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SIN載體，抗CD 19 CAR慢病毒（CD 19 ScFv-CD 8 -4- 1BB-CD 3 z）方案2024/08/06

抗CD19CAR慢病毒是復制能力不強、基于HIV的VSV-G假型慢病毒顆粒，已準備好轉導大多數哺乳動物細胞，包括原代細胞和非分裂細胞。這些病毒轉導與第二代CAR（嵌合抗原受體）連接的抗CD19（克隆FMC63）的ScFv部分，該部分含有CD8鉸鏈和跨膜結構域、4-1BB和CD3ζ信號結構域。該構建體還包括抗CD19CAR盒下游的IRES增強型綠色熒光蛋白（eGFP）序列，以促進轉導細胞的分析和分選（圖1）。圖1。（A）用于產生抗CD19CAR慢病毒的慢病毒載體示意圖。該向量是SIN向量，它包含e

CDK4(EE,T172A)/Cyclin D1, His-tag 重組蛋白，用于三維結構研究和結合實驗2024/08/06

CKD4（環素依賴性激酶4）是CDK絲氨酸/蘇氨酸蛋白家族的一部分，與環形成復合物。CDK4對多種生長因子有反應，并被cyclineD激活。CyclinD的表達受生長因子的調節，在沒有生長因子的情況下，cyclineD的水平恢復到基線水平。CDK4/CyclinD復合物參與細胞周期從G1期進展到S期。在癌癥中發現了這種復合物或其成分之一的異常活性，其中乳腺癌和癌癥表現為周期D1過度表達，黑色素瘤含有CDK4突變。CDK4/細胞周期蛋白D1抑制劑的使用在癌癥治療中顯示出巨大的前景，特別是當用于聯合

高純度小鼠LTBR、Fc融合HiP：研究細胞信號傳導的科研利器2024/08/06

小鼠分泌的淋巴毒素β受體（mLTBR）-Fc融合蛋白，也稱為腫瘤壞死因子C受體（TNFCR）和CD18，GenBank登錄號。包含氨基酸28-221。該構建體含有C末端人IgG1Fc結構域。該蛋白質經過親和純化。HiP™表示高純度蛋白質（純度≥90%），通過凝膠過濾測量的聚集率小于10%。在HEK293細胞表達系統中表達。分子量=48.8kDa（單體）。內毒素水平~0.0007EU/μg。由于糖基化，SDS-PAGE顯示該蛋白以更高的表觀分子量運行。艾美捷小鼠LTBR、Fc融合HiP：貨號：BP

PARP1比色測定試劑盒：酶動力學，篩選小分子抑制劑研究2024/08/06

PARP1，也稱為聚ADP核糖聚合酶1或NAD+ADP核糖基轉移酶1，是PARP家族的一部分，是z豐富的成員。ADP核糖基化是將ADP核糖添加到蛋白質中，是主要參與DNA損傷反應（DDR）途徑的蛋白質的一種多樣的翻譯后修飾。聚ADP核糖基化（稱為PARylation）是ADP核糖直鏈或支鏈的加成。PARP1通過非同源末端連接（NHEJ）、同源重組（HR）、微同源介導的末端連接（MMEJ）和核苷酸切除修復參與DNA修復。DDR通路的功能障礙可導致腫瘤發生。PARP1在乳腺癌和結腸癌癌癥、神經母細胞

PluriSelect/艾美捷細胞和蛋白質分離系統解決方案2024/08/05

PluriSelect專注于細胞和蛋白質分離系統，產品用于診斷，可提供種類繁多的細胞過濾器。PluriSelect主要技術領域：通過特殊的篩子能從全血、培養的細胞、組織中篩選出目的細胞，主要包括：T細胞、B細胞、NK細胞、粒細胞、紅細胞和一些干細胞。艾美捷PluriSelect-pluriStrainer是經濟實惠的細胞過濾器系統的選擇，具有流量控制功能（與連接器環相結合）。pluriStrainerMini是極為靈活的小型細胞過濾器，已針對小樣本量進行了優化，幾乎適合任何反應管（15mL到1.

pluriSelect--專注細胞分離，提供各種細胞過濾器2024/08/02

PluriSelect是德國一家生物科技公司生產研發的細胞和蛋白質分離系統用于診斷，可提供種類繁多的細胞過濾器。PluriSelect主要技術領域：通過特殊的篩子能從全血、培養的細胞、組織中篩選出目的細胞，主要包括：T細胞、B細胞、NK細胞、粒細胞、紅細胞和一些干細胞。pluriStrainer是市場上特別好的細胞過濾器之一，具有許多額外的功能，這是Falcon?或EASYstrainer等大多數同類基本細胞過濾器所沒有的。pluriStrainer是經濟實惠的細胞過濾器系統的選擇，具有流量控制

GSK3α檢測試劑盒，為糖原合成酶激酶3α研究提供高效工具2024/08/01

GSK3α檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗GSK3Α檢測試劑盒抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的GSK3Α檢測試劑盒與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GSK3Α檢測試劑盒抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗GSK3Α檢測試劑盒抗體與結合在包被抗體上的GSK3Α檢測試劑盒結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，GSK

