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2020
06-09

原子吸收光譜法中標準加入法的局限性
原子吸收光譜法是一種相對測量法，必須采用校準的方法來獲得未知樣品中待測元素的濃度。校準方法是否準確，取決于待測元素在分析樣品和校準溶液中是否具有*相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測元素的分析行為，使之不同與校準溶液中該元素的行為，則可能使*相同濃度的溶液給出不同的吸收值，引起干擾。如果對干擾不夠重視，未采取相應(yīng)的消除措施，往往使測定結(jié)果不準確。在原子吸收光譜分析中，常采用標準加入法來抵消干擾，減少分析誤差。然而，如果對標準加入法應(yīng)用不慎，將會引起嚴重的分析誤差，本文將對該法的局限性
2020
06-08

如何正確區(qū)別原子熒光和原子吸收
原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對共振光的吸收：而原子熒光光度是處于激發(fā)態(tài)原子向基態(tài)躍遷，并以光輻射形式失去能量而回到基態(tài)。而且這個激發(fā)態(tài)是基態(tài)原子對共振光吸收而躍遷得來的。因此，原子熒光包含了兩個過程：吸收和發(fā)射。色散系統(tǒng)：較之原子吸收熒光譜線更少，光譜干擾也少，所以可以用低分辨力的分光系統(tǒng)甚至于非色散系統(tǒng)。光學(xué)排列：對于原子吸收，檢測器必須觀察初級光源（HCL），因為需要測量的是原子對光源特征輻射的吸收；而原子熒光的光學(xué)排列與原子吸收不同，往往要避開初級光源的直接射入，而以一定角度去觀察原子
2020
06-04

紫外光度法應(yīng)用拓寬范圍
紫外可見分光光度計法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使分光光度計儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這
2020
06-01

原子熒光光度計正確清潔方法
原子熒光光度計將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器，在氬—氫火焰中原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。儀器正常的使用，除了對儀器要足夠了解，也要對儀器維護清潔：1、嚴格遵循開、關(guān)機程序。2、觀察管路的密閉性能，如果管路漏液應(yīng)及時停止轉(zhuǎn)泵，查清漏源再次連接好管路
2020
05-28

紫外可見分光光度計的比色皿清洗辦法
紫外可見分光光度計法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使分光光度計儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這
2020
05-25

紫外可見分光光度計在日常生活中的用途
每種儀器都有自己的用途，不能將所有的儀器都使用在一種物質(zhì)的鑒定上面，所以才會存在如此多的科學(xué)檢測儀器。我們生產(chǎn)的紫外可見分光光度計就是其中之一。首先，對物質(zhì)進行分析鑒定，紫外可見分光光度計在制藥行業(yè)有著很大的前景。根據(jù)國內(nèi)外的書籍記載，已經(jīng)把很多的藥品紫外線吸收波長和相對應(yīng)的詳細參數(shù)記錄起來，給藥品分析帶來了很大的方便。第二種用途：對比分析，把需要測定的樣品與標準樣品放在同等環(huán)境下進行測量。如果兩種樣品得到的檢測結(jié)果*一樣，就表明這兩種樣品是同種物質(zhì)。要是沒有標準樣品的話，可以選擇跟已知的標準圖
2020
05-22

熒光分光光度計的基本原理
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù)，從各個角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。靈敏度高，可以用于掃描液相熒光標記物所發(fā)出的熒光光譜，不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化,從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計的基本原理：由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中，激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，熒光經(jīng)過濾過和反射后，被光電倍增管所
2020
05-22

紫外可見分光光度計分析設(shè)備
紫外可見分光光度計分析設(shè)備紫外可見分光光度計實現(xiàn)了高精密和高可靠性的嚴格要求，滿足各種應(yīng)用的需求，就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的設(shè)備儀器；這種設(shè)備儀器能夠被廣泛使用在生物研究、生物工業(yè)、藥物分析、制藥、教學(xué)研究、環(huán)保、食品生物、臨床檢驗，衛(wèi)生防疫等領(lǐng)域中，運用的技術(shù)系統(tǒng)，優(yōu)化結(jié)構(gòu)設(shè)計，使儀器準確性，穩(wěn)定性，耐用性更有保障。紫外可見分光光度計基本原理就是指采用一個可以產(chǎn)生的多個波長的光源，并能通過系列分光裝置從而產(chǎn)生特定波長的光源，這種光源透過測試的樣品后，部分的光源也就會被吸收就能計
2020
05-19

紫外可見光度計的5個組成部件
紫外可見光度計是根據(jù)物質(zhì)分子對某一范圍內(nèi)波長的電磁波的吸收特性，所建立起來的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。其操作簡單、準確度高、重現(xiàn)性好。波長長（頻率?。┑墓饩€能量小，波長短（頻率大）的光線能量大。分光光度測量是關(guān)于物質(zhì)分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。描述物質(zhì)分子對輻射吸收的程度隨波長而變的函數(shù)關(guān)系曲線，稱為吸收光譜或吸收曲線。紫外可見光度計的吸收光譜通常由一個或幾個寬吸收譜帶組成。吸收波長（λmax）表示物質(zhì)對輻射的特征吸收或選擇吸收，它與分子中外層電子或價電子的結(jié)構(gòu)（或成鍵、
2020
05-18

