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聚乳酸-羥基乙酸共聚物的材料特性與結構2025/03/26

產品名稱：聚乳酸-羥基乙酸共聚物的材料特性與結構1.材料特性與結構共聚組成：PLGA由乳酸（LA）和羥基乙酸（GA）以不同摩爾比共聚而成（如50:50、75:25等），共聚方式通常為無規共聚，少數為嵌段共聚。物理性質：機械性能：GA比例增加，材料親水性增強，但拉伸強度下降；LA比例升高，疏水性提高，降解速率減慢。玻璃化轉變溫度（T_g）：約40-60℃，可通過分子量或共聚比調節。生物相容性：降解產物為乳酸和羥基乙酸，均為人體代謝中間產物，經三羧酸循環代謝為CO?和水，安全性高。2.降解機制與調控

TK-NH2的主要用途2025/03/26

產品名稱：TK-NH2的主要用途1.可能的結構與定義肽序列：若“TK”代表蘇氨酸（Thr）-賴氨酸（Lys）二肽，則TK-NH?可能為H-Thr-Lys-NH?，即：蘇氨酸的羧酸與賴氨酸的氨基形成肽鍵。賴氨酸的ε-氨基（側鏈）或C-末端羧酸被胺基化（-NH?）。用途：穩定肽結構（避免羧酸降解），或作為偶聯位點。功能分子：“TK”可能代表含巰基（Thiol）或三嗪（Triazine）的基團，與胺基結合形成雙功能交聯劑，例如：巰基-胺基交聯劑：用于偶聯含巰基（-SH）和胺基（-NH?）的分子（如抗體

磷脂-PEG-馬來酰亞胺的核心應用2025/03/26

產品名稱：磷脂-PEG-馬來酰亞胺的核心應用核心應用3.1靶向藥物遞送抗體偶聯：磷脂-PEG-Mal與單抗（如曲妥珠單抗）的巰基反應，構建靶向脂質體遞送阿霉素。肽類修飾：偶聯穿膜肽（如TAT）或腫瘤歸巢肽（如RGD），增強細胞穿透性或腫瘤靶向性。3.2納米材料功能化量子點標記：馬來酰亞胺與量子點表面的巰基結合，構建熒光探針，用于細胞成像或生物傳感。金納米粒修飾：偶聯金納米粒，形成SERS標簽，用于多重生物標志物檢測。3.3生物傳感器酶固定化：通過巰基修飾酶（如葡萄糖氧化酶），構建電化學傳感器，提

COOH-PEG-Silane的應用場景；羧基-聚乙二醇-硅烷）2025/03/26

產品名稱：COOH-PEG-Silane；羧基-聚乙二醇-硅烷）1.應用場景納米材料修飾：修飾量子點、金納米粒或磁性納米粒，增強膠體穩定性和生物相容性。生物傳感器：構建電化學或光學傳感器，通過羧酸偶聯酶或抗體，實現信號放大。藥物遞送：修飾介孔二氧化硅納米粒，羧酸用于負載帶正電藥物（如阿霉素），硅烷確保納米粒分散性。涂層技術：制備防污涂層或抗菌表面，PEG減少生物粘附，羧酸引入抗菌肽。2.優勢雙功能設計：硅烷錨定與羧酸偶聯可獨立優化，適配不同基材和生物分子。穩定性：共價鍵合確保長期修飾效果，耐化學

DSPE-PEG-MAL的合成方法2025/03/26

產品名稱：DSPE-PEG-MAL的合成方法DSPE-PEG-MAL（馬來酰亞胺-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）是一種脂質體/納米粒表面功能化材料，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和馬來酰亞胺（MAL）三部分構成。其設計旨在利用DSPE的脂質體錨定能力、PEG的親水性和抗蛋白吸附性，以及MAL的巰基反應活性，廣泛應用于靶向藥物遞送、脂質體修飾及生物偶聯領域。1.結構解析DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：疏水錨點，含兩條硬脂酰鏈（C18），可嵌入脂質雙層或納米粒表面。

