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2022
03-04

紅榮微再帶你走進液態(tài)活檢
相關定義：液態(tài)活檢是指通過取樣腦脊液、唾液、胸水、血液、腹水、尿液等對疾病進行診斷，能在一定程度上避免組織異質性對腫瘤分子分型的影響。目前，基于血液的液態(tài)活檢是最主要的研究方向，主要檢測血液中游離的循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）、循環(huán)腫瘤細胞（CTC）、外泌體（Exosome）和微小核糖核酸（miRNA）。技術前景：隨著靶向藥物與免疫治療成為癌癥治療領域的受捧對象，液體活檢這一檢測技術備受關注。與傳統(tǒng)的組織活檢相比，液體活檢以微創(chuàng)和可重復的方式檢測和表征腫瘤的能力可能具有相當大的臨床意義，而且在開
2022
03-04

Qiagen為您帶來ccfDNA一體化處理方案
什么是ccfDNA？循環(huán)無細胞DNA(ccFDNA)分子于1948年被發(fā)現(xiàn)。隨后的研究表明，與健康個體相比，自身免疫性疾病和癌癥患者中CCFDNA的含量更高。在健康個體中，循環(huán)DNA的濃度很低，因為大多數(shù)非活細胞被吞噬細胞有效地從循環(huán)中去除。鑒定DNA的方法主要是關注的主要來源細胞凋亡被證實是血漿或血清中DNA的主要來源之一。其他次要來源包括通過壞死途徑進行的細胞裂解、新合成核酸的自發(fā)釋放、血細胞的分解、細菌或病毒等任何病原體的分解以及白細胞表面DNA。ccfDNA的存在也在其他來源中進行評估，
2022
03-02

看完本篇你就知道反轉錄試劑盒的特點有哪些了
反轉錄試劑盒是一種高效、穩(wěn)定、快速并可以去除基因組DNA污染的反轉錄系統(tǒng)。試劑盒采用分子進化技術多點突變的新一代反轉錄酶LabScriptM-MuLVRTase，大幅度提高了穩(wěn)定性和反轉錄效率。本試劑盒為一管式反轉錄預混反應液，5×RTMasterMixII中含有反轉錄第一鏈合所需的所有試劑。通常Real-TimeRT-PCR等實驗需要先用DNaseI消化去除RNA中殘留的基因組DNA(gDNA)，但是傳統(tǒng)DNaseI處理復雜并容易造成RNA的降解和損失。本試劑盒中使用了具有DNA分解活性的特殊
2022
02-28

TAE與TBE有何區(qū)別，怎么選擇？
相關原理：緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時正極與負極都會發(fā)生電解反應，正極發(fā)生的是氧化反應（4OH--4e-2H2O+O2)，負極發(fā)生的是還原反應（4H++4e-2H2)，長時間的電泳將使正極變酸，負極變堿。一個好的緩沖系統(tǒng)應有較強的緩沖能力，是溶液兩極的pH保持基本不變。電泳緩沖液的另一個作用是使溶液具有一定的導電性，以利于DNA分子的遷移，例如，一般電泳緩沖液中應含有0.01-0.04mol/L的Na+離子，Na+離子的濃度太低時電泳速度變慢；太高時就會造成過大的電流使膠
2022
02-28

關于核酸電泳的原理知識
原理：凝膠電泳的原理比較簡單。當一種帶電分子放在電場當中時，它們就會以一-定的速度移向適當?shù)碾姌O。帶點分子在電場作用下的移動速度，稱之為電泳遷移率，它同電場的強度和電泳分子本身攜帶的靜電荷數(shù)成正比。也就是說，電場強度越大，電泳分子所攜帶的靜電荷越多，其移動速度也就越快，反之則慢。在哪電泳中，使用無反應活性的瓊脂糖與聚丙烯酰胺凝膠作支持介質，從而將電泳分子的對流運動降低到極低，使電泳分子的移動速度與其分子的摩擦系數(shù)成反比。已知摩擦系數(shù)是分子大小、極性及介質黏度的函數(shù)，因此根據(jù)分子大小的不同、構型或
2022
02-16

