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2019
02-19

宏基因組測(cè)序服務(wù)
宏基因組測(cè)序介紹宏基因組測(cè)序（MetagenomicsSequencing）是對(duì)檢測(cè)樣品中全部微生物的總DNA（即宏基因組，Metagenome）進(jìn)行提取純化，隨機(jī)打斷，建庫(kù)并進(jìn)行高通量測(cè)序，后通過(guò)組裝將小片段拼接成較長(zhǎng)的序列。宏基因組測(cè)序主要研究微生物種群的結(jié)構(gòu)、基因功能、微生物之間的相互協(xié)作關(guān)系、微生物與環(huán)境之間的相互關(guān)系等等。由于宏基因組測(cè)序不受微生物分離和培養(yǎng)的限制，大大擴(kuò)展了微生物資源的利用度和便利性，為環(huán)境微生物群落的科學(xué)研究提供了的工具。宏基因組的深度測(cè)序可以揭示環(huán)境中真實(shí)的物種多
2018
05-08

融合基因?yàn)榧膊≈委熖峁撛谄鯔C(jī)
目前已知RNA序列的改變可以誘發(fā)癌變，而這些變化通常是染色體結(jié)構(gòu)的變異。染色體結(jié)構(gòu)變異是通過(guò)基因組不同區(qū)域片段的整合與分離，使得轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或翻譯產(chǎn)物發(fā)生重大改變。由于基因結(jié)構(gòu)變異引發(fā)的改變稱為轉(zhuǎn)錄組結(jié)構(gòu)變異，這種變異對(duì)疾病的發(fā)生有潛在的影響。在某些情況下，轉(zhuǎn)錄組結(jié)構(gòu)變異將從某基因相鄰的區(qū)域帶來(lái)另外的基因，從而導(dǎo)致兩個(gè)基因的外顯子轉(zhuǎn)錄成單一的產(chǎn)物，相應(yīng)的RNA和蛋白質(zhì)區(qū)域發(fā)生融合，引發(fā)新功能的改變或喪失。例如，BCR-ABL是一種*的慢性粒細(xì)胞白血病的融合癌基因，融合產(chǎn)物TMRRSS2-ERG導(dǎo)致E
2018
05-03

分子生物學(xué)技術(shù)的又一次進(jìn)階
Nature報(bào)道了一項(xiàng)新的技術(shù)——新型核糖體，通過(guò)控制細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，讓人們更好地理解蛋白質(zhì)的合成過(guò)程。核糖體是一種細(xì)胞器，細(xì)胞利用核糖體轉(zhuǎn)錄mRNA的信息，從而將氨基酸翻譯成蛋白質(zhì)。試想，如果核糖體被改造，將會(huì)發(fā)生什么？伊利諾斯大學(xué)生化學(xué)家AlexanderMankin與西北大學(xué)生化學(xué)家MichelJewett聯(lián)手制造出新型核糖體，并且這種核糖體zui大的優(yōu)勢(shì)在于可以根據(jù)需要改變其原有的工作方式。每個(gè)核糖體都是大、小兩個(gè)亞基組成的不規(guī)則顆粒，不同的大小亞基有多種結(jié)合方式，其可變性也很高。
2017
12-13

PD-1/PD-L1已上市癌癥免疫治療藥大盤點(diǎn)
FDA批準(zhǔn)了第5款PD-1抗體類藥物—Imfinzi；同一月，F(xiàn)DA又批準(zhǔn)不依據(jù)腫瘤來(lái)源，而是依據(jù)生物標(biāo)志物進(jìn)行區(qū)分的廣譜抗腫瘤療法—PD-1抗體Keytruda。到目前為止，美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的PD-1/PD-L1抗體藥物已達(dá)5個(gè)。（重點(diǎn)，KEYTRUDA是廣譜類抗腫瘤藥）除前面提及的兩個(gè)之外，還有百時(shí)美施貴寶的PD-1抗體Opdivo、羅氏的PD-L1抗體Tecentriq、輝瑞默克聯(lián)合開(kāi)發(fā)的PD-1抗體Bavencio。以上五種藥，除Opdivo已申請(qǐng)?jiān)趪?guó)內(nèi)上市外，其它4個(gè)藥目前均未在我國(guó)
2017
11-16

