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TUBE 2（高容量磁珠）：高效富集多泛素化蛋白2025/05/27

基于已知對泛素具有親和力的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，串聯(lián)泛素結(jié)合實(shí)體（TandemUbiquitinBindingEntities，TUBEs）已被開發(fā)用于分離和鑒定泛素化蛋白。TUBEs對多泛素化結(jié)構(gòu)的親和力比單個泛素結(jié)合相關(guān)結(jié)構(gòu)域（UBA）高出多達(dá)1000倍。此外，TUBEs對多泛素化蛋白具有保護(hù)作用，使其即使在相對低豐度的情況下也能被檢測到。這些特性有效地“捕獲”了處于多泛素化狀態(tài)的蛋白質(zhì)。UM502M是通過涂覆高容量磁性珠子設(shè)計(jì)而成的，能夠高效富集多泛素化蛋白，同時最大限度地減少與組織和細(xì)胞裂解物中

泛素串聯(lián)結(jié)合實(shí)體2,瓊脂糖偶聯(lián)-用于分離和鑒定泛素化蛋白2025/05/27

基于已知對泛素具有親和力的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，串聯(lián)泛素結(jié)合實(shí)體（TandemUbiquitinBindingEntities，TUBEs）已被開發(fā)用于分離和鑒定泛素化蛋白。TUBEs對多泛素化結(jié)構(gòu)的親和力比單個泛素結(jié)合相關(guān)結(jié)構(gòu)域（UBA）高出多達(dá)1000倍。此外，TUBEs對多泛素化蛋白具有保護(hù)作用，使其即使在相對低豐度的情況下也能被檢測到。這些特性有效地“捕獲”了處于多泛素化狀態(tài)的蛋白質(zhì)。在溶液相中，TUBE2對K63連接的四聚泛素的親和力大約等于對K48連接的四聚泛素的親和力（5-10nM）。TU

UbiTest磁性TUBE洗脫試劑盒，確認(rèn)靶蛋白的多泛素化2025/05/27

UbiTest試劑盒用于確定靶蛋白是否被多泛素化。這一強(qiáng)大的平臺是對研究蛋白質(zhì)泛素化常用方法的改進(jìn)：免疫沉淀和Westernblot分析。然而，在免疫印跡步驟中，底物抗體通常會與底物的多泛素化形式產(chǎn)生不同的相互作用。這是由于表位掩蓋、親和力降低或選擇性變化。一種更明確的證明蛋白質(zhì)泛素化的方法是，在免疫印跡分析之前，將免疫沉淀與廣譜去泛素化酶（DUB）消化相結(jié)合。經(jīng)過DUB處理后，目標(biāo)蛋白（POI）的信號增加，這清楚地表明該蛋白即使在未處理的樣本中沒有明確的反應(yīng)性，也已被泛素化。為了避免因POI免

[干冰]K63連接的雙泛素，助力DNA修復(fù)、神經(jīng)退行性等研究2025/05/27

通過K63連接的靶蛋白多泛素化最近成為研究的熱點(diǎn)。值得注意的是，這種連接方式的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及其在細(xì)胞過程中的作用與K48連接方式截然不同。這種類型的多泛素鏈似乎在內(nèi)吞運(yùn)輸、DNA修復(fù)、神經(jīng)退行性等過程中發(fā)揮作用。這些二聚泛素鏈?zhǔn)峭ㄟ^野生型泛素的賴氨酸63位點(diǎn)的酶促連接生成的。最遠(yuǎn)端的泛素在63位點(diǎn)用精氨酸替代了賴氨酸，從而限制了鏈的長度。艾美捷[干冰]K63連接的雙泛素：貨號：SI-6302-0050純度：通過Westernblot分析，純度95%。分子量：17,139.7道爾頓。物理狀態(tài)：液體；2

PR-619，低濃度范圍內(nèi)抑制去泛素化酶2025/05/26

PR-619是一種非選擇性、可逆的去泛素化酶（DUBs）和泛素樣異肽酶的抑制劑。PR-619能夠在5-20uM的濃度范圍內(nèi)抑制許多去泛素化酶。此外，PR-619具有細(xì)胞通透性，細(xì)胞處理后會導(dǎo)致泛素和SUMO結(jié)合蛋白的積累。艾美捷PR-619：貨號：SI-9619分類：DUB抑制劑，小分子調(diào)節(jié)劑和PROTACs標(biāo)簽：DUB抑制劑，小分子調(diào)節(jié)劑和PROTACs純度：≥95%（反相高效液相色譜）數(shù)量：5mg；25mg分子量：223.28Da；實(shí)測M+H+=224.11物理狀態(tài)：干粉溶解度：在DMSO中