動物細胞培養(yǎng)需要的一些特殊條件
①加胎牛血清培養(yǎng)基：動物細胞離體培養(yǎng)常常需要血清。各種細胞合成培養(yǎng)基（如MEM、RPMll640、DMEM）只提供細胞生長所需的各種基礎營養(yǎng)物質，包括碳水化合物、氨基酸、無機鹽、維生素等。血清提供生長必需因子，如激素、微量元素、礦物質和脂肪。根據(jù)不同細胞的需求，一般含有10%～20%的血清培養(yǎng)基即可維持細胞較快的生長增殖速度。②無菌環(huán)境：無毒和無菌是體外培養(yǎng)細胞的首要條件。使用的各種試劑和耗材要經(jīng)過高壓或紫外線滅菌。嚴格的無菌操作是養(yǎng)好細胞的必要前提。為防止細胞受到微生物感染，可在培養(yǎng)基中加入雙
2022
02-11

未來十年，ctDNA-MRD的十年？
MRDMRD（MinimalResidualDisease），即微小殘留病灶，也叫分子殘留病灶。是指癌癥治療后殘留在體內的少量癌細胞（對治療無反應或耐藥的癌細胞）。殘留的癌細胞數(shù)量可能很少，不會引起任何體征或癥狀，但它們有可能導致癌癥復發(fā)，傳統(tǒng)方法難以檢測到。兩者的關系MRD最早的概念來源于血液腫瘤，由于血液腫瘤的治療效果非常好，所有的腫瘤都殺滅后在血液中只殘留了個別癌細胞，所以將其稱之為微小殘留病灶。但是在實體瘤中，盡管理論上有很多技術可以找到循環(huán)腫瘤細胞，但實際上技術還不成熟，也就是說實體瘤
2022
01-25

如何做好RNA提取
如何做好RNA提取RNA定義：RNA作為重要的生物大分子，是生命現(xiàn)象的分子基礎之一。mRNA在信息傳遞中起很重要的作用ea6d18。其它兩大類RNA，rRNA和tRNA，同樣在蛋白質的生物合成中發(fā)揮不可替代的重要功能。因此mRNA、rRNA、tRNA在遺傳信息由DNA傳遞到表現(xiàn)生命性狀的蛋白質的過程中舉足輕重。很多實驗中也需要提取相應樣本的RNA作為實驗原料。提取方法：1.Trizol法異硫氰酸胍/苯酚法TRIzol試劑有多組分分離作用，最大特點就是可同時分離一個樣品RNA/DNA/蛋白質。TR
2022
01-14

了解一下淋巴細胞分離液的使用注意事項
淋巴細胞分離液是一種根據(jù)細胞密度差異，借助離心產生的重力加速度，進行細胞的分離純化的常用試劑。可用于體外分離外周淋巴血細胞，也可以從其他來源中分離單核細胞，包括臍帶血細胞和骨髓細胞，適用于從血液及組織勻漿中分離所需細胞，在醫(yī)療和醫(yī)學生物中廣泛應用。其他人及動物多種比重細胞分離液。下面讓我們一起來了解一下淋巴細胞分離液使用時需要注意的：1.在正常大氣壓下，分離液、分離樣本以及分離環(huán)境溫度為20℃±2℃。分離液在低溫時呈較高密度，在高溫時呈較低密度。細胞分離液從冰箱取出后，不可立即使用，操作前可將樣
2022
01-06

培養(yǎng)基滅菌的2種方法
滅菌是指用物理或化學的方法，殺死物體表面和孔隙內的一切微生物或生物體，即把所有生命的物質全部殺死。常用的滅菌方法可分為物理的和化學的兩類：物理方法如干熱（烘燒和灼燒）、濕熱（常壓或高壓蒸煮）、射線處理（超聲波、微波）、過濾、清洗和大量無菌水沖洗等措施。化學方法是使用、甲醛、過氧化氫、高錳酸鉀、漂白粉、次氯酸鈉、抗菌素、酒精化學藥品處理等。微生物檢查培養(yǎng)基常用的滅菌方法主要是濕熱滅菌和過濾除菌。1、濕熱滅菌：蒸汽在冷凝時釋放出大量潛能，并且蒸汽具有強大穿透力，蒸汽的濕熱破壞菌體蛋白質和核酸的化學鍵
2022
01-05

