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根據氣相色譜原理，如何推測各物質出峰先后順序2023/07/04

基本按沸點順序分離。色譜分離中物質的分離次序一般是根據相似相容原理。也就是固定相與被分析化合物之間的極性關系來判定處分次序。常規(guī)氣相色譜柱一般都是非極性的。一般而言，你的上述物質出峰次序如下：甲醇、乙醇、異丁醇、正丁醇。色譜原理的原理，歸根到底是物質與固定相的相互作用使得物質在色譜柱內分離。SE-54是弱極性柱，一方面有利于弱極性的甲苯吸附。另一方面，氣相色譜與出峰順序有關的也屬物質的沸點了，甲苯沸點比苯高。這兩點就能判斷苯先出，甲苯后出。若換成非極性柱，那么就得看溫度了。

氣相色譜峰值變小的原因2023/07/04

峰高偏小？還是峰面積偏小？明顯偏小究竟偏小多少？RSD為多少？？一、檢查自己的進樣量是否一樣？進樣量不一樣峰面積和峰高偏差很正常。二、檢查儀器狀態(tài)是否一樣，載氣流速，氣化室溫度，起始溫度，升溫速率，終點溫度，檢測器靈敏度等各個參數設置是否相同？特別是檢測器的靈敏度對峰面積峰高影響很大。由于你只說了“樣品前處理基本條件不變”，所以這些你都要仔細檢查。三、進樣手法很重要，就算你上面的條件都相同，你進樣手法不一樣，偏差也會很大。進樣時候的進樣速度，角度，力度，盡量保持一致。如果是新手的話，很容易犯這種

水分測定儀的各種應用領域有哪些2023/07/03

微量水分測定儀在生活以及工作中的應用有很多，無論是工業(yè)還是農業(yè)，都有所應用。它的分類也有很多。比如在工業(yè)上它有化工原料水分測定儀，鑄造型砂水分測定儀，金屬粉末水分測定儀等各種水分儀。而在農業(yè)上有干貨水分測定儀，肉類水分測定儀，飼料水分測定儀等，當然還有應用在醫(yī)學上的各種水分測定儀。在工業(yè)上我們經常可以看到的就是，產品不是一開始就有的，它都需要不停的試驗，需要不停的磨練，那么這就需要水分測定儀來進行相關的試驗，但是在試驗的過程中還是有很多要注意的細節(jié)的，比如說在試驗的時候要快速度的滴定，不然會使試

減壓蒸餾相關問答2023/07/03

1、什么情況才用減壓蒸餾？答：沸點高的物質以及在普通蒸餾時還沒達到沸點溫度就已分解，氧化或聚合的物質才考慮用減壓蒸餾。2、使用油泵減壓時，要有哪些吸收和保護裝置?其作用是什么?答：油泵的結構較精密，工作條件要求較嚴，蒸餾時如有揮發(fā)性的有機溶劑、水、酸蒸氣都會損壞泵和改變真空度。所以要有吸收和保護裝置。主要有：(1)冷阱：使低沸點(易揮發(fā))物質冷凝下來不致進入真空泵。(2)無水CaCl2干燥塔，吸收水汽。(3)粒狀氫氧化鈉塔，吸收酸性氣體。(4)切片石臘：吸收烴類物質。3、在進行減壓蒸餾時，為什么

減壓蒸餾的基本原理介紹2023/07/03

液體的沸點是指它的蒸氣壓等于外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由于溫度的升高，未達到沸點時往往發(fā)生分解、氧化或聚合等現象。此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發(fā)生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa(10-15mmHg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。因此，減壓蒸餾對于分離或提純沸點較高或性質不太穩(wěn)定的液態(tài)有機化合物具有特別重要

