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2020
09-08

CCK-8試劑盒，您細胞增殖及細胞毒性檢測的*！
還在為選擇經濟實惠的MTT還是常用的CCK-8煩惱？MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲瓚(Formazan)并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。在一定細胞數范圍內，MTT結晶形成的量與細胞數成正比。與MTT相比較，cck-8法優勢明顯。在一定細胞數范圍內，cck-8檢測OD值與活細胞數的線性關系比MTT法明顯。而且，MTT法產生不溶于水的藍紫色結晶，需要有機溶劑DMSO溶解，操作過程中常會出
2020
09-03

Absin 常規熱賣——ECL化學發光檢測試劑盒
Westernblot底物發光檢測試劑可由標記于二抗上的辣根過氧化酶催化，產生化學發光反應，可以靈敏地檢測出目的蛋白的存在。AbsinECL底物化學發光檢測試劑盒基于新一代增強型化學發光底物研制而成，由辣根過氧化物酶(HRP)催化發生化學反應，發出熒光，可對X光膠片曝光，也可直接進行luminometer檢測或者熒光CCD掃描。產品背景更低，穩定性更好。試劑盒組分：A液；B液操作步驟：1.按常規Westernblot操作，二抗孵育后，進行后一次洗滌時，根據膜的大小，按每10cm2膜混合0.5ml
2020
08-17

PMA（TPA）,佛波酯,16561-29-8
PMA(TPA)佛波酯是一種廣泛用于體內外實驗的佛波酯(phorbolester)PKC激活劑。PMA結合PKC(Ki=2.6nM)并激活其功能，在細胞和組織中都呈現出極其廣的抑制譜。PMA可以抑制Fas誘導的細胞凋亡，但又可以誘導HL-60細胞的凋亡。PMA是一種高效的腫瘤促進劑，可以促進小鼠皮膚瘤的形成。盡管PMA毒性較強，但是在人體內仍顯示出抗白血病和抗中性白細胞減少的活性。圖一.PMA結構圖體外研究：為了檢查PKC在p38MAPK磷酸化中的作用，用PKC活化劑PMA（100nM）刺激細胞
2020
08-13

小愛帶您深層次了解免疫共沉淀（coip）
一、免疫共沉淀實驗免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co-IP），是以（抗體和抗原）之間的專一性作用為基礎的用于研究（蛋白質相互作用）的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整（細胞內生理性）相互作用的有效方法。如果用蛋白質X的抗體免疫沉淀X，那么與X在體內結合的蛋白質Y也能沉淀下來。區別于IP實驗，CO-IP與IP只取決于檢測焦點是初級靶分子（抗原）還是次級靶分子（相互作用蛋白）二、實驗過程1、提取蛋白。2、在細胞裂解液中加入抗X的抗體。3、孵育后再加入ProteinA或G(于
2020
07-25

導致ELISA試劑盒變質的原因有哪些？
ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質是因為什么呢？是什么影響了ELISA試劑盒質保？一旦變質會有什么影響呢？一、方法學的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不gong平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。二、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差
2020
07-23

引起ELISA檢測結果錯誤的原因有哪些
Elisa實驗中應該注意的問題,包括樣品稀釋、試劑盒平衡、樣品和試劑的混勻、加樣、溫育等問題.Elisa試劑盒有著準確性高、靈敏度高、特異性強的諸多優點,深受廣大用戶朋友的喜愛.然而,在實驗過程中,也需要注意很多問題.Elisa方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定.在Elisa測定中影響因素較多,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果.引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：標本因素；試劑因素；操作因素.1．樣品稀釋一般產品的樣品稀釋倍數均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性.
2020
07-22

Absin通路抑制劑系列——DNA甲基化
【DNA甲基化】DNA甲基化是指在DNA甲基轉移酶（MTase）催化下，在DNA腺嘌呤或胞嘧啶堿基上加一個甲基，是細菌復制后DNA修飾機制中研究多的一種。迄今為止發現的三種核苷酸甲基化形式是：N6甲基腺嘌呤（m6A）、N4甲基胞嘧啶（m4C）和5-甲基胞嘧啶（m5C）。DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾，抑制基因表達。DNA甲基化主要由DNA甲基轉移酶家族（DNMTs）引起，包括DNMT1、DNMT3a和DNMT3b。傳統上，DNMT1作為主要的維持甲基轉移酶來保持基因組中已建立的DNA甲基化，而D
2020
07-21

