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Br-PEG-Br，溴PEG溴的合成方法2025/07/02

產品名稱：Br-PEG-Br，溴PEG溴的合成方法一、化學結構與性質化學結構：Br-PEG-Br由聚乙二醇（PEG）鏈和兩端的溴原子組成。PEG鏈由重復的乙二醇單元（-CH?CH?O-）構成，具有良好的生物相容性和水溶性。溴原子（Br）作為活性基團，可以參與多種化學反應，如親核取代反應、偶聯反應等。物理性質：Br-PEG-Br的外觀通常為白色固體或粘稠液體，具體形態取決于其分子量。溶解性：易溶于有機溶劑（如二氯甲烷、DMF、DMSO等），部分分子量較小的產品也可能溶于水。分子量：Br-PEG-B

ACA-PEG-OH，丙烯酰胺PEG羥基的結構與組成2025/07/02

產品名稱：ACA-PEG-OH，丙烯酰胺PEG羥基的結構與組成一、結構與組成丙烯酰胺（ACA）部分：丙烯酰胺是一種含有碳碳雙鍵（C=C）和酰胺基團（-CONH?）的化合物。碳碳雙鍵使其具有反應活性，能夠參與聚合反應，形成聚合物鏈。酰胺基團則賦予其一定的親水性和生物相容性。聚乙二醇（PEG）部分：PEG是一種由乙二醇單元重復連接而成的高分子聚合物。它具有良好的生物相容性、低免疫原性和良好的水溶性。PEG的鏈長可以調節，從而影響整個分子的物理化學性質。羥基（-OH）部分：羥基是一種親水基團，能夠增強

Biotin-PEG-OH，生物素PEG羥基的未來發展方向2025/07/02

產品名稱：Biotin-PEG-OH，生物素PEG羥基的未來發展方向1.優勢與局限性優勢：生物素-鏈霉親和素系統結合力強（Kd≈10?1?M），穩定性高。PEG鏈可調節化合物親水性、柔韌性和空間位阻。羥基提供靈活的化學修飾位點。局限性：生物素可能干擾某些生物過程（如細胞代謝）。PEG化可能降低藥物活性或改變藥代動力學性質。合成步驟復雜，成本較高。2.未來發展方向多功能化設計：開發同時攜帶生物素、靶向配體（如RGD肽）和治療藥物的PEG衍生物，實現診療一體化。智能響應系統：設計pH、溫度或酶敏感的

BOC-PEG羥基，BOC-PEG-OH的合成方法2025/07/02

產品名稱：BOC-PEG羥基，BOC-PEG-OH的合成方法一、合成方法BOC-PEG-OH的合成通常涉及以下步驟：選擇適當的PEG分子量：根據所需產品的分子量選擇合適的PEG原料。引入BOC保護基團：通過化學反應將BOC基團引入到PEG的一端或兩端。引入羥基：在PEG的另一端引入羥基，形成BOC-PEG-OH。二、應用領域BOC-PEG-OH在生物醫學和材料科學領域具有廣泛的應用，主要包括：藥物遞送系統：靶向藥物遞送：利用BOC-PEG-OH的PEG鏈和羥基，可以將其修飾在藥物分子或納米顆粒表

BR-PEG-OH，溴PEG羥基的結構特點2025/07/02

產品名稱：BR-PEG-OH，溴PEG羥基的結構特點1.結構特點聚乙二醇（PEG）鏈段：提供良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性，常用于生物醫學領域。溴（Br）基團：位于PEG鏈的一端，是一種活潑的鹵代烴基團，可參與親核取代反應（如與胺、硫醇等反應）。羥基（-OH）：位于PEG鏈的另一端，可進一步修飾（如酯化、醚化）或直接參與氫鍵作用。2.合成方法通常通過以下步驟合成：PEG活化：將PEG的一端羥基轉化為活性中間體（如對甲苯磺酸酯、溴代物）。溴代引入：通過取代反應將溴原子引入PEG鏈端。純化：通

