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NEB R0150S：科研實驗中精準切割 DNA 的得力工具2025/05/19

NEBR0150S：科研實驗中精準切割DNA的得力工具在分子生物學研究領域，對DNA分子進行精確且高效的切割操作是眾多實驗的基石，從基礎的基因克隆、載體構建，到復雜的基因組測序、基因功能驗證等實驗，都離不開這一關鍵步驟。NewEnglandBiolabs（NEB）公司推出的R0150S產品，以其的性能、穩定可靠的質量，成為科研人員在DNA切割實驗中的得力助手。一、產品核心——高活性與高特異性內切酶R0150S產品的核心成分是一種高活性、高特異性的限制性內切酶。這類酶能夠識別雙鏈DNA上特定的核苷

西酶 Sibenzyme E493 GlaI 用戶指南2025/05/19

西酶SibenzymeE493GlaI用戶指南產品概述西酶SibenzymeE493GlaI是一款由俄羅斯SibEnzymeLtd.公司精心研制的甲基化敏感的DNA內切酶。SibEnzymeLtd.自1991年成立以來，始終專注于分子生物學、PCR及基因工程相關酶和產品的研發與生產，在業內頗具聲譽。E493GlaI以其的底物特異性，在DNA甲基化研究等領域發揮著關鍵作用。技術原理GlaI能夠特異性識別并切割5-甲基化胞嘧啶（5-methylcytosine，5mC）修飾的DNA序列，而對未修飾的

Illumina FC-126-1004 TruSeq Synthetic Long-Read 技術介紹2025/05/19

IlluminaFC-126-1004TruSeqSyntheticLong-Read技術介紹在基因組學研究領域，獲取高質量、長讀長的測序數據對于深入解析基因組結構與功能至關重要。Illumina公司推出的FC-126-1004TruSeqSyntheticLong-Read產品，為科研人員提供了創新的解決方案，有效克服了傳統短讀長測序的局限性，在基因組組裝、基因分型等多個方面展現出顯著優勢。一、產品概述TruSeqSyntheticLong-Read是一款用于構建DNA文庫以生成合成長讀長序列

DYY-16D 電腦三恒多用電泳儀電源：科研實驗的得力助手2025/05/19

DYY-16D電腦三恒多用電泳儀電源：科研實驗的得力助手在生命科學、醫學研究等科研領域，電泳技術是一種常用且重要的分析手段，而電泳儀電源則是電泳實驗的關鍵設備。北京六一生物科技有限公司（原北京市六一儀器廠）推出的DYY-16D電腦三恒多用電泳儀電源，以其性能和便捷的操作，為科研人員提供了高效、可靠的實驗支持。功能特性多模式穩定輸出DYY-16D電泳儀電源可工作于穩壓、穩流、穩功率三種狀態，并能根據實驗需求設定值自動轉換。在等電點聚焦電泳中，穩定的電壓輸出能夠確保蛋白質等生物大分子在電場中按照其等

怎樣去除凝膠中已經產生的氣泡？2025/05/19

怎樣去除凝膠中已經產生的氣泡？如果凝膠中已經產生了氣泡，可以通過以下方法去除：物理方法針刺法：對于較小的氣泡，可以使用細針（如注射器針頭）輕輕刺破凝膠表面的氣泡，使氣泡內的氣體逸出。操作時要注意針頭的角度和深度，避免對凝膠結構造成過大破壞。刺破氣泡后，可輕輕按壓凝膠表面，幫助氣體排出。擠壓法：如果氣泡位于凝膠邊緣或角落，可以嘗試用干凈的玻璃棒或其他工具輕輕擠壓凝膠，使氣泡向凝膠邊緣移動并排出。但要注意力度適中，以免導致凝膠變形或破裂。振動法：將凝膠放在振動臺上，通過適當的振動使氣泡在凝膠中移動并

麥克林 M813526：科研領域的優質甲硝唑試劑2025/05/17

麥克林M813526：科研領域的優質甲硝唑試劑在科研的廣闊天地中，高品質的試劑是科研人員探索未知的得力助手。麥克林（Macklin）公司推出的M813526試劑，作為一款高純度的甲硝唑產品，為眾多科研場景注入了可靠的力量。一、產品概述M813526本質為甲硝唑試劑，其CAS號為443-48-1，在化學領域有多個別名，如滅滴靈、甲硝噠唑、2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇。從化學構成來看，它的分子式是C?H?N?O?，分子量為171.15g/mol，具有明確的化學結構。麥克林公司以99%的高

Thermofisher ND-ONE-W（A30221）超微量紫外分光光度計2025/05/17

ThermofisherND-ONE-W（A30221）超微量紫外分光光度計用戶指南產品概述ThermofisherND-ONE-W（A30221）超微量紫外分光光度計是一款專為科研實驗設計的高性能分析儀器，廣泛應用于生命科學、化學、制藥等多個領域。該儀器突破傳統分光光度計的體積限制，以小巧便攜的設計，實現超微量樣品的快速、精準檢測。其檢測樣品體積僅需0.5-2μL，能夠對核酸、蛋白質等生物分子以及化學化合物的濃度和純度進行高效分析，為科研人員的實驗數據獲取提供可靠支持。技術原理ND-ONE-W