Absin 細胞生物學常用試劑——細胞染料
細胞培養/凋亡時，需要對其生長和活性情況進行觀察。由于細胞小而透明常采用細胞染色的方法觀察！今天小編整理了下常用染色方法，供大家參考！Hoechst染色：Hoechst可以穿過活細胞膜與細胞核結合(主要為凋亡活細胞)在紫外光下將核染色為藍色。IP(碘化丙啶)染色：是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，常用于細胞凋亡檢測。碘化丙啶是一種核酸染料呈紅色，它不能透過完整的細胞膜，但凋亡中晚期的細胞和壞死細胞由于細胞通透性的增加，PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅，用PI單一染色觀測培養細胞，只能表示細胞
2020
07-03

absin助力科研: 疫情研究相關產品!
疫情相關因子ELISA檢測試劑盒：貨號品名規格用途abs510006HumanTNF-αELISAKit96T細胞因子風暴常見指標檢測試劑盒abs510002HumanIL-1betaELISAkit96T細胞因子風暴常見指標檢測試劑盒abs510003HumanIL-6ELISAKit96T細胞因子風暴常見指標檢測試劑盒abs510011HumanIL-12/IL-23p40ELISAKit96T細胞因子風暴常見指標檢測試劑盒abs510007HumanIFN-gammaELISAKit96T
2020
07-02

牛血清白蛋白BSA
牛血清白蛋白，英文名稱BovineSerumAlbumin（BSA），也稱CohnFractionV，即第五組分（第五組分并不是BSA的一種組份，而是EdwinJ.Cohn教授早期從血液中通過特定的分離技術得到5種組份，其中第五種就是白蛋白）。BSA作為牛血清中的一種白蛋白，包含583個氨基酸殘基，分子量為66.43kDa，等電點為4.7。BSA有著極其廣泛的實驗室應用，除在細胞培養中作為營養物添加外，BSA主要還有以下用途：1.在酶切反應體系中作穩定劑，對酶起保護作用，并防止其分解和非特異性吸
2020
06-27

蛋白酶k是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶
蛋白酶k已廣泛應用在皮革、毛皮、絲綢、醫藥、食品、釀造等方面。皮革工業的脫毛和軟化已大量利用蛋白酶，既節省時間，又改善勞動衛生條件。蛋白酶還可用于蠶絲脫膠、肉類嫩化、酒類澄清。臨床上可作藥用，如用胃蛋白酶治療消化不良，用酸性蛋白酶治療支氣管炎，用彈性蛋白酶治療脈管炎以及用胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶對外科化膿性創口的凈化及胸腔間漿膜粘連的治療。加酶洗衣粉是洗滌劑中的新產品，含堿性蛋白酶，能去除衣物上的血和蛋白污物，但使用時注意不要接觸皮膚，以免損傷皮膚表面的蛋白質，引起皮疹、濕疹等過敏現象。蛋白酶k是
2020
06-24

新品推薦|游離DNA提取試劑盒
游離DNA提取試劑盒采用多項創新技術，使用特殊提取配方，特別優化了小片段游離核酸提取效率，尤其適用于微量孕期胎兒游離DNA(cffDNA)和腫瘤患者外周血游離DNA(ctDNA)檢測，良好滿足人類孕早期遺傳病篩查、腫瘤精準用藥指導的需求。試劑盒可適用于大體積樣本；終洗脫體積低至30μl，能有效富集樣本DNA，適用于后續QPCR、ddPCR和高通量測序等不同分析平臺。驗證實驗1：將100ml健康人混合血漿樣本等分，每管5ml血漿。連續3天，分別使用本試劑盒與Q公司產品按照各自說明書提取游戲DNA，
2020
06-24

Absin激動劑抑制劑全推薦——NF-κB通路
Rel/NF-κB蛋白是一種二聚體、DNA序列特異性轉錄因子，在幾乎所有多細胞生物中協調炎癥反應、先天免疫和適應性免疫以及細胞分化、增殖和存活。在大多數細胞中，NF-κB存在于與IkappaB結合的非活性復合物的細胞質中。NF-κB網絡由五個家族成員蛋白質單體（p65/RelA、RelB、cRel、p50和p52）組成，它們形成同二聚體或異二聚體，差異地結合DNA，并受兩種途徑的調控：典型的NF-κB必需調節劑（NEMO）依賴途徑和非特異的NEMO獨立途徑。NF-κB通路示意IBs與NF-κB二
2020
06-22

有必要對血清進行熱滅活嗎？
血清的熱滅活是很多培養者感興趣的話題，價格不菲的血清中含有諸如生長因子，維生素，氨基酸等珍貴物質，而將它們置于50℃以上的溫度長達30分鐘是*沒有必要的。盡管如此，在大多數實驗室之中血清的熱滅活還是作為常規來執行，多數實驗者并沒有考慮熱處理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負面影響，下面我們就對胎牛血清的熱滅活進行一些探討和解釋。清熱滅活操作步驟：①選用與血清瓶同規格的對照瓶一個。②對照瓶內放入與血清等體積的水。③溫度預試。對照瓶內插入2—3支經挑選的溫度計(保證測試溫度的準確性)，放入水浴
2020
06-17