膽固醇聚乙二醇馬來酰亞胺；Cholesterol-PEG-MAL的核心功能2025/07/01

產品名稱：膽固醇聚乙二醇馬來酰亞胺；Cholesterol-PEG-MAL的核心功能1.核心功能靶向遞送：通過MAL基團與靶向配體（如抗體、多肽）結合，實現藥物或基因的精準遞送至特定細胞或組織（如腫瘤細胞）。延長循環時間：PEG鏈減少巨噬細胞吞噬，延長藥物在血液中的半衰期。增強穩定性：膽固醇結構提高納米載體的物理穩定性，防止藥物泄漏。降低毒性：減少藥物在非靶組織的分布，降低全身毒性。2.應用領域藥物遞送系統：脂質體：膽固醇增強膜穩定性，PEG延長循環時間，MAL連接靶向分子（如抗HER2抗體用于

Pyridyldithio-PEG-MAL；巰基吡啶PEG馬來酰亞胺的示例反應流程2025/07/01

產品名稱：Pyridyldithio-PEG-MAL；巰基吡啶PEG馬來酰亞胺的示例反應流程1.優勢雙功能化：同時具備巰基反應性和馬來酰亞胺反應性，實現復雜分子的定向連接。生物相容性：PEG鏈減少免疫原性，延長循環時間。反應可控性：反應條件溫和，選擇性高，適用于敏感生物分子。2.注意事項儲存條件：需避光、干燥、低溫保存，防止馬來酰亞胺雙鍵氧化或水解。反應監控：需控制反應時間、pH和溫度，避免副反應（如馬來酰亞胺水解）。純化步驟：反應后需通過色譜法（如HPLC）或透析去除未反應的試劑和副產物。3.

Dansyl-PEG-MAL；丹磺酰胺PEG馬來酰亞胺的化學結構與組成2025/07/01

產品名稱：Dansyl-PEG-MAL；丹磺酰胺PEG馬來酰亞胺的化學結構與組成一、化學結構與組成Dansyl（丹磺酰胺）：一種熒光染料，具有強熒光發射特性，能夠在特定波長下發出明亮的熒光，常用于熒光標記和檢測。PEG（聚乙二醇）：一種生物相容性良好的聚合物，能夠增加化合物的水溶性，減少非特異性結合，提高生物分子的穩定性和活性。MAL（馬來酰亞胺）：一種具有高反應活性的官能團，能夠與含有巰基（-SH）的分子（如蛋白質、抗體等）發生特異性反應，形成穩定的共價鍵。二、特性與優勢熒光標記能力：Dans

PLA-PEG-MAL；聚乳酸PEG馬來酰亞胺的未來趨勢2025/07/01

產品名稱：PLA-PEG-MAL；聚乳酸PEG馬來酰亞胺的未來趨勢1.挑戰與優化方向穩定性問題：MAL基團在儲存或生理條件下可能發生水解或氧化，需優化合成條件（如低溫、惰性氣體保護）。批次一致性：需嚴格控制反應條件以確保MAL修飾密度均勻，避免影響偶聯效率。規?；a：開發高效、低成本的合成工藝，滿足臨床需求。2.未來趨勢智能響應材料：結合pH、溫度或酶響應性基團，實現藥物在腫瘤微環境中的精準釋放。多模態治療：集成化療、光熱治療或免疫治療功能，提升抗腫瘤效果。3D打印技術：利用PLA-PEG-M

PCL-PEG-MAL；聚己內酯PEG馬來酰亞胺的性質特點2025/07/01

產品名稱：PCL-PEG-MAL；聚己內酯PEG馬來酰亞胺的性質特點一、結構組成聚己內酯（PCL）：PCL是一種生物可降解的聚酯，具有良好的生物相容性和機械性能。它能夠在體內逐漸降解為二氧化碳和水，被機體吸收或排出，因此被廣泛應用于生物醫學領域，如藥物載體、組織工程支架等。聚乙二醇（PEG）：PEG是一種水溶性聚合物，具有良好的生物相容性和低免疫原性。它能夠增加聚合物的水溶性，減少非特異性蛋白吸附，從而延長藥物在體內的循環時間。PEG的引入還可以改善聚合物的生物分布和藥代動力學性質。馬來酰亞胺（