原子吸收光譜分析的特點及其應(yīng)用
原子吸收光譜法的特點原子吸收光譜分析法的優(yōu)點是：（1）檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收檢出限可達亞ppm，石墨爐原可達ppb級。（2）測量精度好。火焰原子吸收法測定中等和高含量元素的相對偏差可小于1%；石墨爐原子吸收法的測量精度一般為3-5%。（3）選擇性強，簡便、快速。測定一個元素只需要數(shù)分鐘，分析操作簡便、迅速。（4）抗干擾能力強。原子吸收線數(shù)目少，光譜干擾少，不存在共存元素的光譜干擾。（5）應(yīng)用范圍廣?？蓽y60多種元素；既能用于微量分析又能用于超微量分析。（6）用樣量少?；鹧嬖游展庾V測
2020
05-14

安裝紫外可見分光光度計的環(huán)境需求有哪些
紫外可見分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。紫外可見分光光度計是各種涉及水和廢水分析領(lǐng)域的通用儀器，應(yīng)用范圍包括市政和工業(yè)廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補給水等。紫外可見分光光度計安裝環(huán)境的要求有：(1)實驗室環(huán)境要求：主要包括環(huán)境溫濕度、環(huán)境潔凈狀況、光及磁場干擾等。具體要求如下：①環(huán)境溫濕度儀器應(yīng)安放在干燥的房間內(nèi)，使
2020
05-13

空心陰極燈光源特點
激發(fā)光源可用連續(xù)光源或銳線光源。常用的連續(xù)光源是氙弧燈，常用的銳線光源是高強度空心陰極燈、無極放電燈、激光等。連續(xù)光源穩(wěn)定，操作簡便，壽命長，能用于多元素同時分析，但檢出限較差。銳線光源輻射強度高，穩(wěn)定，可得到更好的檢出限。1.空心陰極燈-工作原理空心陰極燈是一種特殊的低壓放電現(xiàn)象，在陰陽兩極之間加以300~500V的電壓，這樣兩極之間形成一個電場，電子在電場中運動，并與周圍充入的惰性氣體分子發(fā)生碰撞,使這些惰性氣體電離。氣體中的正離子高速移向陰極，陰極在高速離子碰撞的過程中濺射出陰極元素的基態(tài)
2020
05-12

WHG-630A流動注射氫化物發(fā)生器的優(yōu)點
本系列發(fā)生器所擁有的優(yōu)特點:⑴*的吳氏氣動自動化專有技術(shù)：用載氣氣源自動進液(取代蠕動泵)系統(tǒng)、量液系統(tǒng)（定量進樣）、獨立多通道開關(guān)氣阻、穩(wěn)流器呼吸管等，是利用載氣氣源壓力和電子元器件進行工作的自動化體系，電子程序——時間控制器等都裝置精巧,性能優(yōu)于全氣動、全電動自動化體系。⑵自動化程度高：只用一個啟動鍵，輕按一下即可完成進樣、發(fā)生、測定、清洗全過程，可以與主機聯(lián)機自動讀數(shù)（主機須有此功能）。⑶*的電熱石英吸收管（原子化器）：裝置小巧(可用于塞曼型主機上的吸收管)，升溫快速,安裝方便，溫度穩(wěn)定，
2020
05-11

原子熒光光譜分析技術(shù)的應(yīng)用
原子熒光光譜法日漸成熟，在地質(zhì)、生物、水及空氣、金屬及合金、化工原料及試劑等物料分析中應(yīng)用非常廣泛，發(fā)表了大量應(yīng)用技術(shù)文章，雖然簡單重復(fù)他人工作的研究較多，但其中也有不少具有創(chuàng)新、富有特色的工作。1、地質(zhì)樣品原子熒光光譜法早應(yīng)用在地質(zhì)樣品測試中，源于早期我國大規(guī)?；焦ぷ鞯拈_展。目前，土壤、巖石、水系沉積物、煤炭和各類礦石樣品中，As、Sb、Bi、Hg、Se、Ge比較常用的測試方法就是原子熒光光譜法。地質(zhì)樣品基體復(fù)雜，是應(yīng)用技術(shù)研究較多的領(lǐng)域。1.1樣品分解在樣品分解方面，除傳統(tǒng)酸溶分解外，采用
2020
05-09

