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2017
12-21

熱導(dǎo)池檢測器氣相色譜儀故障排除
熱導(dǎo)池檢測器TCD具有結(jié)構(gòu)簡單,性能穩(wěn)定,靈敏度適宜等特點(diǎn),對各種能作氣相色譜分析的物質(zhì)都有響應(yīng),作常量分析.應(yīng)用范圍廣泛。熱導(dǎo)池檢測器技術(shù)參數(shù)：（1）靈敏度：不小于3000mvml/mg。（2）噪音：不大于記錄器滿刻度的1%。（3）漂移：不大于記錄器滿刻度的3%/h。教您氣相色譜儀熱導(dǎo)池檢測器TCD的故障排除2大方法，詳情如下：1、橋電流故障在熱導(dǎo)池通載氣的前提下，打開橋電流開關(guān)，調(diào)節(jié)橋電流控制旋鈕。橋電流應(yīng)能穩(wěn)定地調(diào)到預(yù)定值。如果調(diào)整過程中發(fā)現(xiàn)電流調(diào)不上去，特別是熱導(dǎo)池處于高溫時，橋電流調(diào)不
2017
12-13

原子吸收分光光度計的定量分析方法
原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?原子吸收分光光度法的定量依據(jù)是吸收定律，其方法主要有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線法先配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，在選定的實驗條件下分別測其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在同樣操作條件下測定試樣溶液的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得試樣溶液的濃度。使用該方法時應(yīng)注意：配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度應(yīng)在吸光度與濃度成線性的范圍內(nèi)；整個分析過程中操作條件應(yīng)保持不變。另外，標(biāo)準(zhǔn)曲線法雖然簡單，但必須保證標(biāo)準(zhǔn)
2017
12-08

原子吸收光譜法測定葡萄酒中鐵銅鎘含量
采用原子吸收光譜法對3大國產(chǎn)品牌（A、b、C）的26種葡萄酒中鉛（Pb）、鎘（Cd）、銅（Cu）3種元素含量進(jìn)行檢測分析。由于我國2008年1月1日起實施的中國葡萄酒新標(biāo)準(zhǔn)（GB/T15037-2006）中僅對銅進(jìn)行了限定（不得超過1.0mg/L），對鉛和鎘未做出限制。故本實驗數(shù)據(jù)以葡萄與葡萄酒組織（OIV）所規(guī)定的葡萄酒中的銅含量不得超過1mg/L，鉛含量不得超過150μg/L，鎘不得超過10μg/L[11]為參照，測定26種國產(chǎn)葡萄酒中3種元素的含量，比較了3大國產(chǎn)品牌葡萄酒中3種元素的量，
2017
12-04

原子吸收分光光度計測定礦石中的金含量
隨著金礦的普查勘探，對金的分析提出了更高的要求。分析方法要求簡便、快速、易于掌握，成本低等。金礦地質(zhì)樣品分析結(jié)果有時產(chǎn)生比較嚴(yán)重的誤差,某些礦區(qū)金礦樣品分析合格率很低,直接影響金礦地質(zhì)找礦工作的開展。金礦中含有大量的硫、砷，其中分析方法的選擇直接影響金含量的測定。近年來，由于分析工作者共同努力，應(yīng)用了現(xiàn)代儀器分析和微量分析技術(shù)，使常量金和痕量金測試技術(shù),都獲得了很大發(fā)展。可采用在王水分解分解金礦，在稀王水溶液中加入泡沫塑料吸附金，經(jīng)硫脲水溶液解脫后，用火焰原子吸收分光光度計測定。方法簡便易行、成
2017
11-18

原子熒光光譜法測定食品中的汞含量
目前，汞的測定分析方法主要有吸光光度法、原子光譜法、色譜法、質(zhì)譜法及中子活化分析法等。本文采用原子熒光光譜法；檢出限0.02μg/kg，標(biāo)準(zhǔn)曲線*線性范圍0-60μg/kg，靈敏度高，使用國產(chǎn)儀器，便于推廣使用。壓力罐消解，可以防止汞的揮發(fā)，準(zhǔn)確度較高。實驗原理樣品采用聚四氟乙烯壓力消化罐，在HNO?-HCLO4作用下消解。在酸性條件下，加入抗干擾劑，汞與新生態(tài)的氫反應(yīng)生成氫化物氣體，以惰性氣體氬為載氣，將氫化物導(dǎo)入電熱石英爐中，汞的熱原子吸收特定波長的激發(fā)光或熱能后被激活。通過能力躍遷在返回基
2017
11-14

