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恒溫培養(yǎng)搖床操作規(guī)程2019/09/04: 一、操作步驟1)定時(shí)功能點(diǎn)按一次MODE鍵，！‘’時(shí)問設(shè)置為0時(shí)，沒有定時(shí)功能；時(shí)問設(shè)置不為0時(shí)，控制器有定時(shí)功能，按一下MODE鍵，TIME數(shù)值閃爍，表明時(shí)間可按需設(shè)置，通過增加、減小和移位鍵，設(shè)定所需要的時(shí)間值，定時(shí)時(shí)間到，TIME窗顯示“END”蜂鳴器響，可按任意鍵消音。2)轉(zhuǎn)速設(shè)定再點(diǎn)按一次MODE鍵，“REVSET”窗數(shù)值閃爍，表明轉(zhuǎn)速可按需設(shè)置，通過增加、減小和移位鍵，設(shè)定所需要的轉(zhuǎn)速。3)溫度設(shè)定再點(diǎn)按一次MODE鍵，“TEMPSET”窗數(shù)值閃爍，表明溫度可按需設(shè)置，通過增加、減小

2019年伯樂T100梯度PCR儀1861096*2019/08/16: 上海孚約19年中進(jìn)口儀器*，為了回饋新老客戶友商的支持與厚愛，公司于2019年8月1日執(zhí)行團(tuán)購現(xiàn)貨*活動——伯樂T100梯度PCR儀1861096

Qubit4.0核酸定量儀熒光計(jì)?，2019年中團(tuán)購*2019/08/16: 上海孚約19年中進(jìn)口儀器*，為了回饋新老客戶友商的支持與厚愛，公司于2019年7月1日執(zhí)行團(tuán)購現(xiàn)貨*活動——Qubit4.0核酸定量儀熒光計(jì)快速、靈敏定量DNA、RNA和蛋白質(zhì)InvitrogenQubit4熒光計(jì)是新一代臺式熒光計(jì)，能測量DNA、RNA和蛋白質(zhì)濃度。此外，也可輕松評估RNA的完整性和質(zhì)量。簡單易用的觸摸屏導(dǎo)航，可使您輕松選擇和運(yùn)行實(shí)驗(yàn)，而且只需幾秒就會顯示結(jié)果。Qubit4熒光計(jì)的主要特點(diǎn)包括:●比基于紫外吸光度的定量檢測更靈敏，是珍貴樣品的理想選擇●準(zhǔn)確定量DNA、RNA和蛋

CART免疫療法2019/08/08: CART就是科學(xué)家們增添了嵌合抗原受體，這種人造受體由鼠源性抗體和人源化抗體的受體片段拼接而成。人造受體的基因密碼通過病毒錄入T細(xì)胞的DNA，這種病毒常常是改造的HIV病毒。受體如果發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞，不僅會殺死它，還會開始分裂，在體內(nèi)創(chuàng)造出滅癌大軍。面臨的挑戰(zhàn)CART也存在局限性?！暗侥壳盀橹?，它只適用于血癌，而且技術(shù)含量高，是定制療法，需要大筆投資。”美國臨床腫瘤學(xué)會（AmericanSocietyofClinicalOncology）主席克利福德休迪斯（CliffordHudis）說。盡管如此，C

干細(xì)胞和免疫細(xì)胞的差別2019/08/08: 我們的身體是一個(gè)由細(xì)胞構(gòu)成的王國，極其精密復(fù)雜，同時(shí)又高度有序。任何偉大的王國都既需要能干建設(shè)者，也需要勇猛防衛(wèi)兵。我們身體細(xì)胞王國也不例外。簡單來說，干細(xì)胞就是建設(shè)者，免疫細(xì)胞則是防衛(wèi)兵！干細(xì)胞是建設(shè)者干細(xì)胞是構(gòu)筑人類形態(tài)的原始細(xì)胞，通過分化*地提供新生細(xì)胞，根據(jù)需要發(fā)育成人體內(nèi)各種類型的組織和器官。當(dāng)我們成年后身體不再成長，干細(xì)胞又會扮演細(xì)胞王國的維護(hù)者，及時(shí)替換和更新衰老或受損的細(xì)胞。因?yàn)閿?shù)量非常豐富，可塑性*，又被醫(yī)學(xué)界稱為“細(xì)胞”。免疫細(xì)胞是防衛(wèi)兵當(dāng)有外敵入侵，如細(xì)菌和病毒，免疫細(xì)胞就

