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來那度胺雜質 提供結構確認2017/07/18

深圳遠揚化學技術有限公司可提供來那度胺雜質申報所用全套雜質對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提供來那度胺雜質定制服務，如以上列表無您需要的雜質，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。來那度胺Lenalidomide來那度胺雜質1racLenalidomide-13C5來那度胺雜質2Lenalidomide-d5來那度胺雜質3Methyl2-Methyl-3-nitrobenzoate來那度胺雜質44-Nit

伊潘立酮雜質 全套對照品2017/07/18

伊潘立酮是型非典型抗精神病藥。與目前使用的抗精神病藥物比較，短期、長期的安全試驗結果顯示伊潘立酮的副作用要少些，不會誘導患者發生糖尿病，患者錐體外系癥狀也較少(無靜坐不能、無高催乳素血癥、嗜睡發生率下降、認知能力下降較少)。伊潘立酮Iloperidone伊潘立酮P88代謝物IloperidoneMetaboliteP88/HydroxyIloperidone伊潘立酮P88代謝物R異構體IloperidoneMetaboliteP88(R-Isomer)/(R)-HydroxyIloperidon

阿扎司瓊雜質 檢測及新藥申報2017/07/18

阿扎司瓊適應癥及藥理作用：適用于治療由服用抗惡性腫瘤藥(順鉑等)引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。本品為5-羥色胺3型(5-HT3)受體拮抗劑類止吐藥。它具有強效、選擇性地拮抗5-HT3受體的作用，而沒有多巴胺受體拮抗作用。本品與5-HT3受體有高度親和力，作用強度較甲氧氯普胺(Metoclopramide)強約410倍，為奧坦西隆(Ondansetron)2倍，幾乎與格雷西隆(Granisetron)等同。本品靜脈注入機體后，能高度拮抗5-羥色胺(5-HT)誘發的心動過緩(即Bezold=Jari

替格列汀雜質 替格列汀異構體2017/07/18

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夫羅曲坦雜質 提供結構確認2017/07/18

夫羅曲坦藥理作用：夫羅曲坦為選擇性5-HT1受體激動劑，對神經元5-HT1D及血管選擇性5-HT1B受體有高度的親和力，對5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受體有中等的親和力，對GABAA介導的通道活性明顯作用，與苯二氮革結合位點無明顯親和力。主要作用于腦外動脈和顱內動脈，并抑制這些血管的過度擴張。夫羅曲坦對心臟功能和血壓無影響，也不影響冠狀動脈的血流。深圳遠揚化學可提供夫羅曲坦申報所用全套雜質，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，歡迎我司。請點擊本頁標題下方“

醋酸巴多昔芬雜質 全套對照品2017/07/18

醋酸巴多昔芬的作用機制具有*之處，是一種新型的選擇性雌激素受體調節劑(SERM)，對雌激素受體具有選擇性的調節作用。巴多昔芬在身體的某些組織具有雌激素受體激動作用，在人體骨骼具有和雌激素相同的作用(雌激素可延緩骨老化，降低骨折發生)。巴多昔芬(bazedoxifene)是新一代的選擇性雌激素受體調節劑。它可以競爭性地抑制17α-雌二醇與ERα和ERβ的結合，對骨骼有雌激素激動劑活性，能改善脊椎和髖部的骨密度，故能顯著降低骨質疏松癥絕經婦女的椎骨骨折風險。單獨使用對人乳癌細胞系無激動劑活性。其首要

比拉斯汀雜質 提供圖譜2017/07/18

比拉斯汀市場前景：過敏性疾病屬于現代工業化社會高發疾病，在我國的患病率更呈逐年攀升態勢。過敏性鼻炎中國患病率不低于10%；蕁麻疹中國患病率約為23%。我國抗過敏藥零售市場容量在12億元左右，抗組胺藥物的銷售額占了65%。抗組胺藥物已成為常用常備藥物之一，臨床對藥品的安全性已愈發重視，該類藥物市場產品結構在此驅動下正處于更新換代的調整期，國內市場也呈現新老品種的更替和新品的不斷進入，適于比拉斯汀的市場進入。比拉斯汀Bilastine比拉斯汀雜質1BilastineImpurity1比拉斯汀雜質2B

氯卡色林雜質 綠卡色林雜質2017/07/18

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阿莫沙平有哪些雜質2017/07/18

阿莫沙平作用機理：本品為二苯并氧氮?三環類抗抑郁藥，與丙米嗪相比，具有相似的抗抑郁作用，但起效快，對心臟毒性低，抗膽堿作用與鎮靜作用弱。本品可通過抑制腦內突觸前膜對NA的再攝取(對5-HT的再攝取影響小)，產生較強的抗抑郁與精神興奮作用。深圳遠揚化學可提供阿莫沙平申報所用全套雜質，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，歡迎我司。請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息。阿莫沙平雜質有哪些呢？我司可提供全套阿莫沙平雜質對照品：阿莫沙平Amoxapine14028

