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北京捷誠同創(chuàng)科技有限公司

6
  • 2023

    07-12

    全自動(dòng)二次熱熱脫附儀:提升分析實(shí)驗(yàn)效率的利器

    隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,分析實(shí)驗(yàn)在各個(gè)領(lǐng)域中扮演著重要的角色。而在分析實(shí)驗(yàn)中,熱脫附儀是一種常用的儀器,用于研究材料的熱穩(wěn)定性和熱分解特性。而全自動(dòng)二次熱熱脫附儀則是一種新型的熱脫附儀,其自動(dòng)化程度更高,能夠提升實(shí)驗(yàn)效率,為科研工作者帶來更多便利。全自動(dòng)二次熱熱脫附儀的主要特點(diǎn)是其自動(dòng)化程度更高。傳統(tǒng)的熱脫附儀需要人工操作,包括樣品的裝載、加熱和數(shù)據(jù)記錄等。而該儀器則能夠?qū)崿F(xiàn)全自動(dòng)操作,只需要將樣品放入儀器中,設(shè)置好實(shí)驗(yàn)參數(shù),儀器就能夠自動(dòng)完成樣品的加熱和數(shù)據(jù)記錄等工作。這不僅減輕了實(shí)驗(yàn)人員的工
  • 2023

    07-11

    如何清洗頂空進(jìn)樣器?

    如何清洗頂空進(jìn)樣器,步驟如下:1)設(shè)置傳送帶溫度為60℃,設(shè)置樣品定量管和傳送管溫度為Off.2)一旦樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于60℃,關(guān)閉通往頂空進(jìn)樣器的氣體,拆下出口端的放空管線.3)在傳送帶中插入u一個(gè)空的樣品瓶.4)用手提起樣品瓶.5)用一次性注射器抽取約6ml的純凈水注射進(jìn)HSS放空管.6)降低樣品瓶然后取出來.重復(fù)步驟3到5(注射兩到三次清洗).7)再設(shè)置一個(gè)空樣品瓶并提起,然后使用一次性注射器注射足夠的空氣將水吹掃出來.8)講傳送管一端插入一個(gè)燒杯或類似容器中,并使用一次性注
  • 2023

    06-27

    在使用全自動(dòng)二次熱解析儀時(shí),需要注意以下5個(gè)問題

    全自動(dòng)二次熱解析儀是一種用于材料分析的高級(jí)儀器。該儀器可以通過對(duì)樣品進(jìn)行加熱,測量其重量變化和熱解放熱情況,來確定樣品的化學(xué)組成、熱穩(wěn)定性以及其他相關(guān)特性。在使用全自動(dòng)二次熱解析儀時(shí),需要注意以下幾個(gè)問題:1.樣品制備:在使用本儀器之前,需要對(duì)樣品進(jìn)行制備。樣品制備需要考慮到樣品的物理形態(tài)、粒度大小、含水量等因素,這些因素都可能會(huì)影響到樣品分析的結(jié)果。2.儀器校準(zhǔn):在使用之前,需要進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。儀器校準(zhǔn)包括對(duì)溫度控制系統(tǒng)、質(zhì)量感應(yīng)平衡、熱流傳感器等關(guān)鍵部件進(jìn)行檢查,以確保儀器能夠正常工作,并且可
  • 2023

    06-15

    全自動(dòng)二次熱解析儀是提高材料分析效率的新工具

    全自動(dòng)二次熱解析儀是一種現(xiàn)代化的熱分析儀器,能夠在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)各種材料進(jìn)行高效、精準(zhǔn)的分析。它的技術(shù)采用微處理器控制和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理技術(shù),實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)化的操作過程,大大提高了樣本測試的效率和準(zhǔn)確性。全自動(dòng)二次熱解析儀是基于熱重分析儀(ThermogravimetricAnalyzer,簡稱TGA)和差式掃描量熱儀(DifferentialScanningCalorimeter,簡稱DSC)的原理開發(fā)的。它可以通過測量樣品在升溫或降溫時(shí)的質(zhì)量變化和熱響應(yīng),來分析樣品的熱穩(wěn)定性、熱分解反應(yīng)特性、熱容量
  • 2023

