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2025
07-09

大面積DNA污染清除劑特性介紹
大面積DNA污染清除劑是實(shí)驗(yàn)室中用于去除DNA、RNA及其相關(guān)酶污染的重要工具。LabClean™大面積DNA污染清除劑特性介紹：1.核心成分與原理采用無致癌性的DNA破壞化學(xué)原理，包含表面活性劑和DNA/RNA破壞劑(非堿類、非致癌因子)。通過物理吸附與化學(xué)降解雙重作用，快速破壞核酸結(jié)構(gòu)。2.適用范圍實(shí)驗(yàn)室表面：墻壁、門把手、地板等大面積區(qū)域。設(shè)備清潔：PCR儀、移液器、離心管等儀器表面。污染類型：有效清除擴(kuò)增片段、質(zhì)粒、基因組DNA、RNA及DNA酶/RNA酶。3.使用方法稀釋比例：50ml
2025
06-11

干細(xì)胞培養(yǎng)基的核心成分
干細(xì)胞培養(yǎng)基是干細(xì)胞體外培養(yǎng)的核心要素，其配方設(shè)計(jì)直接影響干細(xì)胞的生長、增殖、分化及功能維持。干細(xì)胞培養(yǎng)基的核心成分：基礎(chǔ)培養(yǎng)基常用類型：DMEM/F12、α-MEM、RPMI-1640等，提供氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等基礎(chǔ)營養(yǎng)。特點(diǎn)：DMEM/F12因兼顧高糖與低糖需求，適用于多種干細(xì)胞類型。血清及替代物胎牛血清(FBS)：傳統(tǒng)培養(yǎng)基中添加10%-20%，提供生長因子、激素等，但存在批次差異和污染風(fēng)險(xiǎn)。無血清替代物：如人血小板裂解物(hPL)、化學(xué)成分限定培養(yǎng)基(CDM)，減少異源蛋白干擾，提高
2025
05-19

祛除支原體噴霧劑特點(diǎn)及注意事項(xiàng)
祛除支原體噴霧劑是實(shí)驗(yàn)室中用于預(yù)防和清除支原體污染的重要工具，以下是對(duì)此類產(chǎn)品的詳細(xì)歸納與評(píng)價(jià)：產(chǎn)品特點(diǎn)：快速高效：祛除支原體噴霧劑通常含有能夠迅速殺滅支原體的活性成分，如多肽類表面活性劑或?qū)Ｓ脷⒊齽＿@些成分通過改變支原體膜的通透性或破壞其DNA結(jié)構(gòu)，從而在短時(shí)間內(nèi)(如幾分鐘內(nèi))殺滅支原體。無毒或低毒：優(yōu)質(zhì)的祛除支原體噴霧劑應(yīng)具有低細(xì)胞毒性，確保在殺滅支原體的同時(shí)，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞或操作人員造成危害。操作便捷：噴霧劑形式使得使用更加方便，只需均勻噴灑于待消毒的表面，等待一段時(shí)間后擦拭干凈即可。廣
2025
04-17

usbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基適合哪些細(xì)胞類型培養(yǎng)？
usbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基廣泛支持多種人及動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞及各種組織來源的成體干細(xì)胞的培養(yǎng)。具體來說，它含有多種促進(jìn)細(xì)胞增殖的生長因子，如表皮生長因子(EGF)、成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)、神經(jīng)細(xì)胞生長因子(NGF)等，以及干細(xì)胞分化抑制因子，能夠確切有效地促進(jìn)干細(xì)胞增殖、抑制干細(xì)胞分化及維持干細(xì)胞表型，增加干細(xì)胞的傳代次數(shù)。因此，這款培養(yǎng)基非常適合用于以下細(xì)胞類型的培養(yǎng)：胚胎干細(xì)胞(ESCs)：usbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基能夠維持胚胎干細(xì)胞的未分化狀態(tài)和自我更新能力，支持其增
2025
03-26

大面積 DNA 污染清除液能去除哪些污染物
大面積DNA污染清除液主要用于去除以下污染物：一、核酸污染物DNA：包括擴(kuò)增片段、質(zhì)粒、基因組DNA等各種形式的DNA污染物。這些污染物可能來源于實(shí)驗(yàn)過程中的樣本處理、擴(kuò)增反應(yīng)、克隆操作等。RNA：同樣包括各種形式的RNA污染物，如mRNA、tRNA、rRNA等。RNA污染物可能來源于基因表達(dá)分析、RNA干擾實(shí)驗(yàn)等。二、附著核酸污染物的其他物質(zhì)蛋白質(zhì)：雖然大面積DNA污染清除液的主要目標(biāo)是核酸，但在清除核酸的過程中，也可能間接去除一些附著的蛋白質(zhì)污染物。然而，對(duì)于大量的蛋白質(zhì)污染物，可能需要使用
2025
02-21

