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2015
06-15

上海華愛介紹選氣體分析儀的注意事項(xiàng)
在線氣體分析儀的成套設(shè)計(jì)、安裝調(diào)試需注意的問題氣體分析系統(tǒng)不是單臺(tái)分析儀器簡(jiǎn)單組合而成的,它包括采樣系統(tǒng)、預(yù)處理系統(tǒng)、分析儀表。而采樣系統(tǒng)、預(yù)處理系統(tǒng)的好壞是整套分析系統(tǒng)能否正常運(yùn)行的關(guān)鍵,因此在考慮單臺(tái)分析儀的同時(shí)還需考慮:①考慮好儀表的取樣系統(tǒng)、可靠的儀表取樣系統(tǒng)是用好儀表的關(guān)鍵。一般情況下氧分儀檢測(cè)的氣體要經(jīng)過儀表取樣系統(tǒng)的過濾、干燥、降溫、減壓、穩(wěn)流等環(huán)節(jié)處理符合條件后,才能進(jìn)入儀表進(jìn)行檢測(cè)。因此在使用中一定要根據(jù)不同情況或自己制作或購(gòu)置一套合適的儀表取樣系統(tǒng)。要說明的是:用于氧氣的干燥
2015
06-04

液相色譜儀的應(yīng)用范圍和局限性
液相色譜儀的應(yīng)用范圍液相色譜儀適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定易分解的、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物；生物活性物質(zhì)和多種天然產(chǎn)物；合成的和天然的高分子化合物等。它們涉及石油化工產(chǎn)品、食品、合成藥物、生物化工產(chǎn)品及環(huán)境污染物等，約占全部有機(jī)化合物的80%。其余20%的有機(jī)化合物，包括*性氣體，易揮發(fā)低沸點(diǎn)及中等分子量的化合物，只能用氣相色譜法進(jìn)行分析。液相色譜儀的方法的局限性液相色譜法雖具有應(yīng)用范圍廣的優(yōu)點(diǎn)，但也有下述局限性。1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動(dòng)相，當(dāng)進(jìn)行分析時(shí)所需成本高
2015
05-21

淺析氣相色譜儀在使用電子捕獲檢測(cè)器時(shí)的要點(diǎn)
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對(duì)混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器。1、必須使用無水份和氧份的高純度的N2氣體純度必須大于99.99%以上，否則氣相色譜儀無法工作。2、使用前首先通氣一小時(shí)以上才能加溫。3、樣品濃度一般為10ppm至1ppb不宜過大。4、不能分析與Ni反應(yīng)或使Ni形成揮發(fā)的化合物如氧氣性化合物如潮濕的鹵素，潮濕的硝酸，酸和氫氧化銨
2015
05-19

氣相色譜儀升溫程序的意義在哪
氣相色譜儀N階升溫程序的有效利用，既可以達(dá)到組分的有效分離，又可以縮短檢測(cè)的時(shí)間有利于提高儀器的工作效率。根據(jù)檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)在組分難以分離的溫度階段則可以設(shè)置較低的升溫速率，以便達(dá)到組分的有效分離。氣相色譜儀系強(qiáng)大的功能與高靈敏度檢測(cè)技術(shù)可廣泛應(yīng)用于各種材料、氣體、氣味、殘留、煙包等相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)。是檢測(cè)機(jī)構(gòu)、研究院所、包裝企業(yè)、食品醫(yī)藥等行業(yè)進(jìn)行氣相色譜分析控制的佳選擇。在組分較易分離的溫度階段可以提高升溫速率使柱溫較快地達(dá)到終止溫度完成檢測(cè)過程。N的大小以滿足檢測(cè)需要為主，太多會(huì)增加不必要的儀器成
2015
05-12

淺析氣相色譜儀的調(diào)池平衡步驟
氣相色譜儀，將分析樣品在進(jìn)樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對(duì)欲檢測(cè)混合物中組分有不同保留性能的。色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測(cè)器，以得到各組分的檢測(cè)信號(hào)。按照導(dǎo)入檢測(cè)器的先后次序，經(jīng)過對(duì)比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計(jì)算出各組分含量。通常采用的檢測(cè)器有：熱導(dǎo)檢測(cè)器，火焰離子化檢測(cè)器，氦離子化檢測(cè)器，超聲波檢測(cè)器，光離子化檢測(cè)器，電子捕獲檢測(cè)器，火焰光度檢測(cè)器，電化學(xué)檢測(cè)器，質(zhì)譜檢測(cè)器等。氣相色譜儀的調(diào)池平衡調(diào)池平衡，實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡，使之有較為臺(tái)適的輸出，調(diào)池平衡的
2015
04-23

