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小鼠蛋白磷酸酶2（PP2A）ELISA試劑盒2020/04/07: 小鼠蛋白磷酸酶2（PP2A）ELISA試劑盒小鼠蛋白磷酸酶2（PP2A）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠蛋白磷酸酶2（PP2A）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠蛋白磷酸酶2（PP2A）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠蛋白磷酸酶2（PP2A）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算

小鼠糖原合成酶激酶（GSK）ELISA試劑盒2020/04/07: 小鼠糖原合成酶激酶（GSK）ELISA試劑盒小鼠糖原合成酶激酶（GSK）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠糖原合成酶激酶（GSK）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠糖原合成酶激酶（GSK）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠糖原合成酶激酶（GSK）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算

小鼠精氨基琥珀酸合成酶（ASS）ELISA試劑盒2020/04/07: 小鼠精氨基琥珀酸合成酶（ASS）ELISA試劑盒小鼠精氨基琥珀酸合成酶（ASS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠精氨基琥珀酸合成酶（ASS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠精氨基琥珀酸合成酶（ASS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠精氨基琥珀酸合成酶（ASS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸

小鼠5脂加氧酶（5-LOX）ELISA試劑盒2020/04/07: 小鼠5脂加氧酶（5-LOX）ELISA試劑盒小鼠5脂加氧酶（5-LOX）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠5脂加氧酶（5-LOX）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠5脂加氧酶（5-LOX）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠5脂加氧酶（5-LOX）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算

小鼠黃曲素B1（AFB1）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2020/04/07: 小鼠黃曲素B1（AFB1）ELISA試劑盒小鼠黃曲素B1（AFB1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠黃曲素B1（AFB1）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠黃曲素B1（AFB1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠黃曲素B1（AFB1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。

植物δ氨基乙酰丙酸脫水酶（ALAD）ELISA試劑盒2020/04/03: 植物δ氨基乙酰丙酸脫水酶（ALAD）ELISA試劑盒植物δ氨基乙酰丙酸脫水酶（ALAD）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物δ氨基乙酰丙酸脫水酶（ALAD）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物δ氨基乙酰丙酸脫水酶（ALAD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物δ氨基乙酰丙酸脫水酶（ALAD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4

植物核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶（Rubisco）ELISA試劑盒2020/04/03: 植物核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶（Rubisco）ELISA試劑盒植物核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶（Rubisco）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶（Rubisco）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶（Rubisco）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植

植物葉黃素（Lutein）ELISA試劑盒2020/04/03: 植物葉黃素（Lutein）ELISA試劑盒植物葉黃素（Lutein）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物葉黃素（Lutein）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物葉黃素（Lutein）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物葉黃素（Lutein）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。

植物β-類(lèi)胡蘿卜素（β-Carotenoids）ELISA試劑盒2020/04/03: 植物β-類(lèi)胡蘿卜素（β-Carotenoids）ELISA試劑盒植物β-類(lèi)胡蘿卜素（β-Carotenoids）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物β-類(lèi)胡蘿卜素（β-Carotenoids）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物β-類(lèi)胡蘿卜素（β-Carotenoids）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物β-類(lèi)

植物葉綠素（chlorophyll）ELISA試劑盒2020/04/03: 植物葉綠素（chlorophyll）ELISA試劑盒植物葉綠素（chlorophyll）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物葉綠素（chlorophyll）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物葉綠素（chlorophyll）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物葉綠素（chlorophyll）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4

植物（Bt-Cry1Ac protein試劑課題研究2020/04/02: 植物Bt-Cry1Ac蛋白（Bt-Cry1Acprotein）ELISA試劑盒植物Bt-Cry1Ac蛋白（Bt-Cry1Acprotein）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物Bt-Cry1Ac蛋白（Bt-Cry1Acprotein）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物Bt-Cry1Ac蛋白（Bt-Cry1Acprotein）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在

植物6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2020/04/02: 植物6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）ELISA試劑盒植物6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸

植物4-香豆酸輔酶A連接酶（4CL）ELISA試劑盒2020/04/02: 植物4-香豆酸輔酶A連接酶（4CL）ELISA試劑盒植物4-香豆酸輔酶A連接酶（4CL）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物4-香豆酸輔酶A連接酶（4CL）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物4-香豆酸輔酶A連接酶（4CL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物4-香豆酸輔酶A連接酶（4CL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4

植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RuBisCO）ELISA試劑盒2020/04/02: 植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RuBisCO）ELISA試劑盒植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RuBisCO）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RuBisCO）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RuBisCO）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物1,5

植物1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）ELISA試劑盒2020/04/02: 植物1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）ELISA試劑盒植物1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4

昆蟲(chóng)淀粉酶（AMY）ELISA試劑盒2020/04/01: 昆蟲(chóng)淀粉酶（AMY）ELISA試劑盒昆蟲(chóng)淀粉酶（AMY）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲(chóng)淀粉酶（AMY）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲(chóng)淀粉酶（AMY）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲(chóng)淀粉酶（AMY）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集

昆蟲(chóng)甘油三酯（TG）ELISA試劑盒2020/04/01: 昆蟲(chóng)甘油三酯（TG）ELISA試劑盒昆蟲(chóng)甘油三酯（TG）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲(chóng)甘油三酯（TG）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲(chóng)甘油三酯（TG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲(chóng)甘油三酯（TG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集

昆蟲(chóng)肝糖原（Glycogen）ELISA試劑盒2020/04/01: 昆蟲(chóng)肝糖原（Glycogen）ELISA試劑盒昆蟲(chóng)肝糖原（Glycogen）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲(chóng)肝糖原（Glycogen）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲(chóng)肝糖原（Glycogen）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲(chóng)肝糖原（Glycogen）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD

昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）ELISA試劑盒2020/04/01: 昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）ELISA試劑盒昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集

昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/04/01: 昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）ELISA試劑盒昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲(chóng)溶菌酶（LYS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集

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