支原體和細(xì)菌的區(qū)別是什么
支原體和細(xì)菌是兩種不同的微生物，它們?cè)诙鄠€(gè)方面存在顯著的區(qū)別。以下是對(duì)支原體和細(xì)菌區(qū)別的詳細(xì)分析：一、細(xì)胞結(jié)構(gòu)支原體：支原體沒有細(xì)胞壁，僅有細(xì)胞膜。其體積介于細(xì)菌和病毒之間，大小為0.1~0.3微米，在倒置顯微鏡下不易觀察到。細(xì)菌：細(xì)菌具有細(xì)胞壁和細(xì)胞膜，細(xì)胞壁是其重要的結(jié)構(gòu)特征。細(xì)菌的形狀多種多樣，如桿狀、球狀和螺旋狀等，肉眼不可見，但在倒置顯微鏡下可發(fā)現(xiàn)。二、生理特性支原體：支原體對(duì)環(huán)境適應(yīng)性較弱，通常寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)部，且不耐熱，50℃30分鐘或55℃5~15分鐘即可致死，也不耐干燥，但對(duì)
2025
02-08

細(xì)胞培養(yǎng)基渾濁之謎：探尋背后的原因與應(yīng)對(duì)策略
在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的清澈度是衡量培養(yǎng)環(huán)境是否適宜的重要指標(biāo)之一。然而，有時(shí)我們會(huì)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)基變得渾濁，這不僅影響了細(xì)胞的正常生長，還可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生誤導(dǎo)。那么，為什么細(xì)胞培養(yǎng)基會(huì)變得渾濁呢？一、微生物污染：培養(yǎng)基渾濁的常見元兇微生物污染是導(dǎo)致培養(yǎng)基變渾濁的最常見原因之一。細(xì)菌、真菌、支原體、原蟲以及病毒等微生物都可能通過空氣、實(shí)驗(yàn)室器皿或操作中的不潔凈傳播到培養(yǎng)基中，迅速繁殖并導(dǎo)致培養(yǎng)基渾濁。這些微生物的生長繁殖不僅改變了培養(yǎng)基的清澈度，還可能對(duì)細(xì)胞的生長和健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響。因此，嚴(yán)格
2025
02-08

探究胎牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中變得渾濁的原因
在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，胎牛血清作為一種極為重要的營養(yǎng)來源，被廣泛用于提供細(xì)胞生長所需的多種營養(yǎng)成分。然而，在實(shí)際操作中，研究者們有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)胎牛血清變得渾濁，這不僅影響了細(xì)胞的正常培養(yǎng)，還可能引發(fā)對(duì)血清品質(zhì)的擔(dān)憂。胎牛血清的重要性胎牛血清是從未接觸過外界的胎牛血液中提取的天然成分，因其含有豐富的細(xì)胞生長因子、激素、維生素、氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)，成為細(xì)胞培養(yǎng)中的營養(yǎng)添加劑。與新生牛血清、小牛血清和成牛血清相比，胎牛血清的抗體含量較低，降低了與培養(yǎng)細(xì)胞發(fā)生交叉反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，是理想的細(xì)胞生長補(bǔ)充劑。胎牛血清渾濁
2025
02-08

如何避免胎牛血清產(chǎn)生微生物污染
在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，胎牛血清作為重要的營養(yǎng)來源，其質(zhì)量直接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。微生物污染是胎牛血清使用中常見的問題之一，它不僅會(huì)影響細(xì)胞的正常生長和分化，還可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。因此，采取有效措施避免胎牛血清產(chǎn)生微生物污染至關(guān)重要。一、選擇高質(zhì)量胎牛血清首先，應(yīng)從信譽(yù)良好的供應(yīng)商處購買胎牛血清，并確保其經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測。高質(zhì)量的胎牛血清在生產(chǎn)過程中已經(jīng)過嚴(yán)格的篩選和滅菌處理，能夠大大降低微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，購買時(shí)應(yīng)要求供應(yīng)商提供完整的檢測報(bào)告，以確認(rèn)血清符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。二、無菌操
2025
02-08