中性粒細胞胞外陷阱DNA通過CCDC25促進腫瘤轉移
近日，nature刊登了一篇文章闡述了中性粒細胞胞外陷阱DNA通過CCDC25促進腫瘤轉移的機制，小編看到后也是跟大家來分享下：摘自nature中性粒細胞胞外陷阱（NETs）是由染色質DNA絲狀物和顆粒蛋白包裹而成，由中性粒細胞釋放，以捕捉微生物體。近的研究表明，在小鼠模型中，NETs的DNA成分（NET-DNA）與腫瘤轉移有關。然而，NET-DNA在腫瘤轉移中的作用和臨床意義尚不清楚。文章結果表明，NETs在乳腺癌和結腸癌肝轉移中含量豐富，血清NETs可預測早期乳腺癌肝轉移的發生。NET-DN
2020
06-17

Absin激動劑抑制劑全推薦——微管蛋白動力學轉導通路
細胞極性建立、極化的細胞遷移、胞內囊泡運輸以及有絲分裂中的染色體分離都需要微管。微管（MTs）是α/β-微管蛋白異二聚體的非平衡聚合物，其中組裝后即在β-微管蛋白處發生GTP水解。絕大多數微管從組織中心成核。普遍的微管行為就是動態不穩定性，這個過程表現為正端緩慢生長，伴隨快速的解聚作用（“災難”）并隨之復蘇。雖然微管的負端表現出動態不穩定性，盡管速率低于正端，負端通常有限制并固定在MT組織中心，因此通常不會參與微觀動力過程。在動態不穩定和穩定的微管間維持平衡，大部分通過結合微管蛋白二聚體或組裝好
2020
06-09

愛必信WB彩色凝膠試劑盒上新啦！讓您的WB實驗多姿多彩
蛋白免疫印跡實驗（WesternBlot）實驗大家肯定都不陌生，要想做出好看的條帶，從制膠開始就不容半點馬虎。WB制膠可謂實驗室新手的必修課了，想想小編我在當初實驗室的時候，就沒少幫師兄師姐配置WB凝膠，泛黃的配方表小編還記憶猶新。WB凝膠配方表說起WB凝膠配置，小編可有一肚子苦水要倒，讓人頭疼的一點就是多種溶液都需要計算量取，每次調移液器就要調半天。還有各種試劑的保存條件也不一樣，配膠之前還需要從冰箱，室溫柜子里分別拿出不同的溶液。這還不算，容易出問題的促凝劑APS，需要新鮮配置，4度保存不能
2020
05-29

抗原修復很重要，各種干貨快記牢！
做多了IHC實驗的小伙伴，相信對于抗原修復都不陌生，這看似簡單的一小步，往往會對IHC實驗產生顯著影響。愛必信作為您身邊的科研百寶箱，秉持著嚴謹認真的態度，為您總結了一系列從修復緩沖液、煮沸裝置到修復方法，注意事項的小技巧，希望這些小細節能完善您的實驗，像愛必信一直堅信的一樣，從小處入手，時刻陪伴您的科研生活，助力實驗大成功。抗原修復是針對石蠟包埋的切片的必要步驟，大多數甲醛固定的組織在開始染色前都要先修復抗原，這是由于在固定過程中產生了亞甲基橋使蛋白之間交聯屏蔽了抗原位點。常用的兩種方法為熱修
2020
05-26

Western Blot進階技巧首彈——從了解目的蛋白開始
蛋白質印跡(WesternBlot)，相信大家對此都不陌生，做為檢測蛋白表達及半定量的基礎實驗方法，也是很多小伙伴們初入實驗室的入門課。“上手容易，精通難”可謂對WB實驗的注釋，初入實驗室的“菜鳥”可以很快上手，做出漂亮的條帶，做過多年的“大神”也可能一著不慎，實驗“翻車”，結果一塌糊涂。有些實驗室甚至流傳著一些所謂的“玄學”，新手人品好，難做的條帶給新手做等等。真的是這樣么？實驗技術可不是拼人品，靠運氣的事兒，接下來小編將會為大家帶來WB進階技巧系列，干貨滿滿，讓大家提升WB實驗技巧，成為真正
2020
05-22

蛋白印跡（Western Blot）實驗中的內參
蛋白質印跡（WB）用于測量不同條件下特定蛋白的變化。在蛋白質印跡（WB）過程中涉及許多步驟，包括樣品制備、電泳、蛋白轉移、抗體孵育和信號檢測。為了解釋蛋白質印跡實驗的結果，一個貫穿全過程的內參是必須的。內參可保證每個泳道中加入了相同量的蛋白樣品,不同泳道上的蛋白以相同的效率從凝膠轉到膜上,不同泳道上抗體孵育（對于一抗而言，必要的話也包括二抗）、信號檢測都是一致的。內參的信號通常用來對目標蛋白的信號進行標準化。需要強調的是，對照蛋白抗體應該與實驗抗體在相同的印跡上進行。不同的樣品制備需要不同的內參

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