PROGEN-AAV衣殼滴度測定：易用、快速、可重復性2024/07/18

重組腺相關病毒（rAAV）載體越來越多地用于體內基因轉移，以靶向遺傳性疾病。然而，必須對rAAV衣殼滴度進行可靠的定量，以確保將基因安全轉移到靶細胞。您可以依靠PROGEN的AAVELISA來始終如一地提供可靠的衣殼滴度測定。您可以從AAV滴定ELISA和XpressELISA的組合中選擇常用的AAV血清型。這些是基于PROGEN-D有的AAV顆粒抗體組合。艾美捷PROGEN-AAVELISA優勢：易用性：所有檢測都采用類似的工作流程，適用于所有AAV血清型，且無需昂貴設備或特殊培訓。包括可單獨

CUT&RUN丨染色質分析高效工具：CUT&RUN RNA m6A-Seq2024/07/18

CUT&RUN：染色質免疫沉淀(ChIP)和ChIP-seq等能夠比對蛋白-DNA相互作用的方法的開發，使得人們越來越了解到異常的表觀遺傳調節可以引起許多人類疾病。核酸酶靶向切割和釋放(CUT&RUN)是一項可用于染色質分析的新技術。CUT&RUN是一種使用靶標特異性一抗和ProteinA-ProteinG-微球菌核酸酶(pAG-MNase)分離特異性蛋白-DNA復合體的體內方法[1,2,3]。從細胞到DNA只需1至2天，并且它可以自動化，實現大通量和可重復性[4]。為了分離目標蛋白-DNA復合

CUT&Tag試劑盒：從細胞到文庫DNA的過程不到5小時2024/07/18

CUT&Tag試劑盒背景資料：在體內富集組蛋白或轉錄因子（TF）復合的DNA，然后進行下一代測序，為研究全基因組蛋白質-DNA相互作用提供了有利的工具。它允許分析與活細胞中的DNA序列結合的特定蛋白質。這種分析要求該方法可靠地鑒定真正的靶蛋白富集區域，特別是從有限的細胞樣品中。這些樣品可以包括從組織中分離的稀有細胞群、從整個細胞群中分選的特定細胞和原代培養的亞群細胞如胚胎細胞。此外，該方法應確保富集的DNA包含Z小的背景，并且蛋白質-DNA結合區域的作圖具有Z小的偏差和高分辨率。長期以來用于實現

PROGEN/艾美捷抗AAV5兔多克隆血清：適用于親和層析和WB2024/07/17

抗體與AAV5的病毒衣殼蛋白VP1、VP2、VP3反應；與AAV血清型1-4無交叉反應。艾美捷PROGEN-抗AAV5兔多克隆血清：貨號：610137數量：250微升抗體類型：多克隆宿主：兔結合物：未結合應用：親和層析，西方印跡（WB）純化：穩定抗血清反應性：AAV5儲存：短期儲存在2-8°C；長期儲存分裝在-20°C；避免反復冷凍/解凍預期用途：僅供研究使用免疫原：AAV5衣殼配方：含有0.09%的疊氮鈉注意事項：開瓶前需離心WB含有抗AAV5抗體（目錄號610137，1:50）和二級抗兔HR

CUT&Tag試劑盒--方便、可靠且結果一致的試劑盒2024/07/17

請在使用前閱讀整個用戶指南：用途：EpiNext™cTIP（CUT&TagIn-Place）測序試劑盒旨在從低輸入量的細胞/染色質中富集特定蛋白（組蛋白或強結合轉錄因子）-DNA復合物，并為使用Illumina平臺（如IlluminaGenomeAnalyzerII、HiSeq和MiSeq系統）進行下一代測序準備文庫。該試劑盒的創新工作原理、優化的協議和組分允許捕獲目標蛋白/DNA復合物，Z小化非特異性背景水平，并快速構建無條形碼（單重）和有條形碼（多重）文庫，以便以較少的偏差和高分辨率繪制目標

CUT&RUN丨CUT&RUN RNA m6A-Seq，操作時間少于1小時2024/07/17

N6-甲基腺苷（m6A）是真核生物RNA分子上Z常見和Z豐富的修飾。m6A修飾由甲基轉移酶復合體METTL3催化，并通過m6ARNA去甲基化酶FTO和ALKBH5去除，這些酶以α-酮戊二酸（α-KG）和Fe2+依賴的方式催化m6A去甲基化。已知METTL3、FTO和ALKBH5在許多生物過程中發揮重要作用，包括發育、代謝和生育。m6A占所有RNA堿基甲基化的80%以上，存在于不同物種中。m6A主要分布在mRNA中，也出現在非編碼RNA中，如tRNA、rRNA和snRNA。m6A在mRNA轉錄本中