烏氏粘度計的使用步驟（三）2023/06/30

5）溶液流出時間的測定（a）測定t0后，將粘度計中的甲苯倒入回收瓶，并將粘度計烘干，用干凈的移液管吸取已恒溫好的被測溶液8ml，移入粘度計（注意盡量不要將溶液沾在管壁上），恒溫3分鐘，按前面的步驟，測定溶液（濃度c1）的流出時間t1。（b）用移液管加入4ml預先恒溫好的甲苯，對上述溶液進行稀釋，稀釋后的溶液濃度（c2）即為起始濃度c1的2/3。然后用同樣的方法測定濃度為c2的溶液的流出時間t2。與此相同，依次加入甲苯4ml、4ml、4ml，使溶液濃度成為起始濃度的1/2、2/5、1/3，分別測定

烏氏粘度計的使用步驟（二）2023/06/30

3）洗滌粘度計粘度計和待測液體是否清潔，是決定實驗成功的關鍵之一。由于毛細管粘度計中毛細管的內徑一般很小，容易被溶液中的灰塵和雜質所堵塞，一旦毛細管被堵塞，則溶液流經刻線a和b所需時間無法重復和準確測量，導致實驗失敗。若是新的粘度計，先用洗液浸泡，再用自來水洗三次，蒸餾水洗三次，烘干待用。對已用過的粘度計，則先用甲苯灌入粘度計中浸洗除去留在粘度計中的聚合物，尤其是毛細管部分要反復用溶劑清洗，洗畢，將甲苯溶液倒入回收瓶中，再用洗液、自來水、蒸餾水洗滌粘度計，最后烘干。4）測定溶劑的流出時間烏氏粘度

烏氏粘度計的使用步驟（一）2023/06/30

1）根據實驗需要將恒溫槽溫度調節(jié)至25±0.05℃或30±0.05℃。2）配制聚合物溶液用粘度法測聚合物分子量，選擇高分子-溶劑體系時，常數K、α值必須是已知的而且所用溶劑應該具有穩(wěn)定、易得、易于純化、揮發(fā)性小、毒性小等特點。為控制測定過程中hr在1.2～2.0之間，濃度一般為0.001g／ml～0.01g／ml。于測定前幾天，用100ml容量瓶把待測聚合物試樣溶解于溶劑中配成已知濃度的溶液。準確稱取100-500mg待測聚合物放入100ml清潔干燥的容量瓶中，倒入約80ml甲苯（本例以甲苯為溶

測硫儀不升溫的解決方案2023/06/29

首先應判斷是真不升溫：爐子不發(fā)紅，爐膛為室溫還是假不升溫：爐膛發(fā)紅，但顯示度為室溫。如是真不升溫則應進行如下分析：（1）檢查是否有加熱電源輸入：（2）檢查加熱電源是否加到硅碳管兩端。如沒有電壓則應檢查固態(tài)繼電器、線路板、控制回路及保險等是否有問題：如有電壓則應檢查硅碳管否斷裂：硅碳管的冷態(tài)電阻一般為8-18歐姆。如是假不升溫則應進行如下分析：(1）熱電偶是否斷線或斷裂等。(2）線路板連接是否有故障。原因一：測硫儀爐流保險管熔斷，造成負載斷路，從而不升溫。處理方法：打開測硫儀控制器背后的保險管，檢

測硫儀常見故障與處理（二）2023/06/29

三、化驗結果超差。1.煤樣粒度過粗不符合要求，檢查密封式制樣機或延長制樣時間。2.檢查電子天平的準確性、穩(wěn)定度。3.電解池是否漏氣，電解池鉑金極片是否污染造成反應遲緩或不反應。電解液用PH試紙測試是否在1-3之間，低于1要配備新的電解液。電解液在測硫儀不工作時要放出來并及時清洗電解池。4.煤樣是否燃燒完，如果試驗完成后瓷舟中仍有黑色煤樣沒有燃燒全，則是異徑管斷裂或有裂紋，也有可能是氣路漏氣。需更換異徑管或檢查氣路。5.儀器溫度是否達到設定溫度。6.經常使用國家標準煤樣標定機器，使機器始終處在良好

