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三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)對動(dòng)物源性食品中硝基呋喃代謝物獸藥殘留進(jìn)行分析2021/12/02: 摘要：本文采用Agilent1290Infinity液相色譜系統(tǒng)/6495三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)建立了4種硝基呋喃代謝物（包括呋喃他酮AMOZ、呋喃西林SEM、呋喃妥因AHD和呋喃唑酮AOZ）的分析方法。動(dòng)物源性樣品（肌肉、內(nèi)臟、蜂產(chǎn)品、水產(chǎn)品、乳制品等）經(jīng)過鹽酸水解衍生、乙酸乙酯提取后，采用薄殼型填料反相C18色譜柱—AgilentPoroshell120EC-C18分離，經(jīng)配有安捷倫噴射流(AJS)電噴霧離子源的安捷倫三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)在正離子模式下監(jiān)測。該方法在0–5ng/mL濃度范圍

高效液相色譜法測定動(dòng)物性食品中13種磺胺類藥物的殘留量2021/12/01: 前言：磺胺類藥物是一種廣譜抗菌藥，主要用于預(yù)防和治療感染性疾病，因其性質(zhì)穩(wěn)定、品種多、價(jià)格低等優(yōu)點(diǎn)，常作為飼料添加劑或動(dòng)物疾病治療藥物得到廣泛應(yīng)用。但目前磺胺類藥物的不合理使用，使其在動(dòng)物性食品中殘留，引起了生態(tài)環(huán)境污染，并對人類健康造成潛在威脅。本方法參照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB29694-2013，建立了動(dòng)物性食品中13種磺胺類藥物殘留分析的高效液相色譜法。該方法適用于雞肉和豬肝中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺噁唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、苯酰磺胺、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺

測定香料中的真菌毒素、非法著色劑和農(nóng)藥2021/12/01: 前言：香料自古以來就被用于食品的調(diào)味和著色。歐洲國家發(fā)生過很多香料安全性警告事件，涉及不同種類的污染物。因此，通過一種多殘留分析方法同時(shí)篩查和定量農(nóng)藥、真菌毒素以及著色劑的需求越來越迫切。這類分析面臨的主要挑戰(zhàn)包括復(fù)雜的基質(zhì)、大量的分析物、化合物種類的多樣性，以及分析方法必須覆蓋寬泛的濃度范圍等。本應(yīng)用簡報(bào)評估了在動(dòng)態(tài)MRM和快速極性切換模式下運(yùn)行的離子漏斗三重四極桿質(zhì)譜儀對一系列痕量水平分析物進(jìn)行準(zhǔn)確定量分析的性能。此外，我們還評估了旨在優(yōu)化MRM間延遲時(shí)間的改良版軟件和固件，其能夠在低至0.

使用固相萃取-高效液相色譜法測定動(dòng)物性食品中甲氧芐啶殘留量2021/11/30: 前言：甲氧芐啶(Trimethoprim)是一種廣譜抗菌藥，抗菌譜與磺胺類藥物類似，可作為獸藥用作抗菌劑，也可用于球蟲病的治療。在水產(chǎn)養(yǎng)殖中甲氧芐啶往往與磺胺類藥物合用，作為磺胺類藥物的增效劑。本方法參照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB29702-2013，建立了一種水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留分析的高效液相色譜法。該方法適用于魚、蝦、蟹可食組織中甲氧芐啶殘留量的檢測。甲氧芐啶的分析對試料進(jìn)行樣品前處理。稱取試料（大黃魚、草蝦和大閘蟹的肌肉）5±0.05g，于50mL具塞離心管中，依次加入三氯jia烷15mL、甲醇