Nature子刊：治療高血壓的新靶點(diǎn)
日前，英國(guó)布里斯托大學(xué)(UniversityofBristol)和AfferentPharmaceuticals公司的研究人員聯(lián)合發(fā)現(xiàn)了一個(gè)治療高血壓的新策略。他們治療高血壓的策略不是靶向心臟或者腎臟中的常見(jiàn)靶點(diǎn)，而是將目光轉(zhuǎn)向了位于頸部的頸動(dòng)脈體(carotidbody)。他們的研究結(jié)果發(fā)表在一期的Nature子刊NatureMedicine上。高血壓是世界上導(dǎo)致死亡的zui重要因素之一。*有三分之一的人患有高血壓。對(duì)于40歲以上的成年人來(lái)說(shuō)，舒張壓每上升10毫米汞柱，因心臟病致死的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)加
2017
10-19

Western Blot 小視頻，熟手精進(jìn)，新手改進(jìn)！
1、如何征服蛋白質(zhì)免疫印跡WesternBlot-熟手來(lái)精進(jìn)，新手來(lái)改進(jìn)！http://v.youku.com/v_show/id_XNjUxOTU0OTgw.html?from=s1.8-1-1.22、蛋白質(zhì)免疫印跡（WesternBlot）實(shí)驗(yàn)疑難解答http://v.youku.com/v_show/id_XNjUxOTU0OTgw.html?from=s1.8-1-1.23、WesternBlot-電泳實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)-Electrophoresishttp://v.youku.com/v_sh
2017
10-19

Western-blot 實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)步驟及試劑選擇指南
Western，也稱Westernblot、Westernblotting、Western印跡，是用抗體檢測(cè)蛋白的常用的方法之一。本文分別介紹western的實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)步驟以及試劑選擇指南。實(shí)驗(yàn)原理：Western技術(shù)是通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳后，經(jīng)PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)上，固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對(duì)應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過(guò)底
2017
10-19

實(shí)驗(yàn)室常用細(xì)胞株簡(jiǎn)介
細(xì)胞株名稱ATCC編號(hào)細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞種類生長(zhǎng)狀態(tài)293CRL-1573人胎腎貼壁、上皮樣2215無(wú)人肝癌貼壁、上皮樣127TAgCRL-2817小鼠多能胚胎干細(xì)胞胚胎型293/CHE-FcCRL-2368人腎上皮細(xì)胞、貼壁3T3-L1CL-173小鼠胚胎成纖維成纖維3T6CCL-96小鼠胚胎成纖維細(xì)胞、貼壁A431CRL-1555人表皮細(xì)胞癌上皮細(xì)胞、貼壁A549CCL-185人肺癌貼壁、上皮樣A9CRL-6319小鼠結(jié)締組織成纖維細(xì)胞、貼壁AR42JCRL-1492大鼠胰腺腫瘤貼壁、上皮樣AtT
2017
10-19

原代細(xì)胞的培養(yǎng)與建系
細(xì)胞的來(lái)源多樣，培養(yǎng)方法也各不相同，凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞經(jīng)分散接種之手段稱為傳代。凡能經(jīng)傳代方式進(jìn)行再次培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代細(xì)胞。若能穩(wěn)定生長(zhǎng)傳10~20代以上的細(xì)胞可確立為細(xì)胞系。若有條件能開(kāi)展單細(xì)胞克隆、純化，經(jīng)大量擴(kuò)增后所形成的生物學(xué)特性穩(wěn)定的克隆化細(xì)胞群，稱之為細(xì)胞株或克隆細(xì)胞。此過(guò)程稱為細(xì)胞的純化或細(xì)胞克隆。這些基本技術(shù)是從事細(xì)胞培養(yǎng)工作的基礎(chǔ)，只有熟悉和掌握了基本技術(shù),才可能更快捷地學(xué)習(xí)和掌握其他方法,本章重點(diǎn)

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