測硫儀常見故障與處理（一）2023/06/29

一、氣流量偏低1.首先是電解池內溶板可能堵塞，無氣泡冒出，需更換或清洗溶板。2.氣體流量計內有濕氣或水分，浮子黏貼在管內不動，造成讀數不正確，用吹風機吹開氣體流量計后再使用。3.氣路堵塞、漏氣，檢查氣路，消除堵塞漏氣。4.氣泵老化，如果不接外部氣路，流量達不到1000ml/min則更換新的氣泵。二、測硫儀升溫慢1.首先檢查外部電源是否穩(wěn)定，一般是電源電壓較低，解決方法是需要配接交流電壓穩(wěn)壓器。2.硅碳管老化，硅碳管有一定的使用壽命，如果硅碳管老化也會導致升溫慢，此時應更換新的硅碳管。

辛烷值的測定意義2023/06/28

提高經濟性能辛烷值是表示汽化器式發(fā)動機燃料的抗爆性能好壞的一項重要指標，列于車用汽油規(guī)格的首項。汽油的辛烷值越高，抗爆性就越好，發(fā)動機就可以用更高的壓縮比。也就是說，如果煉油廠生產的汽油的辛烷值不斷提高，則汽車制造廠可隨之提高發(fā)動機的壓縮比，這樣既可提高發(fā)動機功率，增加行車里程數，又可節(jié)約燃料，對提高汽油的動力經濟性能是有重要意義的。[7]保護環(huán)境針對原油和汽油的輸送，不但要求對輸送油品進行標號識別，還要求對輸送期間產生混合油的情況進行監(jiān)控，準確掌握管道內的情況以確保油品的輸送和管理。針對原油加

辛烷值的評測標準（二）2023/06/28

道路法辛烷值也稱行車辛烷值，用汽車進行實測或在全功率試驗臺上模擬汽車在公路上行駛的條件進行測定。道路辛烷值也可用馬達法和研究法辛烷值按經驗公式計算求得。馬達法辛烷值和研究法辛烷值的平均值稱作抗爆指數，它可以近似地表示道路辛烷值。介電常數法辛烷值根據汽油的介電常數法測定汽油的辛烷值，測量方法采用了分段回歸對應校準，利用微差法直讀辛烷值，該方法簡單，快捷。目前長沙富蘭德開發(fā)出了最新一款的辛烷值測定儀FDR-3601，用標準油樣進行標定，然后用標定好的儀器對試樣進行檢測，檢測結果準確性高。還有款FDR

辛烷值的評測標準（一）2023/06/28

不同化學結構的烴類，具有不同的抗爆震能力。異辛烷（2，2，4-三甲基戊烷）的抗爆性較好，辛烷值給定為100。正庚烷的抗爆性差，給定為0。汽油辛烷值的測定是以異辛烷和正庚烷為標準燃料，按標準條件，在實驗室標準單缸汽油機上用對比法進行的。調節(jié)標準燃料組成的比例，使標準燃料產生的爆震強度與試樣相同，此時標準燃料中異辛烷所占的體積百分數就是試樣的辛烷值。依測定條件不同，主要有以下幾種辛烷值：[4]馬達法辛烷值（MON）測定條件較苛刻，發(fā)動機轉速為900r/min，進氣溫度149°C。它反映汽車在高速、重

水分測定儀測量結果的影響因素（二）2023/06/27

4.副反應的影響卡氏試劑的溶液乙中含有碘，而硫醇和硫化氫與水一樣可以消耗碘，導致水分測定結果偏高，因此含有硫醇或硫化氫等的樣品，不適用卡氏法滴定。同樣不適用卡氏法滴定的還有醛酮類樣品。常用的卡氏試劑一般以甲醇作溶劑，醛酮類化合物會和甲醇反應生成縮醛或縮酮及水，因此，應選用其他不含甲醇且適用于醛酮的試劑來測定。5.儀器條件的影響(1)攪拌速度:滴定時攪拌應充分并均勻，適當調節(jié)攪拌速度以保證電解液混合充分，且攪拌子不能跳動，以防碰到電極。(2)碘的生成速度:碘的生成速度與樣品中水分含量有關。水分含量

