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小鼠肝糖原（Glycogen）ELISA試劑盒定量檢測范圍：2017/03/20
l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠肝糖原（Glycogen）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠肝糖原（Glycogen）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠肝糖原（G
昆蟲谷胱甘肽S轉移酶（GSTs）ELISA試劑盒檢測范圍：2017/03/18
l本試劑盒用于體外定量檢測體液、腔液、組織勻漿及相關液體樣本中昆蟲谷胱甘肽S轉移酶（GSTs）的活性。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲谷胱甘肽S轉移酶（GSTs）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲谷胱甘肽S轉
牛β乳球蛋白（β-Lg）ELISA試劑盒檢測范圍：2017/03/17
l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中牛β乳球蛋白（β-Lg）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被牛β乳球蛋白（β-Lg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛β乳球蛋白（β-Lg）呈
人支鏈氨基酸（BCAA）ELISA試劑盒檢測原理及范圍：2017/03/17
l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人支鏈氨基酸（BCAA）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人支鏈氨基酸（BCAA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人支鏈氨基酸（BCAA）呈正相關
人蛋白磷酸酶1調控ELISA試劑盒檢測范圍及操作原理：2017/03/17
l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人蛋白磷酸酶1調控（PPP1R1A）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人蛋白磷酸酶1調控（PPP1R1A）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人蛋白磷
大鼠白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒原理和操作：2017/03/16
?本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中大鼠白細胞介素6（IL-6）的含量。?有效期：6個月?保存條件：2-8℃?本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白細胞介素6（IL-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素6（IL-
ELISA的概念、原理、操作步驟2017/03/13
ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。(一)原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物
專家對ELISA試劑盒的評價2017/03/10
ELISA試劑盒是一種十分常用的定性定量方法，人體和動物、體外細胞培養中超過80％蛋白定量都使用其作為檢測的手段。ELISA試劑盒價格一般非常昂貴，但各家試劑公司的質量卻良莠不齊。ELISA的試劑盒有用于科研的，也有用于臨床診斷的。應用于臨床診斷的試劑盒必須有衛生部的許可文號，國家對應用于臨床診斷的試劑盒有嚴格的規定和要求，制定相關的手則來管理試劑盒的質量。仔細閱讀說明書，對說明書的內容有一個詳細的了解。審查內容包括：1.試劑盒的名稱：ELISA試劑盒名稱一般由“(物種)＋(測定指標)＋酶聯免疫
ELISA實驗操作要點：ELISA實驗中緩沖溶液等試劑的配置2017/03/02
ELISA實驗中是以抗原和抗體的免疫反應為基礎，ELISA試劑以及各種溶液如何配置？zui近剛做了下ELISA實驗，把各種ELISA配置方法匯總如下：1、ELISA實驗包被緩沖液2、ELISA實驗洗滌緩沖液3、ELISA實驗稀釋液4、ELISA實驗終止液5、ELISA底物緩沖液6、ELISA實驗TMB四甲基聯苯胺、使用液7、ELISA實驗ABTS使用液8、ELISC試劑1、ELISA實驗包被緩沖液(PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液)：NaHCO31.59gNaHCO32.93g加蒸餾水至1000
兩家試劑盒檢測抗體HVC結果不一致2017/02/09
1.不同試劑廠家的ELISA試劑盒所用包被抗原的差異：目前抗HCV檢測ELISA試劑盒均采用HCV的基因工程或合成多肽抗原（核心區、NS3、NS4和NS5等）包被固相，以間接法進行測定，由于上述HCV抗原的組合、來源及用量等方面的差異。2.所用包被抗原成分相互之間抗原決定簇的覆蓋，這種覆蓋將嚴重影響ELISA測定的敏感性。
ELISA實驗不要疏忽這些操作細節2017/02/05
ELISA實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在科研上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。下面將操作中各個環節常出現問題解決辦法總結如下：試劑要選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。標本收集與保存：避免使用肉眼可見的溶血標本、高脂標本和混濁標本；2-8℃下，標本可放置24-48小時，長期保存需放置-20℃下，請避免反復凍融。具體請參照：1.洗滌液：用前配制，有的試劑盒會標明，配
植物磷脂酸（PA）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書2016/12/27
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定植物組織等相關液體樣本中磷脂酸（PA）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物磷脂酸（PA）水平。用純化的植物磷脂酸（PA）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入植物磷脂酸（PA），再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物磷脂酸（PA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸
小鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）酶聯免疫檢測試劑盒說明書2016/12/23
小鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）試劑盒（ELISA）使用說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中小鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在
人α淀粉酶（AMS）ELISA試劑盒使用說明書2016/12/13
人α淀粉酶（AMS）試劑盒（ELISA）使用說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人α淀粉酶（AMS）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人α淀粉酶（AMS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺
植物抗性淀粉（RS）酶聯免疫分析（ELISA）說明書2016/12/12
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定植物組織等相關液體樣本中抗性淀粉（RS）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物抗性淀粉（RS）水平。用純化的植物抗性淀粉（RS）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入植物抗性淀粉（RS），再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物抗性淀粉（RS）呈正相關。用酶標儀在450nm波
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