MPEG-Cholesterol，甲氧基聚乙二醇膽固醇的功能與應用2025/06/16

產品名稱：MPEG-Cholesterol，甲氧基聚乙二醇膽固醇的功能與應用1.功能與應用自組裝載體：可形成膠束或脂質體，包裹疏水性藥物（如抗*藥、核酸藥物），提高溶解度和穩定性。延長半衰期：PEG化減少免疫原性，延長藥物在血液中的循環時間。靶向遞送：膽固醇部分促進與細胞膜的融合，增強細胞內藥物釋放效率?；蛑委煟河糜谛揎椫|納米顆粒（LNP），提高核酸藥物（如siRNA、mRNA）的轉染效率。2.優勢與挑戰優勢：改善藥物生物利用度。降低免疫清除，減少給藥頻率。增強靶向性，減少副作用。挑戰：合成

MPEG-COOH，甲氧基PEG羧基的化學結構2025/06/16

產品名稱：MPEG-COOH，甲氧基PEG羧基的化學結構1.化學結構甲氧基端（MPEG）：提供疏水性封端，通常作為PEG鏈的起始端。聚乙二醇鏈（PEG）：由重復的乙二醇單元（-CH?CH?O-）組成，賦予材料水溶性和生物相容性。羧酸端（-COOH）：活性反應基團，可用于進一步化學修飾或偶聯反應。結構式示意：CH?O-(CH?CH?O)?-COOH（n為聚合度，決定分子量）2.物理化學性質溶解性：易溶于水、DMSO、DMF等極性溶劑，不溶于非極性溶劑。穩定性：羧酸基團在酸性或中性條件下穩定，堿性條

MPEG-DA，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯的物理化學性質2025/06/16

產品名稱：MPEG-DA，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯的物理化學性質1.化學結構組成：由甲氧基封端的聚乙二醇（MPEG）鏈段與丙烯酸酯基團（CH?=CHCOO-）通過酯鍵連接。結構式：CH?O-(CH?CH?O)?-CH?CH?OOC-CH?CH?（簡化表示，實際結構為MPEG鏈末端接丙烯酸酯基團）。分子量：通常范圍為200-5000g/mol，不同分子量影響其溶解性、反應性和應用領域。2.物理化學性質溶解性：溶于水、乙醇、DMF等極性溶劑，不溶于非極性溶劑。反應活性：丙烯酸酯雙鍵可參與自由基聚合、點

MPEG-Dopamine，甲氧基聚乙二醇多巴胺的主要應用領域2025/06/16

產品名稱：MPEG-Dopamine，甲氧基聚乙二醇多巴胺的主要應用領域主要應用領域生物醫學藥物遞送：作為納米載體（如脂質體、聚合物膠束）的表面修飾劑，延長藥物循環時間（通過MPEG的“隱形”效應）。多巴胺的粘附性可靶向特定組織（如腫瘤血管），實現精準釋放。組織工程：用于生物支架表面改性，促進細胞粘附和增殖。結合生長因子或細胞外基質蛋白，增強組織修復能力。生物傳感：固定酶或抗體，構建高靈敏度生物傳感器。材料科學表面涂層：在金屬、陶瓷或聚合物表面形成抗污、抗腐蝕涂層。用于海洋防污涂料（模擬貽貝粘附

MPEG-DSPE，甲氧基聚乙二醇磷脂的核心特性2025/06/16

產品名稱：MPEG-DSPE，甲氧基聚乙二醇磷脂的核心特性1.化學結構組成：由甲氧基聚乙二醇（MPEG）與二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）通過共價鍵連接而成。DSPE：雙鏈硬脂酸（C18）磷脂酰乙醇胺，提供疏水性核心。MPEG：甲氧基封端的聚乙二醇鏈（通常分子量2000-5000Da），形成親水性外殼。結構式：DSPE-O-PEG-OCH?，PEG鏈通過酯鍵或酰胺鍵與DSPE連接。2.核心特性兩親性：疏水性DSPE尾部與親水性MPEG頭部，使其在水溶液中自組裝為膠束或脂質體。隱形效應（Steal