TA儀器熱重分析儀TGA 5500特點(diǎn)和優(yōu)勢:解析2021/11/30: TGA5500將水平的性能和功能合二為一，輕松滿足研究人員的需求。TGA5500旨在地實(shí)現(xiàn)溫度控制，同時(shí)盡可能減小漂移（漂移低于任何同類TGA競爭產(chǎn)品，即使是那些使用數(shù)據(jù)后期處理的產(chǎn)品也不例外）。TA紅外加熱爐*具備最快的加熱和冷卻速率。全新的自動(dòng)進(jìn)樣器則樹立了高生產(chǎn)力標(biāo)準(zhǔn)。TA儀器熱重分析儀特點(diǎn)和優(yōu)勢:·采用獲得ru-Mass電子天平技術(shù)，空盤重量基線漂移（單次掃描實(shí)測、無需基線扣除）·業(yè)界提供紅外加熱技術(shù)的系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)沖擊加熱速率1600℃/min，可模擬火災(zāi)現(xiàn)場研究阻燃。·載氣水平吹掃使浮力

使用HPLC-ICP-MS 對嬰兒米粉中的無機(jī)砷進(jìn)行形態(tài)分析2021/11/29: 前言：大米是攝入無機(jī)砷(iAs)的主要來源[1]。砷自然存在于環(huán)境中，而人類活動(dòng)也會(huì)引入砷，比如二十世紀(jì)七十年代之前，人們通過使用含砷農(nóng)藥引入了砷。水稻能夠從環(huán)境中有效富集砷，因?yàn)榉N植水稻的水淹地區(qū)有利于水稻對砷化合物的吸收[2,3]。無機(jī)砷是一種已知的致癌物，長期暴露于低水平的砷中會(huì)增加患膀胱癌、肺癌和皮膚癌以及2型糖尿病和心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)[4]。與精白米相比，糙米中的砷含量更高[1,5,6]。美國大米樣品中無機(jī)砷的濃度比世界其他地方的更高，而美國銷售的嬰兒米粉的原料通常都是美國產(chǎn)大米[2]。

使用ICP-MS分析10 nm金納米顆粒2021/11/23: 前言：高靈敏度和低背景噪音對ICP-MS法檢測小納米顆粒至關(guān)重要。納米顆粒電離生成的信號隨粒徑的立方而減小。這就要求檢測極小顆粒（如10nmAu顆粒(NIST8011)）時(shí)，ICP-MS儀器的靈敏度遠(yuǎn)高于檢測一般NIST參比物質(zhì)（如NIST8012(30nm)和8013(60nm)）時(shí)的要求。本研究證明了Agilent7800ICP-MS能夠輕松達(dá)到測定10nmAu納米顆粒所需的信噪比，無需復(fù)雜的反應(yīng)池氣體或定制調(diào)諧條件即可實(shí)現(xiàn)。所采用的標(biāo)準(zhǔn)操作條件可輕松應(yīng)用于含有其他元素（例如Ag）的納米顆粒

液相色譜全自動(dòng)多方法解決方案高效分析 5 種食品添加劑2021/11/22: 摘要：本文介紹了安捷倫液相色譜全自動(dòng)多方法解決方案（下稱：全自動(dòng)多方法方案）在食品添加劑和農(nóng)藥殘留等分析中的應(yīng)用。全自動(dòng)多方法方案在液相色譜標(biāo)準(zhǔn)模塊的基礎(chǔ)上，增配溶劑選擇閥和色譜柱選擇閥，實(shí)現(xiàn)多個(gè)分析方法的無縫銜接和全自動(dòng)連續(xù)序列運(yùn)行。全自動(dòng)多方法方案可以實(shí)現(xiàn)儀器100%的利用率，減少樣品的總分析時(shí)間，且在整個(gè)分析過程中實(shí)現(xiàn)無人值守，分析效率得到顯著提高。同時(shí)，采用全自動(dòng)多方法方案進(jìn)行批次運(yùn)行，每個(gè)分析方法批次運(yùn)行前后均采用統(tǒng)一的系統(tǒng)平衡與沖洗的方法，可提高分析重現(xiàn)性。前言：食品安全涉及對禁止或