痕量金屬元素的原子吸收光譜分析
原子吸收光譜儀分析多種痕量金屬元素建立在分散成蒸氣狀態(tài)的基態(tài)原子具有吸收同種原子所輻射的特征光的性質(zhì)基礎(chǔ)上的定量分析方法。原子吸收光譜儀簡史1860年G.R.基爾霍夫證實了發(fā)自鈉蒸氣的光通過比該蒸氣溫度低的鈉蒸氣時，會引起鈉發(fā)射譜線的被吸收現(xiàn)象。進(jìn)一步的研究還發(fā)現(xiàn)，太陽輻射中暗線的波長恰與某些元素發(fā)射的特征譜線相同，從而說明J.夫瑯和費(fèi)觀察到的太陽光譜中的暗線，為太陽輻射被其周圍存在的低溫同種原子吸收的結(jié)果。這是zui早的原子吸收光譜的概念。1902年R.伍德森首先利用汞弧燈發(fā)射的2537埃譜線
2017
11-09

原子吸收分光光度計檢測丹參藥材中鉛、鎘、砷、汞、銅含量
原子吸收分光光度計檢測丹參藥材中鉛、鎘、砷、汞、銅含量關(guān)鍵詞:原子吸收分光光度計；丹參；重金屬；濟(jì)南精測電子科技有限公司隨著中醫(yī)藥化進(jìn)程的不斷加快,中藥的治療作用和保健作用得到了人民越來越多的認(rèn)同和推崇,但同時其不良反應(yīng)也逐漸受到世界各國的高度重視。重金屬含量超標(biāo)是引起中藥不良反應(yīng)的重要因素之一，是導(dǎo)致中藥材質(zhì)量下降的重要原因，嚴(yán)重阻礙了我國中藥材及其它農(nóng)副產(chǎn)品進(jìn)軍市場的步伐。重金屬在體內(nèi)富集，當(dāng)含量過高時，便會導(dǎo)致人體多個器官和系統(tǒng)病變，嚴(yán)重?fù)p害人類身體健康。本文參照《中國藥典》方法,對不同產(chǎn)
2017
11-06

微波消解-原子吸收光譜法測定食用植物油中鉛和鎘
微波消解-原子吸收光譜法測定食用植物油中鉛和[摘要]建立了微波消解-原子吸收光譜法測定食用植物油中重金屬鉛、鎘含量的方法，利用微波消解進(jìn)行樣品前處理，同時，優(yōu)化了升溫程序中灰化溫度和原子化溫度，zui終確定鉛、鎘分別在0-60.0ng/mL和0-5.0ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，且回收率均在90%以上。利用該方法對寧夏地區(qū)市售食用植物進(jìn)行測定，結(jié)果表明，市售食用植物油中重金屬鉛、鎘含量均處于較低水平，符合國家相關(guān)規(guī)定。食用植物油已成為大眾消費(fèi)的必需品，隨著社會的發(fā)展和人民生活水平的不斷提高，食
2017
11-01

原子吸收分光光度計原理、配置報價方案咨詢
原子吸收分光光度計原理、配置報價方案咨詢原子吸收分光光度計(AtomicAbsorptionSpectrometry,AAS)是在20世紀(jì)50年代中期出現(xiàn)并逐漸發(fā)展起來的一種新型儀器分析方法，是基于蒸氣相中被測元素的基態(tài)原子對其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來測定試樣中被測元素含量的一種方法。早在1802年，W.H.Wollaston在研究太陽連續(xù)光譜時，就發(fā)現(xiàn)太陽連續(xù)光譜中出現(xiàn)暗線。1817年J.Fraunhofer在研究太陽連續(xù)光譜時，再次發(fā)現(xiàn)這些暗線，由于當(dāng)時尚不了解產(chǎn)生這些暗線的原因，于是就將這
2017
10-29

