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64Cu-DOTATATE分子探針|64Cu-DOTA-3-酪氨酰基-奧曲肽|生長(zhǎng)抑素類似物2023/10/11: 64Cu-DOTATATE分子探針|64Cu-DOTA-3-酪氨酰基-奧曲肽|分子靶點(diǎn):生長(zhǎng)抑素類似物英文名稱：64CU-DOTATATE中文名稱：64Cu-DOTA-3-酪氨酰基-奧曲肽純度:95%+儲(chǔ)藏條件:-20°C下避光保存用途：科研狀態(tài)：固體/粉末/溶液結(jié)構(gòu)式核素是指具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子。同一種同位素的核性質(zhì)不同的原子核，它們的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同，結(jié)構(gòu)方式不同，因而表現(xiàn)出不同的核性質(zhì)。【相關(guān)產(chǎn)品】18F-PIB核素分子探針?lè)肿影悬c(diǎn)：靶向Aβ18F-THK5117

18F-FES分子探針|16α-18F-17β-雌二醇|分子靶點(diǎn):雌激素α受體2023/10/11: 18F-FES分子探針|16α-18F-17β-雌二醇|分子靶點(diǎn):雌激素α受體中文名稱：16α-18F-17β-雌二醇英文名稱：16α-18F-17β-fluoroestradiol介紹：是目前臨床應(yīng)用最為廣泛的雌激素受體(estrogenreceptor，ER)顯像劑。基于18F-FES可以特異性結(jié)合體內(nèi)功能性ER的特點(diǎn)，通過(guò)PET/CT顯像可以一次性、全面、無(wú)創(chuàng)地對(duì)多病灶進(jìn)行定性及半定量分析ER表達(dá)狀況。純度:95%+儲(chǔ)藏條件:-20°C下避光保存用途：科研狀態(tài)：固體/粉末/溶液結(jié)構(gòu)式分子探

【R-PE】紅色熒光蛋白-R-藻紅蛋白簡(jiǎn)介2023/10/11: 【R-PE】紅色熒光蛋白-R-藻紅蛋白英文名稱：RedFluorescentProtein-R-PE(R-Phycoerythrin)r-藻紅蛋白(R-PE)是從紅藻中分離出來(lái)的一種亮的藻膽蛋白，具有亮的紅橙色熒光和高量子產(chǎn)率的激發(fā)光譜為多色免疫熒光染色或細(xì)胞分選提供了優(yōu)勢(shì)。R-PE由a、b和g亞基組成，以(ab)6g的形式存在。R-PE及其密切相關(guān)的BPE是熒光強(qiáng)烈的藻膽蛋白，具有橙色熒光。R-PE是一種用于基于熒光的檢測(cè)的大分子，主要用于流式細(xì)胞術(shù)、微陣列檢測(cè)、elisa和其他需要高靈敏度但

pTimer Vectors(應(yīng)用于基因表達(dá)監(jiān)測(cè) )2023/10/08: pTimerVectors(應(yīng)用于基因表達(dá)監(jiān)測(cè))在分子生物學(xué)研究中，熒光蛋白基因是一種重要的標(biāo)記基因。把GFP基因連接到目的基因的啟動(dòng)子后面，通過(guò)測(cè)定熒光強(qiáng)度，就可以對(duì)目的基因的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)。用于活細(xì)胞基因表達(dá)的時(shí)空成像。在多數(shù)情況下，GFP基因還可以與目的基因重組構(gòu)成編碼融合蛋白的基因，其表達(dá)產(chǎn)物既能夠保持目的蛋白的生物活性，又表現(xiàn)出與天然GFP相似的熒光特性因此，GFP可以作為標(biāo)簽，用以檢測(cè)蛋白質(zhì)分子的位置、遷移情況、構(gòu)象變化以及蛋白質(zhì)分子間的相互作用；或者用GFP靶向標(biāo)記某些細(xì)胞器，目

GFPuv熒光蛋白(應(yīng)用于細(xì)菌內(nèi)表達(dá))2023/10/08: GFPuv熒光蛋白(應(yīng)用于細(xì)菌內(nèi)表達(dá))綠色熒光蛋的發(fā)光機(jī)理比熒光素/熒光素酶要簡(jiǎn)單得多。一種熒光素酶只能與相對(duì)應(yīng)的一種熒光素合作來(lái)發(fā)光，而綠色熒光蛋白并不需要與其他物質(zhì)合作，只需要用藍(lán)光照射，就能自己發(fā)光。在生物學(xué)研究中，科學(xué)家們常常利用這種能自己發(fā)光的熒光分子來(lái)作為生物體的標(biāo)記。將這種熒光分子通過(guò)化學(xué)方法掛在其他不可見(jiàn)的分子上，原來(lái)不可見(jiàn)的部分就變得可見(jiàn)了。生物學(xué)家一直利用這種標(biāo)記方法，把原本透明的細(xì)胞或細(xì)胞器從黑暗的顯微鏡視場(chǎng)中“揪出來(lái)”。綠色熒光蛋白被發(fā)現(xiàn)20多年后，才有人將其應(yīng)用在生物樣