加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白質的降解
蛋白相關的檢測中，首先最關鍵的一步便是蛋白質的提取。蛋白質的提取過程中，蛋白水解酶就會被釋放出來或被激活，影響最終的結果。為了避免這些情況的出現(xiàn)，可以在樣品制備時盡可能低溫下進行。此外，許多蛋白酶在pH9以上就失活了，因此Tris-base，碳酸鈉或堿性載體兩性電解質往往能抑制蛋白水解。但是有些蛋白酶在上述條件下仍然保持著活性，此時，我們可以通過加入各種蛋白酶抑制劑以防止蛋白質的降解。根據(jù)催化中心結構的不同蛋白酶可分為以下4類：1、絲氨酸蛋白酶在其活性中心含有絲氨酸和組氨酸，如糜蛋白酶、彈性蛋白
2021
12-17

QIAGEN REPLI-g單細胞基因組分析試劑的相關原理
QIAGENREPLI-g單細胞基因組分析試劑的相關原理放大原理REPLI-gSingleCellKit使用等溫基因組擴增，稱為多重置換擴增(MDA)，它涉及隨機六聚體與變性DNA的結合，然后在恒溫下使用優(yōu)化形式的Phi29聚合酶進行鏈置換合成，具有異常強的鏈置換特性。額外的引發(fā)事件發(fā)生在作為模板的每條被取代的鏈上，從而能夠產生高產量的擴增DNA（見圖“多位移放大（MDA）技術"）。Phi29聚合酶是一種噬菌體衍生酶，是一種具有3'→5'引物核酸外切酶活性（校對活性）的DNA聚合酶，其保真度比T
2021
12-07

血清儲存以及解凍注意事項
需要長期保存的血清必須儲存于-20℃至-70℃低溫冰箱中，4℃冰箱中保存時間切勿超過一個月。由于血清結冰時體積會增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱，必須預留定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：1、-20℃至-70℃血清低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天；2、然后移入室溫或者可以置于37℃水浴中，不斷搖動待全部溶解后再分裝。注意：1、在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與血清成分均一，減少沉淀的發(fā)生；2、切勿直接將血清從-20℃進入37
2021
10-22

流式細胞儀檢測的工作原理
今天小編給大家簡述一下流式細胞儀檢測的工作原理，希望對您的實驗工作有所幫助！儀器設備：在流式細胞術中使用的儀器稱為流式細胞分析儀，通常縮寫為“細胞分析儀”。流式細胞分析儀由一個用于進行細胞處理的流體系統(tǒng)和一個包括數(shù)據(jù)采集信號檢測器和處理器的光學系統(tǒng)組成。專為FACS設計的儀器還包含一個細胞分選組件，該組件可將細胞引導到不同的捕獲容器中。流體系統(tǒng)設計用于生成單細胞的均勻流，以確保當細胞被用于檢測的光源照射時，能夠進行適當分析。這通過使用加壓管將細胞從樣品管注入流室中來完成。從容器（通常是一根試管或
2021
10-22

華雅思創(chuàng)帶您了解流式細胞術的應用與發(fā)展
華雅思創(chuàng)帶您了解流式細胞術的應用與發(fā)展前言流式細胞術是一種基于熒光的檢測，從懸浮于溶液中的單個細胞就能同時測定多種特性，例如細胞群計數(shù)和蛋白豐度。它是一種強大的工具，可實現(xiàn)細胞特性的快速、定量和準確測定，并且提供針對細胞群異質性的解讀。流式細胞術的應用流式細胞術是一種高度通用的應用，可提供簡單的單靶標讀數(shù)或復雜的亞群表型分析以及細胞信號轉導分析。由于流式細胞術依賴于懸浮液中的細胞，為讓細胞能夠流過照明源，其與細胞作為單細胞懸浮液（例如，白細胞）自然存在的生物樣品極易相容。然而，黏附細胞甚至是組織
2021
07-16