TET Activity試劑盒，即適用于手工操作又適用于高通量分析2024/07/17

目前只有有限的方法能用核提取物或者純化酶來檢測TET羥化酶活性/抑制劑.為解決這個問題，Epigentek提供TETActivity試劑盒--檢測大范圍種屬的5mC羥化酶TET（TETs1-3）活性/抑制，例如：哺乳動物，植物，真菌和細菌等多種形式，不受培養細胞，新鮮或者冰凍組織的限制。TETActivity試劑盒（比色法）（不包含）綁定底物，并轉換甲基化底物為羥甲基化產物.其產物可以被特異抗體所識別.比率或者大量的羥基化產物與酶活性成比例，然后通過酶標儀，450nm處比色法檢測結果.TET酶活

CUT&RUN試劑盒丨高富集度CUT&RUN試劑盒的檢測原理2024/07/16

體內富集與組蛋白或轉錄因子（TF）復合的DNA，隨后進行下一代測序，為研究全基因組蛋白質-DNA相互作用提供了一個有利的工具。它允許分析特定蛋白質在活細胞中與DNA序列的結合。這種分析要求方法可靠地識別真正的目標蛋白質富集區域，特別是來自有限的細胞樣本。這些樣本可能包括從組織中分離出來的稀有細胞群體、從整個細胞群體中分選出來的特定細胞，以及如胚胎細胞等原代培養的亞群體細胞。此外，該方法應確保富集的DNA含有最小的背景，并且以最小的偏差和高分辨率映射蛋白質-DNA結合區域。長期以來，實現這一目標的

CUT&RUN丨一文帶你了解CUT&RUN實驗的流程和使用指南2024/07/16

CUT&RUN（CleavageUnderTargetsａndReleaseUsingNuclease）是一種用于研究內源蛋白質與DNA相互作用的新技術。它是在2017年由染色質研究領域的大牛StevenHenikoff實驗室發明的。這個方法結合了抗體靶向和原位核酸酶剪切的優勢，提供了一種高效且精準的方法來分析染色質蛋白結合位點。類似于ChIP（chromatinimmunoprecipitation），CUT&RUN也是利用抗體靶向染色質相關修飾和蛋白，但其所需細胞量和測序深度比傳統ChIP更

亞硫酸氫鹽測序試劑盒丨EpiNext 高敏感亞硫酸鹽測序試劑盒(illumina)2024/07/16

DNA甲基化是通過在胞嘧啶環的5-碳上共價添加一個甲基基團（CH3），從而形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）。DNA甲基化在調節幾乎所有生物過程中的基因表達中起著至關重要的作用，包括發育、生長和分化。DNA甲基化的改變已被證明會導致基因表達的變化。例如，高甲基化會導致基因沉默或基因表達降低，而低甲基化則激活基因或增加基因表達。異常的DNA甲基化也與疾病的病因有關，如癌癥、自身免疫性疾病和精神分裂癥。因此，全基因組DNA甲基化分析可以提供有價值的信息，用于發現用于疾病診斷的表觀遺傳標記，以及用于治療的

TET Activity試劑盒，使檢測簡單、準確、可靠和一致2024/07/16

TET家族的5mC羥化酶包括TET1、TET2和TET3。這些TET蛋白可能通過結合富含CpG的區域來防止不必要的DNA甲基轉移酶活性，并通過羥化酶活性將5mC轉化為5hmC，進而轉化為5-羧基胞嘧啶（5-caC）來促進DNA去甲基化。研究表明，基因組5hmC水平與TET羥化酶活性相關。此外，TET1在轉錄激活和抑制中顯示出雙重功能，通過結合ES細胞中的不同目標基因。TET1也是急性髓系白血病中MLL基因的融合伴侶，被認為是一種致癌蛋白。TET2被發現在白血病中經常發生突變，被認為是一種腫瘤抑制

Tymora Analytical Operations/艾美捷磷酸化蛋白，專注癌癥分析2024/07/15

TymoraAnalyticalOperations提供診斷開發和外泌體蛋白質組學服務和產品，以改善癌癥研究。Tymora的主要目標是實現從組織活檢到液體活檢的轉變。目前新技術可以直接從血漿、尿液或唾液中檢測活性外泌體蛋白和磷蛋白癌癥標志物，用于設計和驗證早期疾病檢測測試、癌癥治療后監測。艾美捷TymoraAnalyticalOperations產品線特點：1.將微流控型微泡和外泌體捕獲法與Tymora的磷蛋白富集試劑相結合，通過血液或尿液樣本分析腫瘤信號通路，這與利用ctDNA分析進行液態活檢

Innovagen/艾美捷抗體、重組蛋白和合成肽一站式方案2024/07/15

Innovagen一直在為科學界提供分子生物學領域的研究產品和服務。重點是抗體、重組蛋白和合成肽的生產和開發。在Innovagen從事這一領域的30多年中，從數千個肽和抗體合成項目中獲得了經驗，將努力始終為用戶提供高質量的材料和客戶服務。下圖為Innovagen公司授權艾美捷科技有限公司（AmyJetScientificInc.）作為Innovagen在中國區域的代理授權書。艾美捷Innovagen主要研究產品：一抗：抗體全列表β-淀粉樣蛋白抗體包括特異性針對1-40序列和1-42序列的抗體。生