三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)持續(xù)穩(wěn)定監(jiān)測植物源性食品中的農(nóng)藥殘留2021/11/22: 摘要：本文采用AgilentIntuvo9000氣相色譜系統(tǒng)/7000D三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)分析植物源性食品中的農(nóng)藥殘留。樣品前處理方法及儀器分析方法均參考《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（征求意見稿）》（下文簡稱《征求意見稿》）。Agilent7000DGC/MS/MS與QuEChERS樣品前處理方法相結(jié)合，提供了一種簡便、高靈敏度的檢測植物源性食品中多農(nóng)藥殘留的方法。該方法的靈敏度*國家法規(guī)要求，且配置柱中反吹的Intuvo9000氣相

海鮮組織中的獸藥分析-液相色譜與液質(zhì)聯(lián)用2021/11/21: 前言：水產(chǎn)養(yǎng)殖是一個(gè)不斷增長的全球性行業(yè)；預(yù)計(jì)2030年以后全球產(chǎn)量可能超過93000噸1。隨著產(chǎn)量提高而不斷增加的獸藥使用量已成為全球關(guān)注的問題。雖然針對水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥和非處方抗生素的使用有相應(yīng)的控制和監(jiān)管措施，但某些國家對耐藥性和毒性的擔(dān)憂仍在不斷增加。美國食品進(jìn)口量持續(xù)增長，因而愈發(fā)需要一種快速靈敏的篩查技術(shù)，用于檢測海鮮中未經(jīng)批準(zhǔn)的水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥。多家制造商已經(jīng)開發(fā)出使用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)來測定獸藥殘留的快速篩查方案。性能最佳、靈敏度最高的儀器方法當(dāng)選高效液相色譜(HPLC

氣質(zhì)聯(lián)用儀針對橡膠分析方面的應(yīng)用2021/11/18: 可以采用雙步式裂解法對包含大量添加劑的橡膠進(jìn)行分析。通過EGA和瞬間熱分解法的結(jié)合，可以使這些成分的鑒定更加容易。EGA方法可以在50℃到500℃的溫度范圍內(nèi)保持恒定，可以檢測到2個(gè)色譜峰（圖1）。第一個(gè)色譜峰為揮發(fā)性組分，第二個(gè)色譜峰為聚合物基質(zhì)。在使用正常的瞬間熱分解方法時(shí)，這兩種物質(zhì)在同樣的時(shí)間出峰，準(zhǔn)確的定性分析變的很困難。通過EGA曲線，第一次熱解析溫度300℃（30秒），第二次熱分解的條件設(shè)定為550℃（圖2）。PY-GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)PY-GC/MS系統(tǒng)可以用于分析聚合物（例如

基于揮發(fā)性化合物和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法分析不同蜂蜜的植物來源2021/11/18: 摘要本文基于固相微萃取和氣相色譜質(zhì)譜(SPME-GC/MS)非靶向測定蜂蜜中揮發(fā)性組分，結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立了不同植物來源蜂蜜判別和預(yù)測的方法。利用SPME-GC/MS對來自四種植物來源（包括洋槐蜜、椴樹蜜、荊條蜜和油菜蜜）的87個(gè)真實(shí)蜂蜜樣品中的全譜揮發(fā)性化合物進(jìn)行非靶向分析。通過主成分分析(PCA)對樣品進(jìn)行質(zhì)量控制。然后，建立基于偏最小二乘判別分析(PLS-DA)、樸素貝葉斯(NB)和誤差反向傳播人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(BP-ANN)的樣品分類預(yù)測模型。模型的準(zhǔn)確率為100%，這表明不同植物來源蜂