PLGA-SS-PEG-Tetrazine的結構組成與功能2025/03/26

產品名稱：PLGA-SS-PEG-Tetrazine的結構組成與功能1.結構組成與功能PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）：FDA批準的生物可降解聚合物，用于包裹疏水藥物（如紫杉醇、阿霉素），通過水解或酶解緩慢釋放藥物。SS（二硫鍵）：還原敏感鍵，在細胞內高濃度谷胱甘肽（GSH，~10mM）環境中斷裂，觸發藥物快速釋放，實現腫瘤微環境響應性。PEG（聚乙二醇）：親水性間隔臂，延長血液循環時間（EPR效應），減少蛋白吸附，提供柔韌性并獨立暴露四嗪端于反應環境。Tetrazine（四嗪）：與反式環辛烯

Mannose-PEG-Tetrazine的應用場景2025/03/26

產品名稱：Mannose-PEG-Tetrazine的應用場景應用場景（1）靶向藥物遞送癌癥治療：利用甘露糖靶向腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）或樹突細胞，遞送免疫調節劑（如PD-L1抗體）或細胞毒素（如MMAF）。機制：Mannose-PEG-Tetrazine修飾納米粒，通過IEDDA反應連接TCO修飾的藥物，實現腫瘤微環境響應性釋放。抗感染治療：靶向表達甘露糖受體的病原體（如結核分枝桿菌）或感染部位的免疫細胞，遞送抗生素或免疫激動劑。（2）成像與診斷熒光/核素成像：Tetrazine與TCO標

Biotin-PEG-Tetrazine的整體優勢2025/03/26

產品名稱：Biotin-PEG-Tetrazine的整體優勢1.整體優勢雙功能化設計：通過生物素實現靶分子（如細胞表面受體、生物標志物）的特異性捕獲，通過四嗪引入可點擊化學基團，實現后續信號標記（如熒光染料）或藥物偶聯。生物相容性：PEG層減少非特異性吸附，延長功能化分子在生理環境中的循環時間。模塊化應用：各組分可獨立優化（如生物素修飾位點、PEG鏈長），適配不同場景（如體外診斷、體內成像）。2.應用場景生物傳感器：將Biotin-PEG-Tetrazine修飾到電極或納米顆粒表面，通過生物素捕

PCL-SS-PEG-Tetrazine的應用場景2025/03/25

產品名稱：PCL-SS-PEG-Tetrazine1.合成方法PCL-SS-PEG合成：步驟1：通過開環聚合（ROP）合成端羥基PCL（PCL-OH）。步驟2：將PCL-OH與含二硫鍵的雙官能團PEG（如PEG-SS-COOH）通過酯化反應連接。四嗪修飾：步驟3：通過銅催化或應變促進的環加成反應，將四嗪基團連接到PEG末端的羧酸或氨基。純化：使用凝膠滲透色譜（GPC）或透析去除未反應試劑，確保產物純度。2.應用場景還原響應藥物遞送：步驟1：負載藥物（如Doxorubicin）到PCL疏水核。步驟

PBA-PEG-Tetrazine的反應機制與應用流程2025/03/25

產品名稱：PBA-PEG-Tetrazine的反應機制與應用流程1.分子結構與特性（1）苯硼酸（PBA）功能：與鄰二羥基結構（如唾液酸）形成可逆共價鍵，靶向腫瘤細胞表面過表達的糖蛋白（如EGFR、MUC1）。優勢：生理pH下特異性結合，酸性條件下（如內涵體）解離，實現pH響應性藥物釋放。（2）聚乙二醇（PEG）連接臂功能：提供空間分離和水溶性，減少PBA與四嗪之間的位阻干擾，增強分子在生理環境中的穩定性。優勢：延長體內循環時間，降低非特異性吸附。（3）四嗪（Tetrazine）功能：作為生物正交

