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中級(jí)會(huì)員 | 第9年
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格抗原抗體反應(yīng)分析2017/03/16
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格特異性：抗原抗體的結(jié)合實(shí)質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)之間。由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補(bǔ)關(guān)系，所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗體（HBcAg），隨來源于同一病毒，但僅與其相應(yīng)的抗體結(jié)合，而不與另外兩種抗體反應(yīng)。抗原抗體反應(yīng)的這種特異性使免疫測定能在一非常復(fù)雜的蛋白質(zhì)化合物（例如血清）中測定某一特定的物質(zhì)，而不需先分離待檢物。但是這種特異性也不是的。假使兩種化合物有著部分相同
檢測進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒前準(zhǔn)備工作和所需自備物品2017/03/14
檢測進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒前準(zhǔn)備工作：1.請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。2.將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。3.標(biāo)準(zhǔn)品:加入標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本稀釋液1.0ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中，靜置10分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻(濃度為5000pg/ml)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)。建議配制成以
雞丙二醛（MDA）ELISA試劑盒結(jié)果判定常用的方法2017/03/09
1)進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α(SDF-1α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定為陰性。2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。3)以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性；P/N值小于2.1，但大于1.5為可疑；P/N小于1.5為陰性。4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣品中待測物
ELISA試劑盒作為一種靈敏、迅速、特異性強(qiáng)的辦2017/03/07
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格從免疫原性及不亂性等方面臨5種抗原進(jìn)行對比，*挑選活化酯法組成的BSA-SM/b作為免疫抗原，經(jīng)過雜交瘤技能取得1株能不亂排泄抗鏈霉素特異性單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株5C10。經(jīng)過試驗(yàn)對比了5種樣品處理辦法，ELISA試劑盒挑選用Careez法處理并4倍稀釋后用于測定。為探究一種可以迅速有用的檢查牛奶中鏈霉素殘留的辦法，本研討選用單克隆抗體技能等技能，合工抗原，制備出抗鏈霉素單克隆抗體，樹立了檢查牛奶中SM殘留的ELISA測定法，組建成鏈霉素迅速檢查elisa酶聯(lián)免疫試
進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒保存需要注意哪些2017/03/02
（1）進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。（2）樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的生長，其所分泌的一些酶可能會(huì)對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。（3）進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書標(biāo)本的采取和保存2017/02/28
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書可用作ELISA試劑盒測定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本
ELISA實(shí)驗(yàn)操作各環(huán)節(jié)技巧2017/02/23
1、elisa試劑盒包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識(shí)別。還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被，具體方法簡要的列出如下:①親和素生物素:先親和素先包被載體，加入生物素化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。②脂類物質(zhì):可將其在有機(jī)溶劑（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，開蓋置冰箱或冷風(fēng)吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質(zhì)自然干固在固相表面。③小分子必須依靠和大的蛋白載體偶聯(lián)后才
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