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東莞市景源實驗科技有限公司
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NIST標準品SRM8392人類DNA全基因組變異的簡介2024/10/29
產品信息如下:產品編號:RM8392描述:用于全基因組變異評估的人類DNA(東歐德系猶太人血統的家族三人組)(HG-002、HG-003、HG-004)標準物質參考名稱:人類DNA標準參考物質規格:3vials,1each該材料旨在通過獲得真陽性、假陽性和假陰性的估計值來評估人類基因組測序變異檢出的性能。測序應用可能包括全基因組測序、全外顯子組測序和更有針對性的測序,例如基因組。這種基因組DNA的分析方式與實驗室處理和分析提取的DNA的任何其他樣本相同。由于RM是提取的DNA,因此它對于評估DN
NIST標準品SRM3673非吸煙者尿液中的有機污染物標準物質的簡介2024/10/28
產品信息如下產品編號:SRM3673Description:OrganicContaminantsinNon-Smokers'Urine(Frozen)標準物質參考名稱:非吸煙者尿液中的有機污染物規格:5vialsx10mL本標準參考物質(SRM)旨在用于評估分析方法,以測定尿液中選定的羥基化多環芳烴(羥基化PAH)和鄰苯二甲酸酯、phenol和揮發性有機化合物(VOC)代謝物。提供認證和參考值的所有成分都天然存在于尿液中。一個SRM3673單元由五個小瓶組成,每個小瓶包含10mL冷凍尿液。SR
wellington標準品全氟烷酸(PFAAs)標準液的類型2024/10/23
全氟烷酸類化合物(PFAAs)是一類具有高能碳氟共價鍵的持久性有機污染物,在工業生產中被廣泛應用,如紙質食品包裝材料、印染材料、不粘鍋、泡沫滅火劑、化妝品和殺蟲劑等。該類化合物最早被明確了有明顯的肝臟毒性,但近來大量的研究顯示該類化合物還有免疫毒性、神經毒性、生殖和發育毒性。提供Wellington13C標記和未標記全氟烷酸標準液產品信息:貨號品名英文品名含量規格PFBA全氟正丁酸Perfluoro-n-butanoicacid50μg/ml1.2mlPFPeA全氟正戊酸Perfluoro-n-
CDN同位素氘標記化合物國內代理商—景源2024/10/22
自1993年以來,CDNIsotopesInc.一直為客戶提供好品質和優秀的服務。來自世界各地的科學和醫學各個分支的研究人員都依賴C/D/N同位素作為氘標記化合物的公司。2020年,CDN加入LGC集團,是TorontoResearchChemicals(TRC)的子公司。我們目前有3500多種產品庫存,世界上廣泛的氘代化合物供應。其產品組合涵蓋了制藥和環境標準品、農藥、類固醇、碳水化合物、同位素標記溶劑、脂肪酸和氨基酸同位素產品等,廣泛應用于藥物、環境、食品檢測、農殘分析、獸殘分析和臨床檢測等
wellington標準品各系列多氯化萘標準物質2024/10/18
多氯化萘(PCNs)是一類持久性有機化合物,被廣泛用作電容器、變壓器介質、潤滑油添加劑、電纜絕緣及防腐劑等。而氯堿工業、垃圾焚燒及金屬冶煉等同樣會產生PCNs污染。PCNs在環境中普遍存在,并在空氣、土壤、水、沉積物、各種生物體及人體中檢出。某些PCNs系列物具有與多氯聯苯相似的結構和毒性,能與芳香烴受體結合或激活某些特定的酶來改變細胞的生物化學性質,從而產生某些毒性效應。因此,PCNs作為一類持久性有機污染物,日益受到人們的關注。項目訂貨號生產廠家型號及規格描述Remarks1PN-2SWel
wellington標準品產品目錄簡介2024/10/17
加拿大Wellington繼續提供大量的本地和大量標記的氯化二苯并對二惡英(PCDDs)、二苯并呋喃(PCDFs)和聯苯(PCBs)的收集,其中包括現成的校準解決方案和支持解決方案:●PCDD/PCDF方法,如EPA方法1613B,JIS方法K0311和K0312,歐洲標準方法1948-4。●多氯聯苯方法,如EPA方法1668C和加拿大環境部方法1/RM/31.隨著新產品或新產品組的開發和提供,在加拿大Wellington的目錄中增加了更多的章節,其中包括:●多溴聯苯醚(PBDEs)和多溴化聯苯
標準溶液的濃度怎么測量2024/10/16
