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酸度計PH計結構2016/09/13

酸度計PH計是一種常用于檢測液體介質酸堿度的測量儀器，南方的土地通過酸度計測試得知普遍都呈現酸性的，知道土地的酸堿度，可以幫助農民找到合適的植物進行栽種，并能通過土壤酸堿度的控制來提高作物產量。酸度計PH計結構組成的主要3部分.行業人士都知道PH酸度計是一種常用的儀器設備,隨著現在經濟的迅速發展，應用范圍和技術在不斷擴大和更新，各種各樣的PH計，PH酸度計產品被用來精密測量液體介質的酸堿度值,包括工業上加工，食品行業的測量等，PH計配上相應的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值。用PH計酸度

如何維護保養旋轉蒸發器2016/09/12

如何維護保養旋轉蒸發器：1）用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。2）用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。3）各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。4）先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。5）各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。6）每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。7）停機后擰松各聚四氟開關，長期靜

毛細管色譜柱故障排除指南2016/09/09

毛細管色譜柱故障排除指南一、峰丟失可能的原因可采用的排除方法1.注射器有毛病------用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用------檢查設定值3.進樣溫度太低------檢查溫度，并根據需要調整4.柱箱溫度太低------檢查溫度，并根據需要調整5.無載氣流----------檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速6.柱斷裂------------如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰可能的原因可采用的排除方法1.柱超載----

液相色譜流動相的要求2016/09/09

液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流動相的粘度成反比。所以選擇流動相時應考慮以下幾個方面：①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧

氣相色譜儀維修手冊2016/09/09

故障分析方法(一)▲故障分析的基礎：組成：由哪些部分組成?作用：各部分起什么作用?原理：各部分的工作原理是怎樣的?判別：如何判別工作正常與否?注意事項：檢修過程中哪些方面必須注意?故障分析方法(二)▲故障分析的思路：注意事項：1.保護人體，安全*，防止事故發生。2.保護設備，避免故障擴大、轉移。確定范圍：確定與該故障有關的部分和相關因素。故障檢查：1.順序推理法：根據工作原理順序推理，檢查、尋找故障原因。2.分段排除法：逐個排除，縮小范圍，檢查、尋找故障原因。3.經驗推斷法：根據經驗積累，檢查、

液相色譜儀調試前的準備工作2016/09/06

液相色譜儀是色譜法中一個重要的儀器，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。它具有高壓、高速、、高靈敏度的特點，目前，百分之七十以上高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差的有機化合物均采用液相色譜進行分離分析。在使用液相色譜儀進行分析實驗時，除了要嚴格按照說明書進行操作外，分析試驗的實驗室所處的環境及配置也是相當重要的。因此，液相色譜儀分析實驗室必須具備以下九

液相色譜-峰拖尾-解決方法2016/09/02

故障現象：峰拖尾可能的原因：（1）定體積量管與閥連接處出現死區（死體積）（2）進樣針（閥）內有污染或不干凈（3）色譜柱老化、柱效低（4）色譜柱選擇不當，試樣與固定相間有作用（5）進樣技術差（6）樣品在流動相中溶解度?。?）進樣量太大（過載）（8）色譜柱進出口的連接管連接處出現死區（死體積）（9）檢查預柱（保護?。?0）二級保留效應，反相模式排除方法：（1）更換新管消除死區（死體積）（2）可先用大比例的純化水（或過度流動相）清洗，然后用甲醇清洗（3）更換色譜柱（4）更換色譜柱（5）提高進樣技術（

液相色譜-峰前延-解決方法2016/09/02

故障現象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法：（1）適當升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長出峰時間

液相色譜-負峰（倒峰）-解決方法2016/09/02

故障現象：負峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數（3）使用的流動相不純凈（4）進樣故障（5）用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當溶劑流過檢測池時，光在兩種互不溶溶的界面上產生折射，從而使光電池接受到不同強度的光，光強度減弱，以至于低于參比，也可出負峰排除方法：（1）檢查、更換色譜柱（2）若要得到正峰，可改變檢測器或記錄儀的極性（3）使用純凈的流動相（4）使用進樣閥，確認在進樣期間樣品環中

液相色譜-平-解決方法2016/09/02

故障現象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動相問題（3）檢測池及其透鏡、池窗等光學附件污染（4）檢測器信號采集故障排除方法：（1）減少進樣量（2）檢查樣品及流動相，可采取新制樣品及流動相的替換方法來排查（3）在線反沖流通池（切勿擅自處理光學器件，如有疑問請RIGOL工程師）（4）請上海屹利工程師尋求幫助

液相色譜故障現象---峰展寬--解決方法2016/09/02

故障現象：峰展寬可能的原因：（1）進樣體積過大（2）柱外體積過大（3）流動相粘度過高（4）保留時間過長（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現兩個或多個未被*分離的峰（10）柱溫過低排除方法：（1）減小進樣體積（2）檢查各接頭處的連接，避免死體積形成（3）增加柱溫，采用低粘度流動相（4）等度洗脫時增加強溶劑濃度，或采用梯度洗脫（5）稀釋樣品，或采用小體積進樣（6）增加濃度（7）更換保護柱（8）清洗或更換色譜柱（9）選擇其他色譜柱改善分離效

智能微粒檢測儀的性能特點2016/09/01

智能微粒檢測儀的性能特點：1）性能全面滿足并優于2010年版《中國藥典》和《美國藥典》的要求，內置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標準，可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末及醫療器具微粒污染濾除率檢測;2）儀器內置校準曲線，檢測粒度分布功能;可在1.2~100um范圍內由用戶設置上千種粒徑對微粒進行檢測分析，制定自己的內控標準，尤其對藥品研究單位及檢測中心的多品種檢測具有極大的優勢;3）分辨率高，優于中國藥典要求;先進的精密注射器取樣系統，取樣精度優于1%;取樣體積zui小0.2ml;4）采用上光阻

