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91159-79-4，4-Azidoaniline hydrochloride可以用于生物偶聯反應2024/12/09

官能團：含有一個疊氮官能團（-N≡N）和一個苯胺基團，并以鹽酸鹽形式存在。反應活性：能夠參與銅催化的疊氮化物-炔點擊化學反應，與含有炔基的分子發生[3+2]環加成反應，形成穩定的三元環產物。有機合成：在有機合成領域中，可以作為合成前體或中間體，用于制備具有特定結構和功能的化合物。生物偶聯反應和蛋白質標記：可以通過化學修飾引入到生物分子中，用于生物偶聯反應和蛋白質標記等研究。英文名：4-AzidoanilinehydrochlorideCAS：91159-79-4分子式：C6N4ClH7分子量：1

36902-22-4，Me-Diazirine-Amine可以用于標記和追蹤生物分子2024/12/09

基團部分：包含氮雜環丁烷基團和氨基。光敏性：具有光敏性，可以在特定波長的光照射下發生反應。生物：被用作Diazirine交聯劑，用于標記和追蹤生物分子，以及在細胞和組織中進行光引導和光遺傳學研究。它可以與蛋白質、核酸、脂質等生物分子結合，使其在特定波長的光照射下發生交聯，從而穩定地標記這些分子。材料科學：作為交聯劑或改性劑，用于改善材料的性能或賦予新的功能。英文名：Me-Diazirine-AmineCAS：36902-22-4分子式：C4H9N3分子量：99.13規格標準：1mg、5mg、10

1869922-24-6，PC Biotin-PEG3-alkyne可以用于生物大分子的標記和檢測2024/12/09

PCBiotin-PEG3-alkyne由一個生物素分子、三個乙二醇單元（PEG3）和一個炔基（-C≡CH）組成。這種結構使其具有多功能性，可以用于多種化學反應和生物標記實驗。水溶性：由于含有多個羥基（來自PEG）和生物素的水溶性部分，PCBiotin-PEG3-alkyne在水中的溶解性較好。反應活性：炔基是具有良好反應性的，可以參與多種類型的化學反應，例如與疊氮化物的環加成反應（點擊化學）。此外，生物素部分可以通過其親和力與生物素受體蛋白（如鏈霉親和素）結合。光敏性：由于含有炔基，該化合物可

2089291-69-8，Alkyne-Diazirine-Amine hydrochloride的存儲方法2024/12/09

官能團：含有反應性卡賓中間體和伯胺，以及二氮雜啉基團。光敏性：在紫外線下，其分子中的二氮茚會發生光分解反應，形成與附近分子交聯的反應性中間體。熱穩定性：具有良好的熱穩定性。酸堿穩定性：在酸性和堿性條件下均保持穩定。科學研究：是繪制蛋白質相互作用圖、識別蛋白質-蛋白質、蛋白質-DNA和蛋白質-RNA相互作用，以及研究蛋白質-配體相互作用的重要工具。化學合成：可用于合成具有特定結構和功能的化合物，特別是在生物偶聯和點擊化學領域。英文名：Alkyne-Diazirine-Aminehydrochlor

39782-75-7，木蠟酸琥珀酰亞胺可作為反應試劑或指示劑使用2024/12/06

有機合成：木蠟酸琥珀酰亞胺可以應用于有機合成中，參與多種化學反應。特別是其作為聚合反應的引發劑和交聯劑，在合成高分子材料如聚酯、聚酰胺、聚醚等過程中發揮作用。生物化學：在生物化學領域，木蠟酸琥珀酰亞胺可用于生物大分子的功能研究和修飾。例如，它可以作為標記和分析的工具，用于蛋白質和核酸的研究。通過特定的化學反應，木蠟酸琥珀酰亞胺可以與蛋白質中的賴氨酸殘基等伯胺基團反應，從而實現對蛋白質的標記和修飾，有助于深入了解蛋白質的結構和功能。化學分析：木蠟酸琥珀酰亞胺還可以作為化學分析試劑，用于定量測定某些

1799711-29-7，Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2的相關分享2024/12/06

Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯物。這種結構特點使其能夠與其他分子結合，形成具有特定功能的化合物。具體來說，它包含基于Thalidomide的cereblon配體和3個單元的PEGlinker（聚乙二醇連接體）。在生物化學和分子生物學研究中，Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2可以作為PROTAC（蛋白水解靶向嵌合體）的一部分，通過連接E3泛素連接酶的配體和靶蛋白的配體，實現對靶蛋白的

2087490-48-8，Thalidomide-O-C5-acid的物理性質分享2024/12/06

Thalidomide-O-C5-acid是一種合成的E3連接酶-配體-連接物共軛物，包含基于Thalidomide的cereblon配體和1個linker（連接體）。“沙利度胺-4-”表示該化合物的基礎是沙利度胺，其中的“4-”意味著在沙利度胺分子的第四個位置上有一個修飾基團。“氧”指示連接到第四個位置上的基團是一個氧原子。“己酸”表示這個氧原子連接著一個己酸基團，己酸是一種含有六個碳的羧酸。Thalidomide-O-C5-acid作為PROTAC（蛋白水解靶向嵌合體）技術的一部分，它可以通