阿托伐醌雜質 提供結構確認2017/07/18

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阿扎那韋雜質 檢測及新藥申報2017/07/18

阿扎那韋雜質檢測及新藥申報深圳遠揚化學技術有限公司可提供阿扎那韋申報所用全套雜質對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提阿扎那韋雜質定制服務，如以上列表無您需要的雜質，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。阿扎那韋Atazanavir198904-31-3(3R,8R,9S,12R)-阿扎那韋(3R,8R,9S,12R)-Atazanavir(3R,8S,9S,12R)-阿扎那韋(3R,8S,9S,12R)-A

伯森坦雜質 布林佐胺雜質對照品2017/07/18

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西洛他唑雜質 賴諾普利雜質2017/07/18

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鹽酸美金剛雜質 氯替潑諾雜質2017/07/18

鹽酸美金剛適應癥:治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。氯替潑諾藥理作用：皮質醇藥物有良好的抗炎作用，但是在治療的同時也伴隨著毒性的發生，為此人們努力尋找低毒性的皮質醇類藥物。氯替潑諾作為“軟藥”是根據Bodor原理研究設計的，解決了皮質醇類藥物的毒性問題，同時抗炎性強的特點得到了進一步的加強。與潑尼松龍不同，氯替潑諾易被水解為無活性的有機酸，當用于眼睛后，迅速代謝為無活性的產物，降低了系統毒性，而抗炎作用比潑尼松龍更強。深圳遠揚化學可提供鹽酸美金剛及氯替潑諾申報所用全套雜質，隨貨附CoA證書，HN

帕潘立酮雜質對照品2017/07/18

帕潘立酮適應癥：帕潘立酮是一種多巴胺D2受體和5-HT2A受體雙重拮抗劑,臨床主要用于治療精神分裂癥。分子式為C23H27FN4O3，化學式：C23H27FN4O3，CAS號：144598-75-4，分子量：426.48帕潘立酮雜對照品深圳遠揚化學技術有限公司可提供帕潘立酮申報所用全套雜質對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提供帕潘立酮雜質定制服務，如以上列表無您需要的雜質，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息

帕羅西汀雜質 檢測及申報可用2017/07/18

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培哚普利雜質 全套對照品2017/07/18

培哚普利是一種強效和長效的血管緊張素轉換酶抑制劑，可使外周血管阻力降低，而心輸出量和心率不變。用于治療各種高血壓與充血性心力衰竭。血管緊張素轉換酶抑制劑培哚普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。血管緊張素轉換酶可將血管緊張素轉化為血管緊張素‖。血管緊張素‖具有明顯的縮血管作用，并可刺激腎上腺皮質分泌醛固酮。深圳遠揚化學可提供培哚普利申報所用全套雜質，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，歡迎我司（何；phastandards；）。請點擊本頁標題下方“進入該公司

瑞巴派特雜質 普盧利沙星雜質對照品2017/07/18

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羅哌卡因雜質 對照品全套2017/07/18

羅哌卡因藥理特點：羅哌卡因為布比卡因哌啶環的第三位氮原子被丙基所代替的產物，為不對稱結構的單鏡像體（singleenantiomer），即S-鏡像體。它是純左旋式異構體，較右旋式異構體毒性低，作用時間長。其pKa為8.1,分配系數為2.9。羅哌卡因的脂溶性小使其效能有所減弱，到達粗大運動神經的時間拖后，但對Aδ和C神經纖維的阻滯比布比卡因更為廣泛，同時也形成該藥*的作用特點：即運動與感覺阻滯分離。羅哌卡因RopivacaineHCl.H2O羅哌卡因雜質ARopivacaineImpurityA羅

卡巴拉汀雜質 檢測及申報對照品2017/07/18

卡巴拉汀（rivastigmine）又名利凡斯的明，屬第二代中樞AChE抑制藥，對大腦皮層和海馬的AChE就選擇性抑制作用，而對紋狀體和心臟的AChE幾無影響，尚可減慢淀粉樣蛋白前體（APP）的形成。深圳遠揚化學可提供卡巴拉汀申報所用全套雜質，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，歡迎我司（何：；phastandards；）。請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息。卡巴拉汀Rivastigmine123441-03-2酒石酸卡巴拉汀Rivastigminet