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2023
06-12

2,7-二溴-9,9-二己基芴單體合成方法
2,7-二溴-9,9-二己基芴單體合成方法向50mL圓底燒瓶中依次加入2.0g(82mmol)2-溴代芬0.27g(0.8mmol)四丁基溴化胺（TBABr)，用移液管移取2.8mL(3.3g，20mmol）l-溴代己烷和0.8mL(含氫氧化鈉0.8g，20mmol)50%(W/W）氫氧化納溶液。加熱使反應物溶解，如仍有固體則加入少許甲苯溶解。加熱回流，體系顏色逐漸變深，最后呈深綠色并有少許白色固體。反應24小時后，將體系降至室溫，加入少許蒸餾水，分開水層和有機層，用氯仿萃取水層三次，合并有機層
2023
06-07

2,7-二溴芴合成方法
2,7-二溴芴合成方法向100mL圓底燒瓶中依次加入10g芴和20mg三氯化鐵，注入60mL氯仿使其溶解，用錫紙將燒瓶包好使反應避光，以避免在9,9位上引入溴基團，快速加入0.5mLBr2，體系在0℃反應半小時后逐漸升至室溫。再反應7個小時后停止。敞開體系后，會有未反應的Br2和生成的HBr形成的白煙逸出，在通風櫥內放置10分鐘后，打開錫紙得到棕紅色液體。加入NaOH除去其中未反應的溴，再加入HCl中和多余的NaOH，加入少許蒸餾水。分開水層和有機層，用氯仿萃取水層三次，合并有機層，無水硫酸鎂干
2023
06-05

2,7-二溴-9,9-二己基芴單體的合成方法
2,7-二溴-9,9-二己基芴單體的合成方法向50ml.圓底燒瓶中依次加入1.99g(5.6mmo1)9,9-二己基芴和12.7mg三氯化鐵，注入8mL氯仿使其溶解，用錫紙將燒瓶包好使反應避光，以避免在烷基鏈上引入溴基團，快速加入0.5ml的液體Br2。體系在0℃反應半小時后逐漸升至室溫，再反應7個小時后停止。敞開體系后，會有未反應的Br2和生成的HBr形成的白煙逸出，在通風櫥內放置10分鐘后，打開錫紙得到棕紅色液體。加入NaOH除去未反應的溴，再加入HCl中和多余的NaOH，加入少許蒸餾水。分
2023
06-02

9,9-二己基芴單體的合成方法
9,9-二己基芴單體的合成方法將8g(8mmol）芴(白色固體)置于250ml.圓底燒瓶，加入100mlTHF(處理后）使其溶解，液氮封凍，抽去反應瓶中的氧氣，如此反復直至除去體系中02。再通入N2，在-78℃下攪拌，逐滴加入60mL(96mmol)正丁基鋰，可看到溶液快速變成橘紅色。將22.7g(117.5mmol）C6H13Br溶于25mL的THF中，當混合物攪拌45分鐘后,逐滴加入到混合物中,然后體系升至室溫，溶液的顏色逐漸變淡，最后呈灰黃色澄清液體。反應3小時后停止。向體系中注入少許蒸餾
2023
06-01

Suzuki反應的優點
Suzuki反應的優點目前最為常用的是Suzuki反應，它具有以下的優點:1.由于有機硼試劑能與很多官能團共存，因此在分子設計上有很大的空間。2.因為反應本身有水參與，所以不要求絕對除水，在氣候潮濕的地區更具有它的*性。3.反應的毒性較小。4.由于它自身反應的特點，可以得到結構規整的交替共聚物。杭州新喬生物科技有限公司可定制共軛聚合物合成范圍：A+B型共軛嵌段聚合物，骨架分子包括AIE型分子嵌段，芴基，咔唑基，噻吩基，苯并噻二唑基，吡咯并吡咯二酮基等。
2023
05-31

