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島津液質聯用儀應用于有機氟化合物（PFOA, PFOS）分析2019/08/14

PFOA,PFOS以及相關的物質，具有親水性的功能團和疏水烷基側鏈，容易溶解在水和油中。由于這種特性，它們常應用于一系列工業產品中，包括表面活性劑及防水劑等。由于碳原子與氟原子之間的牢固性，此類混合物極為穩定。近些年來的一系列研究項目表明此類化合物也出現在人體和動物體內，同時在范圍內的環境中存在，它們的生物毒性還未充分明確，但作為一種新型的有機污染物已經越來越引起了人們的關注。此部分介紹了應用LC/MS對標準PFOA和PFOS進行同時分析。島津液相色譜質譜聯用儀此儀器廣泛應用于微量化學物質的分析

液相色譜系統分析初榨橄欖油中的生育酚和生育三烯酚2019/08/13

本應用簡報中展示了利用帶熒光檢測的Agilent1260Infinity生物惰性四元液相色譜系統對初榨橄欖油中的生育酚和生育三烯酚進行正相色譜分析。結果顯示，與標準的不銹鋼系統相比，使用生物惰性系統可大大改善保留時間及峰面積的精度。所有八種維生素E異構體均具有*的線性，且檢測限(LOD)和定量限(LOQ)均在低µg/mL范圍內。九個橄欖油樣品的分析結果表明：橄欖油中a-生育酚的含量為100至390mg/kg。且檢測發現，不*精制和初榨橄欖油中的維生素E含量相同。初榨橄欖油來自橄欖樹(Oleaeu

三重四極桿液質聯用TSQ Quantis 在激素類藥物殘留檢測中的應用2019/08/11

摘要：本文在ThermoScientific™全新液相色譜串聯質譜三重四極桿平臺ThermoScientific™TSQ™上針對國標SN/T2222-2008中皮質激素、SN/T2677-2010中雄激素以及臨床研究中常檢的孕激素和雌激素共計8種激素類藥物建立了快速液質檢測方法。8種激素類藥物在其相應的濃度范圍內線性關系良好（r20.99），LOD均能滿足國標對激素類藥物殘留的檢測要求。本方法對激素藥物的殘留檢測及臨床檢測具有指導意義。引言激素類藥物主要包括雄激素（Androgens）、雌激素（

的 ICP-OES 光學設計帶來的分析速度和性能2019/08/10

Agilent5110ICP-OES將垂直炬管、*的雙向觀測和同步雙向觀測前置光路、先進的中階梯光柵光學設計，以及創新的CCD檢測器技術集于一體。5110ICP-OES且高度優化的光學設計采用了圖像映射技術(I-MAP)和自適應積分技術(AIT)。這一組合能提供*、真正的全譜直讀測量、全波長覆蓋，實現無可匹敵的元素分析速度和性能，且無需多個檢測器或多條入射狹縫。全譜直讀ICP-OES電感耦合等離子體光譜儀集成了固態檢測系統，包括電荷耦合器件(CCD)和電荷注入器件(CID)檢測器，基本上取代了傳

島津ICP-MS河水中金屬成分的檢測2019/08/10

在日本，島津ICP質譜儀（ICP-MS）用來分析無機金屬成分，此儀器可進行多成分同時檢測，可對多種成分進行高靈敏度的分析。以下是應用ICP-MS進行的河水分析。ICP質譜儀可進行高靈敏度，多成分同時檢測，簡單定性分析及同位素分析，可應用于廣泛的領域，包括自來水、河水、空氣灰塵、食物、藥品、土壤以及生物分析檢測。

安捷倫LC/MS/MS對嬰兒配方奶進行黃qu霉毒素分析2019/08/08

黃qu霉毒素M1是牛奶中主要的一種黃qu霉毒素。歐盟委員會(EC)規定歐洲嬰兒配方奶中該物質的大濃度為0.025µg/kg。在美國，食品和藥品監督管理局(FDA)規定牛奶中黃qu霉毒素的干預濃度為0.5µg/kg。本應用簡報介紹了采用AgilentBondElut增強型脂質去除產品EMR-Lipid通過LC/MS/MS對嬰兒配方奶中的黃qu霉毒素M1、G2、G1、B2和B1進行測定。本研究首先采用QuEChERS萃取，然后采用EMR-Lipid分散式固相萃取(dSPE)進行凈化。該方法可使所有濃

島津氣相色譜質譜聯用儀自來水中的霉味分析2019/08/08

一直以來大家*日本的自來水質不錯。但近些年，水中的霉味問題時有發生。*霉味產生的根源主要是2-甲基異莰醇和地奧司明。這類化合物的氣味閾值在10ppt左右，不能在氣相色譜質譜聯用儀中直接進行測定。正如飲用水檢測方法中提到的，在檢測前，需要采用吹掃捕集方法濃縮然后再進GC/MS進行分析。氣相色譜質譜聯用儀廣泛應用于化學物質的定性和定量分析。一般要根據分析的目標物選擇合適的色譜柱及電離方法。吹掃捕集方法可將樣品濃縮100至1000倍。利用總離子流色譜圖（TIC）中色譜峰的質譜圖可輕松分析確認一些未知組