[干冰]K63連接的四聚泛素，助力細(xì)胞信號傳導(dǎo)研究2025/05/26

通過K63對目標(biāo)蛋白的多泛素化最近成為了研究的熱點(diǎn)。這種連接類型的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與通過賴氨酸48連接的多泛素鏈有很大不同。蛋白質(zhì)通過K63連接的多泛素化修飾已被證明與多種細(xì)胞過程有關(guān)，包括DNA損傷響應(yīng)的調(diào)控、內(nèi)體分選、錯誤折疊/聚集蛋白的自噬、神經(jīng)退行性以及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。四聚泛素鏈?zhǔn)峭ㄟ^野生型泛素的酶促連接，通過賴氨酸63生成的。最遠(yuǎn)端的泛素在第63位賴氨酸上含有一個精氨酸替代，限制了鏈的長度。艾美捷[干冰]K63連接的四聚泛素：貨號：SI-6304-0025純度：通過Westernblot分析，純度9

UM501M：高容量磁珠管1，無需離心，背景更低2025/05/26

基于已知對泛素具有親和力的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，串聯(lián)泛素結(jié)合實(shí)體（TUBEs）已被開發(fā)用于分離和鑒定泛素化蛋白。與單個泛素結(jié)合相關(guān)結(jié)構(gòu)域（UBA）相比，TUBEs對多泛素結(jié)構(gòu)的親和力可增加多達(dá)1000倍。此外，TUBEs對多泛素化蛋白具有保護(hù)作用，即使在相對較低的豐度下也能檢測到。這些特性有效地“捕獲”了處于多泛素化狀態(tài)的蛋白質(zhì)。TUBEs可用于從細(xì)胞和組織提取物中分離、富集和鑒定泛素化蛋白。與TUBE1偶聯(lián)的磁性珠子可以在一步中高效回收多泛素化蛋白，無需離心。這種磁性TUBEs能夠更c(diǎn)底地去除未結(jié)合的

K63 TUBE(磁珠)，對多泛素的親和力高于大多數(shù)泛素抗體2025/05/26

串聯(lián)泛素結(jié)合實(shí)體（TUBEs）的使用正在成為泛素研究中需要的策略（1,2）。第一代TUBEs能夠與K48和K63連接的四聚泛素鏈結(jié)合，其解離常數(shù)（Kds）在個位數(shù)納摩爾范圍內(nèi)，比單體UBAs的結(jié)合強(qiáng)度高出約100到1000倍。TUBEs還可以在沒有通常用于阻斷此類活性的抑制劑的情況下，保護(hù)蛋白質(zhì)免受去泛素化酶（DUBs）和蛋白酶體的降解。這使得在比上述條件更不易改變細(xì)胞生理學(xué)的情況下，能夠高效地從細(xì)胞系、組織和器官中分離天然多泛素鏈及其附著的蛋白質(zhì)。TUBE1和TUBE2最近已被證明能夠富集所有

UbiTest緩沖液：高特異性泛素化檢測的關(guān)鍵2025/05/26

泛素蛋白酶體系統(tǒng)（UPS）是一種高度調(diào)控的機(jī)制，通過蛋白質(zhì)的泛素化和降解來控制許多細(xì)胞過程。泛素通過其C末端與目標(biāo)蛋白上的賴氨酸殘基結(jié)合，可以以單體形式或聚合鏈形式存在。泛素鏈可以通過泛素的第一個甲硫氨酸（M1）形成線性鏈，也可以通過其七個賴氨酸殘基（K6、K11、K27、K29、K33、K48、K63）形成特定賴氨酸鏈。K48和K63連接的泛素鏈?zhǔn)羌?xì)胞中最為主要的多泛素化形式。泛素化是一個可逆的過程，去泛素化酶（DUBs）可以去除目標(biāo)蛋白上的泛素，從而拯救它們免于蛋白酶體降解。確定目標(biāo)蛋白上的

神經(jīng)降壓素Neurotensin：從神經(jīng)調(diào)節(jié)到病理生理學(xué)的多面性作用2025/05/23

這種肽是牛源神經(jīng)緊張素，其N端含有焦谷氨酸。神經(jīng)緊張素是一種由13個氨基酸組成的神經(jīng)肽，最初是從牛下丘腦中分離出來的。它主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）和外周組織，尤其是在胃腸道中，能夠誘導(dǎo)平滑肌收縮。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，神經(jīng)緊張素具有雙重功能：作為多巴胺傳遞的神經(jīng)調(diào)節(jié)因子以及調(diào)節(jié)垂體前葉激素分泌。此外，它在大腦中還表現(xiàn)出顯著的降溫效應(yīng)和鎮(zhèn)痛作用。神經(jīng)緊張素被認(rèn)為與精神分裂癥、亨廷頓病和帕金森病的病理生理學(xué)有關(guān)。艾美捷神經(jīng)降壓素Neurotensin：貨號：AS-22985序列單字母代碼：Pyr-