7890和 Intuvo 9000氣相色譜儀上柱分析電zi煙液體2021/11/18: 摘要：本應(yīng)用簡報(bào)展示了在Agilent7890氣相色譜和AgilentIntuvo9000氣相色譜儀上使用AgilentJ&WDB-HeavyWAX氣相色譜柱分析電zi煙液體。電zi煙液體含有多種果味化合物，要將它們從柱上洗脫下來需要更高的最終溫度或更長的洗脫時(shí)間。DBHeavyWAX色譜柱的最高恒溫操作溫度為280°C，程序升溫溫度為290°C，且熱穩(wěn)定性高，可對后洗脫以及高沸點(diǎn)化合物進(jìn)行有效分析。摘要本應(yīng)用簡報(bào)展示了在Agilent7890和AgilentIntuvo9000氣相色譜儀上使用

安捷倫5110 ICP-OES對六氟磷酸鋰電解液中的雜質(zhì)元素快速測定2021/11/16: 摘要：本文介紹了一種使用Agilent5110電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)分析六氟磷酸鋰電解液中多種雜質(zhì)元素的方法，并對該方法進(jìn)行了系統(tǒng)驗(yàn)證。結(jié)果表明，該方法的加標(biāo)回收率在90%–110%之間，且具有出色的準(zhǔn)確度和良好的整體精密度，適用于對多品牌、多批次六氟磷酸鋰電解液中的雜質(zhì)元素進(jìn)行定量分析。前言鋰離子電池的電解液是連接正負(fù)極的橋梁，對鋰離子電池的運(yùn)行和安全性具有舉足輕重的作用，其品質(zhì)高低直接關(guān)系到鋰離子電池的性能。從電導(dǎo)率、成本、安全性和環(huán)境影響等多方面考慮，目前六氟磷酸鋰是

使用FTIR成像分析定性與定量分析廢水、沉積物和動(dòng)物體內(nèi)的微塑料2021/11/15: 前言：近年來，塑料污染越來越多地進(jìn)入研究人員、政界人士和公眾的視線。微塑料(實(shí)驗(yàn)部分樣品在一段時(shí)間內(nèi)從丹麥維堡的一個(gè)濕蓄水池中采集樣品，包括沉積物、水、三脊棘魚和水蛭。研究中未對水生動(dòng)物展開深入分析，僅用其驗(yàn)證了動(dòng)物群體中微塑料的檢測結(jié)果。池塘接收雨水徑流并保留了道路上的污染物，可能導(dǎo)致微塑料的濃度增加。總共從池塘中收集50L水。每批次采水樣10L，收集在螺口蓋涂覆Teflon涂層的2×5L培養(yǎng)基儲瓶中。采樣位置如圖1所示。用一個(gè)直徑5cm的玻璃采樣器（采樣位置見圖1）在距離池塘邊緣1–2米處收

HLB-UPLC-MS/MS測定動(dòng)物源性食品中替米考星殘留2021/11/15: 摘要：本實(shí)驗(yàn)是使用Oasis®PRiMEHLB處理動(dòng)物源性樣品基質(zhì)，建立了動(dòng)物肌肉樣品中168種獸藥殘留同時(shí)檢測的方法。樣品經(jīng)酸化乙腈溶液提取，利用Oasis®PRiMEHLB固相萃取小柱通過式凈化處理除去磷脂，UPLC-MS/MS檢測。在經(jīng)過前處理方法與儀器條件優(yōu)化后，添加濃度為0.5~10µg/kg的范圍內(nèi)時(shí)，磺胺、喹諾酮、氯霉素、β-受體激動(dòng)劑、四環(huán)素、糖皮質(zhì)激素、大環(huán)內(nèi)酯、硝基咪唑、苯并咪唑、內(nèi)酰胺、金剛烷胺、頭孢、性激素、鎮(zhèn)靜劑、阿維菌素、孔雀石綠、喹乙醇、玉米赤霉醇、抗菌劑、抗球蟲劑