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中胎牛血清微生物污染的檢測與預(yù)防
胎牛血清在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中扮演著至關(guān)重要的角色，為細(xì)胞提供必要的營養(yǎng)成分和生長因子。然而，如果胎牛血清被微生物污染，將會(huì)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生極大的負(fù)面影響，甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。因此，判斷胎牛血清是否被微生物污染是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。一、胎牛血清的基本特性胎牛血清是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠的液體，通常取自剖腹產(chǎn)的胎牛。它富含各種生長因子、激素和其他生物活性物質(zhì)，是細(xì)胞培養(yǎng)中的營養(yǎng)來源。二、微生物污染的表現(xiàn)當(dāng)胎牛血清被微生物污染時(shí)，通常會(huì)出現(xiàn)以下幾種表現(xiàn)：顏色變化：正常的胎牛血清呈淺黃
2025
02-07

提高酶聯(lián)免疫吸附法的準(zhǔn)確性：避免核酸污染的重要性
酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）作為一種高效、靈敏且特異的生化分析方法，在生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷、食品安全檢測等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。然而，ELISA結(jié)果的準(zhǔn)確性可能受到多種因素的影響，其中核酸污染是一個(gè)不容忽視的問題。本文將探討避免核酸污染對(duì)提高酶聯(lián)免疫吸附法準(zhǔn)確性的重要性，并解釋其原因。一、酶聯(lián)免疫吸附法的基本原理酶聯(lián)免疫吸附法基于抗原與抗體的特異性結(jié)合以及酶的高效催化作用。通過固相化抗原或抗體、特異性結(jié)合、酶標(biāo)記與結(jié)合以及底物催化與信號(hào)輸出等步驟，實(shí)現(xiàn)對(duì)待測樣本中特定分子的定性或定量分析。
2025
02-07

酶聯(lián)免疫吸附法的原理
酶聯(lián)免疫吸附法（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay，簡稱ELISA）是一種基于免疫學(xué)原理的生化分析技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷以及食品安全檢測等領(lǐng)域。它結(jié)合了抗原與抗體的特異性反應(yīng)和酶的高效催化作用，實(shí)現(xiàn)了對(duì)待測樣本中特定分子的高靈敏度和高特異性檢測。本文旨在詳細(xì)闡述酶聯(lián)免疫吸附法的原理及其工作機(jī)制。一、基本原理酶聯(lián)免疫吸附法的核心在于利用酶標(biāo)記的抗體或抗原與待測樣本中的抗原或抗體發(fā)生特異性結(jié)合，并通過酶的催化作用產(chǎn)生可檢測的信號(hào)。這一過程可以分為以下幾個(gè)關(guān)
2025
02-05

新研究：哺乳動(dòng)物細(xì)胞中SIRT3對(duì)賴氨酸苯甲酰化的調(diào)節(jié)存在差異
2024年10月，中國科學(xué)院大學(xué)杭州高等研究院藥學(xué)院；中國科學(xué)院上海藥物研究所化學(xué)生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；南京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院(SchoolofPharmaceuticalScienceａndTechnology,HangzhouInstituteforAdvancedStudy,UniversityofChineseAcademyofSciences,Hangzhou,China；StateKeyLaboratoryofChemicalBiology,ShanghaiInstituteofMa
2025
02-05

細(xì)胞培養(yǎng)基中支原體污染的危害是什么
細(xì)胞培養(yǎng)基中支原體污染的危害是多方面的，以下是具體的危害分析：細(xì)胞生長受抑制：支原體污染會(huì)使細(xì)胞生長受到明顯抑制，導(dǎo)致細(xì)胞增殖速度減慢，甚至停止。這直接影響了細(xì)胞培養(yǎng)的效率和產(chǎn)量。細(xì)胞病變：支原體感染會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生病變，細(xì)胞可能出現(xiàn)變圓、從培養(yǎng)瓶壁脫落等現(xiàn)象。這些病變細(xì)胞不僅失去了正常的生理功能，還可能對(duì)周圍的健康細(xì)胞產(chǎn)生負(fù)面影響。影響細(xì)胞代謝和功能：支原體污染會(huì)影響細(xì)胞的代謝途徑和功能，導(dǎo)致蛋白質(zhì)、DNA、RNA合成發(fā)生障礙。同時(shí)，支原體還會(huì)破壞細(xì)胞膜的完整性，影響細(xì)胞信號(hào)傳遞，甚至導(dǎo)致染色體
2025
02-05

耐高溫的DNA聚合酶是Taq酶嗎
耐高溫的DNA聚合酶是Taq酶，具體解釋如下：一、定義與來源Taq酶，也被稱為TaqDNA聚合酶，是從水生棲熱菌ThermusAquaticus（Taq）中分離出的一種具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶。這種細(xì)菌最初是在美國黃石公園的一個(gè)熱泉中被發(fā)現(xiàn)的。二、特性與應(yīng)用特性：Taq酶能夠耐受90℃以上的高溫而不失活，這是其特點(diǎn)。在PCR循環(huán)中，包括變性（90°C左右）、退火（50°C左右）、延伸（70°C左右）三個(gè)步驟，每一步對(duì)溫度的要求都不一樣，而多數(shù)酶在高溫時(shí)會(huì)變性失活。然而，Taq酶可以在這種高溫條
2025
02-05

