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上海茁彩生物科技有限公司
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ELISA常見指標(biāo)-干擾素2022/10/26
IFN-γ是細胞因子檢測中常檢測的指標(biāo)，那么對于IFN-γ的研究主要集中在哪些方面呢？γ干擾素（又稱為II型干擾素）是一個重要的能行使免疫調(diào)節(jié)功能的細胞因子。它因其抗病毒活性而被發(fā)現(xiàn)。γ干擾素通過抗病毒、抗增殖和免疫調(diào)節(jié)功能在宿主防御中扮演關(guān)鍵角色。在多種類型的細胞中，γ干擾素可誘導(dǎo)細胞因子的產(chǎn)生和上調(diào)不同的膜蛋白的表達，包括I/II型主要組織相容性復(fù)合體（MHC-I，MHC-II）、Fc受體、白細胞粘附分子、B7家族抗原。γ干擾素能有效活化巨噬細胞、指導(dǎo)B細胞免疫球蛋白的合成、類型轉(zhuǎn)化和分泌。
茁彩生物碳檢測2022/10/26
▎服務(wù)簡介茁彩生物（ZCIBIOTechnologyCo.,Ltd.）以服務(wù)農(nóng)業(yè)為主，業(yè)務(wù)涉及農(nóng)產(chǎn)品、土壤、水質(zhì)、食品安全等多個領(lǐng)域。儀器設(shè)備涵蓋電子光學(xué)、質(zhì)譜、光譜、色譜、生化分離分析、樣品前處理和制備。可為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的理化分析，靶向代謝產(chǎn)物檢測等服務(wù)。也可為農(nóng)食企業(yè)在社會貴任、環(huán)境友好、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)規(guī)范質(zhì)量體系等方面提供服務(wù)。▎項目介紹植物理化指標(biāo)主要包含元素分析、碳水化合物分析、蛋白及氨基酸相關(guān)分析、脂肪含量、有機酸酸度測定、生物堿組分測定、色素分析、黃酮類測定、酚類測定、維生素
茁彩生物硅檢測2022/10/19
▎服務(wù)簡介茁彩生物（ZCIBIOTechnologyCo.,Ltd.）以服務(wù)農(nóng)業(yè)為主，業(yè)務(wù)涉及農(nóng)產(chǎn)品、土壤、水質(zhì)、食品安全等多個領(lǐng)域。儀器設(shè)備涵蓋電子光學(xué)、質(zhì)譜、光譜、色譜、生化分離分析、樣品前處理和制備。可為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的理化分析，靶向代謝產(chǎn)物檢測等服務(wù)。也可為農(nóng)食企業(yè)在社會貴任、環(huán)境友好、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)規(guī)范質(zhì)量體系等方面提供服務(wù)。▎項目介紹植物理化指標(biāo)主要包含元素分析、碳水化合物分析、蛋白及氨基酸相關(guān)分析、脂肪含量、有機酸酸度測定、生物堿組分測定、色素分析、黃酮類測定、酚類測定、維生素
土壤固氮酶活性檢測2022/10/18
項目介紹：在自然界中，固氮微生物可以在固氮酶的作用下通過生物固氮作用（自生固氮、共生固氮或聯(lián)合固氮的形式）將大氣中的分子氮轉(zhuǎn)化成氨，參與氮素循環(huán)。研究固氮微生物，不僅有利于氮肥的合理施用，而且有助于微生物肥料的研制。應(yīng)用范圍：微生物固氮研究、微生物肥料研制、土壤改良研究、代謝調(diào)控途徑分析、微生物代謝產(chǎn)物研究等檢測原理：檢測原理：乙炔還原法（固氮酶可以將乙炔氣體還原成乙烯氣體）實驗方案：1.稱取約1.0g的根瘤組織并放入20mL頂空瓶中，用注射器抽取2ml空氣后，再用注射器注入2ml乙炔氣體；所述
ELISA常見檢測指標(biāo)---腫瘤壞死因子2022/10/12
腫瘤壞死因子（TumorNecrosisFactor，TNF）可分為TNF-α和TNF-β兩種，前者來源于單核巨噬細胞，后者由活化T細胞產(chǎn)生，是具有重要生物活性的細胞因子。存在于細胞上的TNF受體主要有兩種：TNFRⅠ和TNFRⅡ，血清中存在的是可溶性的TNFR（sTNFRⅠ,sTNFRⅡ），它們的相互作用不僅對多種腫瘤細胞有細胞毒作用，還與炎癥和發(fā)熱反應(yīng)、關(guān)節(jié)炎、敗血癥及多發(fā)性硬化等疾病有密切關(guān)系。一、TNF的產(chǎn)生（1）TNF-α是一種單核因子，主要由單核細胞和巨噬細胞產(chǎn)生，LPS是較強的刺激
茁彩生物｜脂肪酸檢測2022/09/15
項目介紹：氣相色譜檢測可以被分為氣液色譜和氣相色譜，氣液色譜是流動相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法，氣固色譜是流動相是氣體，固定相是固體的色譜分離方法，如活性炭、硅膠等固定相。氣相色譜法檢測分離的原理是利用待測物質(zhì)的沸點、極性和吸附性差異對比來進行混合物的分離檢測，在待檢測的氣體氣化后被載氣帶入色譜柱，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能的不同，每種組分都會在流動相和固定相之間形成吸附平衡。但正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復(fù)多次的吸附與解吸附，最后讓在載氣中濃度大的組分先流出