液相色譜儀可有效分析食品中的添加劑含量！
液相色譜儀色譜柱的填料和流動(dòng)相的組分應(yīng)按各品種項(xiàng)下的規(guī)定。常用的色譜柱填料有硅膠和化學(xué)鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠為常用，辛基鍵合硅膠次之，氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料，用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數(shù)微升。除另有規(guī)定外，柱溫為室溫，檢測(cè)器為紫外吸收檢測(cè)器。在用紫外吸收檢測(cè)器時(shí)，所用流動(dòng)相應(yīng)符合紫外分光光度法。正文中各品種項(xiàng)下規(guī)定的條件除固定相種類、流動(dòng)相組分、檢測(cè)器類型不得任意改變外，其余如色譜柱內(nèi)徑、長(zhǎng)度、固定相牌號(hào)、載體粒度、流動(dòng)相
2015
04-17

液相色譜儀常用的幾種脫氣方法
液相色譜儀常用的脫氣方法有如下幾種：吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1MPa壓力下，以約60ml/min流速通入流動(dòng)相10-15min以驅(qū)除溶解的氣體。此法適用于所有的溶劑，脫氣效果較好，但在國(guó)內(nèi)因氦氣價(jià)格較貴，本法使用較少。加熱回流法此法的脫氣效果較好。抽真空脫氣法此時(shí)可使用微型真空泵，降壓至0.05~0.07MPa即可除去溶解的氣體。顯然使用水泵連接抽濾瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成過濾機(jī)械雜質(zhì)和脫氣的雙重任務(wù)。由于抽真空會(huì)引起混合溶劑組成的變化，故此法適用于單一溶劑體系脫
2015
04-17

使用氣相色譜儀過程中氣體純度低的影響
在使用氣相色譜儀進(jìn)行分析的過程中，定量重復(fù)性顯得非常的重要，但是往往會(huì)遇到重復(fù)性不好的情況，嚴(yán)重影響儀器定量分析。氣體純度低的不良影響根據(jù)分析對(duì)象，色譜柱的類型，操作儀器的擋次和具體檢測(cè)器，若使用不合要求的低純度氣體，不良影響有以下幾種可能：1）樣品失真或消失：如H2O氣使氯硅樣品水解；2）色譜柱失效：H2O，CO2使分子篩柱失去活性，H2O氣使聚脂類固定液分解，O2使PEG斷鏈。3）有時(shí)某些氣體雜質(zhì)和固定液相互作用而產(chǎn)生假峰；4）對(duì)柱保留特性的影響：如：H2O對(duì)聚乙二醇等親水性固定液的保留指數(shù)
2015
03-16

電力系統(tǒng)色譜工作站性能分析
GC-9560V4.0版電力系統(tǒng)色譜工作站是基于windowsXP系統(tǒng)開發(fā)的一代色譜工作站，是經(jīng)專業(yè)設(shè)計(jì)具有強(qiáng)大功能的實(shí)用數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，其故障判斷符合的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，數(shù)據(jù)采集采用24位高精度的USB接口數(shù)據(jù)采集卡，輸入范圍可達(dá)-2v~2v，分辨率1μV。主要性能如下：1、操作便捷：中文WIN9X，XP操作平臺(tái)，全中文的窗口界面以及實(shí)時(shí)操作提示和在線幫助，方便用戶學(xué)習(xí)使用。2、開放式數(shù)據(jù)管理：保存完整的相關(guān)設(shè)備信息以及分析結(jié)果數(shù)據(jù)信息。方便增加、修改、刪除，隨意調(diào)閱、檢索。檢索得到的分析結(jié)果數(shù)據(jù)可以輸
2014
12-23

食品級(jí)CO2色譜分析系統(tǒng)對(duì)色譜儀分析室的要求
氣相色譜儀是氣體工業(yè)名詞術(shù)語。一種色譜分析儀器。由載氣帶入，通過對(duì)欲檢測(cè)混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測(cè)器，以得到各組分的檢測(cè)信號(hào)。按照導(dǎo)入檢測(cè)器的先后次序，經(jīng)過對(duì)比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計(jì)算出各組分含量。通常采用的檢測(cè)器有：熱導(dǎo)檢測(cè)器，火焰離子化檢測(cè)器，氦離子化檢測(cè)器，超聲波檢測(cè)器，光離子化檢測(cè)器，電子捕獲檢測(cè)器，火焰光度檢測(cè)器，電化學(xué)檢測(cè)器，質(zhì)譜檢測(cè)器等。(1)分析室周圍不得有強(qiáng)磁場(chǎng)，易燃及強(qiáng)腐蝕性氣體。(2)室內(nèi)環(huán)境溫度應(yīng)在5~35度范
2014
12-15