超低溫冰箱操作規(guī)程2019/07/22: 目的規(guī)范超低溫冰箱的操作與維護(hù)程序，正確使用設(shè)備，保證檢測工作的順利進(jìn)行、操作人員人身安全和設(shè)備安全。適用范圍本操作與維護(hù)規(guī)程適用于澳柯瑪ＤＷ－86Ｌ930超低溫冰箱的使用操作。職責(zé)操作人員：負(fù)責(zé)按照本規(guī)程操作儀器設(shè)備，對儀器進(jìn)行日常維護(hù)，并作使用記錄。保管人員：負(fù)責(zé)監(jiān)管儀器操作是否符合規(guī)程，并對儀器進(jìn)行定期維護(hù)、保養(yǎng)?？剖邑?fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備的綜合管理。內(nèi)容1工作環(huán)境1.1溫度：10℃－28℃，的溫度18℃－25℃，zui高不超過32℃。1.2濕度：低于80％ＲＨ，如果zui大溫度在32℃，

醫(yī)院常用消毒劑的應(yīng)用指導(dǎo)原則2019/07/22: 為加強(qiáng)常用消毒劑的管理，根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和衛(wèi)生部《消毒管理辦法》、《醫(yī)院感染管理辦法》、《消毒技術(shù)規(guī)范》等文件的要求，特制定本指導(dǎo)原則。常用消毒劑的應(yīng)用原則1、加強(qiáng)管理，使用合格的消毒劑：采購、使用的消毒產(chǎn)品必須具有省以上衛(wèi)生行政部門的衛(wèi)生許可批件，從正規(guī)途徑采購，并按批準(zhǔn)的使用范圍和方法使用。2、選擇消毒劑的原則：根據(jù)物品污染后的危害程度選擇：進(jìn)入人體組織、無菌器官、血流或血液從中流過的醫(yī)療用品為高危險(xiǎn)性物品，必須選擇滅菌劑；接觸人體黏膜或破損皮膚的醫(yī)療用品中為中度危險(xiǎn)性物品

分光光度計(jì)的基本工作原理2019/07/22: 分光光度計(jì)的基本工作原理是基于物質(zhì)對光(對光的波長)的吸收具有選擇性，不同的物質(zhì)都有各自的吸收光帶，所以，當(dāng)光色散后的光譜通過某一溶液時(shí)，其中某些波長的光線就會被溶液吸收。在一定的波長下，溶液中物質(zhì)的濃度與光能量減弱的程度有一定的比例關(guān)系，即符合比爾定律。T=I/Iolg(Io/I)=εcb式中，T為透過率，Io為入射光強(qiáng)度，I為透射光強(qiáng)度，A為消光值(吸光度)，ε為吸收系數(shù)，b為溶液的光徑長度，c為溶液的濃度。從以上公式可以看出，當(dāng)入射光、吸收系數(shù)和溶液厚度一定時(shí)，透光率是根據(jù)溶液的濃度而變化

細(xì)胞培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板、培養(yǎng)瓶規(guī)格型號2019/07/16: 細(xì)胞培養(yǎng)器材大全細(xì)胞培養(yǎng)皿:產(chǎn)品編號產(chǎn)品描述建議上液量430165規(guī)格：35mm；高度：10mm；生長面積：8cm23ml430166規(guī)格：60mm；高度：15mm；生長面積：21cm25ml430196規(guī)格：60mm；高度：15mm；生長面積：21cm25ml430167規(guī)格：100mm；高度：20mm；生長面積：55cm210ml430293規(guī)格：100mm；高度：20mm；生長面積：55cm210ml430599規(guī)格：150mm；高度：25mm；生長面積：148cm230ml431110規(guī)