如何使用細胞培養(yǎng)培養(yǎng)板？看完本篇你就明白了
今天讓我們一起來了解一下該如何操作細胞培養(yǎng)培養(yǎng)板，希望還不知道如何使用的用戶可不要錯過了。細胞培養(yǎng)培養(yǎng)板的操作步驟如下：1.加樣品：將標本稀釋液100ul(或2滴)加到包被板內(預留陰陽性及空白對照2-5孔)，將待檢血清用PBS或生理鹽水按1：20稀釋后取10ul加入反應孔內。2.加對照：加入陰性對照1-3孔，陽性對照1孔，各100ul對照血清。空白對照1孔空置。3.溫育：將反應板震蕩使樣品混勻后，置37℃溫箱或水浴反應20分鐘。4.洗板：用蒸餾水將濃縮洗滌液15ml稀釋至300ml。(1)手洗
2021
07-06

看完本篇你就知道移液器與移液管的區(qū)別有哪些了
移液管、移液器是大家平時配標準品和量取液體的常用實驗器具，但在化學等一些實驗室還經(jīng)常遇到這種現(xiàn)實，即有相當多的實驗室或實驗人員，對移液器的使用持懷疑態(tài)度，認為移液管比移液器好，成本更高!因此，小析想在此做個簡單的對比。下面讓我們來看看移液器與移液管的對比區(qū)別(1)從使用的舒適性來說，移液器完勝于移液管。現(xiàn)在的手持式移液器，其外觀設計中，已越來越多地摻入了人體工程學原理，使得移液器使用起來更為方便，更顯人性化。(2)從計量準確度來說，移液器的準確度，已遠高于移液管。現(xiàn)在的微小容量移液器，已經(jīng)能夠計
2021
06-18

看完本篇你就知道坩堝的用途有哪些了
坩堝是化學儀器的重要組成部分，它是熔化和精煉金屬液體以及固液加熱、反應的容器，是保證化學反應順利進行的基礎。下面讓我們來了解一下坩堝的主要用途有哪些吧。應用(1)灼燒固體物質(2)溶液的蒸發(fā)、濃縮或結晶(如果有蒸發(fā)皿，應該選擇蒸發(fā)皿。當然坩堝也可以用于溶液的蒸發(fā)、濃縮或結晶)使用注意事項(1)可直接受熱，加熱后不能驟冷，用坩堝鉗取下(2)坩堝受熱時放在泥三角上(3)蒸發(fā)時要攪拌;將近蒸干時用余熱蒸干坩堝可分為石墨坩堝、粘土坩堝和金屬坩堝三大類。在石墨坩堝中，又有普型石墨坩堝、異型石墨坩堝、高純石
2021
06-16

美國streck 基因無創(chuàng)管的那些相關知識
美國streck218962基因無創(chuàng)管是一種僅可用于科學研究，不可用于醫(yī)學診斷的產品，那么對于這款產品的一些相關知識和注意事項都有哪些呢？讓我們一起去探索一下吧!【STRECK無創(chuàng)管規(guī)格】抽血量10.0ml抗凝血劑K3EDTA添加劑專有穩(wěn)定劑使用前儲存室溫保存【STRECK無創(chuàng)管說明】STRECK無創(chuàng)管是一種直接抽取全血的，可用于無細胞血漿DNA采集，穩(wěn)定儲存和運輸?shù)脑嚬堋１維TRECK無創(chuàng)管亦可穩(wěn)定保存有核細胞基因組DNA。注：本產品僅可用于科學研究，不可用于醫(yī)學診斷。【STRECK無創(chuàng)管產品
2021
06-16

采血管的種類說明介紹
采血管應用范圍廣泛，其種類不同應用的范疇也相應不同，那么其中的區(qū)別有哪些呢？我們一起來了解一下吧！紅色頭蓋血清管，采血管不含添加劑，用于常規(guī)生化和免疫學相關檢驗。橘紅色頭蓋采血管內有促凝劑，可激活纖維蛋白酶，使可溶性纖維蛋白變?yōu)椴豢扇艿睦w維蛋白多聚體，進而形成穩(wěn)定的纖維蛋白凝塊。快速血清管可在5分鐘內使采集的血液凝固，適用于急診系列化驗。金黃頭蓋惰性分離膠促凝管，采血管內添加有惰性分離膠和促凝劑。標本離心后，惰性分離膠能夠將血液中的液體成分(血清或血漿)和固體成分(紅細胞、白細胞、血小板、纖維蛋

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