MPEG-Silane，甲氧基聚乙二醇硅烷的合成方法2025/06/13

產品名稱：MPEG-Silane，甲氧基聚乙二醇硅烷的合成方法1.化學結構與組成MPEG-Silane是一種功能性化合物，由三部分組成：甲氧基聚乙二醇（MPEG）：聚乙二醇（PEG）鏈的一端為甲氧基（-OCH?），賦予其良好的水溶性和生物相容性。硅烷基團：另一端連接硅烷（如甲氧基硅烷或氯硅烷），通常為可水解基團（如-Si(OCH?)?），可與表面羥基（-OH）反應形成共價鍵。連接臂：PEG鏈作為柔性間隔臂，連接甲氧基和硅烷基團，調節分子間距和生物相互作用。2.合成方法通過化學反應將硅烷基團引入M

MPEG-VS，甲氧基PEG乙烯磺酸酯的化學結構與特性2025/06/13

產品名稱：MPEG-VS，甲氧基PEG乙烯磺酸酯的化學結構與特性1.化學結構與特性結構組成：由甲氧基封端的聚乙二醇（MPEG）主鏈和末端的乙烯磺酸酯（VS）基團構成。MPEG部分：提供良好的水溶性和生物相容性，常用于降低免疫原性或提高分子溶解度。VS基團：含有一個活性乙烯基磺酸酯結構（-O-SO?-CH?-CH?-），可作為親電試劑參與多種化學反應。2.合成方法典型合成路徑如下：MPEG活化：將甲氧基聚乙二醇（如MPEG-OH）末端羥基轉化為磺酸酯基團。常用試劑：對甲苯磺酰氯（TsCl）或三氟甲

Boc-PEG-NHS，Boc-PEG活性酯的反應條件與優勢2025/06/13

產品名稱：Boc-PEG-NHS，Boc-PEG活性酯的反應條件與優勢反應條件與優勢反應條件：NHS酯通常在弱堿性條件（pH7.5-9.0）下與氨基反應，生成穩定的酰胺鍵。反應可在水相或有機溶劑（如DMF、DMSO）中進行，適用于多種生物分子。優勢：高效性：NHS酯反應活性高，偶聯效率高?？煽匦裕築oc保護基提供反應位點的選擇性，避免非目標修飾。生物相容性：PEG鏈減少免疫反應，延長體內循環時間。多功能性：可通過調節PEG鏈長度（如MW200-20,000）優化分子性質。應用實例蛋白質標記：將熒

Biotin-PEG-NHS，生物素聚乙二醇活性酯的合成與反應機制2025/06/13

產品名稱：Biotin-PEG-NHS，生物素聚乙二醇活性酯1.結構與組成Biotin-PEG-NHS由三部分組成：生物素（Biotin）：維生素B7，具有與親和素/鏈霉親和素高親和力結合的特性（解離常數約10?1?M），廣泛用于生物標記和分離。聚乙二醇（PEG）：柔性親水鏈，可調節分子長度（如PEG2000、PEG5000），提高溶解度、減少免疫原性，并延長體內循環時間。NHS酯（N-羥基琥珀酰亞胺酯）：活性基團，能與含氨基（如蛋白質、抗體）的分子在pH7-9條件下反應，形成穩定酰胺鍵。2.合

DSPE-PEG-NHS，磷脂PEG活性酯的主要用途2025/06/13

產品名稱：DSPE-PEG-NHS，磷脂PEG活性酯主要用途生物偶聯將靶向配體（如抗體、葉酸）、治療分子（如siRNA、化療藥）或熒光標記物連接到脂質體/納米顆粒表面，實現靶向遞送或成像。示例：將抗*藥物偶聯至脂質體表面，通過受體介導的內吞作用提高腫瘤靶向性。表面修飾改善納米材料的生物分布和藥代動力學，減少非特異性吸附。示例：修飾金納米顆粒表面，用于生物傳感器或光熱治療。膜蛋白研究通過插入細胞膜，研究膜蛋白功能或實現跨膜運輸。反應條件與注意事項反應pH：通常在pH7-8的緩沖液中進行（如PBS）