潔凈手術(shù)室的等級標(biāo)準(zhǔn)2019/07/16: 潔凈手術(shù)室的等級標(biāo)準(zhǔn)：一級特別潔凈手術(shù)室級別100；二級標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)室級別1000和1萬；三級一般潔凈手術(shù)室級別10萬；四級準(zhǔn)潔凈手術(shù)室和輔助用房級別30萬100級(特別潔凈)瓣膜置換、心臟手術(shù)、器官yizhi、人工關(guān)節(jié)置換、神經(jīng)外科、手術(shù)間1000級(標(biāo)準(zhǔn)潔凈)眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術(shù)、肝膽胰外科、體外循環(huán)灌注準(zhǔn)備室10000級(一般潔凈)胸外科、泌尿外科、婦產(chǎn)科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類手術(shù))手術(shù)間、無菌室100000級(一般潔凈)門診、急診、感染手術(shù),全身燒傷

試劑盒提取DNA2019/07/16: 基因組DNA提取試劑盒簡介DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對象，為了進(jìn)行測序、雜交、基因表達(dá)、文庫構(gòu)建等試驗(yàn)，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗(yàn)技術(shù)中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細(xì)菌、細(xì)胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進(jìn)行不同樣品的抽提。一、基因組DN

細(xì)胞計(jì)數(shù)板使用方法2019/07/02: 實(shí)驗(yàn)原理：當(dāng)待測細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時(shí)，通過測定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目，即可換算出每毫升細(xì)胞懸液中細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)目。具體操作：1.將計(jì)數(shù)板及蓋片擦拭干凈，并將蓋片蓋在計(jì)數(shù)板。2.將細(xì)胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計(jì)數(shù)板之間，靜置3min，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。3.計(jì)算板四大格細(xì)胞總數(shù)，壓線細(xì)胞只計(jì)左側(cè)和上方的。然后按公式計(jì)算：細(xì)胞數(shù)/mL=四大格細(xì)胞總數(shù)/4×104說明：公式中除以4，因?yàn)橛?jì)數(shù)了4個(gè)大格的細(xì)胞數(shù)。公式中乘以104因?yàn)橛?jì)數(shù)板中每一個(gè)大

電泳常見問題及解決方法2019/07/02: 一、顆粒（1）現(xiàn)象在烘干后的電泳涂膜表面上有手感粗糙的、較硬的粒子，或肉眼可見的細(xì)小痱子，往往被涂物的水平面較垂直面嚴(yán)重，這種漆膜病態(tài)稱為顆粒。（2）產(chǎn)生原因①CED槽液PH值偏高，堿性物質(zhì)混入，造成槽液不穩(wěn)定，樹脂析出或凝聚。②槽內(nèi)有沉淀“死角”和裸露金屬處。③電泳后清洗液臟、含漆量過高，過濾不良。④進(jìn)入的被涂物面及吊具不潔，磷化后水洗不良。⑤在烘干過程中落上顆粒狀污物。⑥涂裝環(huán)境臟。⑦補(bǔ)給涂料或樹脂溶解不良，有顆粒。（3）防治方法①將CED槽液的PH值控制在下限，嚴(yán)禁帶入堿性物質(zhì)，加強(qiáng)過濾，

超純水、去離子水、RO水、蒸餾水、雙蒸水的區(qū)別2019/07/02: 1.超純水：Ultrapure水（超純水），既將水中的導(dǎo)電介質(zhì)幾乎*去除，又將水中不離解的膠體物質(zhì)、氣體及有機(jī)物均去除至很低程度的水。電阻率大于18MΩ*cm，或接近18.3MΩ*cm極限值。通常實(shí)驗(yàn)室中常用NANOpure或Milli-Q制備，制水源一般為去離子水或者RO水；2.去離子水：把水里的陰陽離子都除掉的水。主要通過RO膜和混床樹脂來把水中的離子除掉，常用制水儀有MilliporeElix，但仍然存在可溶性的有機(jī)物，比如熱源，所以去離子水一般不能用作注射用水；3.RO水：也稱純水。即通

PCR實(shí)驗(yàn)常見失敗原因、對策分析及體系優(yōu)化2019/07/01: PCR雖然為一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)，但在實(shí)際過程中可能會出現(xiàn)各種問題。產(chǎn)生問題的原因可能來源于以下幾個(gè)方面：實(shí)驗(yàn)操作，試劑質(zhì)量，PCR反應(yīng)過程中各種試劑的含量，以及反應(yīng)條件，溫度設(shè)置等，本文對各個(gè)方面進(jìn)行了討論，大家遇到問題后可以對號入座的查一下。當(dāng)然，具體問題的解決還依靠實(shí)驗(yàn)者就可能的原因逐項(xiàng)排除，并不斷的摸索才能*解決。假陰性，不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備，②引物的質(zhì)量與特異性，③酶的質(zhì)量及，④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進(jìn)行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質(zhì)，