液相色譜----基線漂移2016/08/31

基線漂移故障現象：基線漂移可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“流失”（8）光源故障排除方法：（1）清洗溶劑瓶，裝入新流動相沖洗柱子（2）在分離之前用強流動相從柱中洗脫所有的組分；使用溶劑梯度清洗柱子（3）清洗進樣系統和色譜柱（4）采用合適溶劑（5）檢查流量，如果泵的輸出隨溫度變化，應控制溫度（6）清洗流通池（7）再生或更換（如果再生不成功）柱子（8）更換光源燈

液相色譜----基線噪聲大，且漂移2016/08/31

基線噪聲大，且漂移故障現象：基線噪聲大，且漂移可能的原因：（1）環境溫度變化大（2）色譜系統未達平衡（3）柱子污染（4）示差折光檢測器流通池池故障排除方法：（1）采取恒溫措施（柱溫箱或者室內恒溫）（2）延長色譜系統流動相平衡時間（3）用大流量極性溶劑沖洗色譜柱，如還不能解決問題應更換色譜柱（4）檢查更換流通池

液相色譜---基線上出現很大的尖銳峰形2016/08/31

基線上出現大的尖峰故障現象：基線上出現大的尖峰可能的原因：（1）檢測池內有氣泡通過（2）實驗室內其他電器裝置（例如：恒溫烘箱，其他色譜儀等）的影響排除方法：（1）溶劑脫氣并*沖洗系統，檢查緊固件是否有空氣漏入系統（2）消除噪音來源，確保裝置接地良好

液相色譜----基線無規則漂移2016/08/31

基線不規則地漂移故障現象：基線不規則地漂移可能的原因：（1）色譜柱污染變臟（2）溶劑純度差（3）泵密封不好（4）用RI檢測時，兩溶劑互溶性不好（5）環境溫度變化大（使用RI檢測器）（6）管路漏（7）色譜柱沒有*平衡（8）溶劑直接吸收了空氣中的水分，使RI檢測器不穩定排除方法：（1）沖洗柱子、重新裝柱或更換新柱子（2）更換純溶劑，使用色譜級試劑（3）檢查維修泵密封或更換密封圈（4）使兩溶劑能很好地互溶混合，必要時可采取攪拌方式（5）應采取恒溫措施（6）檢查管路，并消除泄漏處（7）延長沖洗時間，使柱

液相色譜更換流動相注意事項2016/08/30

A.同類流動相更換如甲醇，乙腈之間的更換：（1）將對應的沉子濾杯放入裝有新流動相的燒杯中，輕輕晃動以置換沉子濾杯中殘留的舊流動相；（2）將沉子濾杯放入新流動相的溶劑瓶中。B.異類流動相更換如甲醇，乙腈更換為含鹽流動相：（1）將對應的沉子濾杯放入裝有過渡流動相（除了不含鹽，配置方法同含鹽流動相）的燒杯中；（2）按照開機沖洗系統中含鹽流動相沖洗系統步驟操作。C.正反相互換反相轉正相：（1）先用甲醇或乙腈將反相系統和色譜柱沖洗干凈，卸下反相色譜柱；（2）不接色譜柱，連接好管路，用異丙醇沖洗系統30mi

如何配置液相色譜流動相2016/08/30

A.液相試劑要求試劑如甲醇，乙腈必須為色譜級純，其他試劑也盡量使用色譜級純，試劑標簽上都會標有色譜級或HPLC等字樣。水為超純水或者直接購買質量有保證的純凈水。B.流動相配置注意事項一般來說，溶劑的混合按體積比（V/V）或重量比（W/W）進行。溶液的體積因溫度而變化，所以按重量比混合配置流動相，樣品測定的重復性較好，但是操作繁瑣，通常多為體積混合。體積混合有三種方式，例如50%乙腈水溶液：方式（1）：可以用量筒量取乙腈500ml，再量取水500ml，兩種液體在瓶內充分搖晃混合。方式（2）：可以先

液相色譜 流動相的配置步驟2016/08/30

A.標準品及樣品的稱量技巧稱量直接影響到實驗的zui后結果，所以稱取標準品及樣品要準確。首先需要根據稱樣重量，選擇合適量程的天平，且天平每天使用前校正，可以參考《中國藥品檢驗標準操作規范》中對稱量的要求。B.使用什么樣的溶劑溶解樣品溶解樣品使用流動相來溶解，這樣峰型會相對較好。當溶解樣品的溶劑和流動相溶劑極性相差很大時（例如：溶解樣品用100%甲醇，流動相為甲醇水溶液），測定某些樣品有可能會發生峰變寬，前沿峰等現象。C.樣品過濾樣品配置好以后需要過濾才能進樣。防止放置固體雜質堵塞管路以及色譜柱，

液相色譜流動相過濾的注意事項2016/08/30

A.如何選擇微孔濾膜所有溶劑使用前都必須經0.45µm（或0.22µm）濾膜濾過，以除去雜質微粒，色譜純試劑也不例外。0.22或0.45µm流動相過濾膜（有機系/水系）注意：用濾膜過濾時，特別要注意分清有機相（脂溶性）濾膜和水相（水溶性）濾膜。有機相濾膜一般用于過濾有機溶劑，過濾水溶液時流速低或濾不動。水相濾膜只能用于過濾水溶液，嚴禁用于有機溶劑，否則濾膜會被溶解！溶有濾膜的溶劑不得用于HPLC。注意：對于混合流動相，只要含有機相，有機相濾膜過濾。B.如何使用溶劑過濾器溶劑過濾器一般包括：三角積