腫瘤單細胞制備的難點是什么？2025/05/17

腫瘤單細胞制備存在諸多難點，主要體現在以下幾個方面：組織異質性：腫瘤組織由多種細胞類型構成，包括腫瘤細胞、免疫細胞、血管內皮細胞、成纖維細胞等，且不同細胞間的物理特性和生物學特性差異顯著。同時，腫瘤細胞本身還存在高度的異質性，在基因表達、細胞表面標志物表達以及細胞功能等方面均有不同。這就導致在制備單細胞時，很難找到一種通用的方法來高效且溫和地將所有類型的細胞分離出來，并且保證每種細胞的完整性和活性。細胞間連接復雜：腫瘤細胞之間以及腫瘤細胞與細胞外基質之間存在著復雜的連接結構，如緊密連接、橋粒、黏

六一儀器：科研路上的可靠伙伴2025/05/17

六一儀器：科研路上的可靠伙伴在科研領域，精準且高效的實驗儀器是科研人員探索未知的得力助手。北京六一生物科技有限公司（原北京市六一儀器廠）自1970年創立以來，始終專注于生物化學與分子生物學檢驗分析儀器的研發與生產，其產品憑借的性能、可靠的質量，在科研界樹立了良好口碑，成為眾多科研人員信賴的品牌。電泳系列儀器：分離分析的關鍵利器電泳儀電源六一儀器的電泳儀電源型號豐富，能滿足不同實驗需求。以DYY-16D電腦三恒多用電泳儀電源為例，它具備穩壓、穩流、穩功率三種輸出模式，并可依據實驗設定值自動切換。在

如何判斷SDS-PAGE電泳實驗中凝膠制備是否成功？2025/05/17

可以從以下幾個方面判斷SDS-PAGE電泳實驗中凝膠制備是否成功：外觀檢查凝膠透明度：成功制備的凝膠應具有良好的透明度，質地均勻，無明顯的渾濁、顆粒或條紋。如果凝膠出現發白、不透明的情況，可能是由于凝膠未充分聚合、試劑不純或含有雜質等原因導致。表面平整度：凝膠表面應平整光滑，無氣泡、凹陷或凸起。若表面不平整，會影響樣品在凝膠中的遷移路徑，導致條帶變形或不均勻。邊緣完整性：凝膠邊緣應整齊，與電泳槽壁緊密貼合，無漏膠現象。若邊緣不完整或有漏膠，會使凝膠在電泳過程中出現電場不均勻，影響分離效果。凝膠硬

Thermo賽默飛高速冷凍離心機75016029用戶指南2025/05/16

Thermo賽默飛高速冷凍離心機75016029用戶指南一、產品概述Thermo賽默飛高速冷凍離心機75016029是一款專為現代生物科研實驗室設計的高性能離心設備。該離心機結合高速操作與精確控溫技術，能夠快速分離核酸、蛋白、細胞組分以及其他生物樣品，為科研人員提供穩定高效的分離體驗。其最高轉速可達15000—16000轉/分鐘（不同資料略有差異），相對離心力（RCF）高達21379×g—25830×g，溫控范圍為-10°C至+40°C，適用于對溫度敏感的樣品（如酶、核酸、細胞）。二、產品特點高

Invitrogen Qubit RNA IQ Assay Kit：RNA 質量評估的得力工具2025/05/16

InvitrogenQubitRNAIQAssayKit：RNA質量評估的得力工具在生命科學研究中，RNA的質量對實驗結果的準確性和可靠性起著關鍵作用。無論是基因表達分析、RNA測序，還是逆轉錄PCR等實驗，高質量的RNA樣本都是實驗成功的基礎。賽默飛世爾科技（ThermoFisherScientific）旗下的InvitrogenQubitRNAIQAssayKit（貨號Q33221），為科研人員提供了一種快速、簡便且準確的RNA質量評估解決方案。一、產品概述InvitrogenQubitRN

Gibco 10744019 成分確定的角質形成細胞無血清培養基用戶指南2025/05/16

Gibco10744019成分確定的角質形成細胞無血清培養基用戶指南一、產品概述Gibco10744019成分確定的角質形成細胞無血清培養基（DefinedKeratinocyte-SFM,DKSFM）是一款專為人類角質形成細胞（Keratinocytes）體外培養設計的無血清培養基。該產品通過化學限定配方替代傳統含血清培養基，避免批次差異和動物源性成分的潛在風險，廣泛應用于皮膚生物學、再生醫學、藥物篩選及化妝品研發等領域。二、產品特點化學限定配方所有成分明確且濃度固定，消除傳統血清培養基中批次

不同類型的指示劑在SDS-PAGE電泳中的遷移情況有何差異？2025/05/16

不同類型的指示劑在SDS-PAGE電泳中的遷移情況有何差異？SDS-PAGE電泳中常用的指示劑有溴酚藍、二甲苯青FF和銀染指示劑等，它們的分子大小、電荷性質不同，在電泳中的遷移情況也存在差異，以下是具體介紹：溴酚藍遷移速度：溴酚藍的分子量較小，在SDS-PAGE電泳中遷移速度較快。通常在10%-12%的聚丙烯酰胺凝膠中，它的遷移位置大致相當于3-5kDa的蛋白質。顏色變化：溴酚藍在堿性條件下呈藍色，在酸性條件下呈黃色。在電泳過程中，由于凝膠環境通常為堿性，所以它一直保持藍色，便于觀察電泳的進程。