    06-12

    頂空進(jìn)樣技術(shù)百科知識(shí)普及

    靜態(tài)頂空分析技術(shù)是頂空分析法發(fā)展中所出現(xiàn)的早期形態(tài),因而得到廣泛的推廣和應(yīng)用,靜態(tài)頂空分析技術(shù)(簡稱頂空進(jìn)樣技術(shù))主要用于測量那些在200攝氏度下可揮發(fā)的被分析物,以及相對(duì)比較難于進(jìn)行前處理的樣品,如涂料,藥品。靜態(tài)頂空分析法在儀器模式上可分為三類:頂空氣體直接進(jìn)樣模式、平衡加壓采樣進(jìn)樣模式、加壓定容采樣進(jìn)樣模式1、頂空氣體直接進(jìn)樣模式:由氣密性進(jìn)樣針取樣,一般在氣體取樣針的外部套有溫度控制裝置.這種靜態(tài)頂空分析法模式具有適用性廣和易于清洗的特點(diǎn),是早期的技術(shù).加熱條件下頂空氣的壓力太大時(shí),會(huì)在
  • 2023

    05-31

    頂空進(jìn)樣器裝置選型技巧

    國產(chǎn)頂空進(jìn)樣裝置的分類從目前來看可以分為手動(dòng)型、全自動(dòng)型等三種。一手動(dòng)型具備一個(gè)恒溫爐上面有幾個(gè)加熱孔外配一支氣密性玻璃注射器玻璃注射器帶保溫套。這種裝置的特點(diǎn)是價(jià)格廉價(jià)通常的價(jià)格應(yīng)該在數(shù)千元。但是進(jìn)樣結(jié)果的重復(fù)性*取決于操作者的經(jīng)驗(yàn)和水平。另外溫度范圍受到玻璃注射器材料的限制不能太高。二半自動(dòng)型具備一個(gè)恒溫爐頂空瓶需要用戶自己手工逐個(gè)放到恒溫爐內(nèi)去平衡等到平衡時(shí)間到后要有個(gè)手工或手動(dòng)把取樣針插到頂空瓶的過程。而取樣和進(jìn)樣的過程*受機(jī)器自己的順序控制,取樣進(jìn)樣系統(tǒng)可以設(shè)定溫度防止樣品在傳輸時(shí)冷凝
  • 2023

    04-06

    操作條件對(duì)氣相色譜分離的影響

    操作條件對(duì)于色譜分離有很大影響。柱長,柱內(nèi)徑:一般講,柱管增長,可改善分離能力,短則組分餾出的快些;柱內(nèi)徑小分離效果好,柱內(nèi)徑大處理量大,但柱內(nèi)徑過大,將導(dǎo)致?lián)w不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內(nèi)徑為3-6毫米,柱長為1-4米。柱溫:是一個(gè)重要的操作變數(shù),直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據(jù)是混合物的沸點(diǎn)范圍,固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時(shí)間;降低柱溫可使色譜柱選擇性增大,有利于組分的分離和色譜柱穩(wěn)定性提高,柱壽命延長。一般采用等于或高于數(shù)十度于樣品的平均沸點(diǎn)的
  • 2023

    03-10

    氣相色譜分析常用的色譜定量方法

    氣相色譜法是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性、吸附特性等差異來實(shí)現(xiàn)多組分物質(zhì)的分離,預(yù)處理的試驗(yàn)氣體樣品(高溫除濕、過濾器中的顆粒物去除)作為載體氣體(惰性氣體)的推進(jìn)導(dǎo)入列中,各種成分傾向于在流相和固定相之間分配,或者形成吸附平衡,因?yàn)檩d體氣體流動(dòng)持續(xù)的同時(shí),樣品成分在列中反復(fù)吸附/分析過程不是將濃度大的成分分配給載體氣體,而是將濃度大的成分分配給固定相,然后流出熱量,流出熱量后由探測器檢測出,電信號(hào)和時(shí)間按照記錄形成色譜圖,成分根據(jù)探測器檢測到的時(shí)間(保留時(shí)間tR)表征不同的成分,根據(jù)與電信號(hào)的大小和成
  • 2023