氣相色譜分離條件的選擇影響因素
對(duì)一個(gè)混合試樣成功地分離，是氣相色譜法完成定性及定量分析的前提和基礎(chǔ)。而其中氣相色譜分離條件的選擇至為關(guān)鍵。主要涉及以下幾個(gè)方面：1.載氣對(duì)柱效的影響：載氣對(duì)柱效的影響主要表現(xiàn)在組分在載氣中的擴(kuò)散系數(shù)Dm(g)上，它與載氣分子量的平方根成反比，即同一組分在分子量較大的載氣中有較小的Dm(g)。根據(jù)速率方程：（1）渦流擴(kuò)散項(xiàng)與載氣流速無關(guān)；（2）當(dāng)載氣流速u小時(shí)，分子擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)柱效的影響是主要的，因此選用分子量較大的載氣，如N2、Ar，可使組分的擴(kuò)散系數(shù)Dm(g)較小，從而減小分子擴(kuò)散的影響，提高柱
2014
12-15

氣相色譜儀檢測(cè)中，尾吹氣會(huì)對(duì)分離測(cè)定的影響
氣相色譜是對(duì)氣體物質(zhì)或可以在一定溫度下轉(zhuǎn)化為氣體的物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)分析。由于物質(zhì)的物性不同，其試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí)，組份就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次分配，由于固定相對(duì)各組份的吸附或溶解能力不同，雖然載氣流速相同，各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同，經(jīng)過一定時(shí)間的流動(dòng)后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生的訊號(hào)經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。根據(jù)出峰位置，確定組分的名稱，根據(jù)峰面積確定濃度大小。在使用氣相色譜儀檢測(cè)中，
2014
11-24

如何改進(jìn)色譜峰展寬現(xiàn)象
針對(duì)導(dǎo)致色譜峰展寬的原因，可以從以下方面考慮：使用相對(duì)分子質(zhì)量較大的載氣，采用較高的載氣流速，控制較低的柱溫，從而盡量減小分子擴(kuò)散項(xiàng)；減小固定液膜厚度，增大組分在液相中的擴(kuò)散系數(shù)，可以減少固定相傳質(zhì)阻力；采用粒度小的填料和相對(duì)分子質(zhì)量小的氣體作為載氣，可以減少流動(dòng)相傳質(zhì)阻力。具體使用氣相色譜儀分析時(shí)可以從以下幾個(gè)方面來優(yōu)化分離條件改善峰展寬，在盡可能短的分析時(shí)間內(nèi)獲得滿意的分離效果：1.改變動(dòng)力學(xué)因素中的理論塔板數(shù)和理論塔板高度。理想方法是在不斷增加柱長(zhǎng)的條件下減小板高以達(dá)到增加流速、縮短分析時(shí)
2014
11-24

造成色譜峰展寬的罪魁禍?zhǔn)?/a>
影響色譜峰展寬的因素有很多種，但不外乎柱內(nèi)和柱外兩類。柱內(nèi)因素是指色譜柱本身的性能，如柱活性大小、固定相是否與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、柱效是否足夠高、樣品是否超載等；柱外因素主要是指接頭的死體積、進(jìn)樣口和檢測(cè)器死體積等。進(jìn)樣口造成的峰展寬的原因有兩種：一是時(shí)間上的展寬，二是空間上的展寬。根據(jù)速率理論，譜峰展寬的因素包括渦流擴(kuò)散、分子擴(kuò)散、氣相傳質(zhì)阻力、流動(dòng)相的流速等。1.渦流擴(kuò)散是指在填充色譜柱中，流動(dòng)相通過填充物的不規(guī)則空隙時(shí)，其流動(dòng)方向不斷地改變，因而形成紊亂的類似“渦流”的流動(dòng)。由于填充物的大小

2014
11-22

便攜式六氟化硫純度色譜分析儀的保養(yǎng)維護(hù)
1、注意正確地使用和存放色譜柱，不銹鋼柱色譜柱可選用以下的溶劑保存：正相柱用烴類溶劑，反相柱用甲醇，離子交換柱用水或甲醇/水。某些分析色譜柱要注意規(guī)定的保存條件。另外，要注意溶液的PH值，一般控制在PH2－8范圍內(nèi)，其硅膠柱PH＞8時(shí)會(huì)發(fā)生硅膠溶脫的情況，鍵合型柱PH＜2時(shí)會(huì)發(fā)生鍵合相斷裂。2、色譜柱污染后可采用合適的溶劑沖洗，使柱效再生。⑴硅膠柱可以使用正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水按順序沖洗色譜柱，經(jīng)過凈化的色譜柱必須進(jìn)行水活化，即按上述相反的順序沖洗。柱再生時(shí)所需要的有機(jī)溶劑要嚴(yán)格
2014
11-10