氣相色譜儀常壓氣體進(jìn)樣
氣相色譜儀常壓氣體進(jìn)樣氣相色譜儀常壓氣體進(jìn)樣氣相色譜儀常壓氣體樣品采用液體注射器進(jìn)樣，簡單、靈活，但缺點(diǎn)是定量誤差大，重復(fù)性誤差約為2.5%。這是因為在進(jìn)樣時，由于柱前壓高于環(huán)境大氣壓，會使氣相色譜儀氣體樣品沿管內(nèi)壁滲透造成的，雖然可以通過針管內(nèi)壁涂上一層真空硅脂提高氣密性來彌補(bǔ)，但又會出現(xiàn)硅脂對碳?xì)浠衔锏奈阶饔茫空`差仍然很大。若采用六通閥定體積進(jìn)樣，不但操作方便、迅速，而且所得結(jié)果也較準(zhǔn)確，且重復(fù)性誤差可優(yōu)于0.5%，即使環(huán)境溫度、壓力變化校正起來也很方便。另外，還可以直接用于高壓樣品
2017
10-23

石墨爐原子化法的優(yōu)缺點(diǎn)
無火焰原子化方法的優(yōu)缺點(diǎn)原子吸收光譜儀_原子吸收分光光度計無火焰原子化方法的zui大優(yōu)點(diǎn)是注入的試樣幾乎可以*原子化。特別對于易形成耐熔氧化物的元素，由于沒有大量氧存在，并由石墨提供了大量碳，所以能夠得到較好的原子化效率。當(dāng)試樣含量很低，或只能提供很少量的試樣時，使用無火焰原子化法是很合適的。無火焰原子化方法也存在缺點(diǎn)：首先，共存化合物的干擾要比火焰法大，當(dāng)共存分子產(chǎn)生的背景吸收較大時，需要調(diào)節(jié)灰化的溫度及時間，使背景分子吸收不與原子吸收重疊，并使用背景校正方法來校正之；其次，由于取樣量很少（體
2017
10-18

原子吸收分光光度計的部件
原子吸收分光光度計的部件原子吸收分光光度法亦稱原子吸收光譜法,在我國已得到廣泛應(yīng)用，其中不少元素已列為各個行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)分析法。很多單位正在準(zhǔn)備建立原子分光光度法實驗室，就此產(chǎn)生了如何選購原子吸收分光光度計和如何建立原子吸收實驗室等問題，本文將就上述問題做些探討，以供用戶參考。原子吸收分光光度計的基本部件原子吸收分光光度計一般由四大部分組成，即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測裝置)。原子化器主要有兩大類，即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火
2017
10-15

石墨爐原子吸收法測定動植物油脂中銅鐵鎳
動物油脂是從動物體內(nèi)取得的油脂，可分為陸生溫血動物和禽類的油脂，如牛油、羊油、豬油等，一般是固體的，其主要成分是棕櫚酸、硬脂酸的甘油三酸酯；海生哺乳動物和魚類的油脂，如鯨油、魚油等，一般是液體的，主要成分除肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸外，還有含22~24個碳和4~6個雙鍵的不飽和酸和含10~14個碳的不飽和酸。主要供食用，如豬脂、牛脂、羊脂等。也廣泛應(yīng)用于制造硬化油、肥皂、甘油、潤滑油和制革工業(yè)及藥品；魚油是制備涂料的原料。用熬制法取得。常見的植物油脂包括豆油、花生油、菜籽油、芝麻油、玉米油等
2017
10-06

油脂中脂肪酸和六號溶劑分析
油中脂肪酸和六號溶劑分析脂肪酸分析一．分析原理將脂肪酸甘油酯轉(zhuǎn)化為脂肪酸甲酯后，進(jìn)行氣相色譜測定。用歸一法確定各脂肪酸的組成比例。二．脂肪酸甲酯的制備1.液態(tài)油樣：取油樣200mg置入10ml容量瓶中，加入已醚-正己烷（2：1）2ml，甲醇2ml及0.8mol/LkOH（NaOH）.CH3OH溶液2ml振勻靜置5min，加水至刻度，取上層溶液進(jìn)樣（0.2uL）分析。2.固態(tài)牛羊脂肪酸酯化法：乙米甲酯化取約0.1克樣品于10ml容量瓶中，加2-3ml無水甲醇在水浴上加熱溶解后，滴加硫酸（分析級）5
2017
10-05