2380318-57-8，Thalidomide-O-PEG4-azide具有良好的化學性質2024/12/06

Thalidomide-O-PEG4-azide屬于PEG（聚乙二醇）類化合物，其結構中包含沙利度胺（Thalidomide）部分、四聚乙二醇（PEG4）鏈以及疊氮基（-N3）。這種結構特點使其具有良好的化學性質和生物活性。作為PROTACLinker：Thalidomide-O-PEG4-azide是一種PROTAClinker，可用于合成PROTAC分子。點擊化學試劑：由于含有疊氮基團，Thalidomide-O-PEG4-azide可以和含有Alkyne基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成

Mal-SS-NHS可以用于標記和追蹤含有氨基或巰基的生物分子2024/12/06

MAL-SS-NHS的結構中含有馬來酰亞胺基團、二硫鍵和活性酯基團。這些基團的存在使得MAL-SS-NHS具有良好的化學性質和生物活性。馬來酰亞胺基團：具有與巰基（SH）發生特異性反應的能力，可以生成穩定的硫醚鍵。二硫鍵：是一種可降解的化學鍵，可以在特定條件下斷裂，從而釋放出連接的分子。活性酯基團：可以與伯胺發生特異的反應，生成穩定的酰胺鍵。生物化學研究：MAL-SS-NHS可以用于標記和追蹤含有氨基或巰基的生物分子，如蛋白質、肽和抗體等。生物傳感器制備：MAL-SS-NHS可以與其他功能分子結

1225057-68-0，5-TAMRA-PEG4-Alkyne可以用于細胞標記和成像2024/12/05

PROTACLinker：5-TAMRA-PEG4-Alkyne是一種PROTAClinker，屬于PEG類。它可以用于合成PROTAC分子，通過連接兩種不同的配體（一種是E3泛素連接酶的配體，另一種是靶蛋白的配體）來實現對特定蛋白的降解。熒光染料連接劑：作為TAMRA紅色熒光染料的連接劑，5-TAMRA-PEG4-Alkyne在需要熒光標記和追蹤的實驗中，它可以提供良好的紅色熒光信號，用于細胞標記和成像。構建生物交聯系統和靶向分子遞送系統：5-TAMRA-PEG4-Alkyne能夠與疊氮基團等

247069-94-9，BODIPY aminoacetaldehyde是一種熒光染料2024/12/05

醛脫氫酶（ALDH）的熒光底物：BODIPYaminoacetaldehyde是醛脫氫酶（ALDH）的特異性熒光底物，可以用于檢測ALDH的活性。細胞滲透性：BODIPYaminoacetaldehyde具有細胞滲透性，能夠進入細胞內部。熒光性質：作為一種熒光染料，它能夠在特定條件下發出熒光信號。細胞標記與分離：基于其熒光性質和細胞滲透性，BAAA可用于標記干細胞。生物研究：在生物研究中，BAAA可用于研究細胞分化、凋亡等過程。英文名：BODIPYaminoacetaldehydeCAS：247

96087-38-6，Photobiotin acetate salt可以用于細胞表面分子的標記和分析2024/12/05

Photobiotinacetatesalt是由光敏基團、連接臂和生物素部分組成。光敏基團：使化合物具有光反應性，能夠在光照下發生化學反應，從而與蛋白質或其他生物分子共價結合。連接臂：連接光敏基團和生物素部分，確保它們能夠協同工作。生物素部分：一種水溶性維生素，也被稱為維生素H或B7，在體內作為輔酶參與多種代謝過程，尤其是脂肪酸和葡萄糖的代謝。其可用于用于生物分子標記和檢測。Photobiotinacetatesalt是一種光敏生物素乙酸鹽，可在光照下與單鏈或雙鏈核酸結合。通過醇提取和乙醇沉淀可

2098799-77-8，Thalidomide-O-PEG4-Propargyl是一種點擊化學試劑2024/12/05

結構特點：Thalidomide-O-PEG4-Propargyl是一種合成化合物，結合了基于沙利度胺的CRBN配體和4單元PEGlinker。它含有炔基（Alkyne）基團，可以和含有疊氮（Azide）基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應（CuAAc）。應用功能：Thalidomide-O-PEG4-Propargyl可用于PROTAC技術的分子合成，通過連接不同的配體來選擇性降解目標蛋白。同時，它也是一種點擊化學試劑，可用于構建生物交聯系統和靶向分子遞送系統。英文名：Thalidomid