標準溶液指的是具有準確已知濃度的試劑溶液,在滴定分析中常用作滴定劑,或在其他分析方法中用于繪制工作曲線或作為計算標準。確定標準溶液的濃度大小主要基于以下幾個原則:滴定終點的敏銳程度、測量標準溶液體積的相對誤差、分析試驗的成分和性質,被測元素含量的要求,以及對分析結果準確度的要求。用已知濃度的標準液標定:準確吸取一定量的待標定溶液,用已知準確濃度的標準溶液滴定;反之亦然。根據兩種溶液所消耗的體積數及標準溶液的濃度,就可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種標定的方法也叫做比較法。總的來說,標準溶液的濃
標準溶液的配制方法2024/10/16
標準溶液的配制方法主要有兩種,分別是直接配制法和間接配制法。1、直接配制法:這種方法要求化學試劑的純度較高,通常在99.95%以上,且實際組成與化學式相符,性質穩定,不易潮解、風化、易提純、易保管。由于大多數化學試劑不符合這些條件,因此不宜使用直接配制法。當試劑符合要求時,可以直接將基準物質溶解后定容至一定體積,從而得到所需濃度的標準溶液。2、間接配制法:也稱為標定法。當試劑不符合直接配制法的要求時,可以先配制成近似需要的濃度,然后再用基準物質或用標準溶液來進行標定,從而確定其準確濃度。標準溶液
Cytiva標準品Capto adhere ImpRes多模式層析填料的簡介2024/10/10
概述這種多模式強陰離子交換填料支持在蛋白A捕獲步驟下游純化方案的第二步或第三步進行有效的mAb精純。通過高分辨率磁珠和配基的選擇性實現高產量。高效去除mAb工藝中的聚集體、病毒和主要污染物。支持使用平臺方法進行mAb工藝開發。允許分離mAb充電變體。填料滿足工業對供應安全、穩健性能和法規支持的需求幫助解決純化問題CaptoadhereImpRes的多模式陰離子交換配體固定在基質上,并通過多種類型的相互作用與目標分子相互作用。陰離子多模式配體的高選擇性允許在各種工藝條件下運行,以解決具有挑戰性的純
標準品保存方法和要求2024/10/10
常見的標準品保存方法常溫保存:通常用于化學性質比較穩定的標準品,建議保存于干燥陰涼的地方。+4度冷藏:用于常溫下不是很穩定的物質,保存于冰箱冷藏室。-20度冷凍:用于化學性質不穩定,常溫下容易分解的物質。-80度冷凍:一些具有活性的物質,需要保存于特定的-80度的冰箱。貯存環境貯存室應盡量設置空調設施,保證室內陰涼、干燥、避光、通風,溫度在25+-5℃,相對濕度在50~70%為宜。特殊品種要求嚴格按照規定的貯存條件妥善保存。標準品應放在干燥器或其它適宜容器中保存,每一個干燥器或容器外應有區別于標
Cytiva標準品反相樹脂Source 15RPC填料的用途2024/10/09
Source15RPC專為反相色譜(RPC)而設計,具有完整的pH值范圍穩定性,適用于需要高流速和低背壓的工業過程中的精純步驟單一尺寸的15μm剛性微珠具有低背壓和高流速,可實現高生產率。設計用于蛋白質、肽和寡核苷酸的高分辨率反相色譜分析。高化學穩定性,允許在廣泛的工作條件下使用,在高pH值下具有良好的耐清潔性支持工業應用的BioProcess填料。SOURCE15RPC基于15μm的單一尺寸剛性聚苯乙烯/二乙烯基苯基體。這在運行過程中提供了低背壓和高流速,從而實現了高生產率。15μm微珠大小可
藥典標準檢測中標準品和對照品的區別2024/10/09
概念上,標準品是指用于生物檢測或效價測定的標準物質,特性量值一般按效價單位來計。對照品是指采用理化方法進行鑒別,檢查和含量測定的標準物質,特性量值一般按純度來計算。兩個都是標準物質,區別主要在于檢測方法和特征量值單位不同。現在很多藥品或化合物既有對照品,又有標準品,很容易混淆。但是有一個簡單直接的方法可以鑒別它們,那就是看實驗的檢測方法!舉個栗子,如果是用微生物法測定頭孢克羅效價時,那標準物質一定是頭孢克羅標準品,而如果是用HPLC或UV法來測定時,則選用的是它的對照品;在醫藥行業中,兩者的混用
NRC標準品CRM-AZA2-c原多甲藻酸毒素2校準溶液預期用途2024/10/08
預期用途CRM-AZA2-c是一種經過認證的校準溶液,用于AZA2的分析方法開發和準確定量。該濃度適用于制備稀釋系列,用于校準儀器,如液相色譜法和質譜法(LC-MS)檢測,以及用于加標回收實驗的對照樣品。使用說明為確保CRM-AZA2-c的穩定性,安瓿應儲存在-12°c或以下。需要注意的是,解決方案的體積未經認證。只有濃度是合格的。因此,安瓿內容物不應簡單地轉移到容量容器中并稀釋到一定體積。打開前,應將每個安瓿平衡至室溫,并將內容物充分混合。CRM解決方案應使用經過校準的設備進行轉移,以確保準確
實驗室檢測試劑需要達到什么標準2024/10/08
