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大豆凝集素酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結2019/12/04

大豆凝集素（SBA）酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/L4號標準品

人血管生長素ELISA試劑盒檢測中樣品的處理2019/11/27

人血管生長素（ANG）ELISA試劑盒檢測中樣品的處理1．細胞培養物上清：細胞培養物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。2．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,1000g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要

馬β內啡肽酶聯免疫試劑盒樣本要求2019/11/22

馬β內啡肽酶聯免疫試劑盒樣本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40%l，然后再加待測樣

豚鼠組胺elisa檢測試劑盒實驗用途2019/11/18

豚鼠組胺elisa檢測試劑盒guineapigHistamineelisakit【實驗用途】Histamine，組胺，2-（4-咪唑）乙基胺。在體內由組氨酸脫羥基生成。是早發現的自身活性物質，廣泛存在于各組織內，以皮膚結締組織、腸粘膜以及肺中的濃度較高。組織中的組胺主要存在于肥大細胞的顆粒中，血液嗜堿粒細胞中含量也很高。通常與蛋白質、肝素形成復合物存在于貯存部位。化學或物理因素可誘使組胺從結合部位釋放，并能引起強大的生物效應。所提供的ELISAKit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑（ELISA

梭狀芽孢桿菌屬通用PCR檢測試劑盒樣本采集2019/11/13

梭狀芽孢桿菌屬通用PCR檢測試劑盒樣本采集、存放及運輸：1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。使用方法：注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。1.樣本處理（樣本處理區）待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。2.擴

馬C反應蛋白酶聯免疫試劑盒操作步驟有哪些2019/11/05

馬C反應蛋白酶聯免疫試劑盒操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40%l，然后再加待測樣品10%l。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔

人轉化生長因子β1（TGF-β1）試劑盒處理及保存方法2019/10/31

人轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒樣品收集、處理及保存方法1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-

人酶活試劑盒操作注意事項2019/10/23

人MMP-9酶活試劑盒操作注意事項1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7）底物A應揮發，避免長時

大鼠活化素A（ACV-A）elisa試劑盒優點2019/10/17

大鼠活化素A(ACV-A)elisa試劑盒優點：1、*抗體----、靈敏、特異2、規范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高3、*優化方案----重復性高，可靠性強4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測5、技術服務要求：專業，規范，6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、

大鼠elisa檢測試劑盒操作步驟2019/10/12

大鼠elisa檢測試劑盒操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。3.加樣：依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入50ul的蒸餾水；其余微孔中加入50ul的待測樣本。4.加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入100ul的酶標溶液（空白對照孔除外）。5

人雌二醇（E2）elisa試劑盒解析2019/10/08

人雌二醇（E2）elisa試劑盒正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢祥品應作一式二份,以保證實驗結果的雉確性。有時本底較高,說明有非特異性反應采用羊血清、兔血清或BSA等封閉1)固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等◇其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。當前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板●不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等里抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能2)包被抗體(或抗原)的選擇

ELISA試劑盒SCI文章幾點注意事項及操作流程2019/09/25

ELISA試劑盒SCI文章操作流程：檢測抗體多用間接型elisa。以純化抗原包被載體，經4℃，以無關蛋白封閉至少2小時以上，加入待測樣品，室溫孵育1小時，洗滌干凈后加酶標抗體，再經室溫孵育、洗滌后，以底物顯色，顯色到一定程度終止反應，在酶標儀上讀結果或以肉眼判斷。類型：elisa具體方法的類型繁多，試劑的標準化問題還未zui后解決，溫育的時間、溫度、洗滌液的種類及洗滌次數等都是影響測定的因素。但參考以上基本過程，無論怎樣變化，均離不開抗原-抗體反應、酶標抗體的免疫學反應及酶催化作用。特點：1、敏

經常在實驗中用到各種的ELISA試劑盒安全隱患2019/09/18

生物實驗室產生的廢液污染主要是化學性污染和生物性污染，另外還有放射性污染。我們經常認為實驗室中的有機試劑并不直接參與發生反應，僅僅起溶劑作用，因此就直接把消耗的有機試劑以各種形式排放到周邊的環境中，排放總量大致就相當于試劑的消耗量，然而日復一日，年復一年，這樣累積下來的排放量就十分可觀了。像是我們經常在實驗中用到各種的ELISA試劑盒，比如蛋白純化分離，膠回收試劑盒等，其實許多都在說明書中標示了某某成分是對環境有害的，甚至是對于某類生物具有ju毒性，并指出會引起長時間環境副作用，然而許多實驗室對

人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒技術原理有哪些2019/09/11

人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒技術原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。(4).此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。(5).受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。(6).加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性

人胃生長素（Grelin）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒原理2019/09/04

人胃生長素（Grelin）酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胃生長素（Grelin）水平。用純化的人胃生長素（Grelin）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入人胃生長素（Grelin），再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胃生長素（Grelin）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O

人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒技術原理2019/09/03

人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒技術原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。(4).受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。(5).此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。(6).加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性

人α干擾素ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法2019/08/28

人α干擾素ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用

非洲豬瘟病毒熒光定量 PCR 試劑盒處理注意事項2019/08/22

非洲豬瘟病毒熒光定量PCR試劑盒處理注意事項1.用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的一管式病毒DNAout或其升級版柱式病毒DNAout。非洲豬瘟病毒熒光定量PCR試劑盒(染料法)ASFCqPCRKit（Dyebased）CAT#:14-230002.標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在7號管中加入5μL1×10E8拷貝/μL的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×1

兔p物質（SP） ELISA試劑盒解析2019/08/19

兔p物質(SP)ELISA試劑盒正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢祥品應作一式二份,以保證實驗結果的雉確性。有時本底較高,說明有非特異性反應采用羊血清、兔血清或BSA等封閉1)固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等◇其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。當前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板●不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等里抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能2)包被抗體(或抗原)的選擇

人羅丹納（ryr）ELISA試劑盒樣本處理方法解析2019/08/14

人羅丹納（ryr）ELISA試劑盒樣本處理1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2、血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3、尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行