人/豬/大鼠血管活性腸肽(VIP)：從神經(jīng)調(diào)節(jié)到免疫抑制的多面性研究2025/05/23

血管活性腸肽（VasoactiveIntestinalPeptide，簡稱VIP）是一種由28個氨基酸組成的神經(jīng)肽，既是神經(jīng)遞質(zhì)，也是神經(jīng)調(diào)節(jié)因子。VIP在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛分布。它與垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽（PACAP）的氨基酸序列一致性為68%。VIP和PACAP能夠抑制由脂多糖（LPS）激活的小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的腫瘤壞死因子α（TNF-α）、白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）和一氧化氮（NO）。它們通過抑制p65核轉(zhuǎn)位和核因子κB-DNA結(jié)合，在轉(zhuǎn)錄水平上

人腎上腺髓質(zhì)素(1-52)，血管舒張、細(xì)胞生長、激素分泌調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)作用2025/05/23

腎髓素（Adrenomedullin，簡稱AM或ADM）是一種由52個氨基酸組成的肽，最初是從腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細(xì)胞瘤中分離出來的，因此得名“腎髓素”。越來越多的證據(jù)表明，腎髓素具有多種生物學(xué)作用，包括血管舒張、細(xì)胞生長、激素分泌調(diào)節(jié)、利鈉作用，以及具有抗菌效果。艾美捷人腎上腺髓質(zhì)素(1-52)：貨號：AS-60447序列單字母代碼：YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH?（二硫鍵：16-21位）序列三字母代碼：H-Tyr-A

人Apelin-36，心血管調(diào)節(jié)與代謝功能的關(guān)鍵活性肽2025/05/23

阿片肽（Apelin）是一種內(nèi)源性生物活性肽，作為G蛋白偶聯(lián)APJ受體的特異性配體，在生理和病理過程中發(fā)揮著重要作用。它最初以77個氨基酸的前體蛋白形式產(chǎn)生，經(jīng)過信號肽切割后，能夠生成多種具有生物活性的片段，如阿片肽-36、阿片肽-17和阿片肽-13等。這些片段在心血管調(diào)節(jié)、能量代謝、攝食行為以及免疫反應(yīng)等方面具有顯著的生物學(xué)功能。例如，阿片肽-12通過一氧化氮依賴機(jī)制降低血壓，并通過刺激膽囊收縮素（CCK）分泌參與中樞對攝食的調(diào)控。此外，阿片肽在心血管系統(tǒng)中還表現(xiàn)出調(diào)節(jié)血管收縮和舒張的作用，可

Apelin-12在心血管調(diào)節(jié)與中樞攝食控制中的作用機(jī)制2025/05/23

阿片肽是G蛋白偶聯(lián)APJ受體的內(nèi)源性配體。它最初以77個氨基酸的前體蛋白形式產(chǎn)生。在信號肽被切割后，55個氨基酸的前體蛋白可能會生成幾種活性片段：阿片肽-36（36個氨基酸，對應(yīng)序列42-77）、阿片肽-17（17個氨基酸，對應(yīng)序列61-77）和阿片肽-13（13個氨基酸，對應(yīng)序列65-77）。阿片肽-13的N端谷氨酰胺殘基可能會發(fā)生焦谷氨酸化。阿片肽-12是效力很強(qiáng)的阿片肽之一，它通過依賴一氧化氮的機(jī)制降低血壓。此外，它還通過刺激膽囊收縮素（CCK）的分泌參與中樞對攝食的調(diào)控。艾美捷Apeli

人大內(nèi)皮素-1(1-38)，胰凝乳蛋白酶水解研究2025/05/22

大內(nèi)皮素-1（1-38）是內(nèi)皮素1的前體。大內(nèi)皮素-1通過內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶（ECE）的作用被切割生成內(nèi)皮素-1。大內(nèi)皮素-1可以在體外被胰凝乳蛋白酶水解，生成內(nèi)皮素1（1-21）。內(nèi)皮素是一類由內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的縮血管肽。艾美捷人大內(nèi)皮素-1(1-38)：貨號：AS-62946-05序列單字母代碼：CSCSSLMDKECVYFCHLDIIWVNTPEHVVPYGLGSPRS（二硫鍵：1-15和3-11）序列三字母代碼：H-Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-C

