。2．打開離線色譜工作站，按打開打開由1步采集得到的混合標(biāo)樣的譜圖。3．按積分方法選擇積分方法為“面積內(nèi)標(biāo)法”按采用確定。4．按氣相色譜儀組分表在這個窗口進(jìn)行如下操作：①，按全選將混合標(biāo)樣譜圖中的所有峰按保留時間依次列在表格中，找到內(nèi)標(biāo)峰將其拖到*行，在峰名處輸入內(nèi)標(biāo)。②，在表格中根據(jù)保留時間依次輸入需要測定的各個組分的峰的峰名。③，按采用確定。④，按校正進(jìn)入校正窗口⑤，按標(biāo)準(zhǔn)含量彈出含量輸入表格，依次按峰名輸入混合標(biāo)樣中各