共軛聚合物用于電致發光的特點
共軛聚合物用于電致發光的特點(1)可通過旋涂、澆鑄等方法制成大面積薄膜;(2)共軛聚合物大多具有良好的穩定性;(3)共軛聚合物電子結構、發光顏色能夠通過化學結構的改變和修飾進行調節;(4)雖然聚合物自身的電導率很低,但作發光層時可制成非常薄的膜(10~100nm),因此即使驅動電壓很低,加在聚合物膜上的電場強度也足以產生器件發光所要求的電流密度，從而消除摻雜帶來的結構不穩定性,因此聚合物電致發光器件的研究倍受青睞。杭州新喬生物科技有限公司可定制合成共軛聚合物范圍：A+B型共軛嵌段聚合物，骨架分子
2023
05-30

藍光聚芴類有機半導體聚合物的特性
藍光聚芴類有機半導體聚合物的特性在有機電子學中，聚芴類有機半導體由于具有容易處理、穩定的共輒鏈長、高的熒光效率、高熱穩定性、和良好的電荷傳輸能力等優點，被應用到很多研究領域，包括作為PLED藍光材料、電致發光材料和主體材料。聚芴及其衍生物之所以能成為有機電致發光材料中的明星分子，主要是由于芴較寬的能隙和高的發光效率等特點。發光材料在有機電致發光器件中是最重要的材料，要得到高量子效率的發光材料，在分子的設計上需多加斟酌，通過引入合適的官能團使設計的材料能夠滿足下列條件:1)良好的半導體特性，具有高
2023
04-19

科研實驗中PEG化修飾藥物的不同應用方面簡述
PEG化修飾藥物一般包括PEG、偶聯藥物和/或連接劑（Linker）等部分組成。PEG化是通過各種偶聯的分子和/或Linker來進行藥物的溶解性、免疫原性和生物功能。PEG化修飾在藥物方面的應用主要在：PEG化小分子、PEG化蛋白、PEG化多肽、PEG化脂質體等方面PEG化小分子小分子藥物普遍存在水溶性差、半衰期短、生物組織分布靶向性差和毒性大等缺陷，極大地限制了其應用。PEG化蛋白蛋白質的聚乙二醇修飾是指將蛋白與聚乙二醇通過共價鍵進行偶聯。PEG化多肽有科研表明用PEG對肽進行化學修飾，可以提
2023
03-15

水溶/油溶上轉換顆粒熒光粉（納米級）
現有產品主要以980nm激發藍色、綠色、紅色納米顆粒為主，可根據需求定制產品粒徑，如50/100/150nm。產品可根據需求郵寄粉末狀、油狀或溶液。上轉換納米顆粒在防偽領域具有很大的應用前景，目前證件照等均采用上轉換熒光防偽技術。除此之外，重要文件、食品藥品噴碼打印、防偽油墨等均可采用上轉換防偽技術。納米級別對比微米級別的優勢：一，納米的應用性更好，就比如說油墨，它的噴頭只有幾個微米，如果用微米材特別容易堵住噴頭。二，納米材料溶解度更好，不會影響材料本身性能。三，價格優勢明顯，看起來是微米的更便
2023
02-17

溫敏水凝膠配制 PLGA-PEG-PLGA簡介
PLGA(1500-2000)-PEG(1000-1500)-PLGA(1500-2000)PLCA(1500-2000)-PEG(1000-1500)-PLCA(1500-2000)PDLLA(1500-2000)-PEG(1000-1500)-PDLLA(1500-2000)溫敏水凝膠配制：取適量聚合物加水配制成15-20%的水溶液（注意：聚合物和水質量比1:4-5的比例，一定要使水充分沒過聚合物，濃度小相變溫度偏高，濃度大相變溫度偏低一些，在低于相變溫度10度的溫度下溶解的比較快，溫度越低
2023
02-01