UCNPs-PEG-Alkyl：上轉換納米粒子的多功能表面修飾系統2025/03/24

產品名稱：UCNPs-PEG-Alkyl：上轉換納米粒子的多功能表面修飾系統1.分子結構與功能解析上轉換納米粒子（UCNPs）：核心材料：通常由稀土元素（如NaYF?:Yb,Er/Tm）摻雜，在近紅外光（980nm）激發下發射可見光（如綠光/藍光），具有深組織穿透性和低背景熒光干擾。表面修飾：常包覆二氧化硅（SiO?）或聚合物殼層以增強穩定性，并為后續功能化提供位點。聚乙二醇（PEG）：親水層：分子量通常2000-5000Da，形成水化層屏蔽UCNPs表面電荷，減少蛋白吸附和調理作用，延長血液循

UCNPS-PEG-NHS的制備方法2025/03/24

產品名稱：UCNPS-PEG-NHS的制備方法1、制備方法關鍵步驟UCNPs合成：方法：熱分解法或水熱法合成NaYF?:Yb,Er核殼結構，表面修飾油酸（OA）或聚丙烯酸（PAA）以引入羧酸基團。PEG修飾：方案1：活化羧酸：UCNPs-COOH與EDC/NHS反應，生成活性酯中間體。偶聯PEG-NH?：加入NH?-PEG-NHS（異雙功能），形成UCNPs-PEG-NHS。方案2：直接修飾：UCNPs-NH?（如PEI修飾）與PEG-NHS反應（pH7.5-8.5，4℃過夜）。純化：離心（12

UCNPs-PEG-Biotin的作用機制與功能優勢，上轉換納米顆粒-聚乙二醇-生物素2025/03/24

產品名稱：UCNPs-PEG-Biotin的作用機制與功能優勢，上轉換納米顆粒-聚乙二醇-生物素1.結構特性與功能分工UCNPs（上轉換納米顆粒）核心功能：將低能量近紅外光（NIR,980nm）轉換為高能量可見光或紫外光，具有深組織穿透性、低背景熒光干擾優勢。材料選擇：常用稀土摻雜納米晶（如NaYF?:Yb,Tm），通過調節摻雜離子實現多波長發射。PEG（聚乙二醇）表面修飾：通過配體交換或硅烷化反應修飾UCNPs表面，提供親水性和抗蛋白吸附屏障。鏈長調控：PEG分子量（如PEG????-PEG?

UCNPS-PEG-COOH的主要應用場景2025/03/24

產品名稱：UCNPS-PEG-COOH的主要應用場景一、主要應用場景生物醫學成像：作為熒光探針用于腫瘤、血管等深層組織的活體成像（NIR激發避免自體熒光干擾）。結合MRI造影劑（如Gd-DTPA）實現多模態成像。藥物遞送：通過羧酸基團偶聯靶向分子（如葉酸、抗體），實現藥物精準輸送。PEG層保護藥物在循環中不被降解，利用NIR光觸發藥物釋放。光動力治療（PDT）：UCNPs將NIR光轉換為紫外光，激活光敏劑（如Ce6）產生ROS，殺傷腫瘤細胞。生物傳感：檢測小分子（如ATP）或酶活性，通過發光強度

UCNPs-PEG-NH?：上轉換納米粒子的多功能表面修飾策略2025/03/24

產品名稱：UCNPs-PEG-NH?：上轉換納米粒子的多功能表面修飾策略1.材料設計解析核心結構：UCNPs（上轉換納米粒子）：通常由稀土摻雜（如NaYF?:Yb,Er）構成，吸收近紅外光（λ~980nm）并發射可見/紫外光。PEG（聚乙二醇）：作為親水層，提高生物相容性和長循環特性，鏈長（如PEG5000）平衡柔性與空間位阻。NH?（氨基）：位于PEG末端，提供活性位點用于后續偶聯（如靶向配體、藥物或熒光染料）。典型合成策略：UCNPs表面修飾：通過配體交換（如油酸→PEG-NH?）或硅烷化反

