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捷諾特色譜柱一些使用心得分享2018/11/15

液相色譜儀是進行定量分析，雜質檢查等分析工作中主要的精密儀器，色譜柱是液相色譜儀的zui核心部件。在這里，介紹一下捷諾特色譜柱使用中的注意事項及使用心得。一、柱頭類型和不銹鋼毛細管接頭的匹配捷諾特色譜柱是消耗品，不是儀器原配的情況很多，如果接頭和柱頭深度匹配將會產生漏液或者死體積過大的現象。接頭比柱頭深度長，不易擰緊而漏液；接頭比柱頭深度短，柱頭內留有空隙而產生死體積，使譜帶展寬和峰拖尾。二、溶劑的匹配轉換捷諾特色譜柱內保存溶劑和儀器系統內存留溶劑，如果和流動相不匹配，使用前需進行轉換。特別是流

做好以下五點就可以延長MEBOER色譜柱的使用壽命2018/11/08

MEBOER色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關系外，主要的是與日常的維護密切相關。MEBOER色譜柱的使用壽命主要是柱效和柱壓兩個指標來衡量，如果一支MEBOER色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認為該MEBOER色譜柱已經結束。因此，延長MEBOER色譜柱使用壽命的關鍵是，消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。以下是MEBOER色譜柱的日常維護方法：一、流動相的PH應在使用的范圍內流動相超過其PH范圍將會導致硅膠基質流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，使用壽命變短。由于流動相的

MEBOER乙腈或MEBOER甲醇的作用區別有以下幾點2018/10/20

有時單用MEBOER乙腈或MEBOER甲醇可能會達不到理想的分離效果，在流動相同時使用乙腈和甲醇可改變選擇性以獲得較好的分離效果。基于溶劑不同的選擇性，甲醇為類質子溶劑，可形成氫鍵，對于分離酸堿或電負性強的化合物可提高選擇性，乙腈為極性分子，其碳氮三鍵含有未成鍵電子，能與含有空軌道的化合物結合，則與甲醇有著不同的化合物選擇性。通常MEBOER乙腈或MEBOER甲醇有以下差別：1、光度：乙腈HPLC級吸光度值低。乙腈和甲醇的市銷HPLC級和優級的吸收光譜中，MEBOER乙腈HPLC吸收小(特別是在

總有機碳分析儀的工作原理和測量方法2018/10/16

總有機碳（TOC），由專門的儀器——總有機碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀）來測定。總有機碳分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳，并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系，從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。市面上常見的總有機碳分析儀都有兩大基本功能：，首先將水中的總有機碳充分氧化，生成二氧化碳CO2；第二，測試新產生的CO2.不同品牌和型號的TOC分析儀的區別在于實現這兩大基本功能的方法不同。常用的氧化技術有：燃燒氧化法、紫外線氧化法以及超臨界氧化法；而對CO2的檢測方

色譜柱在使用過程中易出現的問題和解決辦法 2018/10/10

色譜柱在使用中常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外)，可能的原因有如下幾點：(1)、色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染;(2)、色譜柱頭的填料被樣品污染;(3)、色譜柱內緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑，形成結晶析出;(4)、流動相PH值過大或過小使固定相結構破壞或溶解。解決辦法如下：(1)、如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭，將其放在1

色譜柱的保存和再生2018/09/28

色譜柱的保存(1)、反相色譜柱每天實驗后的保養：使用緩沖液或含鹽的流動相，實驗完成后應用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。(2)、長期保存色譜柱：如色譜柱要長時間保存，必須存于合適的溶劑下。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲存于嚴格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲存于水(含防腐劑或柳硫汞)中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。儲存的溫度室溫為佳。色譜柱的再生因為色譜柱是消