ZsProSensor(應(yīng)用于蛋白酶體活性測(cè)定)2023/10/08: ZsProSensor(應(yīng)用于蛋白酶體活性測(cè)定)蛋白酶和蛋白激酶普遍存在于生物體內(nèi)并參與各項(xiàng)生命活動(dòng),對(duì)蛋白酶和蛋白激酶的檢測(cè)能使我們更好的理解生命過(guò)程,對(duì)于人們的生產(chǎn)生活、疾病的診斷治療方面都有著意義。綠色熒光蛋白（GFP）在紫外光激發(fā)下能發(fā)射出強(qiáng)烈綠色熒光的蛋白。在細(xì)胞和分子生物學(xué)中,綠色熒光蛋白通常可以通過(guò)分子克隆手段與其它分子在體內(nèi)體外融合構(gòu)建生物傳感器。與一般在體內(nèi)具有毒性的熒光小分子不同（如FITC）,熒光蛋白有很好的生物相容性。這個(gè)優(yōu)勢(shì)促使了綠色熒光蛋白在生物檢測(cè)方面的應(yīng)用,如活體

ZsGreen1熒光蛋白(應(yīng)用于啟動(dòng)子活性監(jiān)測(cè))2023/10/08: ZsGreen1熒光蛋白(應(yīng)用于啟動(dòng)子活性監(jiān)測(cè))珊瑚礁熒光蛋白(ReefCoralFluorescentProteins）家族包含了青色、綠色、黃色、紅色和遠(yuǎn)紅外熒光蛋白，適于監(jiān)測(cè)啟動(dòng)子活性和多色細(xì)胞標(biāo)記。其中ZsGreen1和AmCyan1特別亮且穩(wěn)定，在轉(zhuǎn)染后8-12小時(shí)后就可以檢測(cè)。綠色熒光蛋白分子的形狀呈圓柱形，就像一個(gè)桶，負(fù)責(zé)發(fā)光的基團(tuán)位于桶中央，因此，綠色熒光蛋白可形象地比喻為一個(gè)裝有色素的“油漆桶”。裝在“桶”中的發(fā)光基團(tuán)對(duì)藍(lán)色光照特別敏感。當(dāng)它受到藍(lán)光照射時(shí)，會(huì)吸收藍(lán)光的部分能量

AcGFP1\DsRed-Monome熒光蛋白(應(yīng)用于蛋白質(zhì)融合表達(dá))2023/10/08: AcGFP1\DsRed-Monome熒光蛋白(應(yīng)用于蛋白質(zhì)融合表達(dá))熒光蛋白作為一種分子標(biāo)簽,在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的定位以及動(dòng)態(tài)示蹤等方面有著應(yīng)用。相較于其他分子標(biāo)記，熒光蛋白易于和目的蛋白融合,應(yīng)用更加便利。綠色熒光蛋白(GFP)是最早被發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白,由日本著名化學(xué)家﹑海洋生物學(xué)家下村修從維多利亞水母中發(fā)現(xiàn)"。GFP通過(guò)一系列體外分子進(jìn)化,發(fā)展出了多種熒光波長(zhǎng)不同、發(fā)光強(qiáng)度更高的熒光蛋白,如EGFP(增強(qiáng)型綠色熒光蛋白)、BFP(藍(lán)色熒光蛋白)、CFP(青色熒光蛋白)等。這些熒光蛋白極大地豐富了

小鼠前胃癌細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）2023/10/07: 小鼠前胃癌細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）英文名稱：MFC-GFP是不斷生長(zhǎng)，分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過(guò)遺傳改造，致使其具有無(wú)限增長(zhǎng)的潛能。體外生長(zhǎng)的細(xì)胞系用于醫(yī)療或科研。實(shí)際上，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。MFC-GFP(小鼠前胃癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記))懸浮細(xì)胞的分離方法：組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，采用1000r/min的低速離心10分鐘，若懸液量大，可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間，但速度不能太高，延時(shí)也不能太長(zhǎng)，以避免擠壓或機(jī)械損傷細(xì)