XZ-3DTD 新型多功能超聲波清洗技術介紹2025/05/16

XZ-3DTD新型多功能超聲波清洗技術介紹在科研工作中，實驗設備的清潔度對實驗結果的準確性和可靠性有著至關重要的影響。XZ-3DTD新型多功能超聲波清洗設備，專為科研人員設計，以其先進的技術和性能，為科研實驗中的清洗工作提供了高效、精準且便捷的解決方案。核心技術原理XZ-3DTD超聲波清洗機利用超聲波在液體介質中傳播時產生的空化效應來實現清洗目的。當超聲波發生器產生高于20KHZ的超音頻電能，通過換能器將其轉換為同頻率的機械振動，并傳入清洗液中。在清洗液中，超聲波疏密相間地向前傳導，會產生無數微

關于淋巴細胞分離方法的論文推薦2025/05/14

關于淋巴細胞分離方法的論文推薦《通過Ficoll-Paque密度梯度離心法分離腫瘤浸潤淋巴細胞》1：詳細介紹了使用Ficoll-Paque密度梯度離心法從人類標本和免疫活性小鼠的實驗性腫瘤中機械解離腫瘤并制備單細胞懸液，進而純化腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）和其他單核細胞的方案，包括實驗所需材料、步驟以及關鍵注意事項等，對于深入了解該分離方法在腫瘤研究中的應用具有重要參考價值。《小鼠肝臟淋巴細胞幾種分離方法的比較》2：通過析因設計，將不同的肝臟預處理方法和Percoll分離方法進行全面組合，比較了

Qubit RNA IQ Assay Kit的檢測原理是什么？2025/05/14

QubitRNAIQAssayKit的檢測原理是什么？QubitRNAIQAssayKit的檢測原理主要基于熒光染料與RNA的特異性結合以及對熒光信號的檢測，具體如下：染料與RNA特異性結合：試劑盒中的熒光染料能夠特異性地結合到RNA分子上。這種染料具有特殊的結構和性質，它可以插入到RNA的雙鏈區域或與RNA的特定結構域相互作用，而且結合的程度與RNA的量成正比。熒光信號產生與檢測：當熒光染料結合到RNA上后，在特定波長的激發光照射下，染料會被激發并發出熒光。Qubit儀器能夠精確地檢測到這種熒

P2B010A01 小型超濾膜包用戶指南2025/05/14

P2B010A01小型超濾膜包用戶指南產品概述P2B010A01小型超濾膜包是一款專為科研工作設計的高效過濾工具，廣泛應用于生物產業、制藥/生物制藥、醫療衛生等領域。其核心組件是Biomax®改良聚醚砜復合膜，具有的過濾性能。該膜包屬于Millipore的Pellicon®2系列，整體采用Mini規格，擁有0.1m2的膜面積，能有效對生物分子溶液進行分離、濃縮和緩沖液置換等操作，為科研實驗提供可靠支持。技術原理超濾技術基于篩分原理，利用膜的孔徑選擇性來分離溶液中的不同組分。P2B010A01小型

多模態數據融合的算法如何提高蛋白質結構預測的準確性？2025/05/14

多模態數據融合的算法如何提高蛋白質結構預測的準確性？多模態數據融合的算法通過綜合利用蛋白質的多種不同類型數據，能夠更全面地捕捉蛋白質結構的特征和規律，從而提高蛋白質結構預測的準確性。具體如下：整合不同維度的結構信息序列與進化信息融合：蛋白質序列中蘊含著豐富的進化信息，通過分析不同物種中同源蛋白質序列的保守性和變異情況，可以推測出蛋白質結構中的關鍵區域和功能位點。多模態數據融合算法將蛋白質的一級序列信息與進化信息相結合，利用進化樹、序列比對等方法，挖掘出序列中隱藏的結構線索，從而更準確地預測蛋白質

XZ-3DTD新型多功能超聲波清洗技術與其他清洗技術相比有何優勢？2025/05/14

XZ-3DTD新型多功能超聲波清洗技術與其他清洗技術相比，具有以下優勢：與蒸汽清洗技術相比清洗精度更高：蒸汽清洗主要依靠高溫蒸汽的熱降解和壓力沖擊波來去除污漬，但對于一些微小縫隙、孔洞以及表面附著緊密的細微污垢，難以達到清洗的效果。而XZ-3DTD超聲波清洗技術利用空化效應，能夠深入到這些細微之處，將污垢剝離，清洗精度更高14。適用范圍更廣：蒸汽清洗可能會受到被清洗物體材質的限制，例如一些不耐高溫的材料可能不適合采用蒸汽清洗。XZ-3DTD超聲波清洗技術對清洗對象的材質適應性更強，只要是能被清洗