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小鼠雌激素（E）ELISA檢測試劑盒標本的采集與保存2021/06/07

小鼠雌激素（E）ELISA檢測試劑盒標本的采集與保存：1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8oC1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。3、組織勻漿：1）取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L,pH7.0-7.2）中清洗

豬髓磷脂堿性蛋白 ELISA試劑盒操作步驟2021/06/03

豬髓磷脂堿性蛋白ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第

雞弓形蟲循環抗原（TCA）elisa試劑盒注意事項2021/06/02

雞弓形蟲循環抗原(TCA)elisa試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.

小鼠大內皮素 ELISA試劑盒樣本處理及要求2021/05/31

小鼠大內皮素ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實

小鼠乙酰膽堿（ACH）檢測試劑盒注意事項2021/05/27

小鼠乙酰膽堿（ACH）檢測試劑盒注意事項:1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n

點狀古柏線蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備2021/05/26

點狀古柏線蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備：1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAOUT或其升級版柱式病毒DNAOUT。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAOUT的成分)。稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行干萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供

腸賈第蟲LAMP試劑盒使用方法2021/05/24

腸賈第蟲LAMP試劑盒使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/ml2號標準品15

沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒檢測方法2021/05/20

沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒檢測方法：1.Ⅰ法：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。定量PCR擴增熒光曲線圖PCR產物熔解曲線圖2.TaqMan探針法：探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，產品僅用于科研使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監

鴿毛滴蟲PCR檢測試劑盒注意事項2021/05/19

鴿毛滴蟲PCR檢測試劑盒注意事項：①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。⑦實驗中不用

小鼠顆粒酶A ELISA試劑盒吸附試驗影響標本注意事項2021/05/17

小鼠顆粒酶AELISA試劑盒吸附試驗影響標本注意事項：1、操作前應對實驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導致結果錯誤，實驗重復性差。3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數，洗液在反應孔內滯留的

青霉通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒操作流程2021/05/13

青霉通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒操作流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下

α-GST elisa酶聯免疫試劑盒雙抗體夾心法2021/05/11

α-GSTelisa酶聯免疫試劑盒雙抗體夾心法:1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～

CALD elisa酶聯免疫試劑盒檢測中樣品的處理2021/05/10

CALDelisa酶聯免疫試劑盒檢測中樣品的處理：1．細胞培養物上清：細胞培養物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。2．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,1000g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要長期

RBP-4 elisa酶聯免疫試劑盒使用操作步驟2021/05/08

RBP-4elisa酶聯免疫試劑盒使用操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第

aFABP elisa酶聯免疫試劑盒吸附試驗影響標本注意事項2021/05/06

aFABPelisa酶聯免疫試劑盒吸附試驗影響標本注意事項：1、操作前應對實驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導致結果錯誤，實驗重復性差。3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數，洗液在反應孔內

UU-Ab elisa酶聯免疫試劑盒試劑盒使用注意說明2021/04/29

UU-Abelisa酶聯免疫試劑盒試劑盒使用注意說明：1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。2.最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守本試劑

FS elisa酶聯免疫試劑盒的間接法2021/04/27

FSelisa酶聯免疫試劑盒的間接法:1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,最后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應：于各反應孔中加入

人IPO-38蛋白IPO38ELISA試劑盒吸附試驗影響標本注意事項2021/04/26

人IPO-38蛋白IPO38ELISA試劑盒吸附試驗影響標本注意事項：1、操作前應對實驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導致結果錯誤，實驗重復性差。3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數，洗液

人TU3A蛋白TU3AELISA試劑盒樣本處理及要求2021/04/25

人TU3A蛋白TU3AELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦

Pentosidine elisa酶聯免疫試劑盒的存放以及注意事項2021/04/22

Pentosidineelisa酶聯免疫試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩定的蛋白基質中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：96孔：包被了抗人胎球蛋白A抗體