PCR儀如何選型？2019/07/01: 購買一臺新的PCR儀，這真是件幸福的事，畢竟以后大家就不用苦苦排隊(duì)了。然而，這也不是個(gè)輕松的差事，市場上有那么多種儀器可以選擇，光是比較參數(shù)，就夠累了。況且PCR儀還是實(shí)驗(yàn)室中的老黃牛，幾乎24小時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)，買臺可靠的儀器尤為重要。一想到這兒，是不是更感覺壓力山大。在簽下訂單前，也許你該考慮以下五個(gè)方面。終點(diǎn)、定量還是數(shù)字？如今的PCR儀器主要分為三大類：標(biāo)準(zhǔn)PCR（終點(diǎn)PCR）、實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR）以及數(shù)字PCR（dPCR）。前兩者大家都很熟悉，而后者是這兩年冉冉升起的新星。標(biāo)準(zhǔn)PCR儀主要

光學(xué)顯微鏡的工作原理2019/06/20: 顯微鏡是一種精密的光學(xué)儀器，已有300多年的發(fā)展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過去看不到的許多微小生物和構(gòu)成生物的基本單元——細(xì)胞。目前，不僅有能放大千余倍的光學(xué)顯微鏡，而且有放大幾十萬倍的電子顯微鏡，使我們對生物體的生命活動規(guī)律有了更進(jìn)一步的認(rèn)識。在普通中學(xué)生物教學(xué)大綱中規(guī)定的實(shí)驗(yàn)中，大部分要通過顯微鏡來完成，因此，顯微鏡性能的好壞是做好觀察實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。一、顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)主要包括物鏡、目鏡、反光鏡和聚光器四個(gè)部件。廣義的說也包括照明光源、濾光器、蓋玻片和載玻片等。（一）、物鏡

生物安全柜等級的劃分2019/06/20: 生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。根據(jù)生物安全防護(hù)水平的差異，生物安全柜可分為一級、二級和三級三種類型。一級生物安全柜可保護(hù)工作人員和環(huán)境而不保護(hù)樣品。其氣流原理和實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥基本相同，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過濾器，將外排氣流過濾進(jìn)而防止微生物氣溶膠擴(kuò)散造成污染。一級生物安全柜本身無風(fēng)機(jī)，依賴外接通風(fēng)管中的風(fēng)機(jī)帶動氣流，由于不能保護(hù)柜

移液管的正確使用方法2019/06/20: 1．使用前：使用移液管，首先要看一下移液管標(biāo)記、準(zhǔn)確度等級、刻度標(biāo)線位置等。應(yīng)檢查其管口和尖嘴無破損，否則不能使用。2．潤洗：使用時(shí)，應(yīng)先將移液管用純水洗凈，自然瀝干，并用待量取的溶液少許潤洗3次，用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，將管的下口插入待吸取的溶液中，左手將吸耳球捏扁后，接在管口上將溶液慢慢吸入，待溶液上升至移液管1/3高度時(shí)取出，橫持，并轉(zhuǎn)動移液管，使溶液均勻布滿整個(gè)管子內(nèi)壁，以置換內(nèi)壁水分，避免管內(nèi)殘存水分稀釋要移去的溶液產(chǎn)生不必要的誤差。通常置換2-3次，每次置換結(jié)束，都要將溶

Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)操作規(guī)程2019/04/18: 一．目的為規(guī)范Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)的基本操作、維護(hù)保養(yǎng)、異常處理程序，防止人為操作失誤，確保Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)，特制定本程序。二．適用范圍本程序適用于Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)操作。三．責(zé)任1.本程序的實(shí)施者為Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)操作者，各實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對本程序的實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督。2.日常運(yùn)行及維護(hù)、定期維護(hù)、定期點(diǎn)檢及保養(yǎng)由Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)操作者負(fù)責(zé)。四．內(nèi)容1.打開成像儀器電源，將樣品放入工作臺。2.雙擊桌面上圖標(biāo)，打開Quantity

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