豬大內(nèi)皮素-1(1-39)：生物活性與內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶的作用2025/05/22

大內(nèi)皮素-1（1-39）是豬內(nèi)皮素1的前體。大內(nèi)皮素-1在內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶（ECE）的作用下被切割生成內(nèi)皮素-1。大內(nèi)皮素-1可以在體外通過胰凝乳蛋白酶水解生成內(nèi)皮素1（1-21）。內(nèi)皮素是一類由內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的縮血管肽。艾美捷豬大內(nèi)皮素-1(1-39)：貨號：AS-20715序列單字母代碼：CSCSSLMDKECVYFCHLDIIWVNTPEHIVPYGLGSPSRS（二硫鍵：1-15和3-11）序列三字母代碼：H-Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cy

人/豬C型利鈉肽(32-53)：生物活性與血管舒張功能研究2025/05/22

C型利鈉肽（CNP）是利鈉肽家族的第三個成員，該家族已包含ANP和BNP。為了保持利鈉肽的字母命名順序，它被命名為C型利鈉肽。它是所有物種中最為保守的利鈉肽。CNP源自一個含有126個氨基酸的前體激素。CNP有兩種成熟的形態(tài)，一種存在于組織中，另一種存在于血漿和腦脊液中。它在血管系統(tǒng)中濃度較高，尤其是在內(nèi)皮細(xì)胞、中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織和腎小管細(xì)胞中。CNP是一種強(qiáng)效的血管舒張劑，并能抑制平滑肌細(xì)胞的增殖，它還可能通過調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞在凝血和纖維蛋白生成中發(fā)揮作用。艾美捷人/豬C型利鈉肽(32-53)：貨號

小鼠B型利鈉肽：關(guān)鍵片段的生物化學(xué)特性與應(yīng)用2025/05/22

BNP-45代表C末端的45個氨基酸，小鼠BNP-45包含了被認(rèn)為對利鈉肽（NP）生物活性至關(guān)重要的所有氨基酸殘基。盡管如此，與其他BNP激素（大鼠為64%、狗為53%、豬為50%、人類為44%）進(jìn)行序列比較時，其序列一致性明顯低于ANF激素之間的相似性。此外，大鼠和小鼠BNP前體激素的序列一致性在前體激素的N末端部分比C末端的BNP-45部分更為保守（分別為88%和64%）。在小鼠BNP-45成熟激素的蘇氨酸81位點(diǎn)處發(fā)現(xiàn)了一個蛋白激酶C磷酸化位點(diǎn)。將人類、豬和狗BNP中BNP-32的蛋白水解

大鼠B型利鈉肽(BNP-45,51-95)的結(jié)構(gòu)特征與生物活性研究2025/05/22

BNP-45代表C末端的45個氨基酸，而小鼠BNP-45包含了被認(rèn)為對NP生物活性至關(guān)重要的所有氨基酸殘基。盡管如此，與其他BNP激素（大鼠64%、狗53%、豬50%和人類44%）相比，其序列一致性明顯低于ANF激素之間的相似性。此外，大鼠和小鼠BNP前體激素的序列一致性在前體激素的N末端部分比C末端的BNP-45部分更為保守（分別為88%和64%）。在小鼠BNP-45成熟激素假定的蘇氨酸81殘基處存在一個蛋白激酶C磷酸化位點(diǎn)，但該位點(diǎn)在大鼠序列中并不保守。將人類、豬和狗BNP中BNP-32的蛋

生物素標(biāo)記緩激肽，高純度助力細(xì)胞信號傳導(dǎo)研究2025/05/21

緩激肽（Bradykinin，BK）及其相關(guān)激肽是在急性和慢性炎癥過程中產(chǎn)生的強(qiáng)效炎癥介質(zhì)。哺乳動物中兩種主要的“激肽”是非九肽緩激肽（BK，1-9）和十肽激肽素（Kallidin，KD，[Lys?]-BK(1-10)）。它們的生物學(xué)作用通過兩種不同的受體介導(dǎo)，分別稱為B1和B2受體。緩激肽和[Lys?]-BK是肽類物質(zhì)，它們以高納摩爾濃度釋放到過敏性眼部疾病患者的淚液中。艾美捷生物素標(biāo)記緩激肽：貨號：AS-23974單字母代碼：Biotin-RPPGFSPFR三字母代碼：Biotin-Arg-