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這個基因突變會讓你很困，但是睡不著！2019/05/05
這個基因突變會讓你很困，但是睡不著！多達80%的自閉癥譜系障礙（ASD）兒童有睡眠問題。這些問題的根源與自閉癥的確切原因一樣是一個謎，科學家們仍在努力解開這一謎。華盛頓州立大學（WSU）的神經科學家團隊領導的一項新研究使科學家們更接近于找出自閉癥患者睡眠障礙的原因，這可能為未來治療打開大門，為自閉癥兒童及其護理者帶來解脫。“睡眠不好不僅是自閉癥患者的問題，也是護理者關心的問題之一，”WSU醫學院助理教授、該研究的主要研究者和通訊作者LuciaPeixoto說。“此外，睡眠問題與核心自閉癥癥狀（如
從難處理和臟的樣品中回收RNA和DNA用于微生物組研究2019/05/05
從難處理和臟的樣品中回收RNA和DNA用于微生物組研究新型AppliedBiosystems™MagMAX™微生物組Ultra核酸分離試劑盒，可以從多種類型的樣品（包括糞便和土壤）中快速、、高通量地進行核酸純化。該試劑盒采用AppliedBiosystems™MagMAX™磁珠技術，有助于確保高質量核酸的可再現回收，以便使用廣泛的技術（包括微陣列、實時PCR和下一代測序）進行進一步分析。MagMAX微生物組Ultra核酸分離試劑盒的特點?可通過ThermoScientific™KingFishe
免疫組化原理解析2019/04/28
1、免疫組化和HE染色的對比免疫組化染色和HE染色的不同之處可能是HE染色比較粗略地辨認不同細胞形態學改變；而后者能夠針對特異性細胞標志物來檢測特異性細胞的改變（數量）、也可檢測細胞內細胞因子的轉位，組織中一些特異性蛋白的表達的量改變（通過圖像分析系統分析顏色深淺、分布的面積等綜合分析）。通俗的講，HE僅僅是看大體病理改變，比如組織壞死，比如炎性滲出。免疫組化，看你的目的蛋白的表達情況。2、免疫組化DAB顯色DAB和HE一樣也是一種染色劑，HE染色相對簡單，能分辨出細胞中的嗜酸嗜堿性物質；DAB
慢病毒包裝原理、流程和檢測方法。2019/04/25
一、病毒載體系統病毒載體介導基因技術，一種的基因轉移工具，將外源基因包裝到天然病毒的外殼中，利用病毒對宿主細胞的感染性，將外源基因導入特定細胞中，廣泛應用于基因診斷和基因治療。二、慢病毒包裝簡介病毒有很多種，常見的有慢病毒和腺病毒。慢病毒(Lentivirus)載體是以人類免疫缺陷丨型病毒(HIV-1)為基礎發展起來的基因載體。慢病毒是一種逆轉錄病毒，能使外源基因整合入宿主的基因組穩定、長期表達，比一般的逆轉錄病毒具有更高的滴度和更廣的宿主范圍。攜帶外源基因的慢病毒載體與包裝載體(產生病毒顆粒所
免疫組化原理、流程及結果分析。2019/04/23
免疫組化原理免疫組化染色是用一抗與被檢測組織中目的蛋白抗原結合，然后用HRP等標記的二抗與一抗進行結合，后通過與DAB顯色劑反應，進而確認所要檢測蛋白抗原的定位、半定量等目的。?免疫組化更多的意義在于查看目的蛋白的定位。定量一般用western來實現。免疫組化染色和HE染色的不同之處可能是HE染色比較粗略地辨認不同細胞形態學改變；而后者能夠針對特異性細胞標志物來檢測特異性細胞的改變（數量）、也可檢測細胞內細胞因子的轉位，組織中一些特異性蛋白的表達的量改變（通過圖像分析系統分析顏色深淺、分布的面積
相對定量數據分析方法2019/04/19
相對定量原理在某些不需要對基因進行絕付定量，只需要確定基因相對表達差異的情況下，如某基因在經過某種處理后表達量是增加了還是減少了，用相對定量的方法就可以得到結果。相對定量是一種更普遍、更簡單的方法。機體的細胞中，一些基因的表達量是恒定的，這些基因可以被用作內部參照（簡稱內參）基因。相對定量就是通過檢測目的基因相對于內參基因的表達變化來實現定量的。正確選擇內參可以平均起始樣本質和量的誤差，以及反應效率的誤差。內參需滿足：①在研究中樣本之間的表達是相似的；②處理因素不會影響其表達；③與待測基因同時進
