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DSPE-PEG衍生物簡介2024/04/29
藥物載運系統是藥學重要研究內容之一。常見的載體包括藥物載體、脂質體、脂質微球、多聚復合物及蛋白多肽類等。控釋和靶向脂質體制劑是目前藥物運載系統研究的熱點。脂質體低毒、易制備，既能作為水溶性藥物的載體又能作為脂溶性藥物的載體，適用于多種給藥途徑，可提高藥物的穩定性、實現靶向給藥。但當脂質體進入人體后，由于血漿中的調理素對脂質體的特異性調理作用，以及網狀內皮系統（RES）細胞與脂質體的非特異性疏水作用，使其易被RES細胞攝取、清除，因此在血液循環中的半衰期較短（一般為30min），主動靶向性和穩定性
PEG修飾劑選擇指南2021/08/11
以下是PEG選擇的常規指導，對于具體和特殊的PEG修飾，請參考文獻和具體的實驗研究1.胺的修飾和N-端聚乙二醇接枝：N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）可以和賴氨酸的胺基基團反應。反應條件溫和，PH7-9，低溫（5-25°C），反應時間短，生成穩定的酰胺鍵。PEG-Aldehyde在NaBH4和氰基NaBH4等還原劑的存在下，將伯胺還原成仲胺，PH值對這一反應很重要。PEG-Epoxide親核加成PEG-Isothiocyanate與胺反應生成穩定的硫脲。PEG-COOH修飾前需要活化。PEG-NPC在
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