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2021
03-11

鼻氧管性能測試儀NOC-02操作方法
鼻氧管性能測試儀NOC-02檢測儀器是一款用于測試鼻氧管和吸氧管氣流阻力、抗扁癟性、泄露試驗、耐壓強度、通暢性等多項性能的設備，也稱為鼻氧管測試儀、鼻氧管氣流阻力檢測儀、鼻氧管泄漏試驗機、鼻氧管耐壓強度測試儀和鼻氧管通暢性檢測儀等，本測試裝置符合YY/T1543-2017《鼻氧管》及《一次性使用鼻氧管審查指導原則》的測試要求。該設備適用于所有鼻氣管，不論是獨立的鼻氧管還是用于和濕化瓶、面罩連接的鼻氧管。可測試鼻氧管氣流阻力、抗扁癟性、泄露測試、耐壓強度、通暢性等五大指標。鼻氧管性能測試儀鼻氧管不
2021
03-11

醫(yī)藥鋁塑泡罩包裝密封性測試方法與檢測儀器
原標題：醫(yī)藥鋁塑泡罩包裝密封性檢測方法內(nèi)容提示：為了防止光、熱、氧氣等對藥品的影響，保證藥品在有效期內(nèi)不受潮、不變質(zhì)，醫(yī)藥鋁塑泡罩包裝應具有很好的密封性能。因此，鋁塑泡罩密封性能測試，是各大制藥公司重要的*的工作。本文，從專項實驗的角度出發(fā)，希望可以為醫(yī)藥包裝行業(yè)檢測鋁塑泡罩密封性，提供有價值的參考資料。相關關鍵詞：泡罩包裝密封性能測試、鋁塑泡罩密封性測試儀、鋁塑泡罩包裝檢漏儀、鋁塑泡罩密封儀、PTP包裝密封檢測儀泡罩包裝鋁塑泡罩包裝是當今制藥行業(yè)應用廣泛、發(fā)展迅速的藥品軟包裝形式之一，且正逐步
2021
03-11

手表帶摩擦系數(shù)試驗方法
原標題：手表帶摩擦系數(shù)測試方法手表帶摩擦系數(shù)檢測方法摩擦系數(shù)是表征材料粗糙度的指標之一，經(jīng)常用于檢測材料在生產(chǎn)、使用過程中的功能性的好壞。摩擦系數(shù)是指兩表面間的摩擦力和作用在其一表面上的垂直力之比值。摩擦系數(shù)分為動摩擦系數(shù)和靜摩擦系數(shù)，它是和表面的粗糙度有關，而和接觸面積的大小無關。手表帶材料有很多種，皮質(zhì)的、塑料的、人工皮革的、橡膠的等等。表帶表面和人手臂皮膚的摩擦力，會影響到人帶手表時的體驗以及舒服程度。不同材料以及不同表面處理工藝的表帶，摩擦系數(shù)也不同，通過測試摩擦系數(shù)也可以表征表帶材質(zhì)以
2021
03-11

醫(yī)用口罩通氣阻力和氣體壓力差測試方法
YY0469-2013一次性使用醫(yī)用口罩標準中規(guī)定醫(yī)用口罩通氣阻力（airflowresistance）是指口罩在規(guī)定面積和規(guī)定流量下的阻力，用壓差表示。單位為Pa。口罩兩側(cè)面進行氣體交換的通氣阻力應不大于49Pa/c㎡醫(yī)用口罩通氣阻力檢測方法：1.隨機抽取3個樣品進行試驗。2.測試部位：取口罩中心部位進行測試。3.測試過程：試驗用氣體流量需調(diào)整至（8±0.2）L/min,樣品測試區(qū)直徑為25mm，測試樣品試驗面積為A。用壓差計或等效設備測定口罩兩側(cè)壓差，按公式計算通氣阻力，結(jié)果均應符合相關規(guī)定
2021
03-10

GB1037規(guī)定的水蒸氣透過率檢測標準及測試方法
GB1037—88《塑料薄膜和片材水蒸氣透過性試驗方法杯式法》規(guī)定了在裝有干燥劑的試驗杯中測定材料的水蒸氣透過率，目前為行業(yè)普遍遵循的一項國家標準。該標準詳細對測試原理、試樣制備、測試步驟以及結(jié)果等進行了明確規(guī)定，從而為材料阻水透濕性指標的合格與否提供了依據(jù)。下面，眾測機電依據(jù)GB1037—88標準，簡單介紹水蒸氣透過量的定義、水蒸氣透過量檢測儀器、檢測范圍以及水蒸氣透過量測試方法等內(nèi)容，為大家進行較為詳細的解讀。相關關鍵詞：水蒸氣透過率測試方法、水蒸氣透過量檢測方法、薄膜水蒸氣透過性試驗方法、
2021
03-10

醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測試儀TQD-02產(chǎn)品介紹
醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測試儀TQD-02產(chǎn)品介紹醫(yī)用外科口罩壓力差（△p）為口罩兩側(cè)面進行氣體交換的壓力差△p應不大于49Pa一次性使用醫(yī)用口罩通氣阻力為口罩兩側(cè)面進行氣體交換的通氣阻力應不大于49Pa/cm2醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測試儀TQD-02檢測儀器適用于醫(yī)用外科口罩氣體交換壓力差的測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力。醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測試儀醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測試儀主要參數(shù)：儀器型號：TQD-02專業(yè)名稱：醫(yī)用口罩通氣阻力及壓力差測試儀其他名稱：醫(yī)用防護口罩氣體交換壓力
2021
03-10

標簽貼180度剝離強度測試方法
原標題：標簽貼180度剝離強度試驗方法及剝離力測試操作規(guī)程詳解標簽貼作為商場、超市、家電等常用的粘貼標識，其顯著的性能特點就是有一定的粘性和剝離強度。與粘性指標相比，剝離強度提供了關于標簽貼的未來預期，其中常見的是壓敏膠180°剝離強度和90°剝離強度。本文，采用眾測機電研發(fā)生產(chǎn)的剝離強度試驗機BLD-01，對某標簽貼180°剝離強度的檢測條件、檢測儀器與測試方法過程進行詳細的介紹，本檢測方法*執(zhí)行《GB/T2792-1998壓敏膠粘帶180剝離強度試驗方法》、《ASTMD3330壓敏膠帶剝離強
2021
03-10

共擠輸液膜袋不揮發(fā)物含量測試方法
我國是每年生產(chǎn)的輸液數(shù)量達上百億袋/瓶，采用的包裝形式通常為玻璃瓶、塑料瓶、輸液袋等，在這些輸液的包裝中，共擠類塑料薄膜輸液袋因其制造簡便、生產(chǎn)占地面積小、重量輕、耐壓、運輸方便、可快速輸注等特點而逐漸占據(jù)主要地位。輸液是由靜脈滴注輸入人體內(nèi)的大劑量注射液，由于其用量大而且是直接進入血液，故要求藥液的質(zhì)量應較高。對于輸液包裝用的共擠輸液膜袋，與藥液直接接觸，是輸液不可分割的一部分，伴隨著藥液的生產(chǎn)、流通及使用的全過程，對保證藥液的穩(wěn)定及安全性具有至關重要的作用。由于共擠膜輸液袋原輔材料、組成配方
2021
03-09

塑料薄膜耐撕裂強度測試試驗的標準常識
*，塑料薄膜有一定的撕裂強度，商品在搬運時薄膜撕裂度若不搭邊，作用力集中點發(fā)生撕裂問題，外界因素對包裝袋有一定的影響，內(nèi)裝物會發(fā)生變質(zhì)或泄露的幾率變大，因此，塑料薄膜的耐撕裂性進行檢測很有必要。實驗中，經(jīng)常用濟南眾測機電設備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的塑料薄膜耐撕裂強度測試儀FTS-01檢測塑料薄膜抗撕裂強度，也稱為塑料薄膜耐撕裂度儀、薄膜撕裂強度測試儀、薄膜耐撕裂度試驗機和薄膜撕裂度試驗儀等。塑料薄膜耐撕裂強度測試儀塑料薄膜耐撕裂強度測試儀FTS-01檢測儀器*符合《ISO6383/2塑料薄膜和薄片耐撕
2021
03-09

皮革透氣度測試儀TQD-01主要參數(shù)和測試原理
皮革透氣度測試儀TQD-01檢測儀器適用于皮革收購檢驗和皮革品質(zhì)檢驗，主要用于測試皮革及其相關制品的透氣性能，也稱為皮革透氣性能測試儀、皮革材料透氣度測試儀、皮革透氣度儀和皮革透氣度試驗機等。皮革透氣度測試儀TQD-01檢測儀器下面，眾測機電小編簡單介紹下皮革透氣度測試儀TQD-01主要參數(shù)和測試原理，方便廣大朋友了解和選擇：一、皮革透氣度測試儀TQD-01主要參數(shù)通用名稱：透氣度測試儀壓差測量范圍：0～1000Pa流量測量范圍：0～30L/min試樣尺寸：方法A：52mm×52mm方法B：Φ1
2021
03-09