    02-21

    氣相色譜儀保養(yǎng)及操作技巧

    氣相色譜儀保養(yǎng)方法:維護(hù)方法一,電路板的清洗。操作過程中要戴手套操作,防止靜電或手上的汗?jié)n等對(duì)影響電路元件。然后應(yīng)仔細(xì)觀察電路板的使用情況,看電路板明顯被腐蝕現(xiàn)象。沾染有機(jī)物的電子元件和印刷電路用脫脂棉蘸取酒精小心擦拭,最后還要清理電路板接口和插槽部分。維護(hù)方法二,進(jìn)樣口的清洗。在檢修時(shí)最重要的就是對(duì)氣相色譜儀進(jìn)樣口的玻璃襯管、分流平板,進(jìn)樣口的分流管線,EPC等部件分別進(jìn)行清洗。維護(hù)方法三,4TCD和FID檢測器的清洗。在氣象色譜儀的使用過程中,TCD檢測器可能會(huì)被柱流出的沉積物或其他物質(zhì)所污
  • 2023

    01-16

    氣相色譜方法開發(fā)的一般步驟

    1、樣品來源及其預(yù)處理方法GC直接分析的樣品必須是氣體或液體,固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校乙WC樣品中不含GC不能分析的組份(如無機(jī)鹽)或可能會(huì)損壞色譜柱的組份。這樣,我們在接到一個(gè)未知樣品時(shí),就必須了解它的來源,估計(jì)可能含有的組分,以及樣品的沸點(diǎn)范圍。如能確定直接進(jìn)樣分析,只要找一種合適的溶劑,一般講,溶劑應(yīng)具有較低沸點(diǎn),從而使其容易與樣品分離。盡可能避免用水,二氯甲烷和甲醇作溶劑,它們對(duì)延長色譜柱的使用壽命不利。如果用毛細(xì)管分析,應(yīng)注意樣品濃度不要太高,以免造成柱超載,通常樣
  • 2022

    12-10

    氣相色譜儀工作原理及應(yīng)用

    氣相色譜儀分析基本流程:樣品由載氣吹動(dòng)——樣品經(jīng)色譜柱分離——檢測器檢測成分——工作站打印分析結(jié)果一色譜法也叫層析法,它是一種能的物理分離技術(shù),將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測手段,就成為色譜分析法。色譜法的zui早應(yīng)用是用于分離植物色素,其方法是這樣的:在一玻璃管中放入碳酸鈣,將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時(shí),玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗,隨著石油醚的加入,譜帶不斷地向下移動(dòng),并逐漸分開成幾個(gè)不同顏色的譜帶,繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素
  • 2022

    11-22

    色譜分析儀的外觀檢查及校驗(yàn)

    一、色譜分析儀外觀檢查1、儀器應(yīng)有以下標(biāo)志:儀器名稱、型號(hào)、出廠編號(hào)。2、儀器指示器應(yīng)顯示清晰,刻線、刻字等應(yīng)完整均勻。二、校驗(yàn)1、儀器狀態(tài)確認(rèn):通知工藝操作人員,經(jīng)簽字同意后將儀器掛校驗(yàn)牌直到校驗(yàn)結(jié)束。2、校驗(yàn)步驟①檢查確認(rèn)儀器狀態(tài)完好正確,各種參數(shù)設(shè)置正確。②調(diào)整載氣流量,使色譜儀基線符合要求。③用標(biāo)準(zhǔn)氣體對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)定:進(jìn)標(biāo)樣至少兩周期,觀察各組分出峰是否符合原始數(shù)據(jù)表數(shù)值。否則就要調(diào)整儀器。出峰正常后,按說明書步驟對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。若校驗(yàn)調(diào)整失敗時(shí)按數(shù)據(jù)不合格處理。④用標(biāo)準(zhǔn)氣體測試儀器:進(jìn)
  • 2022