線粒體靶向抗氧化劑簡介2022/08/19
線粒體靶向抗氧化劑通過OPA1和MtDNA維持，可顯著緩解11β-HSD2功能障礙引起的子癇前期摘要：我們之前已經(jīng)證實了胎盤11β-羥基類固醇脫氫酶2型(11β-HSD2)功能障礙是PE的發(fā)病機制之一。我們試圖闡明11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)PE的分子機制，并利用11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)的PE樣大鼠模型以及培養(yǎng)的絨毛外滋養(yǎng)細胞(EVTs)尋找潛在的治療靶點，因為PE始于EVTs功能受損。在11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)的pe樣大鼠模型中，我們發(fā)現(xiàn)胎盤線粒體功能障礙發(fā)生，這與mitDNA不穩(wěn)定和
ICP-AES和ICP-MS、AAS方法的比較2022/02/23
隨著ICP-AES的流行使很多實驗室面臨著再增購一臺ICP-AES，還是停留在原來使用AAS上的抉擇。現(xiàn)在一個新的技術(shù)ICP-MS又出現(xiàn)了，雖然價格較高，但ICP-MS具有ICP-AES的優(yōu)點及比石墨爐原子吸收（GF-AAS）更低的檢出限的優(yōu)勢。因此如何根據(jù)分析任務(wù)來判斷其適用性呢？ICP-MS是一個以質(zhì)譜儀作為檢測器的等離子體，ICP-AES和ICP-MS的進樣部分及等離子體是極其相似的。ICP-AES測量的是光學(xué)光譜（120nm-800nm），ICP-MS測量的是離子質(zhì)譜，提供在3-250a
愈瘍膠囊對細菌感染皮炎模型大鼠的抗炎作用2021/11/25
目的：研究愈瘍膠囊對細菌感染皮炎模型大鼠的抗炎作用及對樣受體核因子κ（κ）通路的影響。方法：采用肉湯稀釋法測定愈瘍膠囊對金黃色葡萄球菌的zuidi抑菌濃度（）和zuidi殺菌濃度（）。將50只大鼠隨機分為模型組、陽性對照組（阿莫西林克拉維酸鉀，以阿莫西林計120）和愈瘍膠囊高、中、低劑量組（根據(jù)設(shè)定），每組10只。以金黃色葡萄球菌感染大鼠燒傷皮膚構(gòu)建細菌感染皮炎模型。造模成功24后，各藥物組大鼠灌胃相應(yīng)藥物，模型組大鼠灌胃等體積生理鹽水，每日1次，連續(xù)7。計算給藥第1、3、5、7天各組大鼠皮膚愈
黃連解毒湯對Aβ1-42誘導(dǎo)AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力2021/11/09
目的：探討黃連解毒湯對β淀粉樣蛋白（β）誘導(dǎo)阿爾茨海默病（）模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力和膽堿能系統(tǒng)的影響。結(jié)果：與正常組比較，模型組動物腦組織皮質(zhì)區(qū)神經(jīng)元壞死、海馬區(qū)錐體細胞或顆粒細胞壞死、排列紊亂和炎性細胞浸潤等病理改變明顯，大鼠逃避潛伏期延長、逃逸平臺次數(shù)降低、有效區(qū)域停留時間、有效區(qū)域游泳路徑均減少（P，P），血清中，濃度降低（P），海馬中，，含量，α蛋白，α表達降低（P）；與模型組比較，黃連解毒湯中劑量組逃避潛伏期變短（P），逃逸平臺次數(shù)、有效區(qū)域游泳路徑、有效區(qū)域停留時間增加（P，P），血清
一步法ELISA2021/03/24
90分鐘搞定ELISA實驗，帶上師妹重溫“阿凡達”（文末評論點贊有福利）平常我們在做ELISA實驗的時候，操作流程復(fù)雜，稀釋流程較多，很容易出錯，耗時也比較久。那么誰能解決這個難題呢？茁彩生物特為你推出一款靈敏度高，專一性強的ELISA試劑盒，耗時只需90分鐘，梯度標(biāo)準(zhǔn)品，無需稀釋，一次洗板，直接讀數(shù)，實現(xiàn)時間上“質(zhì)”的飛躍。高效靈敏的一步法ELISA茁彩生物（ZCIBIOTechnologyCo.,Ltd.）依托強大的自產(chǎn)自銷體系，經(jīng)過多年的發(fā)展努力，已成為中國生命科學(xué)試劑行業(yè)的民族品牌。主營
人唾液皮質(zhì)醇（SC）研究2020/11/05
測量夜間唾液中的皮質(zhì)醇水平對篩查庫欣綜合征有*的特異性和敏感性。唾液成分中水占99%以上，其中有機物約占0.5%，無機物約占0.2%。此外，還有少量紅細胞，上皮細胞等。影響唾液分泌因素很多，諸如內(nèi)因和外因等因素。因此唾液成分不夠恒定，采集時間盡量限定于午后2-4h為宜。采集唾液時，應(yīng)用溫水漱口，漱畢后5-10min采集。采集時，可以直接使用導(dǎo)管自各腺體的開口處吸取，或?qū)⒆匀涣鞒龅耐僖菏占诟蓛粼嚬軆?nèi)。如果不易自然流出唾液，可使用少量消毒脫脂棉放入舌下數(shù)分鐘，取出擠壓棉球得到唾液。唾液的采集我們推
關(guān)于唾液皮質(zhì)醇的研究2020/11/05
