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2025
03-10

ProteanFect Max-CD34+ HSC（造血干細胞）轉染操作全攻略
ProteanFectMax(PT02)轉染人源CD34+造血干細胞操作攻略CD34+造血干細胞的分選對于人源CD34+造血干細胞，合適的培養條件和轉染時間對細胞的成功轉染非常關鍵。CD34+造血干細胞分選后需要培養一段時間恢復細胞狀態后，以實現較高的轉染效率。以來自動員人單采血或臍帶血開始，可以使用市面上陽性選擇分選試劑盒分離得到CD34+細胞群。本實驗所用細胞為動員人單采血，分離試劑為Lymphoprep™（Stemcell，07861），分選試劑盒為CD34MicroBeadKit,hum
2025
03-06

Avantech 高·端凍存管系列，臨床級細胞藥包材凍存管
Avantech高·端凍存管系列，臨床級細胞藥包材高·端凍存管2mL外旋凍存管ECT-200T◆優選進口醫用級聚丙烯材料◆高標準的生產要求和質量控制◆良好的密封性和抗爆能力Avantech凍存管四大優墊原料：原材料使用進口醫用級聚丙烯,符合USPClassVl認證(醫療批準)，質量認證齊全配方：耐低溫環保材料，已突破無溶出物，無細胞毒性、低吸附.高密封性等卡點問題。設計：底部六邊形設計，搭配低溫分裝平板，實現單手擰蓋操作。工藝：管蓋雙色注塑一體化硅膠墊圈,保障良好的密封性,不用擔心污染問題訂購信
2025
03-04

輪轉式石蠟切片機的安全使用步驟
輪轉式石蠟切片機是病理實驗室等常用的儀器，以下是其安全使用步驟：準備工作選擇合適地點：將切片機放置在平穩、堅固的工作臺上，周圍要留有足夠空間，便于操作和避免碰撞。確保工作環境光線充足，無振動干擾。檢查儀器：開機前檢查切片機各部件是否正常，如切片刀固定是否牢固，切片厚度調節旋鈕是否能正常轉動并定位準確，傳動裝置有無異常等。特別要檢查切片機的防護裝置是否完好，如切片刀保護罩等。準備切片材料：將已固定、脫水、浸蠟處理好的組織塊用石蠟包埋成蠟塊，修整蠟塊使其呈規則形狀，便于切片。準備好干凈的載玻片、毛筆
2025
02-19

分子診斷試劑：精準醫療的基石與未來展望
在當今快速發展的醫療科技領域，分子診斷試劑作為精準醫療的重要組成部分，正扮演著越來越關鍵的角色。它們不僅是疾病早期篩查、確診、治療監測及預后評估的工具，也是推動個體化醫療、加速新藥研發進程的關鍵因素。本文旨在探討分類應用、挑戰應對、以及對未來醫療健康格局的深遠影響，以期為讀者勾勒出一幅關于這一領域的全面圖景。一、分類與應用：從遺傳病到傳染病分子診斷試劑根據檢測目標的不同，大致可以分為幾大類：核酸檢測試劑、基因突變檢測試劑、蛋白質及小分子標志物檢測試劑等。每一類試劑都有其特定的應用場景和價值。1、
2025
02-17

PEI轉染試劑：生物研究中的高效載體工具
在生命科學研究的廣闊領域中，基因轉移技術扮演著至關重要的角色。它不僅為科學家們提供了探索基因功能、疾病機制及潛在治療方法的工具，還促進了基因工程、細胞生物學及再生醫學等多個學科的快速發展。在眾多基因轉移方法中，聚乙烯亞胺轉染試劑以其高效、靈活及相對簡便的操作流程，成為了實驗室中備受青睞的“明星”試劑。本文旨在深入探討PEI轉染試劑在生物研究中的應用場景、優勢、面臨的挑戰以及未來發展趨勢，以期為相關領域的研究人員提供參考與啟示。一、應用場景廣泛，助力科研探索PEI轉染試劑的應用幾乎涵蓋了所有需要進
2025
02-13

PCR儀的使用及注意事項
PCR（聚合酶鏈式反應）儀是一種用于DNA擴增的實驗室設備，廣泛應用于基因研究、分子診斷、法醫檢測等領域。PCR儀通過調節溫度的變化，幫助DNA模板在反應體系中進行擴增。下面是關于PCR儀的使用及注意事項的詳細介紹：一、PCR儀的使用步驟準備PCR反應混合物：DNA模板：待擴增的DNA樣品。引物：特異性引物（正向引物和反向引物）用于界定擴增區域。dNTPs：四種脫氧核糖核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP），用于合成新的DNA鏈。DNA聚合酶：常用的酶為Taq聚合酶，具備高溫耐受性。緩
2025
02-13