    10-26

    分享!德國DPS氣相色譜儀的實(shí)驗(yàn)操作步驟

    德國DPS氣相色譜儀,是指用氣體作為流動(dòng)相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣,亦稱流動(dòng)相)帶入色譜柱內(nèi),柱內(nèi)含有液體或固體固定相,樣品中各組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。德國DPS氣相色譜儀系統(tǒng)主要特點(diǎn):1、智能化網(wǎng)絡(luò)氣相色譜系統(tǒng),內(nèi)置計(jì)算機(jī)配有WindowsXP標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng),現(xiàn)場無需外接電腦,通過彩色觸屏設(shè)置所有參數(shù),顯示所有參數(shù)的設(shè)置值與實(shí)際值;所有用戶參數(shù)自動(dòng)安全保護(hù)儲(chǔ)存;通過網(wǎng)線或無
  • 2022

    10-24

    液相色譜中對(duì)流動(dòng)相的要求

    液相色譜中對(duì)流動(dòng)相的要求有以下幾點(diǎn):1)溶劑必須“干凈",在使用前需經(jīng)過濾板除去顆粒雜質(zhì),必要時(shí),在進(jìn)樣口再加一塊濾板,以除去可能由泵帶來的顆粒2)必須控制吸附色譜中溶劑的含水量,過量水會(huì)使吸附劑活性降低,溶質(zhì)保留值下降3)如需在一定的PH值下操作,須定期測定溶劑PH值,大氣中的CO2溶解在流動(dòng)相內(nèi)將引起PH的改變,特別是貯液瓶密閉不嚴(yán)時(shí)這種影響可能更大4)軟質(zhì)或半軟質(zhì)填料的容漲率隨溶劑的極性的變化而變化,使用新柱時(shí)應(yīng)先用25-30倍柱體積的合適流動(dòng)相平衡;更換流動(dòng)相時(shí),如果兩種流動(dòng)相互不相溶,
  • 2022

    10-19

    便攜式lng分析儀在實(shí)際應(yīng)用中有7大優(yōu)勢

    便攜式lng分析儀是用來分析天然氣,液化氣和液化混合空氣,配氣的組分含量,并快速給出不同燃?xì)獾母邿嶂担蜔嶂担芏龋鄬?duì)密度,華白數(shù),燃燒勢等特性指數(shù)的儀器。適用于天然氣、液化氣和液化混合空氣、配氣等管道氣的組分含量分析檢測,儀器自帶的分析軟件系統(tǒng)可以秒計(jì)算出不同燃?xì)獾母邿嶂怠⒌蜔嶂怠⒚芏取⑾鄬?duì)密度、華白數(shù)、燃燒勢等特性指數(shù)。便攜式lng分析儀是以氣體(氫氣)作為流動(dòng)相(載氣),當(dāng)樣品經(jīng)過進(jìn)樣系統(tǒng)被載氣攜帶進(jìn)入色譜柱后,由于樣品中各組份在色譜柱上的分配或吸附系數(shù)的差異,使各組份在柱中得到分離。被
  • 2022

    09-26

    吹掃捕集儀出現(xiàn)故障該如何檢查?

    吹掃捕集儀操作簡單,使用方便,全程軟件控制,自動(dòng)化程度高:只需將樣品管放入樣品托盤,所有操作和控制均由控制軟件完成,樣品重復(fù)性好;主機(jī)內(nèi)采用大尺寸觸控液晶面板設(shè)計(jì),可全程追蹤溫度及操作指令。冷阱采用半導(dǎo)體制冷+風(fēng)冷,制冷溫度可達(dá)-30℃,滿足大部分低溫濃縮需求。疏水閥采用直接電阻加熱,升溫速率3000℃/min。泡沫傳感器用于檢測吹掃管中的泡沫,以防止樣品污染并保護(hù)整個(gè)分析系統(tǒng)。用戶可以自定義采樣探頭和吹掃管的清洗次數(shù)。吹掃捕集儀固體樣品瓶可加熱,可直接注入蒸餾水中振蕩、混合和吹掃。捕集器與吹掃
  • 2022

