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雞馬立克氏病毒抗體（MDV-Ab）試劑盒（ELISA）.2020/12/18

l本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞馬立克氏病毒抗體（MDV-Ab）。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被雞馬立克氏病毒抗體（MDV-Ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞馬立克氏病毒抗體（MDV-Ab）呈正相關。用酶標儀在450n

雞馬立克氏病毒抗體（MDV-Ab）試劑盒（ELISA）2020/12/16

l本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞馬立克氏病毒抗體（MDV-Ab）。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被雞馬立克氏病毒抗體（MDV-Ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照，再加入HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞馬立克氏病毒抗體（MDV-Ab）呈正相關。用酶標儀在450n

人尾加壓素II（Urotensin II）ELISA檢測試劑盒2020/12/15

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人尾加壓素II（UrotensinII）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人尾加壓素II（UrotensinII）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺

人冷誘導RNA結合蛋白（CIRBP）ELISA檢測試劑盒2020/12/15

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人冷誘導RNA結合蛋白（CIRBP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人冷誘導RNA結合蛋白（CIRBP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集

人S100鈣結合蛋白A9（S100A9）ELISA檢測試劑盒2020/12/14

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人S100鈣結合蛋白A9（S100A9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人S100鈣結合蛋白A9（S100A9）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺

人尿素（Urea）ELISA檢測試劑盒.2020/12/10

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人尿素（Urea）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人尿素（Urea）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清

人心肌營養素1（CT-1）ELISA檢測試劑盒.2020/12/10

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人心肌營養素1（CT-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心肌營養素1（CT-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離

人心肌營養素1（CT-1）ELISA檢測試劑盒2020/12/08

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人心肌營養素1（CT-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心肌營養素1（CT-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離

人瘦素（LEP）ELISA檢測試劑盒2020/12/08

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人瘦素（LEP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人瘦素（LEP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅

人尿素（Urea）ELISA檢測試劑盒2020/12/07

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人尿素（Urea）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人尿素（Urea）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清

人肌酐（Cr）ELISA檢測試劑盒.2020/12/07

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人肌酐（Cr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人肌酐（Cr）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞

大鼠硫化氫（H2S）ELISA檢測試劑盒.2020/12/04

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠硫化氫（H2S）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠硫化氫（H2S）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將

人可溶性瘦素受體（sLR）ELISA檢測試劑盒2020/12/04

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人可溶性瘦素受體（sLR）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人可溶性瘦素受體（sLR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離

人S100鈣結合蛋白A8（S100A8）ELISA檢測試劑盒.2020/12/03

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人S100鈣結合蛋白A8（S100A8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人S100鈣結合蛋白A8（S100A8）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺

人肌酐（Cr）ELISA檢測試劑盒2020/12/03

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人肌酐（Cr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人肌酐（Cr）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞

大鼠硫化氫（H2S）ELISA檢測試劑盒2020/12/02

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠硫化氫（H2S）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠硫化氫（H2S）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將

人前腦啡肽（PENK）ELISA檢測試劑盒.2020/12/02

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人前腦啡肽（PENK）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人前腦啡肽（PENK）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分

人脂素1（LPIN1）試劑盒（ELISA）.2020/12/01

l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人脂素1（LPIN1）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人脂素1（LPIN1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人脂素1（LPIN1）呈正相關。用酶標儀在4

人非磷酸化-未羧化的基質gla蛋白（dp-ucMGP）（ELISA）2020/12/01

l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人非磷酸化-未羧化的基質gla蛋白（dp-ucMGP）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人非磷酸化-未羧化的基質gla蛋白（dp-ucMGP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。

人S100鈣結合蛋白A8（S100A8）ELISA檢測試劑盒2020/11/30

檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人S100鈣結合蛋白A8（S100A8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人S100鈣結合蛋白A8（S100A8）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