DSG-PEG2000的物理化學性質，二硬脂酰-rac-甘油-聚乙二醇20002025/03/24

產品名稱：DSG-PEG2000的物理化學性質，二硬脂酰-rac-甘油-聚乙二醇20001.化學結構疏水部分：甘油的兩個羥基被硬脂酸（C18飽和脂肪鏈）酯化，形成二硬脂酰甘油（DSG）。親水部分：甘油的第三個羥基通過酯鍵連接聚乙二醇2000（PEG2000，分子量約2000Da）。rac-甘油：表示甘油的立體構型為外消旋混合物（D型和L型甘油隨機分布）。2.物理化學性質兩親性：同時具有親水（PEG鏈）和疏水（硬脂酰鏈）區域，可在水中自組裝形成膠束、脂質體或納米粒。分子量：約2600-2800Da

羧基修飾的上轉換納米顆粒的修飾方法2025/03/24

產品名稱：羧基修飾的上轉換納米顆粒（UCNPs）羧基修飾的上轉換納米顆粒（UCNPs）是納米材料功能化修飾的重要方向之一，通過引入羧酸基團（-COOH）可顯著提升其水溶性和生物相容性，便于后續與生物分子（如抗體、多肽）或藥物結合。以下是關鍵要點解析：1.修飾方法（1）配體交換法原理：用含羧基的配體（如巰基乙酸、聚乙二醇-羧酸）替換UCNPs表面原有的疏水配體（如油酸）。步驟：合成疏水UCNPs（如NaYF?:Yb/Er）。通過超聲或加熱，使羧基配體與納米顆粒表面金屬離子（如Y3?）配位，替換原有

氨基修飾的上轉換納米顆粒2025/03/24

產品名稱：氨基修飾的上轉換納米顆粒一、基本原理上轉換納米顆粒（UCNPs）通常由稀土摻雜的無機納米晶（如NaYF?:Yb,Tm）構成，能夠在長波長光（如近紅外光）激發下，通過多光子吸收或能量傳遞過程，發射出短波長光（如可見光）。這種特性使其在深層組織成像、光動力治療等領域具有優勢。氨基修飾的目的改善水溶性：未修飾的UCNPs表面疏水性強，修飾氨基后可通過靜電作用或氫鍵增強水分散性。功能化平臺：氨基（-NH?）是活潑的化學基團，可進一步偶聯生物分子（如抗體、核酸）、藥物或熒光染料。生物相容性：氨基

UCNPS-PEG-Alkyl的特性與優勢2025/03/24

產品名稱：UCNPS-PEG-Alkyl的特性與優勢一、結構組成UCNPS-PEG-Alkyl由上轉換納米顆粒（UCNPs）核心、聚乙二醇（PEG）修飾層和烷基鏈修飾層組成：上轉換納米顆粒（UCNPs）核心：作為發光核心，能夠將低能量的光子轉換成高能量的光子，實現上轉換發光。這一特性使其在生物醫學成像、光學傳感等領域具有潛在應用。聚乙二醇（PEG）修飾層：增強了UCNPs的生物相容性和穩定性，降低了免疫反應風險，延長了納米顆粒在體內的循環時間。烷基鏈修飾層：進一步改善了UCNPs的分散性，防止顆

UCNPS-PEG-NHS的特性與優勢2025/03/24

產品名稱：UCNPS-PEG-NHS，活化酯修飾上轉換納米顆粒一、特性與優勢良好的發光性能：UCNPS-PEG-NHS保留了UCNPs的上轉換發光性質，能夠在低能量的近紅外光激發下發出高強度的可見光或紫外光。這一特性使得UCNPS-PEG-NHS在生物成像、光動力療法等領域具有廣泛應用。良好的水溶性：由于PEG鏈的引入，UCNPS-PEG-NHS具有良好的水溶性，適用于水相體系中的生物應用。低免疫原性：PEG鏈能夠減少UCNPS-PEG-NHS的免疫原性，降低在生物體內的免疫反應，從而提高其生物