半導體類共軛聚合物熒光共軛聚合物簡介
上世紀70年代，三位科學家Shirakawa、Heeger和MacDiamid共同發現通過摻雜可以有效地提高聚乙炔的電導率,并且可以通過控制摻雜比來調控其為半導體或導體,為此，他們獲得了2000年的諾貝爾化學獎"。這一重大發現開辟了有機聚合物導體研究的新領域，拉開了共輻聚合物作為一類具有特殊光電性能的高分子材料的新篇章，將人們帶入了一個新型“有機電子王國”。共軛聚合物為一類主鏈具有單和雙鍵或參鍵交替結構的聚合物，主鏈結構中的北電子共軛體系提供了電子和空穴遷移的路徑，因此其具有半導體的性質。這特別
2023
01-30

Cy7 amine穩定性磺化CY7-NH2氨基菁染料
磺化Cy7是Cy7(Cyanine7)的水溶型。它的光譜性質和Cy7類似，屬近紅外熒光染料。由于它的熒光波長（Em：774nm）恰好處于肌體組織近紅外窗口I的區域（肌體的血液，體液和組織此區域背景熒光弱，而長波長穿透性強），所以磺化Cy7常常應用于小動物活體體內成像中。磺化Cy7-伯胺的水溶性，所以在標記反應中不需要使用有機共溶劑，特別適合標記蛋白等對有機溶劑敏感的生物分子。普通Cy7的水溶性較低，所以在水相的標記反應體系內需要使用有機共溶劑，常用有機溶劑包括DMF，DMSO和乙腈等。如需標記的
2023
01-13

炔基修飾Fe3O4磁納米粒子的合成及制備研究
Fe3O4磁性納米粒子，作為一種特殊的納米材料，不僅具有納米材料的特殊性質，更具有Fe304本身的性質，例如表面效應、小尺寸效應、量子尺寸效應以及*的磁性等。由于其的性質，所以在很多領域內都具有巨大的應用潛力，尤其是在生物學領域內。對納米粒子進行表面修飾，不僅可以防止其團聚，還可以改善其生物相容性。Fe3O4磁納米粒子的炔基修飾包括：納米磁性Fe3O4粒子的制備，硅膠包覆Fe3O4磁粒子，氨基修飾硅膠包覆的磁粒子，炔基修飾氨基修飾后的磁粒子。并采用芐基疊氮與所制備的炔基修飾磁Fe3O4納米粒子進
2022
12-26

嵌段共聚物4 arm-PEG-TK-NH2 /NHS/MAL
4arm-PEG-TK-NH2產品名稱：四臂-聚乙二醇-酮縮硫醇-氨基英文名稱：4arm-PEG-TK-NH2外觀：白色固體或粘稠液體，取決于分子量大小分子量：PEG可選分子量：1000,2000,5000,10000溶解性：溶于大部分有機溶劑，溶于水產地：杭州包裝:瓶裝保存：-20℃保存，干燥，避光用途：納米新材料研究、細胞培養溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！4arm-PEG-TK-NHS產品名稱：四臂-聚乙二醇-酮縮硫醇-活性酯英文名稱：4arm-PEG-TK-NHS外觀：白色固體或
2022
12-08

脂溶性CY3 馬來酰亞胺 CY3 maleimide簡介
馬來酰亞胺(maleimide)是生物標記反應中常用的基團,它可以和巰基(-SH)通過親和加成反應生成穩定的巰醚(thioester)結構從而實現標記。盡管胺基(比如賴氨酸精氨酸側鏈)也有親和性,但在中性或微酸性緩沖液中,馬來酰亞胺選擇性標記巰基(反應速度比胺基快1000倍)。標記反應反應迅速,選擇性高,產率好,另外,巰基是一種在生物分子中存在的官能團,比如蛋白中的半胱氨酸(cysteine)和雙硫鍵等,因此馬來酰亞胺/巰基(maleimide/thiol)標記已成為僅次于NHS/胺基標記的常用
2022
11-22