氣相色譜對(duì)于垃圾填埋氣痕量氣體的監(jiān)測(cè)
氣相色譜是具有高分離效能、高選擇性、高靈敏度、分析速度快、定性定量、應(yīng)用范圍廣泛、樣品用量少等特點(diǎn)的一種新型通用分離分析技術(shù)。它在分析空氣和廢氣中的如CO2、CH4及一些痕量污染物中有著很廣泛的應(yīng)用。垃圾填埋場(chǎng)產(chǎn)生的填埋氣中的許多成分諸如CO2、CH4及一些VOCS都可以通過調(diào)整和選擇佳操作條件如：載氣流速的選擇、載氣的選擇、柱溫的選擇、柱形和柱長(zhǎng)的選擇來進(jìn)行分離和分析。氣相色譜法在垃圾填埋氣分析中有著廣泛的應(yīng)用。垃圾填埋氣中包括許多微量氣體，盡管這些微量氣體的濃度很低，但其毒性強(qiáng)，對(duì)環(huán)境和人體
2014
10-24

氣相色譜三種進(jìn)樣方式的解析
1.分流進(jìn)樣分流進(jìn)樣，先將液體樣品注入進(jìn)樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā)；在大流速的載氣的吹掃下，樣品與載氣迅速混合，混合氣通過分流口時(shí)大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進(jìn)入色譜，進(jìn)行分析。分流有兩個(gè)目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細(xì)管色譜進(jìn)樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進(jìn)入色譜柱。但這種進(jìn)樣方式只有1-5%的樣品可以進(jìn)入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。當(dāng)使用火焰離子化檢測(cè)器（FID）時(shí)，分析的檢測(cè)限約為50ppm（w/w）。在進(jìn)樣過程中，進(jìn)樣針將樣品注入加熱
2014
10-16

如何正確選擇氣相色譜儀載氣純度
氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，目前很難找到有關(guān)這方面的綜合資料，氣相色譜儀選擇什么樣的氣體純度是個(gè)問題。根據(jù)每一家用戶具體使用的哪一類(高、中、低檔)儀器，選擇什么樣純度的氣體，確實(shí)是一個(gè)比較復(fù)雜的問題。原則上講，選擇氣體純度時(shí)，主要取決于：①分析對(duì)象；②色譜柱中填充物；③檢測(cè)器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會(huì)提高(保持)儀器的高靈敏度，而且會(huì)延長(zhǎng)色譜柱、色譜儀(氣路控制部件、氣體過濾器)的壽命。實(shí)踐證明，作為中儀器，使用較低純度的氣
2014
10-16

液相色譜法有何局限性
1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動(dòng)相，當(dāng)進(jìn)行分析時(shí)所需成本高于氣相色譜法，且易引起環(huán)境污染。當(dāng)進(jìn)行梯度洗脫操作時(shí)，它比氣相色譜法的程序升溫操作復(fù)雜。2、液相色譜法中缺少如氣相色譜法中使用的通用檢測(cè)器（如熱導(dǎo)檢測(cè)器和氫火焰離子化檢測(cè)器）。近年來蒸發(fā)光激光散射檢測(cè)器的應(yīng)用日益增多，有望發(fā)展成為液相色譜法的一種通用型檢測(cè)器。3、液相色譜法不能替代氣相色譜法，去完成要求柱效高達(dá)10萬塊理論塔板數(shù)以上，必須用毛細(xì)管氣相色譜法分析組成復(fù)雜的具有多種沸程的石油產(chǎn)品。4、液相色譜法也不能代替中、低壓柱色譜
2014
09-24

液相色譜儀使用過程中常見的幾種脫氣方法
1、吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下，以約60ml/min流速通入流動(dòng)相10-15min以驅(qū)除溶解的氣體。此法使用于所有的溶劑，脫氣效果較好，但在國(guó)內(nèi)因氦氣價(jià)格較貴，本法使用較少。2、加熱回流法這種辦法的脫氣效果較好。3、抽真空脫氣法此時(shí)可使用微型真空泵，降壓至0.05-0.07MPa即可除區(qū)溶解的氣體。顯然使用水泵連接抽濾瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成過濾機(jī)械雜質(zhì)和脫氣的雙重任務(wù)。由于抽真空會(huì)引起混合溶劑組成的變化，故此法適用于單一溶劑體系脫氣。對(duì)多元溶劑體系應(yīng)

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