943858-70-6，N3-C3-NHS ester是一種生物偶聯交聯劑2024/12/05

N3-C3-NHSester是一種生物偶聯交聯劑。反應活性：具有疊氮基團和NHS酯基團，因此可以與多種分子進行反應。疊氮基團：可以與炔烴、DBCO（二苯并環辛炔）和BCN等發生銅催化的點擊化學反應。NHS酯基團：可以與胺基反應，形成穩定的酰胺鍵。生物標記：N3-C3-NHSester可以作為生物標記分子，通過疊氮基與炔烴的Click化學反應將其標記在生物分子上，如蛋白質、肽、寡核苷酸等。連接分子：作為連接分子，將兩個或多個生物分子連接在一起，形成復合物或偶聯物。化學合成中間體：N3-C3-NHS

80750-30-7，Desthiobiotin-LC可用于標記含有氨基的生物分子2024/12/04

化學特性：Desthiobiotin-LC是一種單環的、無硫的生物素類似物。生物活性：常被用于生物分子標記領域，可以將蛋白質、抗體、肽等生物分子標記為具有親和性的脫硫生物素衍生物。這些標記的分子可以與鏈霉親和素等親和素結合，形成穩定的復合物，從而便于后續的分離、純化和檢測。生物標記：Desthiobiotin-LC常用于將生物分子標記為具有親和性的生物素衍生物，這些衍生物能夠與鏈霉親和素等蛋白質結合，形成穩定的復合物，用于后續的分離、純化和檢測。常用于生物分子標記領域，將蛋白質、抗體、肽等生物分

1392437-61-4，DSPE-Alkyne可用于生物分子的靶向遞送2024/12/04

DSPE-Alkyne是一種含有炔基（Alkyne）基團的磷脂分子。結構特點：DSPE-Alkyne結合了DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）的脂質親脂性和炔基的化學活性。DSPE部分具有兩個長鏈脂肪酸基團，使其能夠在細胞膜中穩定存在；炔基則是一個含有三鍵的化學官能團，能夠參與多種化學反應。生物學研究：可用于生物分子的靶向遞送或功能化修飾。通過銅催化的疊氮-炔環加成反應（CuAAC），DSPE-Alkyne可以與含有疊氮基團的分子進行連接，從而實現生物分子的修飾和遞送。英文名：DSPE-Alkyn

217190-24-4，BODIPY TR Cadaverine具有良好的熒光特性和生物活性2024/12/04

BODIPYTRCadaverine是一種紅色熒光染料。化學特性：BODIPYTRCadaverine是一種cadaverine衍生物，具有良好的熒光特性。生物活性：具有良好的熒光特性和生物活性，能夠與天然脂多糖（LPS）結合，并特異性地識別脂質A。熒光標記與檢測：由于其良好的紅色熒光信號，可以用于熒光標記和檢測應用。通過熒光顯微鏡等儀器，可以觀察到被標記的生物分子或細胞。熒光置換試驗：可用作熒光置換試驗的探針，用于檢測對脂質A有親和力的化合物。生物活性研究：可用于量化細胞中的自噬現象等生物活性

1156463-26-1，Me-Diazirine-C6-COOH具有良好的穩定性2024/12/04

穩定性：Me-Diazirine-C6-COOH具有良好的穩定性。光敏性：該化合物具有光敏性，這一特性使其可應用于納米材料制備中。生物學研究：Me-Diazirine-C6-COOH可以與生物分子（如蛋白質、核酸等）結合，在特定條件下被激活并發出熒光。這種特性使得該化合物能夠用于標記和追蹤細胞、蛋白質等生物分子，從而實現對生物分子的追蹤和定位。納米材料制備：在納米材料的制備和改性中，Me-Diazirine-C6-COOH可以通過控制反應條件和反應路徑，制備出具有特定形貌和性質的納米材料。英文名

1957235-99-2，Thalidomide-O-C6-NH2 TFA常用于蛋白質和肽的合成中2024/12/04

Thalidomide是沙利度胺。O-C6-NH2表示一個六碳鏈（己基鏈）連接到沙利度胺的氧原子上，并且鏈的末端有一個氨基（NH2）。TFA指的是Trifluoroaceticacid，常用于蛋白質和肽的合成中，通常作為保護氨基的試劑，防止氨基在合成過程中發生副反應。生物偶聯：氨基（NH2）可以用于將沙利度胺與生物分子（如蛋白質、抗體等）偶聯。化學合成：在有機合成中，這種化合物可以用作中間體，用于合成更復雜的分子結構。英文名：Thalidomide-O-C6-NH2TFACAS：1957235-

1360858-99-6，DSPE-Maleimide可用于構建納米粒子2024/12/03

DSPE-Maleimide是一種具有硫醇活性的磷脂化合物。結構特點：DSPE-Maleimide具有兩個飽和脂肪酸鏈，可以在水中自組裝形成脂質雙層結構。同時，它還含有一個馬來酰亞胺基團，這使得它具有特定的化學活性。DSPE-Maleimide具有親水性和親脂性，可在界面上形成自組裝膜，用于修飾納米顆粒、薄膜等的表面性質。制備脂質體載體：由于其具有親水性和親脂性，DSPE-Maleimide可用于制備脂質體作為活性分子的納米載體。標記生物大分子：通過馬來酰亞胺基團與帶有氨基功能團的分子反應，DS