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實(shí)時(shí)熒光定量PCR（realtime PCR）2021/07/21: 實(shí)時(shí)熒光定量PCR定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術(shù)，即實(shí)時(shí)定量PCR。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)定量PCR(real-timequantitativePCR)是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號強(qiáng)弱的變化來即時(shí)測定特異性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。目前實(shí)時(shí)定量PCR作為一個(gè)

Western Blot分析軟件簡介2021/07/21: 今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等期刊雜志合作開發(fā)的超級強(qiáng)大的WesternBlot集成自動分析軟件---EmpiriaStudio™軟件，該軟件不僅功能強(qiáng)大，而且操作十分簡單，還能減少不同人員不同時(shí)間分析的誤差！幾分鐘之內(nèi)即可完成常規(guī)分析方法60-120分鐘的工作量，簡直超乎想象！更關(guān)鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發(fā)表要求的WesternBlot數(shù)據(jù)。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優(yōu)勢？1.與期刊雜志合作開發(fā)LI-COR與Nature、JCB、JBC等期刊雜

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)2021/07/21: 簡介聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。PCR的發(fā)明者凱利·穆利斯（Kary.B.Mullis）于1993年與邁克爾·史密斯分享了諾貝爾化學(xué)獎。PCR反應(yīng)過程聚合酶鏈反應(yīng)是在一個(gè)反應(yīng)混合物中進(jìn)行的，該反應(yīng)混合物包括DNA提取(模板DNA)、Taq聚合酶、引物，以及在緩沖溶液中過量的四種脫氧核糖核酸苷三磷酸鹽(dNTPs)。PCR的三步驟為變性---退火---延伸。①模板DNA的

全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在單細(xì)胞測序中的應(yīng)用2021/07/20: 單細(xì)胞基因組學(xué)技術(shù)目前正應(yīng)用得如火如荼，比如單細(xì)胞RNA測序（scRNA-seq）和染色質(zhì)轉(zhuǎn)座酶可接近性測序（ATAC-seq）。與傳統(tǒng)的大量細(xì)胞測序方法相比，單細(xì)胞基因組學(xué)技術(shù)突出了細(xì)胞之間的差異，有助于更深入地了解樣本材料。例如，scRNA-seq能夠比較健康和疾病狀態(tài)下的轉(zhuǎn)錄圖譜，而ATAC-seq能夠說明染色質(zhì)可接近性及其對基因表達(dá)的影響。不過，此類研究都需要對分離的細(xì)胞核進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)數(shù)，因?yàn)槲膸熘苽涞囊笫俏戳呀饧?xì)胞的數(shù)量低，且樣本中不含細(xì)胞團(tuán)塊和碎片。此外，許多單細(xì)胞基因組學(xué)技術(shù)都需要

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