氣相色譜柱的安裝方法詳解2018/09/26

色譜柱是裝填有固定相用以分離樣品組分的柱管，多為金屬或玻璃制作而成，主要用于氣相色譜儀、液相色譜儀檢測分析試驗中。以下簡單介紹氣相色譜儀試驗中常用的金屬色譜柱和玻璃色譜柱的安裝方法及步驟。安裝前的準備：請按照氣相色譜柱上面的標示確定色譜柱安裝方向，務請注意！金屬柱安裝方法：擰緊柱上的螺母，將柱子裝進進樣器，假定密封墊圈（石墨墊或者四氟乙烯墊）已經定位在柱子上，若是3mm的柱，只需要用手擰緊再加1/4圈就足夠了，若是6mm的柱子，用手擰緊后，再擰3/4圈就足夠了。用兩把板子對起來，一把擰柱子上的螺

捷諾特液相色譜儀的五個保養要點你知道嗎？2018/09/19

捷諾特液相色譜儀的使用壽命，除了與所分析的樣品和相及使用頻率有關系外，主要的是與日常的維護密切相關。捷諾特液相色譜儀的使用壽命主要是分局柱效和柱壓兩個指標來衡量。延長捷諾特液相色譜儀使用壽命的關鍵是消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。捷諾特液相色譜儀的保養要點：一、liu動相的PH應在使用的范圍內。捷諾特液相色譜儀流動相超過其PH范圍將會導致硅膠基質流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，使用壽命變短。嚴格控制流動相的PH值。二、去除樣品和流動相中的固體顆粒樣品和流動相中含有的固體顆粒物質會堵塞捷諾特液

紫外分光光度儀的工作原理和使用須知2018/09/17

紫外分光光度儀屬于光學儀器的一種，可廣泛應用于醫療衛生、化學化工、環保、地質、機械、冶金、石油、食品、生物、材料、計量科學、農業、林業、漁業等領域中的科研、教學等各個方面，用來進行定性分析、純度檢查、結構分析、絡合物組成及穩定常數的測定、反應動力學研究等。以下將為您詳細介紹紫外分光光度儀的一些常見問題。紫外分光光度儀的工作原理(1)紫外分光光度儀基本工作原理和紅外光譜儀相似，利用一定頻率的紫外可見光照射被分析的有機物質，引起分子中價電子的躍遷，它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長而變化的光譜，反映

色譜柱的使用說明2018/09/17

(1)、色譜柱使用前注意事項：色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞色譜柱。(2)、流動相：流動相中所使用的各種有機溶劑要盡可能使用色譜純，配流動相的水要是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動相再經過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動相。另外，裝流動相的

液相色譜柱怎樣選擇填料粒度2018/09/10

填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；小于3um的填料應用，在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度。如果固定相選擇是真確，但是分離度不夠，那么選擇更小粒度的填料是很用有的，3um填料填充柱的柱數比相同條件下的5UM填料的柱效提高近30%；然而；3um的色相譜的背壓卻是5um的2倍。與此同時，柱效提高意味著在相同條件下可以選擇更短的色譜柱，以縮短分析時間。另外，可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色譜柱的壓力。

空心陰極燈的維護保養2018/09/06

(1)打開燈電源開關后，應慢慢將電流調至規定值，驟然將燈電流升至規定值會使陰極表面發生噴射，影響燈的使用壽命，嚴重時還會使陰極遭道到破壞。(2)空心陰極燈如長期擱置不用，將會因漏氣、氣體吸附等原因而不能正常使用，甚至不能點燃。所以，每隔3-4個月，應將不常用的燈通電點燃2-3小時，以保持燈的性能并延長其使用壽命。(3)空心陰極燈使用一段時間以后會衰老，致使發光不穩，強度減弱，噪聲增大和靈敏度下降。在這種情況下可用激活器加以激活。或者把空心陰極燈的陰極和陽極反接后在規定的**工作電流通電半小時。多