貼壁細胞轉染優選：ProteanFect轉染試劑盒
01.貼壁VS懸浮轉染區別貼壁轉染與懸浮轉染在操作流程、時間成本、轉染效率、操作難度、細胞用量、觀察難度和適用場景上有所區別。貼壁轉染通常需要較長時間等待細胞貼壁，但操作簡單，轉染效率高，適合常規轉染實驗和需要高效率轉染的場景。懸浮轉染則時間成本較短，細胞用量更靈活，適合快速篩選實驗和大規模轉染。02.細胞培養與準備以LX2細胞為例，這是一種人類肝星狀細胞的永生化細胞系，廣泛用于肝臟研究。LX2細胞貼壁生長，呈上皮細胞樣。培養基成分為DMEM培養基，含10%胎牛血清和1%雙抗。轉染前，確保細胞處
2025
02-13

Illumina測序原理
Illumina測序是一種基于邊合成邊測序（SequencingbySynthesis，SBS）的高通量測序技術，其原理主要包括以下幾個步驟：1.文庫制備片段化：將待測DNA片段通過酶切、超聲波打斷等方法隨機打碎成200~800bp的片段。末端修復與接頭連接：對隨機打斷的雙鏈DNA片段進行末端修復，使其兩端平齊，并在兩端連接上特異性接頭序列。PCR擴增：對連接了接頭的DNA片段進行PCR擴增，以增加DNA片段的數量。2.簇生成（ClusterGeneration）流動槽（FlowCell）雜交：
2025
02-07

【干貨】ACD RNAscope技術介紹及應用
RNAscope®由美國Bio-Techne旗下ACD公司于2012年推出，是一項新型的RNA原位雜交技術。它是基于ACD專·利的雙zz型探針設計，寡核苷酸互補配對的信號放大系統，通過酶催化底物，可在顯微鏡下看到熒光或可見光的信號。不僅實現了單一分子RNA的原位檢測，還可實現在一張組織切片上標記多個不同的RNA分。根據試劑盒的不同，分為熒光試劑盒和可見光試劑盒。該技術可以應用到多種類型的樣本中，如石蠟包埋樣本，冰凍樣本，貼壁細胞，懸浮細胞樣本等。圖片來源：ACDRNAscope®技術原理RNAs
2025
01-22

間充質干細胞藥品上市，OriGen 凍存袋助力MSC藥物研發
重磅消息！中國首·款間充質干細胞藥品上市，為患者帶來新希望隨著生物醫藥技術的不斷進步，干細胞領域迎來了又一個突破性時刻。2025年1月2日，CCTV13新聞報道了一則振奮人心的重磅消息——我國首·款干細胞治療藥品正式獲批上市！這一里程碑式的突破，不僅標志著我國在間充質干細胞治療領域邁出了關鍵一步，也為治療復雜疾病開辟了全新的可能。中國首·款間充質干細胞藥品正式上市，這一創新藥品的問世填·補了干細胞治療領域的空白，為眾多患者帶來了新的治療選擇。這款間充質干細胞藥品的上市標志著干細胞療法在臨床應用中
2025
01-15

紅榮微再生物：助力分子診斷新未來
紅榮微再生物：助力分子診斷新未來紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司（以下簡稱“紅榮微再”）在分子診斷領域省耕10余年，特別是在測序試劑盒、電泳相關試劑耗材以及NGS相關試劑耗材方面，為生命科學研究、基因檢測和體外診斷用戶提供了高質量的產品和服務。測序試劑盒紅榮微再提供多款測序試劑盒，包括KAPAHyperPlusNGS文庫制備試劑盒（貨號KK8510），該試劑盒適用于多種測序平臺，能夠高效構建高質量的測序文庫，顯著提高了測序的準確性和效率。此外，公司還推出了InspireSpark?文庫定量試
2025
01-08

BD 762165全血RNA采血管的操作程序
操作程序BD762165PAXgeneBloodRNATube上海授權代理全血RNA采血管1.使用前確保PAXgene®BloodRNATube保存在18oC-25oC，并且貼有樣本信息標簽。2.如果只抽PAXgene®BloodRNATube一個管，抽取前先使用廢液管。如果和其他管一起抽血，PAXgene®BloodRNATube要zui后使用。3.使用采血組件，根據靜脈采血術標準程序操作。防止回流：A.供血者手臂向下。B.采血管豎直放在供血者手臂下方。C.血液一開始流向管子就馬上放開止血帶。
2025
01-08

mRNA文庫構建試劑盒
mRNA：即messengerRNA信使RNA是由DNA經由轉錄而來，帶著相應的遺傳訊息，為下一步轉譯成蛋白質提供所需的訊息。在細胞中，mRNA從合成到被降解，經過了數個步驟。在轉錄的過程中，第二型RNA聚合酶從DNA中復制出一段遺傳訊息到mRNA前體pre-mRNA上。在原核生物中，除了5'加帽之外mRNA并未被進一步處理而經常是邊轉錄邊轉譯。在真核生物中，轉錄跟轉譯發生在細胞的不同位置，轉錄發生在儲存DNA的細胞核中，而轉譯是發生在細胞質中。一、文庫類型根據研究對象不同選擇相應的建庫方法在測
2025
01-07