鋁塑泡罩包裝密封性檢測儀器及測試方法
說到藥品包裝，大家應該了解的就是鋁塑泡罩包裝了。鋁塑泡罩包裝的運用日益普遍,因其使用方便,密封效果好,深受廣大消費者的青睞,這種包裝已經(jīng)在藥品,食品等領域得到了廣泛應用。但鋁塑泡罩包裝在封合的過程中,由于各種因素的影響,可能會產(chǎn)生漏封,壓穿或因材料本身存在的裂縫、微孔、而形成內(nèi)外連通的小孔,這些都會對包裝內(nèi)的物品產(chǎn)生不利影響。鋁塑泡罩包裝是否漏氣是一種難以用眼直接觀察到的,如果漏氣會使包裝內(nèi)的產(chǎn)品保質(zhì)效果大大降低。所以包裝的密封性直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量，那么鋁塑泡罩包裝就需要進行漏氣檢測。關鍵詞：鋁
2021
03-08

醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀TST-01H操作使用方法
原標題：怎樣使用醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀TST-01H是醫(yī)藥包裝系列專業(yè)用于膠塞穿刺力檢測的儀器，亦可進行薄膜、復合膜、人造皮膚、組合蓋、口服液蓋的穿刺力測試，本試驗機參數(shù)設置滿足國標和醫(yī)藥標準的相關要求，因此，也稱為數(shù)顯電子撕拉力儀。醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀使用醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀操作使用方法如下：1、松開夾持柱組件上的螺釘，將試樣套在夾持柱上，擰緊螺釘。2、松開壓塊，調(diào)節(jié)基座位置，使開啟片與試樣良好接觸，擰緊壓塊；3、外部調(diào)節(jié)完成后，點擊【清零】鍵，位移、力值等都歸零；4、點擊【
2021
03-08

離型紙剝離強度測試方法
離型紙，又被稱為隔離紙、防粘紙、硅油紙，由涂有防粘物質(zhì)的紙制成，一般是由三層結(jié)構(gòu)組成，層為底紙；第二層為淋膜；第三層為硅油。離型紙是一種防止預浸料粘連，又可以保護預浸料不受污染的防粘紙。目前，離型紙廣泛應用于電子產(chǎn)品、汽車泡沫、印刷、食品、醫(yī)用等行業(yè)，但大多數(shù)情況下，離型紙都是與黏性物料一起使用，特別是膠粘帶。*，離型紙剝離強度是測試其膠粘性的重要指標，也是評價離型紙質(zhì)量重要的要素之一。一旦離型紙所在的膠粘帶粘性太差，很容易在使用過程中出現(xiàn)于被黏貼物分層的現(xiàn)象，特別是在高溫或低溫環(huán)境中，更易發(fā)生
2021
03-08

YBB00082002-2015 口服液體藥用聚丙烯瓶檢測儀器
關鍵詞：口服液瓶檢測設備、口服液瓶檢測儀器、口服液瓶測試儀器2015年新版藥包材標準YBB00082002-2015《口服液體藥用聚丙烯瓶》對藥用聚丙烯瓶的物理性指標做了明確的規(guī)定，這些物理性指標的好壞對口服液包裝安全有直接影響。YBB00082002-2015《口服液體藥用聚丙烯瓶》規(guī)定的檢測項目有以下幾點：1.密封性：取口服液瓶適量，分別在瓶內(nèi)裝入適量玻璃珠，旋緊瓶蓋（帶有螺旋蓋的試瓶用測力扳手將瓶與蓋旋緊），置于帶抽氣裝置的容器中，用會浸沒，抽真空至真空度27Kpa,維持2分鐘，瓶內(nèi)均不得
2021
03-08

YBB00082002口服液體藥用聚丙烯瓶瓶蓋扭矩儀
口服液體藥用聚丙烯瓶瓶蓋扭矩是YBB00082002-2015《口服液體藥用聚丙烯瓶》要求的重要檢測項目。因為瓶蓋是食品與飲料包裝重要的一環(huán)，也是我們與產(chǎn)品首先接觸的地方。它看起來不那么顯眼，卻具有保持內(nèi)容物產(chǎn)品密閉性能，還具有防盜開啟及安全性方面的功能。因此，瓶蓋扭矩力是口服液瓶密封性的保障。口服液體藥用聚丙烯瓶瓶蓋扭矩測試用什么檢測儀器？眾測機電研發(fā)生產(chǎn)的YBB00082002口服液體藥用聚丙烯瓶瓶蓋扭矩儀DTT-01適用于口服液體藥用聚丙烯瓶的瓶蓋扭矩，根據(jù)新版藥包材標準配合密封性測試儀可
2021
03-06