原子熒光檢測技術(shù)的不確定性分析
原子熒光檢測技術(shù)中所產(chǎn)生的不確定因素有很多，其中包括測量儀器不夠精密、環(huán)境條件的干擾、人員操作不當?shù)鹊龋瑥亩箤嶒炇议g的測量結(jié)果具有可比性。在上述引起不確定性的因素當中，絕大多數(shù)都是由于在檢測實驗操作過程中產(chǎn)生的誤差所引起的，通常情況下與方法的固有偏差無關(guān)。偏差整體控制與影響結(jié)果方法參數(shù)的控制有著密切的關(guān)系。同時從各個不確定度分量對測量不確定度大小的對比來看，含量測定不確定度的主要因素是測量試液中砷元素含量與重復(fù)性引發(fā)的不確定度。所以，在日常測量過程中，我們必須隨時調(diào)整儀器，保證試驗中實驗儀器的
2020
05-08

空心陰極燈異?，F(xiàn)象及處理方法
空心陰極燈，是一種特殊形式的低壓輝光放電銳線光源，常用于原子吸收光譜。在使用過程中，空心陰極燈會出現(xiàn)一些異?，F(xiàn)象，小編整理了空心陰極燈的幾種異?，F(xiàn)象及處理方法。異?，F(xiàn)象：陰極輝光變(充氖燈由橙紅-粉紅-白光)，充氫燈由淡紫變白。使發(fā)射線減弱，可能同時有背景發(fā)射。原因：燈內(nèi)有雜質(zhì)氣體；解決辦法：將燈在10-20mA電流下反向放電幾分鐘到半小時，如無效，再在80-150mA下反向放電，激活吸氣劑。異常現(xiàn)象：屏蔽管發(fā)光。使發(fā)射減弱不穩(wěn)定。原因：濺射的金屑針狀結(jié)晶或片狀脫落，使陰極與屏蔽管接通。解決辦法
2020
05-07

原子吸收分光光度計對不同樣品的前處理方法
1.茶葉中Ca茶葉中Ca：分別先經(jīng)50℃烘干并碾碎的茶葉0.1000g置于瓷坩堝中，在電爐上低溫碳化至無煙，移入馬弗爐中以500℃灰化，待*冷卻，加入3mL6mol/LHCl在電爐上微沸1min，以蒸餾水定容至100mL，同時制作空白。2.荔枝、干果中的Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu、Pb微量元素測定分別準確稱取切碎的新鮮荔枝果肉2g，果皮1g各2份，一份直接放于50mL燒杯中，加10mLHNO3浸泡1h，然后加入1mLHClO4；另一份置于70℃烘箱中烤3h后作干果樣檢測，加入10mLHN
2020
05-06

原子吸收光譜分析中參數(shù)概念
原子吸收光譜分析中參數(shù)概念1、1供電方式和燈電流大小空心陰極燈是原子吸收分析的光源，共振線為銳線光源。燈電流大小與發(fā)射譜線強度有聯(lián)系，脈沖供電與非脈沖供電是常用的供電形式。2、狹縫寬度與光譜通帶測定準確度、靈敏度、標準曲線線性都與狹縫寬度大小有關(guān)。分光器線色倒數(shù)與狹縫寬度決定單色器光譜通帶，公式為：Δλ=D×S式中：狹縫寬度為S；分光器線色散率倒數(shù)為D；光譜通帶寬度為Δλ。3、火焰類型與乙炔流量2300℃是空氣-乙炔火焰高溫，主要火焰類型有：富燃性火焰，17L/min《乙炔流量，溫度低，黃色發(fā)亮
2020
04-29

原子吸收光譜法的發(fā)展趨勢
近年來國內(nèi)外都有人致力于研究激光在原子吸收分析方面的應(yīng)用：用可調(diào)諧激光代替空心陰極燈光源；用激光使樣品原子化。它將為微區(qū)和薄膜分析提供新手段、為難熔元素的原子化提供了新方法。塞曼效應(yīng)的應(yīng)用，使得能在很高的背景下也能順利地實現(xiàn)測定。高效分離技術(shù)氣相色譜、液相色譜的引入，實現(xiàn)分離儀器和測定儀器聯(lián)用，將會使原子吸收分光光度法的面貌發(fā)生重大變化，微量進樣技術(shù)和固體直接原子吸收分析受到了人們的注意。固體直接原子吸收分析的顯著優(yōu)點是：省去了分解試樣步驟，不加試劑，不經(jīng)任何分離、富集手續(xù)，減少了污染和損失的可
2020
04-27

紫外分光光度計部分故障處理
（1）紫外分光光度計樣品信號重現(xiàn)性不良；原因：排除儀器本身的原因外，大的可能是樣品溶液不均勻所致；在簡易的單光束儀器中，樣品池架一般為推拉式的，有時重復(fù)推拉不在同一個位置上；檢查：更換一種穩(wěn)定的試樣判定；解決辦法：采取正確的試樣配置手段；修理推拉式樣品架的定位碰珠；（2）紫外分光光度計做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個大的負脈沖；原因：掃描速度設(shè)置得過快，信號在讀取時，誤將濾光片或光源鏡的切換當做信號讀取了；檢查：改變掃描速度；（3）紫外分光光度計做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個長

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