如何檢測細(xì)胞培養(yǎng)基中支原體污染
檢測細(xì)胞培養(yǎng)基中支原體污染的方法有多種，以下是幾種常用的檢測方法：直接觀察法：使用相差顯微鏡或電子顯微鏡直接觀察細(xì)胞培養(yǎng)物中是否存在支原體。相差顯微鏡可以觀察到支原體呈小點(diǎn)狀或絲狀結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞周圍或細(xì)胞質(zhì)中移動(dòng)。電子顯微鏡可以提供更高分辨率的圖像，清晰地顯示支原體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。但此方法需要專業(yè)的設(shè)備和技術(shù)人員，且檢測靈敏度相對(duì)較低。DNA染色法：使用特定的DNA染料，如Hoechst33258或DAPI，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色。支原體的DNA也會(huì)被染色，在熒光顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞核周圍的小點(diǎn)狀熒光，即
2025
02-01

培養(yǎng)基開發(fā)時(shí)怎樣除去培養(yǎng)基中的支原體
在培養(yǎng)基開發(fā)過程中，除去培養(yǎng)基中的支原體是至關(guān)重要的，以確保細(xì)胞培養(yǎng)的健康和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。以下是一些常用的方法來清除培養(yǎng)基中的支原體：抗生素治療：使用抗生素是清除支原體的一種有效方法。常用的抗生素包括泰樂菌素、林可霉素、壯觀霉素、喹諾酮和四環(huán)素等。德國MBZellShield®細(xì)胞支原體祛除試劑是一種即用型的復(fù)合抗生素，可用于保護(hù)細(xì)胞培養(yǎng)體系免受支原體等污染物的干擾。在使用抗生素時(shí)，需要根據(jù)支原體類型和藥物敏感性選擇合適的藥物，并按照藥物說明書進(jìn)行操作。熱處理：將細(xì)胞培養(yǎng)基加熱至60℃以上可
2025
02-01

RNase是什么酶
RNase是核糖核酸酶（Ribonuclease）的簡稱，是一類能夠水解RNA的蛋白質(zhì)。以下是對(duì)RNase的詳細(xì)解釋：一、基本特性作用機(jī)制：RNase通過切斷RNA分子中的磷酸二酯鍵，將RNA降解為單核苷酸或寡核苷酸。存在范圍：這類酶廣泛存在于真核生物、原核生物以及部分病毒中，是生物體內(nèi)重要的核酸代謝酶之一。二、分類根據(jù)酶的作用機(jī)制和特性，RNase可以分為多種類型，如外切核糖核酸酶和內(nèi)切核糖核酸酶。外切核糖核酸酶：從RNA鏈的末端開始降解，逐漸將RNA分子水解為較小的片段。內(nèi)切核糖核酸酶：在R
2025
02-01

細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵步驟
細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)研究中的一項(xiàng)基礎(chǔ)而重要的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、疾病研究、遺傳工程等領(lǐng)域。通過人工培養(yǎng)細(xì)胞，科學(xué)家們能夠在體外模擬細(xì)胞生長和增殖的環(huán)境，從而深入研究細(xì)胞的生物學(xué)特性、疾病發(fā)病機(jī)制以及藥物開發(fā)等。細(xì)胞培養(yǎng)的成功與否，關(guān)鍵在于一系列精細(xì)而系統(tǒng)的操作步驟。本文將詳細(xì)介紹細(xì)胞培養(yǎng)的幾個(gè)關(guān)鍵步驟，以期為科研工作者提供有益的參考。一、細(xì)胞復(fù)蘇細(xì)胞復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)的第一步，目的是將冷凍保存的細(xì)胞重新喚醒，恢復(fù)其活性。具體步驟如下：準(zhǔn)備工作：將所需的實(shí)驗(yàn)器材如移液管、離心管、培養(yǎng)瓶等放入超凈工
2025
01-27

利用負(fù)載阿霉素的金屬有機(jī)框架涂層磁性納米顆粒精準(zhǔn)治療結(jié)腸癌
2024年9月，浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院；伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校藥學(xué)院藥學(xué)系；浙江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院應(yīng)用生物資源研究所，浙江蠶蜂資源利用與創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(SchoolofMaterialsScience&Engineering,ZhejiangUniversity,Hangzhou,Zhejiang310027,China；DepartmentofPharmaceuticalSciences,CollegeofPharmacy,UniversityofIllinoisatChicago,Chic

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