空心陰極燈異常現象及處理方法2018/08/30

空心陰極燈異常現象及處理方法1.異常現象：陰極輝光變(充氖燈由橙紅-粉紅-白光)，充氫燈由淡紫變白。使發射線減弱，可能同時有背景發射。原因：燈內有雜質氣體;解決辦法：將燈在10-20mA電流下反向放電幾分鐘到半小時，如無效，再在80-150mA下反向放電，激活吸氣劑。2.異常現象：屏蔽管發光。使發射減弱不穩定。原因：濺射的金屑針狀結晶或片狀脫落，使陰極與屏蔽管接通。解決辦法：振動燈殼，使接通處斷開。3.異常現象：陽極光閃動。原因：陽極表面放電不均勻;解決辦法：一般不影響使用;如有影響，可在10—

空心陰極燈如何正確保養？2018/08/27

空心陰極燈的正確保養方法如下：1.使用低熔點元素(如As、Se等)的空心陰極燈時，應避免有較大的振動，用畢不能立即更換其他燈，需要冷卻后再換。2.取放或裝卸空心陰極燈時，應拿燈座，不要拿燈管，更不要碰燈的石英窗口，以防止燈管破裂或窗口被沾污，異致光能量下降。如發現窗口有油污、手印或其他污垢，可用脫脂棉沾上酒精來輕輕擦試。3.空心陰極燈一旦打碎，陰極物質暴露在外面，為了防止陰極材料上的某些有害元素影響人體健康，應按規定對有害材料進行處理，切勿隨便亂丟。4.打開燈電源開關后，應慢慢將電流調至規定值，

什么是空心陰極燈？2018/08/24

空心陰極燈是一種特殊形式的低壓氣體放電光源，放電集中于陰極空腔內。當在兩極之間施加200V-500V電壓時，便產生輝光放電。在電場作用下，電子在飛向陽極的途中，與載氣原子碰撞并使之電離，放出二次電子，使電子與正離子數目增加，以維持放電。正離子從電場獲得動能。如果正離子的動能足以克服金屬陰極表面的晶格能，當其撞擊在陰極表面時，就可以將原子從晶格中濺射出來。除濺射作用之外，陰極受熱也要導致陰極表面元素的熱蒸發。濺射與蒸發出來的原子進入空腔內，再與電子、原子、離子等發生第二類碰撞而受到激發，發射出相應

緩沖作用與緩沖溶液的組成2018/08/13

酸度計應定期進行計量檢定，并符合國家有關規定。測定前，應采用下列標準緩沖液校正儀器，也可用國家標準物質管理部門發放的標示pH值準確至0.01pH單位的各種標準緩沖液校正儀器。1.緩沖作用與緩沖溶液純水在25℃時pH值為7.0，但只要與空氣接觸一段時間，因為吸收二氧化碳而使pH值降到5.5左右。1滴濃鹽酸(約12.4mol·L-1)加入1升純水中，可使[H]增加5000倍左右(由1.0×10-7增至5×10-4mol·L-1)，若將1滴氫氧化鈉溶液(12.4mol·L-1)加到1升純水中，pH變化

苯并(a)芘影響危害2018/08/09

一、健康危害侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。健康危害：對眼睛、皮膚有刺激作用。是致癌物、致畸原及誘變劑。二、毒理學資料及環境行為毒性：是多環芳烴中毒性大的一種強烈致癌物。急性毒性：LD50500mg/kg(小鼠腹腔)；50mg/kg(大鼠皮下)慢性毒性：長期生活在含BaP的空氣環境中，會造成慢性中毒，空氣中的BaP是導致肺癌的重要的因素之一。水生生物毒性：5μg/L，12天，微生物，阻礙作用；5mg/L，13小時，軟體動物卵，阻礙作用，結構變化。致癌：BaP被認為是高活性致癌劑，但并非直接致癌物

液相色譜柱的選擇方法2018/08/07

在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等。樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱。特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定(高溫可以達到80度以上)，機械強度小。B顆粒外形大多現代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規

液相色譜柱的安裝方法2018/07/31

1、液相色譜柱的結構：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接，中間也放置壓環用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時，用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環后要盡量插到底，然后再擰緊空心螺釘。壓環被空心螺釘擠壓變形后緊