DiI標(biāo)記人源乙酰化低密度脂蛋白(紅色熒光)2023/10/07: DiI標(biāo)記人源乙酰化低密度脂蛋白(紅色熒光)英文名稱：HumanDiI-AcetylatedLowDensityLipoprotein(HumanDiI-Ac-LDL)本品為紅色熒光標(biāo)記的乙酰化人源低密度脂蛋白（HumanDiI-Ac-LDL），是標(biāo)記熒光探針DiI（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethyl-indocarbocyanineperchlorate）的Ac-LDL。當(dāng)DiI-Ac-LDL標(biāo)記細(xì)胞后，在溶酶體酶的作用下，脂蛋白被降解，而DiI在細(xì)胞

人源紅色熒光標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白2023/10/07: 人源紅色熒光標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白英文名稱：HumanDiI-OxidizedLowDensityLipoprotein(HumanDiI-Ox-LDL)本品為紅色熒光標(biāo)記的氧化型人源低密度脂蛋白（HumanDiI-Ox-LDL），是標(biāo)記熒光探針DiI（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethyl-indocarbocyanineperchlorate）的Ox-LDL，可以標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，可用來(lái)鑒定并分選這些細(xì)胞，以及用來(lái)研究不同細(xì)胞系對(duì)修飾化LDL的

紅色熒光標(biāo)記人源低密度脂蛋白2023/10/07: 紅色熒光標(biāo)記人源低密度脂蛋白英文名稱：HumanDiI-LowDensityLipoprotein(HumanDiI-LDL)低密度脂蛋白（LowDensityLipoprotein，簡(jiǎn)稱為L(zhǎng)DL）是通過(guò)脂蛋白酯酶的水解作用，脫去低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三脂，釋放游離脂肪酸轉(zhuǎn)化而來(lái)的。因甘油三酯的去除使得膽固醇所占比例提高，增加顆粒本身密度，從而得到LDL。LDL與脊椎細(xì)胞表面的受體特異性結(jié)合，然后通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用將膽固醇運(yùn)輸?shù)饺砀魈幖?xì)胞。因此，LDL可以用來(lái)研究受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作

簡(jiǎn)述黃色熒光蛋白PhiyFP\ mCitrine\TagYFP2023/09/27: 簡(jiǎn)述黃色熒光蛋白PhiyFP\mCitrine\TagYFP熒光蛋白的改造遵循越紅越好。普遍認(rèn)為，長(zhǎng)波長(zhǎng)光子的激發(fā)自體熒光和動(dòng)物組織的光吸收都小意味著紅色的熒光基團(tuán)對(duì)比度提高（因?yàn)楸尘皯?yīng)該降低），且適合于體內(nèi)成像。于是，熒光蛋白的改造慢慢向紅色偏移。由于其pKa值高、對(duì)鹵化物敏感，導(dǎo)致EYFP的應(yīng)用還很不理想。單體形式的變體檸檬黃（mCitrine）和維納斯（mVenus）是應(yīng)用多的黃色熒光蛋白探針，但二者都還沒(méi)有商業(yè)化。GFP或其變體的光譜特性在于構(gòu)成發(fā)色團(tuán)結(jié)構(gòu)通常是在第65–67位上的，或著

Venus、Citrine、YPet黃色熒光蛋白介紹2023/09/27: Venus、Citrine、YPet黃色熒光蛋白介紹GFP突變體并不能直接改變發(fā)色團(tuán)，因而導(dǎo)致黃色熒光蛋白增多。YFP主要是由于蛋白203位變?yōu)門203Y。β桶的一部分，靠近發(fā)色團(tuán)。相比GFP，YFP激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)均變大，激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為514nm和527nm(EYFP)。EYFP的其中一個(gè)特性就是它較高的pH敏感度。pH為6.5時(shí)，EYFP僅產(chǎn)生50%熒光，該特性并不總是缺點(diǎn)。對(duì)水皰、核內(nèi)體等進(jìn)行pH值檢測(cè)時(shí)，EYFP可以作為一項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)。熒光的進(jìn)一步突變(Q69M)會(huì)獲得好的耐酸性，并提