Author:上海茁彩生物科技有限公司近期關(guān)于唾液皮質(zhì)醇的研究，越來越廣泛！測量夜間唾液中的皮質(zhì)醇水平對篩查庫欣綜合征有*的特異性和敏感性。唾液成分中水占99%以上，其中有機物約占0.5%，無機物約占0.2%。此外，還有少量紅細胞，上皮細胞等。影響唾液分泌因素很多，諸如內(nèi)因和外因等因素。因此唾液成分不夠恒定，采集時間限定于午后2-4h為宜。采集唾液時，應(yīng)用溫水漱口，漱畢后5-10min采集。采集時，可以直接使用導(dǎo)管自各腺體的開口處吸取，或?qū)⒆匀涣鞒龅耐僖菏占诟蓛粼嚬軆?nèi)。如果不易自然流出唾液，可
茁彩生物通用的樣本處理方法2020/09/03
茁彩生物通用的樣本處理方法土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清。糞便：稱取1g糞便，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清。咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子頭部，搖勻，用鑷子取出咽拭子并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細
人類*拍攝DNA復(fù)制2020/05/22
近日，來自美國加利福尼大學(xué)的科學(xué)家Stephen博士在雜志《Cell》上發(fā)表成果稱，所在團隊創(chuàng)奇跡般的攝錄了單個DNA分子復(fù)制的近距離高清無碼影像。事實證明人類半個多世紀(jì)以來“臆想”的模型是何其錯誤百出，此發(fā)現(xiàn)*改寫我們高中所學(xué)的生物知識。傳統(tǒng)觀念中，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)由4類不同堿基相互交織成鏈。在遵循堿基互補配對原則、半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制等規(guī)則的條件下，解旋酶、DNA聚合酶與連接酶等物質(zhì)分別作用于鏈狀結(jié)構(gòu)，使得新產(chǎn)生的遺傳物質(zhì)與母體*匹配。其中特征的現(xiàn)象是位于前導(dǎo)鏈與滯后鏈上的DNA聚合酶在
茁彩生物elisa試劑盒包被原理2019/11/21
ELISA檢測試劑盒檢測系統(tǒng)可以說是現(xiàn)在運用多的檢測辦法，并且技術(shù)手段許多，關(guān)于花板，假陽性，全顯色，悉數(shù)顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關(guān)重要的效果，必定要多留心，那么ELISA檢測系統(tǒng)安穩(wěn)，這些實驗進程都要留心。包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其辨認(rèn)，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴(yán)厲正告我必定要在冰浴下緩慢消融就是這個道理。封鎖就是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地閑暇，然后排擠ELISA后的過程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時由于實驗的需要，
[轉(zhuǎn)錄組] 生物學(xué)重復(fù)到底設(shè)定多少個合適2019/02/19
我打算做一個RNA-seq項目，研究一株細菌在兩個環(huán)境條件下的表達差異。現(xiàn)在，我打算確定生物學(xué)重復(fù)的個數(shù)，以便可以得到統(tǒng)計學(xué)上有意義的結(jié)果。我打算每個環(huán)境的樣本設(shè)置兩個生物學(xué)重復(fù)，而不打算測更多重復(fù)。請問，兩個重復(fù)的設(shè)置是否合理？1.如果是我的話，我會選擇設(shè)置三個生物學(xué)重復(fù)。要知道兩個生物學(xué)重復(fù)意味著雙倍的工作量但沒有雙倍的效果。如果做兩個生物學(xué)重復(fù)，你會引入無法校正的噪音。如果兩個重復(fù)結(jié)果一樣，那能說明問題，但如果不一樣，你就解釋不了了。如果樣品制備不是非常難，經(jīng)費不是非常有限，我建議還是設(shè)置
如何提高ELISA的性2018/10/22
免疫檢測法的性表現(xiàn)為單次實驗孔間（批內(nèi)）的重復(fù)性和多次實驗之間（批間）的重復(fù)性。CV值高則表明度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。移液技術(shù)1.移液時，槍頭應(yīng)對準(zhǔn)孔中央，避免接觸孔壁及底部。2.移液后輕輕晃動混勻試劑。3.如果您的樣品具有黏性，請預(yù)先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。4.移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。5.加樣時，不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染。6.確保使用合適的槍頭。不
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