原子吸收光譜法在食品分析中的應(yīng)用
原子吸收光譜法在食品分析中的應(yīng)用摘要原子吸收光譜法在食品分析中得到了廣泛應(yīng)用，已成為定量分析檢測微量元素和重金屬的主要手段。原子吸收光譜法tomicAbsorptionSpectroscopy,aaS,是指呈氣態(tài)的自由原子對由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。此法是20世紀(jì)50年代創(chuàng)立的一種新型儀器分析方法。原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和顯示裝置五大部分組成的，其中原子化系統(tǒng)在整個裝置中具有至關(guān)重要的作用，其功能是提供能量、使試樣干燥、蒸發(fā)和原子化。原子化效率的
2017
10-04

石墨爐法原子吸收分光光度計工作原理
原子吸收分光光度計工作原理yqtli6級分類：理工學(xué)科被瀏覽5358次2013.02.22檢舉sz3he88采納率：51%10級2013.02.22元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態(tài)原子蒸汽，對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強(qiáng)度與試液中被的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I為透射光強(qiáng)度；I0為發(fā)射光強(qiáng)度；T為透射比；L為光通過原子化器光程(長度)，每臺儀器的L值是固定的；C是被測樣品濃度；所以A=KC。利
2017
10-03

原子吸收分光光度計各個部分的作用
原子吸收分光光度計各個部分的作用原子吸收分光光度計有單光束和雙光束兩種類型如果將原子化器當(dāng)作分光光度計的比色皿，其儀器的構(gòu)造與分光光度計很相似。與分光光度計相比，不同點(diǎn)：(1)采用銳線光源[為什么？]；(2)單色器在火焰與檢測器之間。如果像分光光度計那樣，把單色器置于原子化器之前，火焰本身所發(fā)射的連續(xù)光譜就會直接照射在PMT上，會導(dǎo)致PMT壽命縮短，甚至不能正常工作。(3)原子化系統(tǒng)：除了光源發(fā)射的光外，還存在：a.火焰本身所發(fā)射的連續(xù)光譜；b.原子吸收中的原子發(fā)射現(xiàn)象。在原子化過程中，基態(tài)原子
2017
10-01

石墨爐原子吸收分光光度計測定維生素B1中鉛的含量
石墨爐原子吸收分光光度計測定維生素B1中鉛的含量關(guān)鍵詞：石墨爐原子吸收分光光度計；維生素B1；濟(jì)南精測電子科技有限公司本文采用石墨爐原子吸收分光光度計，試樣經(jīng)混酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結(jié)果。1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結(jié)合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會引起腳氣病；脂肪代謝障礙，導(dǎo)致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發(fā)生浮腫、下
2017
09-25

樣品濃度低，原子吸收測量讀數(shù)為負(fù)值怎么解決
樣品濃度太低，原子吸收光譜儀測量讀數(shù)為負(fù)值怎么解決原子吸收光譜儀_原子吸收分光光度計樣品濃度太低，原子吸收光譜儀測量讀數(shù)為負(fù)值怎么解決?答：1.造成A值為負(fù)是因為樣品濃度太低，機(jī)器根本檢測不到樣品的信號，儀器本身的噪聲所產(chǎn)生的。改進(jìn)方法為：1，富集樣品后再做。2，改變測量的方法。3，更換噪聲小、檢出險低的儀器。2.剛點(diǎn)火測應(yīng)靈敏度高，過段時間靈敏度下降并達(dá)平衡，所以負(fù)信號不會轉(zhuǎn)為正信號的。出現(xiàn)負(fù)信號可能是對空白問題重視不夠，用以調(diào)零的"純水"不夠純，而標(biāo)樣中的水要純得多(也可能試劑的純度不一樣)
2017
09-21

原子吸收分光光度計可測元素大全
原子吸收分光光度計可測元素大全關(guān)鍵詞：原子吸收分光光度計；金屬元素檢測；濟(jì)南精測電子科技有限公司火焰法可測元素30余種鋰（Li），鈉（Na），Be，鎂（Mg），鈣（Ca），鍶（Sr），鋇（Ba）鉻（Cr）,鉬（Mo）,W,錳（Mn）,Tc,梾（Re）,鐵（Fe）,Ru,Os,鈷（Co）,銠（Rh），lr，鎳（Ni），鈀（Pd），鉑（Pt），銅（Cu），銀（Ag），金（Au），鋅（Zn），鎘（Cd），汞（Hg），（Ga），銦（In），（Sn），鉛（Pb）砷（As），（Sb），鉍（Bi）石墨爐法可測

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