增強(qiáng)型黃色熒光蛋白（EYFP）簡(jiǎn)介2023/09/27: 增強(qiáng)型黃色熒光蛋白（EYFP）簡(jiǎn)介在綠色熒光蛋白的晶體結(jié)構(gòu)研究中發(fā)現(xiàn)203位接近生色團(tuán)后，對(duì)黃色熒光蛋白家族的研究才開(kāi)始。將203位突變可以穩(wěn)定生色團(tuán)在激發(fā)狀態(tài)的偶極矩，這樣可以使激發(fā)光和發(fā)射光的波長(zhǎng)均增加20nm。并改造成增強(qiáng)黃色熒光蛋白（EYFP）。EYFP的亮度和發(fā)射光譜的有機(jī)結(jié)合使得這一熒光探針在熒光多色成像中得到很好的應(yīng)用。EYFP還可以與增強(qiáng)青色熒光蛋白（ECFP）或GFP2一起應(yīng)用到FRET中。然而，黃色熒光蛋白也存在對(duì)酸性條件非常敏感，pH6.5時(shí)會(huì)失去近50%的熒光。EYFP對(duì)

ZsGreen和T-Sapphire綠色熒光蛋白2023/09/27: ZsGreen和T-Sapphire綠色熒光蛋白天然綠色熒光蛋白產(chǎn)生熒光并且穩(wěn)定，但激發(fā)光接近紫外線范圍。由于紫外線需要特殊的光學(xué)考慮，并且會(huì)損壞活細(xì)胞，不適合用光學(xué)顯微鏡對(duì)活細(xì)胞成像。通過(guò)將改變65位單點(diǎn)突變引入殘基（S65T），綠色熒光蛋白的大激發(fā)光很容易轉(zhuǎn)移到488納米（在青色區(qū)域）。這種突變是綠色熒光蛋白流行的變體，稱為增強(qiáng)的GFP（EGFP），可通過(guò)BDBiosciencesClontech提供的多種載體在市場(chǎng)上買到。此外，可以使用為熒光素設(shè)計(jì)的常用濾光片對(duì)增強(qiáng)版進(jìn)行成像，并且該濾光片

簡(jiǎn)述綠色熒光蛋白TagGFP、TurboGFP、AcGFP2023/09/27: 簡(jiǎn)述綠色熒光蛋白TagGFP、TurboGFP、AcGFP綠色螢光蛋白在細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域中，通常被用作為報(bào)導(dǎo)基因(reportergene)。經(jīng)修飾過(guò)的型式可作為生物探針，由于GFP熒光有著生物細(xì)胞的自主功能，其熒光的產(chǎn)生不需要任何外源反應(yīng)底物。綠色熒光蛋白作為熒光團(tuán)的光物理性質(zhì)復(fù)雜，因此該分子可以進(jìn)行修飾。許多研究都集中在微調(diào)天然綠色熒光蛋白的熒光以提供廣泛的分子探針，但是使用該蛋白作為構(gòu)建熒光團(tuán)的起始材料的更大的潛力和大潛力不可低估。綠色熒光蛋白的第二個(gè)重要特征是熒光高度依賴三肽熒

昊然生物-Alexa Fluor594-streptavidin，熒光AF594可以標(biāo)記蛋白/抗體2023/09/26: 昊然生物-AlexaFluor594-streptavidin，熒光AF594可以標(biāo)記蛋白/抗體昊然生物分享熒光AF594可以標(biāo)記蛋白/抗體：文獻(xiàn)描述：Fluorescentdyealexa-fluor-594wasfixedtobiotinwithaspacerchainoffouratoms.Thestatic,dynamicfluorescenceａndfluorescencepolarizationpropertiesoftheavidin/labeled-biotinconjugate

熒光標(biāo)記-Alexa Fluor 647標(biāo)記鏈霉親和素，可用于生物分析的AF6472023/09/26: 熒光標(biāo)記-AlexaFluor647標(biāo)記鏈霉親和素，可用于生物分析的AF647文獻(xiàn)描述：Inthispaper,themethodofAlexaFluor647(AF647)infraredfluoresceinlabeling(AAV2)wasestablished,ａndthestructureａndmorphologyofthelabeledviruswerecomparedwiththoseoftheunlabeledvirusbysilverstaining,infraredfluor

關(guān)于熒光染料AF594標(biāo)記刀豆蛋白A，羧基端結(jié)合蛋白1(CTBP1)重組蛋白簡(jiǎn)介2023/09/26: 關(guān)于熒光染料AF594標(biāo)記刀豆蛋白A，羧基端結(jié)合蛋白1(CTBP1)重組蛋白簡(jiǎn)介Objective:ToinvestigatetheprotectiveeffectofresveratrolonliverinjurycausedbyconcanavalinA(ConA).Method:ConAwasusedtoinduceliverinjuryinmice,ａndresveratrolwasadministeredorallyfortreatment.After3days,bloodwascol

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