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人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）試劑盒（ELISA）說明書2021/02/04

l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人腸脂肪酸結合蛋白（iF

人去甲腎上腺素（NE）試劑盒（ELISA）說明書2021/02/04

l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人去甲腎上腺素（NE）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人去甲腎上腺素（NE）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人去甲腎上腺素（NE）呈正相關。用酶標儀在4

人腫瘤壞死因子受體2（TNFR2）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/02/03

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人腫瘤壞死因子受體2（TNFR2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人腫瘤壞死因子受體2（TNFR2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液

人抗菌肽LL37（LL37）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/02/03

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人抗菌肽LL37（LL37）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗菌肽LL37（LL37）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000

人血小板衍生生長因子（PDGF）ELISA檢測試劑盒說明書2021/02/02

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人血小板衍生生長因子（PDGF）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人血小板衍生生長因子（PDGF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，

人超敏肌鈣蛋白I（hs-TnⅠ）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/02/02

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人超敏肌鈣蛋白I（hs-TnⅠ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人超敏肌鈣蛋白I（hs-TnⅠ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，

人腫瘤壞死因子受體2（TNFR2）ELISA檢測試劑盒說明書2021/02/01

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人腫瘤壞死因子受體2（TNFR2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人腫瘤壞死因子受體2（TNFR2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液

大鼠白細胞介素35（IL-35）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/02/01

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白細胞介素35（IL-35）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素35（IL-35）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，

人白細胞介素38（IL-38）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/01/29

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人白細胞介素38（IL-38）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白細胞介素38（IL-38）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，30

大鼠白細胞介素17A（IL-17A）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/01/29

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白細胞介素17A（IL-17A）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素17A（IL-17A）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集

人N末端B型鈉尿肽（NT-proBNP）ELISA檢測試劑盒說明書2021/01/28

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人N末端B型鈉尿肽（NT-proBNP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人N末端B型鈉尿肽（NT-proBNP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺

大鼠白細胞介素35（IL-35）ELISA檢測試劑盒說明書2021/01/28

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白細胞介素35（IL-35）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素35（IL-35）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，

人抗菌肽LL37（LL37）ELISA檢測試劑盒說明書2021/01/27

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人抗菌肽LL37（LL37）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗菌肽LL37（LL37）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000

大鼠白細胞介素17A（IL-17A）ELISA檢測試劑盒說明書2021/01/27

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白細胞介素17A（IL-17A）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素17A（IL-17A）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集

大鼠白細胞介素37（IL-37）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/01/26

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白細胞介素37（IL-37）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素37（IL-37）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，

人可溶性細胞間粘附分子（sICAM）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/01/26

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人可溶性細胞間粘附分子（sICAM）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人可溶性細胞間粘附分子（sICAM）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集

大鼠CXC趨化因子配體9（CXCL9）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/01/25

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠CXC趨化因子配體9（CXCL9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠CXC趨化因子配體9（CXCL9）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，

人I型膠原蛋白（ColⅠ）ELISA檢測試劑盒.說明書2021/01/25

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人I型膠原蛋白（ColⅠ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人I型膠原蛋白（ColⅠ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離

人超敏肌鈣蛋白I（hs-TnⅠ）ELISA檢測試劑盒說明書2021/01/22

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人超敏肌鈣蛋白I（hs-TnⅠ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人超敏肌鈣蛋白I（hs-TnⅠ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，

大鼠白細胞介素37（IL-37）ELISA檢測試劑盒說明書2021/01/22

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白細胞介素37（IL-37）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素37（IL-37）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，