三重四極桿定量檢測方法是*的芬tai尼常規檢測方案2019/08/07

三重四極桿液質聯用儀定量檢測方法是*的芬tai尼常規檢測方案，安捷倫現已成功開發出在6min內對人體生物樣本中芬tai尼等65種藥物成分快速分析的方法，同時也開發出在10min內對環境樣品中芬tai尼等130種個人護理用品成分的快速分析方法。圖1.環境樣品中芬tai尼等130種個人護理用品成分的快速分析（5991-5425CHCN）圖2.人體生物樣本中芬tai尼等65種藥物成分的快速分析（5991-1667EN）快速篩查方案對于實際分析工作中，樣本的不確定性、多樣性、復雜性等問題，直接限制了三重

單晶硅圓片上的痕量有機物分析2019/08/07

與單晶硅圓片接觸的空氣中含有從周邊材料，器械以及人身上散發出來的有機物。本例中，我們把一個8英寸的單晶硅圓片緊貼在晶圓加熱板上，然后收集單晶硅圓片表面散發出來的揮發性氣體，用島津氣相色譜質譜聯用儀(GC-MS)進行分析。塑料部件上產生了C12(1-Dodecene),cyclicdimethylsiloxane(n=6),和dicarboxylicacidester。氣相色譜質譜聯用儀加熱單晶硅圓片時，通過測定外圍氣體中的有機物譜圖，可以鑒定圓片上附著的有機物質。取樣是通過一個外部氣體收集器完成

串聯液質檢測“大麻”類的方法闡述2019/08/06

大麻一經吸食，就會相應地在尿液、血液、唾液和毛發等生物檢材中留下痕跡，成為認定吸毒犯罪的證據。不同種類的生物檢材具有不同的吸毒追溯期。大麻在血液中的追溯期一般不超過24小時，在尿液中一般不超過3天，而在毛發內的追溯期可長達幾個月甚至數年。可見大麻的毛發檢測，具有更長的追溯期，而且毛發更容易獲取，性質穩定，易保存且不易作假。所以毛發是大麻檢測中重要的檢材之一。根據2017年中國公an部公布《吸毒成癮認定辦法》，毛發中檢出毒pin也被作為認定吸毒成癮的標準之一。目前上對于大麻吸食者的檢測認定主要是通

島津氣質聯用儀晶圓片附著痕量有機物分析2019/08/06

與硅片所接觸的材料，設備，人員等外界環境都包含有機化合物。在該實例中，一塊8英寸硅片被壓覆于一塊晶片加熱板上。晶片表面所產生的揮發性氣體可以通過一臺GC-MS進行收集和分析。通常，塑料材質的零配件會檢測出包含C12（1-十二碳烯）、環甲基硅氧烷（n=6）和二羧酸酯組分。氣相色譜-質譜聯用儀通過加熱晶圓片，分析有機物揮發出的氣體組分所對應的色譜圖，進而對附著于晶片的有機物進行定性分析。樣品可以通過一個氣體收集器進行采集。此檢測系統可以實現ng級樣品濃度的定量分析。

安捷倫液質聯用解決方案巧測三種精神類藥物2019/08/05

從2005年起我國就將“γ-羥基丁酸”列入二類精神藥物予以管制，并于2007年變更為一類管制。濫用“γ-羥基丁酸”會造成暫時性記憶喪失、惡心、嘔吐、頭痛、反射作用喪失，甚至很快失去意識、昏迷及死亡，與酒精并用更會加劇其危險性。除了γ-羥基丁酸外,其相關物質γ-丁內酯（γ-butyrolactone,GHL）和1,4-丁二醇（1,4-butanediol,1,4-BD）也常被用作迷jian（drug-facilitatedsexualaddault,DFSA），這些精神類藥物都不允許在食品飲料中添

島津ICP發射光譜儀分析飛灰洗出液的無機成分2019/08/05

工業廢棄物在掩埋前應燃燒成灰或采用固化處理。這些廢棄物的洗出液需符合法律規定。其中無機成分包括鎘、汞、鉛、六價鉻、砷、銅和鋅。島津ICP發射光譜儀受共存物質的影響程度相對較小。可使用超聲波霧化器提高測量靈敏度。島津ICP發射光譜儀可實現寬范圍分析（從微量水平至高濃度），無需預處理便可同時分析金屬和無機成分（分析靈敏度高）。可用于包括研發分析、生產控制自動化分析和環境管理水質監測分析。