口罩呼吸阻力試驗機操作步驟
口罩呼吸阻力試驗機TQD-03用于測定醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩、普通口罩、防塵口罩、防霧霾口罩在標準規(guī)定條件下的吸氣和呼氣阻力，也稱為口罩呼吸阻力測試儀、口罩呼吸阻力試驗儀和口罩呼吸阻力檢測設備等，本測試設備適用于口罩生產(chǎn)廠、國家勞動防護用品檢驗機構(gòu)對口罩產(chǎn)品進行相關的檢測和檢驗。口罩呼吸阻力試驗機今天，眾測機電口罩檢測儀器研發(fā)部經(jīng)理簡單介紹下口罩呼吸阻力試驗機操作步驟：1、上電準備打開主機電源前，應確認供電電源為AC220V，50Hz，并且電源電壓波動范圍不大于±7%。打開電源，歡迎界面，
2021
03-05

口服液瓶蓋扭矩儀DTT-01主要參數(shù)
眾測機電參照GB/T17876、BB/T0025等國標研發(fā)生產(chǎn)的口服液瓶蓋扭矩儀DTT-01是用于檢測包裝產(chǎn)品瓶蓋鎖緊、開啟及旋緊扭矩值的實驗室檢測儀器，可應用于口服液瓶、飲料瓶、塑料瓶、礦泉水瓶、酸奶瓶、花生油桶、牙膏等產(chǎn)品的瓶蓋開啟力或旋緊力值的檢測，也稱為口服液瓶蓋扭矩測試儀、口服液瓶蓋扭力測試儀和口服液瓶蓋扭矩試驗機等。口服液瓶蓋扭矩儀口服液瓶蓋扭矩儀主要參數(shù)通用名稱：瓶蓋扭矩儀規(guī)格：20N·m(標配)、40N·m、50N·m(定制)精度等級：1級分辨率：0.001N·m夾持范圍：Ф5m
2021
03-05

摩擦系數(shù)檢測儀COF-01產(chǎn)品介紹
摩擦系數(shù)檢測儀COF-01產(chǎn)品介紹摩擦系數(shù)檢測儀COF-01基于GB10006國家標準，專業(yè)用于測量塑料薄膜和薄片、橡膠、紙張、紙板、編織袋、織物風格、通信電纜光纜用金屬材料復合帶、輸送帶、木材、涂層、剎車片、雨刷、鞋材、輪胎等材料滑動時的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)，也稱為紙張摩擦系數(shù)檢測儀、薄膜摩擦系數(shù)檢測儀等。通過測量材料的滑爽性，可以控制調(diào)節(jié)材料生產(chǎn)質(zhì)量工藝指標，滿足產(chǎn)品使用要求。另外還可用于化妝品、滴眼液等日化用品的滑爽性能測定。本檢測設備符合GB10006、ISO8295、ASTMD189
2021
03-05

采血袋抗泄露性檢測儀器設備TST-01H介紹
2017年年初國家食品藥品監(jiān)督管理總局再一次印發(fā)一次性塑料血袋、采血袋等"檢查要點"。并針對采血袋的質(zhì)量控制，出臺了《GB14232.1-2004-T人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分傳統(tǒng)型血袋》質(zhì)量標準，再一次表明采血袋等的安全性是受到高度重視的。《GB14232.1-2004-T人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分傳統(tǒng)型血袋》標準要求采血袋的質(zhì)量控制必須檢測采血袋的抗泄漏物理性能。并且做出如下規(guī)定：1、向塑料血袋內(nèi)充入符合GB/T6682標準的水至公稱容量，并將其密封。2、在37℃5O
2021
03-04

醫(yī)療器械包裝約束板內(nèi)壓密封脹破試驗方法
常見的無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品有一次性敷料，一次性導管，羊腸線，手術刀，人工關節(jié)，人工晶體等等。醫(yī)療產(chǎn)品在使用時要求達到無菌級別。無菌產(chǎn)品的重點是無菌，那么怎么達到無菌，并保持產(chǎn)品無菌呢？這就涉及到了生產(chǎn)廠家潔凈廠房的控制，無菌包裝過程，滅菌工藝，以及微生物檢測控制一系列過程。然而，一個密封性差的無菌包裝袋，會破壞之前的所有過程。因此，醫(yī)療器械包裝約束板內(nèi)壓密封脹破試驗對于醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家是一項重要的測試項目。醫(yī)療器械在包裝前要進行滅菌處理，醫(yī)療器械包裝能夠?qū)缇蟮漠a(chǎn)品進行保護并且滅菌后能在一定期限內(nèi)

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