人源肝臟細胞的臨床技術要求
人源肝臟細胞（HepG2細胞、Huh-7細胞等）在臨床技術中的應用主要涉及藥物篩選、毒性測試、基因研究、肝臟疾病模型等方面。使用這些細胞進行研究和實驗時，有一系列嚴格的技術要求，確保實驗結果的準確性與可靠性。以下是人源肝臟細胞在臨床技術中的一些主要要求：一、細胞來源和質量控制來源確認：人源肝臟細胞應來自合法的細胞庫或通過倫理審批的方式進行獲取。常見的人源肝臟細胞株包括HepG2、Huh-7、THLE-2等。細胞的來源必須經過認證，確保其為原始、未被污染的細胞系。細胞質量監控：純度檢驗：使用PCR
2024
12-20

想做好血液RNA-seq實驗？這些經驗請收好！
血液是一種信息量巨大、獲取方便且微創的樣本類型，廣泛用于診斷和臨床研究，以探索疾病的病理和生理機制以及療法的作用。全血轉錄組測序是一種基于RNA測序（RNA-Seq）的方法，可對全血進行深入的基因表達譜分析，深入了解全系統范圍內所有轉錄本的表達和豐度。高通量RNA-Seq技術的發展使我們能夠以較低的成本收集高質量的血液轉錄組信息，為發現生物標志物、了解藥物反應、病理和生理過程以及疾病的無創診斷帶來了革命性的變化。外周血的優勢在于采集快捷，且可在大規模人群中實現。然而，一旦血液離開人體，問題就來了
2024
12-05

細胞轉染小貼士
細胞轉染技術是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。影響轉染效率的因素有很多,細胞株本身的特性和活性，細胞培養條件,轉染的DNA或RNA的質量，轉染方法，轉染試劑的選擇等。轉染效率受多種因素影響，主要因素有下面幾個:1．轉染試劑不同細胞系轉染效率通常不同，但細胞系的選擇通常是根據實驗的需要，因此在轉染實驗前應根
2024
12-04

樣本切片機的操作流程
樣本切片機（通常指的是組織切片機或微切片機）是一種用于醫學、病理學、研究等領域，精確切割組織或樣本的儀器。操作時需要謹慎，確保切片的質量與準確性。以下是樣本切片機的操作流程：1.準備工作檢查設備：在使用前，檢查樣本切片機是否干凈、完好，確保刀片鋒利、無損傷，設備的電源、操作面板是否正常。清潔工作臺：確保切片機及其周圍環境無灰塵、無污染物，特別是放置樣本的區域。準備切片材料：樣本固定：樣本需要經過充分的固定，常用的固定液如10%福爾馬林或其他固定劑。組織脫水和包埋：樣本固定后需要進行脫水處理（如通
2024
12-02

分子診斷常用技術
引言分子診斷技術是應用分子生物學方法，通過檢測受檢個體或其攜帶病毒、病原體的遺傳物質的結構或含量的變化而做出診斷的技術。隨著生物醫學研究的不斷深入和生物技術的快速發展，分子診斷技術正逐漸變革著我們對疾病的理解與治療。分子診斷的原理分子診斷技術基于檢測DNA或RNA的結構變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化。這項技術對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。分子診斷技術的種類分子診斷技術主要包括以下幾種：1.PCR技術：聚合酶鏈式反應，用于放大擴增特定的DN
2024
11-11

人肥胖癥病及Research Diets 60kcal%高脂飼料
肥胖癥起源及其致病性肥胖癥是一種比較常見的代謝疾病，肥胖癥的產生主要由兩大因素導致－遺傳和環境因素，其中后者是zui主要的因素。而高脂飲食是導致肥胖的關鍵原因，隨著人們物質生活的改善，不良飲食結構和飲食習慣以及缺乏運動很容易導致肥胖。而肥胖癥可引發多種生理和心理疾病。主要分為兩大類：脂肪體積增加導致的疾病，包括骨關節炎、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征、社交障礙等；脂肪細胞增加導致的疾病，比如糖尿病、癌癥、心血管疾病、非酒精性脂肪肝等。脂肪含量增加導致機體對胰島素反應能力下降，從而導致胰島素抵抗。脂肪含
2024
11-11

RoboGene HDV RNA 定量試劑盒 2.0使用說明
RoboGeneHDVRNA定量試劑盒2.0旨在使用即時病毒RNA/DNA試劑盒對人EDTA血漿或血清樣品中的丁型肝炎病毒（HDV）RNA進行實時PCR定量。提供兩種試劑盒版本：用于LightCycler®0和1快速實時熒光定量PCR系統的480.7500ml（白色）薄型試紙和分別用于Rotor-Gene™0/2/Q的常規試管3000.6000ml（透明）。該測定旨在結合該疾病的癥狀和其他實驗室標志物對慢性丁型肝炎病毒感染患者進行臨床管理。該測試旨在評估病毒對抗病毒治療的反應，通過血漿和血清HD

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紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司

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