    09-26

    氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具

    氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具、而要體現(xiàn)操作簡單的特點(diǎn),達(dá)到快速準(zhǔn)確分析的目的。氣比的調(diào)節(jié)方式,氫焰氣相色譜儀三氣的流量比.有關(guān)資料均建議為:氮?dú)猓簹錃猓嚎諝?1:1:10但由于轉(zhuǎn)子流量計(jì)指示流量的不準(zhǔn)確性.事實(shí)上誰會(huì)去苛求這個(gè)配比呢?本人認(rèn)為為各氣旌以良好匹配。目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果。還不致于容易熄火。本著上述原則氣比應(yīng)按下法調(diào)節(jié):(1)氮?dú)饬髁康恼{(diào)節(jié)在色譜柱條件確定后、樣品組分分離效果的好壞、氮?dú)獾牧髁看笮∈菦Q定因素調(diào)節(jié)氮?dú)饬髁繒r(shí).要進(jìn)樣觀察組分分離情況.直至
  • 2022

    09-18

    什么是便攜式cng分析儀?它是干什么用的?

    便攜式cng分析儀是一種用來檢測cng氣體濃度值及其泄漏情況的可燃性氣體檢測儀,當(dāng)檢測到cng氣體濃度超額時(shí),cng氣體檢測報(bào)警器會(huì)發(fā)出報(bào)警,提醒工作人員進(jìn)行處理。cng是壓縮天然氣CompressedNaturalGas英文首字母的簡寫,一般是指壓縮到壓力大于或等于10MPa且不大于25MPa的氣態(tài)天然氣,是天然氣加壓并以氣態(tài)儲(chǔ)存在容器中。壓縮天然氣與管道天然氣的組分相同,天然氣的成分有甲烷、乙烷、丙烷、異丁烷等,并合有少量重碳?xì)浠衔铩⒌⒑ぁ⒍趸虻龋饕煞譃榧淄椋–H4),由于天然氣
  • 2022

    08-28

    便攜式水中VOC分析儀可同時(shí)檢測水中多種組分

    便攜式水中VOC分析儀是專門監(jiān)測水體中VOC含量的儀器,該儀器的廣泛使用有助于提高國家水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測技術(shù)水平和揮發(fā)性有機(jī)污染物的預(yù)警能力。分析儀根據(jù)不同的應(yīng)用場景進(jìn)行選擇配置,通過流域的多點(diǎn)布局對(duì)水中的VOCs進(jìn)行連續(xù)在線監(jiān)測,實(shí)現(xiàn)及時(shí)預(yù)警,經(jīng)濟(jì)高效,廣泛應(yīng)用于地表水、水源地水和排污水等水質(zhì)在線監(jiān)測領(lǐng)域。目前,本產(chǎn)品可同時(shí)檢測水中苯、甲苯、二甲苯、氯乙烯、四氯乙烯、四氯化碳等多種組分,監(jiān)測組分可任意組合。突破單一現(xiàn)場水質(zhì)監(jiān)測儀器的概念,構(gòu)建一機(jī)多用、任意組合的現(xiàn)場水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)。膜萃取-微
  • 2022

    08-23

    氣相色譜法的常見術(shù)語及概念解釋

    基線:在色譜操作條件下,沒有被測組分通過鑒定器時(shí),記錄器所記錄的檢測器噪聲隨時(shí)間變化圖線稱為基線。相、固定相和流動(dòng)相:一個(gè)體系中的某一均勻部分稱為相;在色譜分離過程中,固定不動(dòng)的一相稱為固定相;通過或沿著固定相移動(dòng)的流體稱為流動(dòng)相。色譜峰:物質(zhì)通過色譜柱進(jìn)到鑒定器后,記錄器上出現(xiàn)的一個(gè)個(gè)曲線稱為色譜峰。死時(shí)間、保留時(shí)間及校正保留時(shí)間:從進(jìn)樣到惰性氣體峰出現(xiàn)極大值的時(shí)間稱為死時(shí)間,以td表示。從進(jìn)樣到出現(xiàn)色譜峰zui高值所需的時(shí)間稱保留時(shí)間,以tr表示。保留時(shí)間與死時(shí)間之差稱校正保留時(shí)間。以Vd表
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