熒光定量PCR原理解析2019/04/19
熒光定量PCR原理解析無論是對遺傳?。ㄈ绲刂泻Ｘ氀脱巡。?、傳染病（如肝炎和艾滋?。┗蚰[瘤進行基因診斷，還是研究藥物對基因表達水平的影響，或者監控藥物和療法的治療效果，定量PCR技術都可以發揮很大作用。定量PCR技術的zuixin進展是實時熒光定量。該技術借助于熒光信號來檢測PCR產物，一方面提高了靈敏度，另一方面還可以做到PCR每循環一次就收集一個數據，建立實時擴增曲線，準確地確定CT值，從而根據CT值確定起始DNA拷貝數，做到了真正意義上的DNA定量。這是DNA定量技術的一次飛躍。根據終得
做好 Western Blot，這幾個操作技巧很關鍵。2019/04/12
WesternBlot操作步驟多，每一步的失誤都會造成全盤失敗，從試劑與設備的選擇到實驗條件的摸索，都很關鍵。如果初學者想要做好WesternBlot，記住以下的操作技巧，或許能夠事半功倍。一、蛋白質的樣品制備:蛋白質在樣品處理過程應在低溫下進行，以避免細胞破碎釋放出的各種酶類的修飾（加入合適的蛋白酶抑制劑）。樣品建議分裝成合適的量（比如分裝出20μL檢測蛋白質定量用），然后-20°或-80℃中長期保存，注意不要反復凍融，因為會使蛋白的抗原特性發生改變。切莫使用不新鮮的上樣緩沖液，同時在處理時應
免疫組化非特異性染色的八大原因2019/04/12
免疫組化非特異性染色的八大原因免疫組織化學技術（immunohistochemistry），是一項利用抗原抗體反應，通過使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原，對蛋白定位，定性的實驗技術。然而，結果卻未必都是那么如意的，常常出現下面這種狀況，好好的一張片子染得臟臟的，這就是常見的非特異性染色。1.抗體問題一抗用多克隆抗體容易出現非特異性染色，建議用高純度，價的針對更具特異性抗原決定簇的單克隆抗體來解決。單克隆抗體很貴，不過結果真的很好。尤其是背景非特異性染色不會太深。真是一分價錢一分貨。一抗
CRISPR cas9 基因編輯技術2019/04/12
CRISPRcas9基因編輯技術CRISPR基因編輯技術能利用分子剪刀Cas9酶來切割我們想要去切割的DNA，隨后我們就能夠粘貼DNA來替代我們想要移除的DNA信息，Cas9能通過一種特殊的“向導”來識別人類基因組中的特殊DNA片段。Cas9能在機體中存在數小時乃至數周，其在體內能夠剪切并且粘貼其它的DNA片段或者DNA目標片段。目前解決這個問題有以下幾種選擇，其中一個選擇就是從機體中分離出研究人員想要編輯的細胞，然后重新注入研究人員進行正確編輯過的細胞。比如，研究人員就能從體內分離出對殺死癌細
熒光原位雜交技術fish檢測技術及應用2019/04/12
熒光原位雜交技術fish檢測的詳細介紹：熒光原位雜交(FISH)技術檢測組織中的DNA或RNA序列，那他能不能檢測microRNAs呢？提到miRNAs，我們首先想到的是他們非常小，確實它們是很短的單鏈RNA分子，只有18-23個核苷酸。由于他們很小，所以對FISH技術的可行性有很多擔憂，比如探針能否具有足夠的敏感性和特異性，什么樣的探測系統適合于來自這些短的目標序列的信號等等。miRNAs在FFPE組織中的完整性很有趣的是，研究表明相比于mRNAs,miRNAs在福爾馬林固定的石蠟包埋組織(F
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