三重四極桿液質聯用系統針對毛發中毒及代謝物的檢測2019/08/04

隨著人體血液循環，吸入或服食的毒會在毛發處殘留。由于毛發生長的周期較長，所以，這種方法已經被美國、英國、加拿大等國家司法機關作為法醫學證據接受。相比其它標本，毛發不僅容易獲取、性質穩定，還容易保存且不易作假。國內也發布了司法鑒定技術規范SF/ZJD0107025—2018對其進行規范。毛發測試的特點在于測試結果涵蓋的時間跨度更大，且測試結果無法改變。可ka因等的代謝速度非常快，在用毒72小時后，尿檢基本無法檢測出陽性結果。毛發檢測只受樣本長度的限制，測試結果涵蓋的時間范圍為90天左右。目前，沒有

島津GCMS針對橡膠詳細分析2019/08/04

可以采用雙步式裂解法對包含大量添加劑的橡膠進行分析。通過EGA和瞬間熱分解法的結合，可以使這些成分的鑒定更加容易。EGA方法可以在50℃到500℃的溫度范圍內保持恒定，可以檢測到2個色譜峰（圖1）。個色譜峰為揮發性組分，第二個色譜峰為聚合物基質。在使用正常的瞬間熱分解方法時，這兩種物質在同樣的時間出峰，準確的定性分析變的很困難。通過EGA曲線，次熱解析溫度300℃（30秒），第二次熱分解的條件設定為550℃（圖2）。PY-GC/MS系統PY-島津GC/MS氣質聯用系統可以用于分析聚合物（例如塑料

AB液質聯用儀分析氯霉素的實驗方法2019/08/02

化學試劑氯霉素ChloramphenicolC11H12Cl2N2O5CAS:56-75-7建議的內標：D5-氯霉素。色譜分離流動相的制備：1M乙酸銨溶液：溶解77g乙酸銨于1LHPLC級的水中；流動相A：在1LHPLC級的水中，加入1mL甲酸、5mL1M乙酸銨溶液；流動相B：1LHPLC級的甲醇中，加入1mL甲酸、5mL1M乙酸銨溶液。樣品制備(牛奶樣品)基于Hormazabal等人提出的方法[1]：1．量取2mL牛奶樣品；2．加入100µL內標溶(D5-氯霉素，1µg/mL)；3．加入5mL

安捷倫液質聯用針對毒駕檢測方面的應用2019/08/01

國家規定管制的其它能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品后駕駛車輛，并且血液、唾液中毒pin含量達到或超過規定閾值的行為”[2]。我國公an部于2017年5月頒布了《車輛駕駛人員體內毒pin含量閾值與檢驗》(GA1333-2017)標準，明確規定了11種毒pin在血液和唾液中的含量閾值，但是該標準未對具體實驗室檢測方法做出規定。安捷倫解決方案樣品前處理的詳細步驟，可以參考安捷倫應用文獻5991-9380ZHCN。儀器分析是使用Agilent1290InfinityⅡ液相色譜系統/6470三重四極桿

分析硝基呋喃代謝物的實驗方法2019/08/01

硝基呋喃類抗生素藥物及其代謝物具有制畸胎副作用，且能誘發癌癥，引起了人們的高度關注。歐盟、美國、中國等諸多國家和地區先后禁止在動物源性食品中使用，檢測限為不得檢出。硝基呋喃原藥對光敏感，在動物體內迅速被代謝，故檢測在食品中的代謝物。化學試劑硝基呋喃（nitrofuran）化合物名稱、分子式和CA號：呋喃它酮3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinon，其代謝物為AMOZ，C8H15N3O3，CAS:43056-63-9呋喃唑酮3-Amino-2-oxazol

LC-MS/MS技術監控疫苗質量2019/07/29

在肺炎疫苗出現之前，每年約40-50萬人感染肺炎，病死率為5%-10%；盡管使用抗生素治療，肺炎球菌感染仍可引起很高的發病率和病死率。肺炎疫苗(23價肺炎球菌多糖疫苗)的使用挽救了大量的生命。23價肺炎球菌多糖疫苗更是銷售排名*的疫苗之一。23價肺炎球菌多糖疫苗由23種不同血清類型的多糖按一定比例組成。也就是說，需要單獨生產23種不同血清類型多糖，并分別對其進行質量控制。傳統的23價肺炎多糖疫苗質量控制方法為衍生-紫外分光光度法，檢測每一種疫苗多糖水解液中氨基己糖、糖醛酸和甲基戊糖。該方法耗時較

安捷倫LC/MS應用于法醫和刑偵領域毒物分析2019/07/29

毒pin分析的樣品主要為尿液、血液、唾液、毛發、汗液等：尿液檢測，目前應用廣泛，尿液中毒pin及其代謝物的濃度較高，只能了解吸毒者近幾天的吸毒情況，容易作假以及假陽性率相對較高。血液檢測，準確，毒pin及其代謝物的濃度在血液中通常較高，可以測出藥物的實際用量。風險：吸毒者可能攜帶傳染性疾病的病毒，采血過程會對操作者產生風險。唾液檢測，適用于游離態毒pin，唾液易獲取，對采集者無害，但容易受到食物等其它物質污染，從而影響檢測結果。毛發檢測，更長追溯期，隨著血液循環，毒pin會在毛發處殘留，毛發容易