根據質量標準及用途的不同,化學試劑可大體分為標準試劑、普通試劑、高純度試劑與專用試劑四類。①標準試劑標準試劑是用于衡量其他物質化學量的標準物質,通常由大型試劑廠生產,并嚴格按照國家標準進行檢驗,其特點是主體成分含量高而且準確可靠。滴定分析用標準試劑,我國習慣稱為基準試劑(PT),分為C級(第一基準)與D級(工作基準)兩個級別,主體成分體積分數分別為99.98~100.02%和99.95~100.05%,D級基準試劑是滴定分析中的標準物質,基準試劑規定采用淺綠色標簽。②普通試劑普通試劑是實驗室廣泛
工作標準品的標定步驟2024/10/08
一、工作標準品的標定1、要按照工作標準品的質量標準進行標定檢驗。標定時要全檢,復標時只測定含量。標定或復標合格后,經批準后,可用作工作標準品。如果選用了近期生產的質量較好的放行原料藥作為工作標準品,標定時可以只測定含量。2、如果標定的是USP工作標準品,那么標定時要使用USP現行批號的法定標準品,其它類推。3、工作標準品的標定過程:A若需要,應對標準品進行預處理(如干燥);B選用兩個熟練的人員進行標定;C各稱取一份法定標準品,三份樣品;D系統適應性試驗應合格;E同一化驗員含量結果的RSD應不大于
Cytiva標準品層析填料Sepharose 4 FF填料的用途2024/09/27
Sepharose4FF填料BioProcess填料:是的化學穩定性:在常用的水性緩沖液、2.0MNaOH、70%乙醇、30%異丙醇、30%乙腈、1%SDS、2%無菌除渣劑、6M鹽酸胍、8M尿素中穩定排除限制≈6x10?(用于葡聚糖)葡聚糖的排除限值~6x10?排除限(Mr)(球狀蛋白)~3×10?分餾(Mp)葡聚糖3×10?-6×10?分級分離范圍(Mr)球狀蛋白6×10?–3×10?矩陣交聯的4%瓊脂糖粒徑,d50V~90微米壓力/流量特性在存儲4至30°C,20%乙醇pH穩定性,CIP2–
美國Cytiva標準物質國內代理商—景源2024/09/27
Cytiva是一家全球性的公司,它的前身是GE醫療生命科學事業部,現在隸屬于丹納赫集團旗下的生命科學平臺,總部位于美國。它在全球40多個國家擁有超過8,000名員工,在全球范圍內開展業務,為世界各地的客戶提供服務,從基礎生物學研究到創新型疫苗的研發,從生物醫藥到新型細胞與基因療法的開發等領域都有所涉及。Cytiva為從事干細胞、免疫學、癌癥、再生醫學和細胞治療研究的科學家提供多種產品,如細胞培養基、細胞分離技術、儀器、配套產品等等Cytiva理念,我們設想了一個世界,在這個世界里,獲得改變生活的
質控品的定值2024/09/24
質控品的來源:質控品的來源同校準品大致相同,廠商可能會更具自己的要求添加了很多物質,此時有些物質的添加量常常達到病理狀態的高濃度,在應用于某一項目時,對這個項目來說基質效應將更大。定值方法:有些廠商會給自己的標準品定一個定值范圍,這個定值范圍是由廠商聯合幾家使用同樣檢測系統的臨床用戶,僅多次測定得出的均值。此時如果將該質控品應用于另一個檢測系統,由于方法學的不同,可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認為該檢測系統的準確度不佳。此時需要強調的是檢測系統都是用來測定新鮮血清的,不是用來測定質
生化試劑空白吸光度是什么2024/09/23
試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍,試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質;如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變為紅色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應,在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上,吸光度上升的反應,其試劑空白吸光度越低越好,不能超過
日本Reccs葡萄糖標準物質的產品型號2024/09/20
JCCRM523,葡萄糖標準物質(冷凍液)通過ReCCS使用脫蛋白處理己糖激酶/G-6-PD方法確定JCCRM523的葡萄糖濃度的認證值。使用的主要目的是通過常規測量的酶電極法和酶法如己糖激酶/G-6-PD法來確認血糖濃度值的準確性。部分相關產品如下,更多相關產品的詳細信息,請咨詢客服,供實驗室使用!GBW09174冰凍人血清中葡萄糖、肌酐、尿酸、尿素標準物質GBW09175冰凍人血清中葡萄糖、肌酐、尿酸、尿素標準物質GBW09176冰凍人血清中葡萄糖、肌酐、尿酸、尿素標準物質GBW09200冰
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