水分測定儀測量結果的影響因素（一）2023/06/27

一、影響因素1.電極的影響卡氏滴定是通過電極傳輸的信號判定反應終點，因此，電極的靈敏度直接影響滴定結果。很多因素可導致電極靈敏度下降，如雜質附著于電極表面，可使電極靈敏度降低，導致測定結果偏高；電極使用時間過長，也會導致電極靈敏度降低。因此，電極在使用前應及時檢查維護。2.電解液的影響正常的測定過程，每100mL電解液可與不小于1g的水進行反應。在實際測定中，若測定時間過長，空氣中的水分會對卡氏試劑產生影響，甲乙溶液混合后穩(wěn)定性會迅速降低，這些因素都會促使電解液敏感性降低；電解過程中如發(fā)現陰極室

卡爾費休水分測定儀解決“過滴定終點”的辦法2023/06/27

當卡爾費休水分測定儀（又名：絕緣油微水測量儀、水分測定儀）出現過滴定故障時，除了不能達到平衡狀態(tài)并進行正常分析外，滴定池中的卡爾費休試劑顏色也會出現明顯的異常（平衡點顏色較深）。通常造成卡爾費休水分測定儀出現過滴定故障的原因1、儀器在使用結束后，只關閉了攪拌器電源而未關閉儀器開關，使得發(fā)生電極仍然處于工作狀態(tài)，將試劑中電解出過量的碘單質，超出了儀器的平衡狀態(tài)。2、攪拌速度過低，電解出的碘單質，沒有及時混勻。（不同廠家及型號試劑配方、不同的試劑黏度，密度）問題解決辦法發(fā)現問題后，不要立即將儀器中的

烏氏粘度計原理2023/06/26

當流體受外力作用產生流動時，在流動著的液體層之間存在著切向的內部摩擦力，如果要使液體通過管子，必須消耗一部分功來克服這種流動的阻力。在流速低時管子中的液體沿著與管壁平行的直線方向前進，最靠近管壁的液體實際上是靜止的，與管壁距離愈遠，流動的速度也愈大。流層之間的切向力f與兩層間的接觸面積A和速度差Δv成正比，而與兩層間的距離Δx成反比：式中，η是比例系數，稱為液體的粘度系數，簡稱粘度。高聚物摩爾質量不僅反映了高聚物分子的大小，而且直接關系到它的物理性能，是個重要的基本參數。與一般的無機物或低分子的

粘度計粘度測定的三種常規(guī)方法（二）2023/06/26

(3)條件粘度：指采用不同的特定粘度計所測得的以條件單位表示的粘度，各國通常用的條件粘度有以下三種：①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的試樣，在規(guī)定溫度(如：50℃、80℃、100℃)下，從恩氏粘度流出200毫升試樣所需的時間與蒸餾水在20℃流出相同體積所需要的時間(秒)之比。溫度to時，恩氏粘度用符號Et表示，恩氏粘度的單位為條件度。②賽氏粘度，即賽波特(sagbolt)粘度。是一定量的試樣，在規(guī)定溫度(如100oF、F210oF或122oF等)下從賽氏粘度流出200毫升所需的

粘度計粘度測定的三種常規(guī)方法（一）2023/06/26

粘度計粘度測定有：動力粘度、運動粘度和條件粘度三種測定方法。(1)動力粘度：ηt是二液體層相距1厘米，其面積各為1(平方厘米)相對移動速度為1厘米/秒時所產生的阻力，單位為克/厘米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般：工業(yè)上動力粘度單位用泊來表示。(2)運動粘度：在溫度t℃時，運動粘度用符號γ表示，在國際單位制中，運動粘度單位為斯，即每秒平方米(m2/s)，實際測定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的單位為每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。運動粘度廣泛用于測定噴氣燃料油、柴油、潤滑油等液體石油產品