使用安捷倫Intuvo 9000 GC 系統(tǒng)進(jìn)行有機(jī) 氯農(nóng)藥分析2021/11/11: 前言：有機(jī)氯農(nóng)藥測量通常按照美國國家環(huán)境保護(hù)局的合同實(shí)驗(yàn)室計(jì)劃(CLP)方案進(jìn)行1。設(shè)計(jì)CLP的目的是為實(shí)驗(yàn)室鑒定和定量分析環(huán)境污染物提供支持。這在確定應(yīng)當(dāng)采取哪些補(bǔ)救措施來清理受污染的場所時(shí)非常重要。有機(jī)氯農(nóng)藥是常見的目標(biāo)物，因?yàn)樗鼈冊谕寥阑虺练e物中具有持久性，并可對水源造成影響。采用CLP方案（EPASW-846測試方法8081B2）進(jìn)行有機(jī)氯農(nóng)藥分析的實(shí)驗(yàn)室需要一種穩(wěn)定的高通量分析方法，且同時(shí)能大程度降低分析成本。該方法使用一般的非專有參數(shù)，允許分析人員選擇消耗品及校準(zhǔn)方案，但會(huì)雙色譜柱配

利用*的高效率、低能量電子電離方法測量海洋呼吸2021/11/08: 我們提出了一種新的低能量EI方法來更好地了解乙醇酸鹽的晝夜循環(huán)。乙醇酸鹽是一種可為海洋微生物循環(huán)提供動(dòng)力的代謝物。乙醇酸鹽是一種光呼吸廢產(chǎn)物，可作為異養(yǎng)微生物的碳源和能量源。1現(xiàn)有的乙醇酸鹽海洋濃度測量方案一直受到回收率低、分析誤差大以及色譜干擾的限制。2我們提出應(yīng)用新型高效EI離子源實(shí)現(xiàn)對環(huán)境相關(guān)濃度下微生物代謝物測量的高靈敏度分析，同時(shí)減少化學(xué)干擾。此外，使用標(biāo)準(zhǔn)化代謝工作流程可更好地覆蓋已知的生物學(xué)通路，并更深入地了解海洋微生物群落代謝的復(fù)雜性。乙醇酸鹽在海水中的濃度范圍為1nmol/L–

使用安捷倫二維液相色譜解決方案進(jìn)行在線脫鹽和離子對反相液相色譜分析2021/11/08: 摘要：由亞磷酰胺化學(xué)法合成的寡核苷酸通常使用離子對反相液相色譜(IP-RPLC)和陰離子交換色譜進(jìn)行分析和純化。在IP-RPLC分析中，陰離子交換純化餾分的高含鹽量會(huì)削弱寡核苷酸參與離子配對的能力。這就需要在IP-RPLC分析之前對樣品進(jìn)行脫鹽，這一步驟通常使用離心過濾器手動(dòng)完成。本應(yīng)用簡報(bào)展示了高鹽濃度溶液中寡核苷酸的直接二維液相色譜分析：在第一維(1D)中進(jìn)行在線脫鹽，隨后在第二維(2D)中進(jìn)行IP-RPLC分析。在該設(shè)置中，二維液相色譜的使用提高了工作流程速度，同時(shí)避免了手動(dòng)的樣品前處理過

用于藥物雜質(zhì)分析的高分辨率采樣二維液相色譜2021/11/07: 摘要：分析與活性藥物成分(API)有關(guān)的低濃度雜質(zhì)對原料藥的質(zhì)量控制來說至關(guān)重要。當(dāng)雜質(zhì)與API的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似且濃度差異較大時(shí)，色譜分離與檢測將變得困難。Agilent1290InfinityII二維液相色譜解決方案可實(shí)現(xiàn)全二維液相色譜(LC×LC)、多中心切割二維液相色譜(MHC)以及高分辨率采樣二維液相色譜(HiRes2D-LC)之間的輕松切換。在本應(yīng)用簡報(bào)中，使用高分辨率采樣二維液相色譜實(shí)現(xiàn)兩種緊鄰洗脫的化合物的分離，其中一種化合物濃度極低且隱藏在其他高濃度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脫酰

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