碲化鎘量子點的制備方法
碲化鎘量子點因其特的光學和電子學性質應用于諸多領域，如生物傳感、生物成像和發光器件等。當前碲化鎘量子點的合成方法以反應介質區分為高溫有機相合成法和水相合成法。但其存在一定劣勢不利于大規模生產，下面小編給大家整理分享了一種常見的碲化鎘量子點的制備方法，一起來看看吧！制備方法采用如下步驟:A)將碲單質、硼氫化物和水在無氧條件下混合，進行反應，得到碲前體溶液；B)將巰基化合物、可溶性鎘鹽、水和堿性介質混合，反應得到鎘前體溶液；C)在無氧環境及攪拌條件下，將步驟A)所得的碲前體溶液與步驟B)所得的鎘前體
2022
11-01

水溶性量子點——CdSe/ZnS量子點的制備
量子點是半導體納米微晶體，量子點又分為油溶性量子點（例如：油溶性PbS量子點、油溶性InP/ZnS量子點、油溶性ZnSe/znS量子點、油溶性CdTeSe/ZnS量子點)和水溶性量子點（例如：水溶性CdTeSe/znS量子點、水溶性ZnCdS/ZnS量子點、水溶性CdTe/CdS量子點等）。水溶性量子點具有熒光明、,穩定、激發光譜寬,發射光譜窄等特性，應用廣泛：發光晶體、薄膜光激發器件、生物熒光標記等等。最為代表的是水溶性量子點作為熒光探針的應用。水溶性CdSe/ZnS量子點的合成：制得的水溶性
2022
10-11

納米銀磁性聚苯乙烯微球的常見制備方法
制備Fe3O4納米顆粒；配制0.5g/L~5g/L多巴胺的Tris-HCl溶液，Tris-HCl溶液的濃度為10mmol/L，pH=8.5；將制備好的Fe3O4納米顆粒分散于多巴胺溶液中，室溫下攪拌0.5h~24h，然后用純水洗滌多次，最后分散于純水中或者無水乙醇中，調整固含量為0.1g/mL；將多巴胺修飾的Fe3O4納米顆粒加入到聚苯乙烯的反應體系中，采用單體共聚法制備合成磁性聚苯乙烯微球。相關內容負電荷磺酸基聚苯乙烯微球負電荷羧基聚苯乙烯微球負電荷氧化石墨烯(GO)吸附聚苯乙烯微球氧化石墨烯
2022
09-29

稀土摻雜發光上轉換納米顆粒材料在生物中的應用
隨著納米技術的快速發展，具有優良性能的熒光納米材料在生物領域有著重要的應用價值。稀土上轉換發光材料是一種在近紅外光激發下能發出可見光的發光材料，即可通過多光子機制把長波輻射轉換成短波輻射，所以稱之為“上轉換”。其最大的特點是材料所吸收的光子能量低于發射的光子能量。這種材料發光違背Stokes定律，因此又被稱為反Stokes定律發光材料。稀土摻雜的上轉換發光納米材料作為新一代的納米熒光材料,相比于傳統的有機熒光染料及半導體量子點,具有反斯托克斯熒光性質,即近紅外光激發后,發射可見或紫外熒光。優點：
2022
09-13

上轉換納米材料發光機理和光學性能在生物應用方面的簡述
上轉換納米發光材料(UCNPs)是一種能在長波長光激發下發出短波長光的發光材料.UCNPs在980nm紅外光激發下,能發出不同顏色的可見光,可以提高信噪比,所以UCNPs在三維立體顯示、上轉換激光器、紅外探測、生物成像及生物檢測等方面有普遍的應用前景。上轉換納米材料的發光機理：上轉換發光過程主要來自于稀土離子內4f-4f軌道電子躍遷。在外層的5s和5p電子屏蔽下，稀土離子的4f電子能夠發出尖銳的線狀發射峰，從而能很好地抗光漂白和光降解。此外，雖然稀土離子內層4f電子躍遷基于量子選擇力學是禁止的，

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